genética banco de preguntas nikols seas torrico

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Banco de Preguntas Genética I 
Estudiante: Nikols Seas Torrico código: 12790561 Grupo: G
Isodisomia uniparenteral es: 
• 	Cuando un individuo hereda dos copias Del mismo homólogo de uno de sus progenitores a través de un error en la mitosis 
	Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus 
	progenitores a través de un error en la meiosis I
	 
· 
· Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homólogo de uno de sus progenitores a través de un error en la meiosis II 
Heterodisomia uniparental es: 
· Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de los dos progenitores a través de un error en la meiosis I 
· Cuando un individuo hereda un homologo diferente de un progenitor a través de un error en la meiosis I 
· Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un error en la meiosis 
Los gemelos pueden ser: 
· Tricigoticos otetracigoticos 
	• 	 Pentacigoticos 
· Dicigoticos o Monocigoticos 
En cuanto a los gemelos monocigotos estos se originan: 
· A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide 
· A partir de dos huevos que se fertilizo con un solo espermatozoide 
· A partir de un huevo que se fertilizo con dos espermatozoides. 
Una de los siguientes ARN está asociado a un aminoácido 
· ARN ribosómico 
· ARN mensajero 
· ARN transferencia 
Las bases púricas son las siguientes: 
· Timinia, Adenina Guanina, Citocina 
Guanina, Adenanina 
La mitosis da como resultado 
Dos células hijas con igual formación genética 
· Cuatro células hijas idénticas 
· Dos células hijas haploides 
La etapa final de la mitosis se denomina: 
	• 	Profase 
	• 	Telofase 
	• 	Metafase 
En la etapa S del ciclo celular se produce lo siguiente 
· Transcripcion 
· Citocinesis 
· Replicacion del DNA 
Entre las mutaciones fijas cuando hablamos de inserción se refiere a: 
· Adición de uno o más Nucleótidos en un gen 
· Pérdida de uno o más Nucleótidos en un gen 
· Reemplazo de un nucleotido simple por otro 
Cuando Hablamos De Mutaciones Por Deleción Nos Referimos A: 
· Ganancia de uno o más Nucleótidos 
· Perdida de uno o mas nucleotido 
· Adición de uno o mas Nucleótidos 
Las Mutaciones Que Van A Conducir a Una Alteración Del Polipèptido, Se Denominan: 
· Mutación sinónima 
· Mutación transversa 
· Mutacion no sinónima 
Entre las partes del cromosoma están: 
· Nucléo 
· Nucleosoma 
· Brazos cortos, Brazos largos Cromosoma acrocéntrico es: 
· Cuando no hay centromero 
Cuando el centromero se encuentra en el centro 
Cuando el centrómero se halla en el extremo del brazo del cromosoma 
Los cromosomas están compuestos por: 
Cromatina 
· Histonas 
· Nucleosomas 
El esqueleto de la cadena de ADN está formado por todo lo siguiente, Excepto: 
· Enlaces Carbono 4 Y Carbono 3 
· Enlaces Fosfodiester 
· Enlaces Carbono 5 Y Carbono 3 
· Unidas por puentes de Hidrogeno 
Durante La Replicación La Molécula De ADN Se Separa Por Acción De La Enzimas: 
· Ligasas 
· Endonucleasas 
· Helicasas 
· Polimerasa 
El Enrolamiento Secundario Del ADN Se Da En: 
· Nucleosomas 
· Histonas 
· Cromatina 
Con respecto a la transcripción todo lo siguiente es verdadero. Excepto.: 
· Paso de la información genética desde el ADN al ARNm 
· Proceso de interpretación del código genético 
· Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas. 
· Ninguno 
En Cuanto A La Clasificación De Mutaciones PUNTUALES Están: 
· Fijas 
· Dinamicas 
· Estables 
· Todos 
· Ninguna 
Entre los principios o teorias que establece mendel están: 
· Ley de combinación independiente 
· Ley de uniformidad 
Todos 
Ley de segregación natural 
Que es mitosis 
 
 
• 
 
• 
• • 
• 
1 
 
• • 
• 
4 
 
• • 
• 
3 
 
	Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células genéticamente 
	idénticas a la célula madre.
	 
· Es la división que tiene lugar en las células germinales para regenerar los gametos femeninos y masculinos 
· Proceso mediante el cual se da la espermatogénesis 
· Todos 
· Entre las fases de la mitosis están: 
· Profase 
· Anafase 
· Metafase 
· Todas 
· En la profase los cromosomas como se encuentran? 
· Están el plano ecuatorial 
· Estan Condensados 
· Están en los polos 
· todos 
En la prometafase los cromosomas como se encuentran? 
· Están el plano ecuatorial 
	• 
	Están dispersos 
· Están en los polos 
 
Ninguno 
En la anafase los cromosomas como se encuentran? 
· la envoltura celular se desintegra y los cromosomas se dispersan 
· las cromatidas se separan y migran hacia los polos 
· se forman las dos celulas hijas 
· ninguno 
· Que es meiosis? 
	Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas genéticamente 
	idénticas a la célula madre
	 
• 
· Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y masculinos 
· Ninguno 
· Entre las fases de la meiosis I están excepto? 
· Profase 
· Anafase 
· Metafase 
· Prometafase 
· Que es la diacinesis ? 
· Una de las subfases de la prometafase 
· Una de las subfases de la anafase 
· Una de las subfases de la metafase 
· La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos. 
· Sustitución 
· Delecion 
· inserción 
· La plantas obtenidas por Mendel después de cruzar dos homocigotos de alelos distintos para una característica, la generación resultante es: 
· Homocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
· Heterocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
· Homocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) • 	Heterocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
· Las leyes de Mendel obtuvieron su base científica cuando: 
· Se concluyó el proyecto del genoma humano 
 
Watson y Crick describieron la cadena de DNA 
· Se estableció la conexión entre la herencia mendeliana y los cromosomas 
· Con respecto a la Mitosis: 
· Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y masculinos 
	• 
	Es un proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas
o Proceso mediante el cual se da la espermatogénesis 
· En la prometafase los cromosomas como se encuentran? 
· Están el plano ecuatorial 
· Están en los polos 
· Estan dispersos 
· Con respecto a la ovogénesis es cierto que: 
· La ovogénesis inicia en la vida intrauterina y puede terminar 50 años después 
· La ovogénesis inicia al nacer y puede terminar 50 años después • 	La ovogénesis inicia en la pubertad y puede terminar 50 años después 
· Entre las fases de la mitosis estan: 
· Metafasica 
· Telofase 
· Cromosomica 
· Es un trastorno genético recesivo, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melanina en la piel 
· Polidactilia 
· Agenesia dactilar 
· Albinismo 
· La separación de sus estructuras en la meiosis es: 
· Cromosomas homologos y cromatidas 
· Únicamente cromosomas 
· Únicamente cromatidas 
· Bivalentes 
· El ciclo celular se divide en: 
· 4 fases : G1 , S , G2 y mitosis 
· 4 fases : Profase, Metafase, Anafase y Telofase 
· 3 fases : G, G1 y G2 
· 2 fases ; Metafase e Interface 
 
En la división meiótica la formación de los espermatozoides se realiza en una de las siguientes líneas 
· Espermatocitos de segundo orden 
· Espermatocitos de primer orden 
· Espermátide 
· Espermatogonias 
· La característica fundamental de la primera división meiótica es: 
· No existe cariocinesis 
· Se da una reducción de 2n a n Cronosomas Sólo se da sí en las células somáticas o El núcleo aumenta 10 veces de tamaño 
· La función del cinetocoro es: 
· Dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN 
· Facilitar la transcripción 
· Dar estabilidad al cromosoma 
· Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN 
· Las células somáticas tiene un complemento de46 cromosomas y son 
· Haploides  Diploides 
· Triploides 
· El número diploide de la especie humana se restablece durante la: 
· Mitosis 
· Gametogénesis 
· Meiosis 
· ¿En qué fase mitótica la cromatina se condensa formando los cromosomas? 
· Profase. 
· Metafase 
· Anafase 
· Telofase 
· Cuando decimos que los pares de cromátidas se sitúan en el ecuador del huso ¿a qué fase de la división celular nos referimos? 
· Metafase 
· Anafase 
· Telofase 
· Profase 
 
 
¿En qué fase mitótica el centrómero de cada cromosoma se divide longitudinalmente y las dos cromáticas hijas se separan hacia los polos opuestos de la célula? 
· Anafase 
· Profase 
· Telofase 
· Metafase 
· En que fase los cromosomas se desespiralizan y se transforman en cromatina ; aparece la membrana nuclear , quedando una célula con dos núcleos 
· Telofase 
· Anafase 
· Metafase 
· Profase 
· No es una fase de la mitosis: es la división del citoplasma en dos partes, con la repartición aproximada de los orgánulos celulares se llama: 
· Citocinesis 
· Citoesqueleto 
 
• 
 
• 
• 
5 
 
 
8 
 
 
9 
 
Citogenética 
· En la interfase del ciclo celular, es correcto afirmar que, las células 
· Replican el ADN, presentan membrana nuclear, aumentan la actividad metabolica 
· Los cromosomas se condensan y comienza a formarse el huso mitótico 
· Los cromosomas se alinean a lo del plano ecuatorial de la celula 
· El centrómero de cada cromosoma se divide longitudinalmente 
· División celular que mantiene el número de cromosomas en las células, se denomina: 
· Mitosis 
· Meiosis 
· Amitosis 
· Anfimixia 
· Es uno de los responsables de la evolución de las especies: 
· Interfase 
· Crossing Over 
· Mitosis 
· La posición del centrómero 
· La ovogénesis es el proceso de formación de: 
· Ovulos 
· Ovarios 
· Ovulación 
· Ovoalbúmina 
· La espermatogenesis comienza: 
· Recién nacidos 
· Pubertad 
· Cada mes 
· La ovogenesis comienza: 
· Inicio de la vida embrionaria 
· Pubertad 
· Cada mes 
· La duración de la espermatogenesis es de: 
 
60-65 días 
· 10-50 años 
· 30 años 
· La duración de la ovogenesis es de: 
· 10-50 años 
· 60 - 65 años o 30 años 
· La producción de gametos por meiosis para la espermatogenesis es de: 
· 4 espermátidas 
· 1 espermátidas 
· 2 espermátidas 
· 3 espermátidas 
· La producción de gametos en una espermatogénesis es de: 
· 100-200 millones por eyaculación 
· 1000-2000 millones por eyaculación 
· 10000-20000 millones por eyaculación 
· 10-20 millones por eyaculación 
· La producción de gametos por meiosis en una ovogénesis es de: 
· 1 óvulos mas 3 cuerpos polares 
· 2óvulos mas 2 cuerpos polares 
· 3 óvulos mas 1 cuerpos polares 
· 4 óvulos 
· En una ovogénesis la producción de gametos es de: 
· 1 ovulo por ciclo menstrual 
· 2 ovulo por ciclo menstrual 
· 3 ovulo por ciclo menstrual 
· 4 ovulo por ciclo menstrual 
· El fenómeno de no-disyunción: 
· Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división meiótica 
· Solamente puede ocurrir en la primera división meiótica 
· Da lugar a gametos n+2 y n-2 
· Es frecuente en los individuos trisómicos 
¿En que ácido nucleico se encuentra el material hereditario de las células, y contiene instrucciones para la producción de todas las proteínas que el organismo necesita? 
· ADN 
· ARN 
· ninguno 
· Cual acido nucleico está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo hacia el citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas. 
· ARN 
· ADN 
· ninguno 
· Donde se encuentra el ADN en las celulas procariotas. 
· Citoplasma 
· Nucleo 
· Lisosomas 
· En que otra organela aparte del nucleo de las celulas eucariotas se encuentra Acido desoxirribonucleico. 
· Mitocondrias 
· Cloroplastos 
· Nucleo 
 
· En que otra organela aparte del nucleo de las celulas procariotas se encuentra Acido desoxirribonucleico. 
· Mitocondrias 
· Cloroplastos 
· Ninguno 
· La pentosa en el ARN es la 
· Ribosa 
· Desoxirribosa 
· Ninguno 
· La pentosa en el ADN es la 
· Desoxirribosa 
· Ribosa 
· Ninguna 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo 
· Adenina 
· Citosina 
· Timina 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo 
· Guanina 
· Timina 
· Citosina 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo 
· Ninguna 
· Citosina 
· Timina 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una pirimidina de anillo simple 
· Citosina 
· Adenina 
· Guanina 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una piramidina de anillo simple 
· Citosina 
· Adenina 
· Guanina 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una piramidina de anillo simple 
· Uracilo 
· Adenina 
· Guanina 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una piramidina de anillo simple 
· Ninguno 
· Adenina • 	Guanina 
· Un nucleotido esta formado por una base nitrogenada, grupo fosfato y........ 
· Pentosa 
ADN 
· Niguna 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas solo se encuentra en el acido ribonucleico 
· Uracilo 
· Adenina 
· Timina 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentra en el acido desoxirribonucleico 
· Uracilo 
· Timina 
· Adenina 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentra en el acido ribonucleico 
· Timina 
· Adenina 
· Citosina 
· En que subfase de la interfase la celula duplica su tamaño y aumenta el numero de sus organelas enzimas y otras moleculas 
· G1 
· S 
 
• 
 
• 
 
• 
4 
 
14 
 
13 
 
o G2 o G0 
· En que subfase de la intefase la celula duplica la cantidad de material genetico 
· S 
· G1 
· G2 
· G0 
· La division celular por mitosis nos da como resultado....... 
· 2 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la celula madre 
· 4 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la celula madre 
· 2 celulas hijas con la mitad de cantidad de material genetico que la celula madre  Ninguna 
· La division celular por mitosis nos da como resultado....... 
· Ninguna 
· 4 celulas hijas 
· Duplicacion de material genetico 
· 2 celulas hijas con la mitad de material genetico que la celula madre 
 
 
· La division celular por meiosis nos da como resultado.............. 
· 4 celulas hijas con la mitad de material genetico que la celula madre 
· 2 celulas hijas con la mitad de material genetico que la celula madre 
· ninguna 
· 4 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la celula madre 
· La division celular por meiosis nos da como resultado.............. 
· Ninguno 
· 2 celulas hijas 
· 4 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la madre 
· 2 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la madre 
· En la profase de la mitosis: 
Los filamentos de cromatina se condensan para transformarse en cromosomas 
Los cromosomas se alinean en el plano ecutorial de la celula 
Los cromosomas homologos se separan 
· Indique el orden correcto de las fases de la mitosis 
· Profase - metafase - anafase - telofase o Metafase - telofase - anafase - profase o Telofase - anafase - profase - metafase 
· Profase - metafase - telofase - anafase 
· En que fase de la mitosis los cromosomas están unidos al huso mitótico por los centrómeros y se alinean en el plano ecuatorial de la célula. 
· Metafase 
· Anafase 
· Profase 
· Ninguno 
· En que fase de la meiosis los pares homólogos de cromosomas se separan. Cada cromosoma de cada par se mueve hacia cada uno de los polos de la célula. 
· Anafase 1 
·  Pentacigoticos 	1 
·  Profase 	2 
·  Telofase 	2 
 
· En que fase de la meiosis los pares homólogos de cromosomas se separan. Cada cromosoma de cada par se mueve hacia cada uno de los polos de la célula 
· Ninguna 
· Metafase 1 
· Telofase 1 
· Anafase 2 
· En que fase de la meiosis las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma se mueve hacia un polo de la célulay la otra cromátida hacia el otro polo. 
· Anafase 2 
· Metafase 2 
· Anafase 1 
· telofase 2 
En que fase de la meiosis las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma se mueve hacia un polo de la célula y la otra cromátida hacia el otro polo. 
· Ninguno 
· Telofase 2 
· Telofase 1 
· Metafase 2 
· Un espermatocito primario cuantos espermatozoides produce producto de su division celular meiotica 
· 4 
o 2 o 1 
· Ninguno 
· Tres espermatocitos primarios cuantos espermatozoides produce producto de su division celular meiotica 
· 12 
· 3 
· 4 
· Ninguno 
· Dos espermatocitos primarios cuantos espermatozoides produce producto de su division celular meiotica 
· 8 
· 4 
· 2 
· Ninguno 
· Las celulas somaticas de los seres humanos son segun su numero de moleculas de ADN diploides quiere 
· decir que tiene ........................... 
· 46 moleculas de ADN 
· ninguno 
· 46 pares de cromosomas 
· 46 moleculas de ARN 
· Las celulas sexuales de los seres humanos son segun su numero de moleculas de ADN son diploides quiere decir que tiene ........................... 
 
 
 
 
• 
 
 
• • 
• 
15 
 
18 
 
17 
 
Ninguno 
46 moleculas de ADN 
23 pares de cromosomas 
23 moleculas de ADN 
· Las celulas somaticas de los seres humanos son segun su numero de moleculas de ADN son haploides quiere decir que tiene ........................... 
· 23 moleculas de ADN 
· 46 Moleculas de ADN 
· 23 pares de cromosomas 
· Ninguno 
· En cual de las subetapas de la profase ,1 de la meiosis ,1 ocurre el entrecruzamiento genetico 
· Paquiteno 
· Leptoteno o Cigoteno o Ninguno 
· En que fase de la meiosis 1 las cromátidas hermanas se encuentran todavía pegadas por el centrómero, se mueven hacia el ecuador de la célula. 
· Ninguno 
· Metafase 1 
· Metafase 2 
· Anafase2 
· En que fase de la meiosis 2 las cromátidas hermanas se encuentran todavía pegadas por el centrómero, se mueven hacia el ecuador de la célula. 
· Metafase 2 
· Metafase 1 
· Anafase 
· Ninguno 
· El sentido de lectura del anticondon es 
· Ninguno 
· 5`- 3` 
· 5`- 5` 
· 3`- 3` 
Los siguientes tripletes CTA - GAT se encuentra en la molécula de ADN en sentido 5`-3`, cuál sería el anticodón complementario: 
GAU - CUA 
GAT - CTA 
CUA - GAU 
· Ninguno 
· Los cromosomas metacéntricos son aquellos que 
	El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual 
	
	
· longitud 
· La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro  Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). 
· Ninguno 
· Los cromosomas metacéntricos son aquellos que 
· Presentan un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). 
· Ninguno 
· Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo 
· La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro Los cromosomas acrocéntricos presentan 
· Ninguno 
· El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud 
· Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo 
· La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro El cromosoma sexual Y a que clasificación pertenece o Pequeño acrocéntrico o Pequeño metacéntrico 
· Pequeño submetacentrico 
· Pequeño telocéntrico 
· La dotación cromosómica de un gameto femenino (en los seres humanos) es: 
· 22 autosomas + X 
· 22 pares de autosomas + X 
· 22 autosomas + XX 
· 22 pares de autosomas + XX 
· La dotación cromosómica de un gameto masculino (en los seres humanos) es: 
· 22 autosomas + Y 
· 22 pares de autosomas + XY 
· Ninguno 
· 23 pares de cromosomas + XY 
· Las euploidias, anaploidias, son mutaciones 
· Genómicas 
· Cromosómicas 
Génicas 
Ninguna 
Las mutaciones genómicas se caracterizan por: 
Alteración del número de cromosomas 
Alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen 
· Alteración de la estructura interna de un cromosoma 
· Ninguna 
· Cuál de las siguientes mutaciones genómicas se da por alteración de los cromosomas autosomas 
· Síndrome de dwon 
· Síndrome de Turner 
· Síndrome de Klinefelter 
· Ninguno 
· Cuál de las siguientes mutaciones genómicas se da por alteración de los cromosomas sexuales 
· Síndrome de Turner 
· Síndrome Down 
· Síndrome de Edwards 
· Ninguno 
· Una de las características de la replicación de ADN es el modo: 
· Semiconservativa 
· Conservativa 
· Disperso 
· Ninguna 
· Durante la replicación de ADN que función tiene las Helicasas 
· Separa las hebras de la molécula de ADN 
· Separa las hebras de la molécula de ARN 
· Ninguna 
· Corta una de las hebras, permitiendo que gire, y luego vuelve a unirla 
· Como seria la molécula de ADN 3`- 5` complementaria, si la molécula de ADN EN SENTIDO 5`- 3`presentara el siguiente triplete: TTC - CAG - ATC 
· AAG - GTC - TAG 
· AAG - GUC - UAG o 
	NINGU
	NO 
	
AAG 
- GTC - TTA 
· En la profase de la mitosis...... 
· Condensación de filamentos de cromatina para dar lugar a los cromosomas 
· Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula 
· Los cromosomas homólogos se separan 
 
 
• • • 
• 
 
 
• 
• • 
• 
 
 
• • • • 
• 
19 
 
20 
 
21 
 
Ninguno 
En la metafase de la mitosis…. 
	Los Cromosomas están unidos al huso mitótico por los centrómeros y se alinean en el 
	
	
plano ecuatorial de la célula. 
Los cromosomas homólogos se separan 
· Las cromátides hermanas se separan 
· Ninguno 
· En el anafase de la mitosis…. 
· Se separa las cromátidas moviéndose lentamente a los polos opuestos 
· Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial 
· Se rompe la envoltura nuclear 
· Ninguna 
· En la telofase de la mitosis 
	En células animales comienza a aparecer una constricción a lo largo del plano 
	
	
· ecuatorial, se comienza a formar la envoltura nuclear 
· Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial 
· Los cromosomas homólogos se separan 
· Ninguno 
· Monoploide quiere decir que tiene: 
· 23 moléculas de ADN 
· 23 moléculas de ARN 
· 46 moléculas de ADN 
· 46 moléculas de ARN 
· Las células precursoras o células madre de las ganetas son 
· Diploides 
· Haploides 
· Monoploides 
· Ninguno 
· El cigoto formado por la fecundación del espermatozoide y el ovulo es 
· Diploide 
· haploide 
· monoploide 
· ninguno 
· Cuál es el orden de las subfases de la profase I 
· Leptoteno-Zigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis 
· Zigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Leptoteno 
· Leptoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Zigoteno 
· Ninguno 
· Cuál es el orden de las subfases de la profase I 
· Ninguno 
Zigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Leptoteno 
Leptoteno-Zigoteno-Diploteno-Diacinesis-Paquiteno 
Leptoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Zigoteno 
En qué fase de la profase 2 se produce el entrecruzamiento genético 
Ninguna 
Paquiteno  Metafase 
Leptoteno 
· En que subfase de la profase 1 de la meiosis se producen los quiasmas 
· Paquiteno  Leptoteno 
· Zigoteno 
· Ninguno 
· Cuál es la característica de la metafase 1 de la meiosis 1 
· Las tétradas se alinean a lo largo del ecuador de la célula 
· Los cromosomas homólogos se separan 
· Las cromatinas se condensan 
· Ninguna 
· Cuál es la característica de la anafase 1 de la meiosis 
· Los pares homólogos de cromosomas se separan 
· Las cromátides hermanas se separan 
· Los pares homólogos de cromosomas se alinean en el plano ecuatorial  Ninguno 
· La mitosis se da 
	mediante….  
	Una 
	división celular
	 
· Dos divisiones celulares 
· No hay división celular 
· Ninguna 
· La meiosis se da mediante…. 
· Dos divisiones celulares 
· Una división celular 
· No hay división celular 
· Ninguna 
· Mediante que división celular se obtiene células hijas idénticas entre sí y a la célula madre. 
· Mitosis 
· Meiosis 
· Ninguno 
· Interfase 
· Mediante que división celular se obtiene células hijas que tienen combinaciones variadas de cromosomas y no son idénticas a la célula madre· Meiosis 
· Mitosis 
· Interfase 
· Ninguna 
· Mediante que división celular se obtiene 2 células hijas 
 
 
• • • 
• 
 
• • • 
• 
 
 
• • 
• 
23 
 
26 
 
25 
 
Mitosis 
· Meiosis 
· Interfase 
· Ninguna 
· Mediante que división celular se obtiene 4 células hijas 
· Meiosis 
· Mitosis 
· Interfase 
· Ninguna 
· En la mitosis cuantas veces hay la duplicación de material genético 
· 1 • 
 
2 • 
 
4 
· 0 
· En la meiosis 1 y 2 cuantas veces hay duplicación de material genético 
· 1 
· 2 
· 4 
· 0 
· En que división celular el número de cromosomas se divide de diploide a monoploide. 
· Meiosis 
· Mitosis 
· Interfase 
· Ninguna 
· En que división celular se mantiene el número de cromosomas. 
· Mitosis 
· Meiosis 
· Interfase 
· Ninguno 
· La base nitrogenada adenina es una ...... 
· Purina 
· Piramidina 
· Ninguna 
· Pentosa 
· La base nitrogenada guanina es una ...... 
· Purina 
· Pirimidina 
· Pentosa 
· Ninguna 
La base nitrogenada citosina es una ...... 
Pirimidina 
Purina 
Pentosa 
· Ninguna 
· La base nitrogenada timina es una ...... 
· Pirimidina 
· Purina 
· Pentosa 
· Ninguna 
· Mediante que se unen las base nitrogenadas adenina - timina 
· 2 puentes de hidrigeno 
· 3 puentes de hidrogeno 
· 1 puente de hidrogeno 
· Ninguno 
· Mediante que se unen las base nitrogenadas citosina - guanina 
· 3 puentes de hidrogeno 
· 2 puentes de hidrogeno 
· 1 puente de hidrogeno 
· Ninguno 
· Mediante que se unen las base nitrogenadas guanina - citosina 
· 3 puentes de hidrogeno  
2 puentes de hidrogeno 
· 1 puente de hidrogeno 
· Ninguno 
· Mediante que se unen las base nitrogenadas timina - adenina 
· 2 puentes de hidrogeno 
· 3 puentes de hidrogeno 
· 1 puente de hidrogeno 
· Ninguno 
· El ADN de los eucariotas que forma tiene 
· lineal 
· Circular 
· Ninguna 
· Bicatenario 
· El ADN de los procariotas que forma tiene 
· Circular 
· Lineal 
· Ninguna  Bicatenario ¿Qué es Homocigoto? 
· Individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes 
· Individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales Conjunto de genes que presenta un organismo  Conjunto de caracteres observables en un organismo ¿Qué significa monohibridos? 
Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
· Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
· Conjunto de caracteres observables en un organismo 
· Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas que se trasmiten para el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos; es responsable de la transmisión hereditaria de los caracteres. Se compone de dos cadenas. 
· ARNm 
· ARNt 
· ARN 
· ADN 
· Esta estructura que forma parte del ADN, está compuesta por una pentosa, un grupo fosfato y una base 
· nitrogenada. 
· Ribosa 
· Nucleótido 
· Aminoácido 
· Desoxiribosa 
 
· ¿Que significa monohibridos? 
· Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
· Individuos heterocigóticos para varios caracteres.  Conjunto de caracteres observables en un organismo  Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
· Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas que se trasmiten para el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos; es responsable de la transmisión hereditaria de los caracteres. Se compone de dos cadenas. 
· ARNm 
· ARNt 
· ARN 
· ADN 
· Esta estructura que forma parte del ADN, está compuesta por una pentosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada. 
· Ribosa 
· Nucleótido 
· Aminoácido 
· Desoxiribosa 
· ¿Como se llaman las proteínas a las cuales se asocia el ADN? 
Ribosomas 
Nucleótidos 
Histonas 
Hormonas 
· El ADN cumple doble función, una de ellas es almacenar la información, es decir, aquella que contiene las instrucciones que determinan la forma y características de un organismo y su fisiología. ¿Cual es la otra función? 
· Transmitir la información almacenada. 
· Producir energía. 
· Participar en el metabolismo de los órganos.  Disponer de los deshechos celulares. 
· ¿Donde se ubica el ADN? 
· En el citoplasma. 
· En el nucleo. 
· En el nucleolo. 
· En el intersticio celular. 
· ES EL PROCESO DE DIVISIÓN DE UNA CÉLULA DIPLOIDE (2N) EN CUATRO CÉLULAS HAPLOIDES (N), LAS CUALES HAN INTERCAMBIADO SEGMENTOS DE ADN. 
· MITOSIS 
· MEIOSIS 
· OSMOSIS 
· APOPTOSIS 
· ES LA FASE DE LA MEIOSIS I, PROFASE I DONDE LOS CROMOSOMAS SE CONDENSAN Y SE HACEN VISIBLES AL MICROSCOPIO ÓPTICO. SE VEN COMO FILAMENTOS. 
· PAQUITENO 
· LEPTOTENO 
· ZIGOTENO o DIACINESIS 
· EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS I, PROFASE I, LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS COMIENZAN A APAREARSE MEDIANTE UN PROCESO LLAMADO SINAPSIS. 
· LEPTOTENO 
· PAQUITENO 
· ZIGOTENO 
· DIACINESIS 
· EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS I, PROFASE I, LOS CROMOSOMAS ENGRUESAN, . SE 
· PRODUCE EL ENTRECRUZAMIENTO CROMOSÓMICO O CROSSING-OVER, QUE CONSISTE EN UN 
 • 
 
• • • 
• 
 
• 
• 
• 
27 
 
30 
 
31 
 
INTERCAMBIO DE MATERIAL GENÉTICO ENTRE CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS MEDIANTE UN PROCESO DE ROTURA Y REUNIÓN. LOS PUNTOS DE ROTURA Y REUNIÓN SE DENOMINAN QUIASMAS. 
PAQUITENO 
· LEPTOTENO 
· ZIGOTENO 
· DIACINESIS 
· EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS II, LA MEMBRANA NUCLEAR DESAPARECE, DESAPARECE EL NUCLEOLO Y SE FORMA EL HUSO ACROMATICO. NO HAY DUPLICACION DE 
· CROMOSOMAS. LOS CENTRIOLOS SE DUPLICAN Y SE SEPARAN EN DOS CENTROSOMAS. 
· PROFASE II  PROFASE I 
· ANAFASE I 
· ANAFASE II 
· EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS II, DE LA GAMETOGENESIS MASCULINA, SE LLEVA A CABO 
LA 
· CITOCINÉSIS PRODUCIÉNDOSE CUATRO CÉLULAS HIJAS, CADA UNA CON UN JUEGO HAPLOÍDE DE CROMOSOMAS.(23) 
· TELOFASE II  ANAFASE II 
· PROFASE II 
· METAFASE II 
· Es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. 
· TRADUCCIÓN 
· TRANSCRIPCIÓN 
· EXPRESIÓN 
· REPLICACIÓN 
· En este proceso, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa, la cual sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. 
· TRANSCRIPCIÓN 
· DUPLICACIÓN 
· REPLICACIÓN 
· TRADUCCIÓN 
· Es el proceso por el cual la información genética del ADN Y ARN que se encuentra en forma de secuencia de bases, pasa al lenguaje de la secuencia de aminoácidos. Es el proceso de síntesis de proteínas. 
TRADUCCIÓN 
TRANSCRIPCIÓN 
· DUPLICACIÓN 
· ELONGACIÓN 
· Es el proceso que convierte una secuencia de ARN mensajero en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. 
· TRADUCCIÓN 
· DUPLICACIÓN 
· REPLICACIÓN 
· TRANSCRIPCIÓN 
· Es el proceso o mecanismo que permite al ADN duplicarse en una copia idéntica. Así, de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más copias de la primera. 
· REPLICACIÓN 
· TRADUCCIÓN 
· TRANSCRIPCIÓN 
· DEMOSTRACIÓN 
· La mitosis es un proceso de división celular que puede ser dividido en cuatro etapas. Marque la alternativa que indica correctamente las etapas y la secuencia correcta en que ellas ocurrem. 
· Profase, G1, S y G2. 
· G1, S, G2 y Metafase. 
· Profase, metafase, telofase y anafase 
· Metafase, profase, anafase y telofase 
· Profase, metafase, anafase y telofase 
· ¿Cuál fase de la mitosis es caracterizada por el posicionamiento de los cromosomas en la placa ecuatorial de la célula? 
· Profase 
· Metafase 
· Anafase 	 
· Telofase 
· Sabemos que al final de la mitosis el citoplasma se divide para formar dos células hijas. El proceso de división del citoplasma es denominado: 
· Citocinesis 
· Cariocinesis 
· Profase o Metafase 
Entre las frases siguientes, en relación a la división celular por mitosis, una es incorreta. Indique cual? 
· Es un proceso muy importante para el crecimiento de los organismos 
	En la metafase, todos los cromosomas duplicados, se encuentran en la placa delecuador 
	 
· La célula madre da origen a dos células hijas con la mitad del número de cromosomas • 
· Uno de los principales fenómenos que ocurren en la meiosis es la recombinación, tambien conocida como crossing-over. En este proceso ocurre el cambio de partes entre cromosomas homólogos, aumentando asi la variabilidad genética. Sabiendo que el cambio ocurre en la prófase I, indique la subfase en el que ocurre este proceso. 
· Paquiteno 
· Leptoteno 
· Diploteno 
· Zigoteno 
· Diacinesis 
· Durante la fase de diploteno, es posible observar determinados puntos donde las cromátidas estan cruzadas. Esos puntos son llamados de: 
· Quiasmas 
· Bivalentes 
· Cromómeros 
· Tétrades 
· En la fase del zigoteno, es posible observar el apareamiento de los cromosomas homólogos, que ocurre gracias a la union de dos brazos de cromosomas homologos. Esta unión se denomina: 
· sinapsis 
· Quiasmas 
· Bivalentes 
· Cromómeros 
· Son ejemplos de células somáticas excepto: 
· espermatocitos 
· Hepatocitos 
· Enterocitos 
· Células beta 
· QUE EFECTO TIENE EL ENTRECRUZAMIENTO MEIOTICO? 
· Variabilidad genética de las especies 
· Perpetuación de la información Genética 
· Aumento cromosómico de las especies 
Independencia de los caracteres internos y externos 
El RNA, ácido ribonucleico, es un ácido nucleico relacionado con la síntesis proteica. Existen diferentes tipos de RNA, cada uno con una función específica. Marque la alternativa que indica el nombre del RNA que lleva la información para la síntesis de proteínas. 
· RNA mensajero 
· RNA ribosómico 
· RNA transferencia 
· RNA transportador 	 
· En la especie humana, el número diploide de cromosomas es de 46. ¿Cuantos cromosomas seran encontrados, respectivamente, en los espermatozoides, óvulos y células epidérmicas? 
· 23,23,46 
· 22,22,44 
· 23,23,44 
· 22,22,46 
· Las estructuras gruesas y bien individualizadas, visibles en el núcleo durante el período de división celular, son denominadas de: 
· Cromosomas 
· Cromatina 
· Nucleosoma 
· Cariotipo 
· Entre las partes del cromosoma están: 
· Brazos cortos (p) y brazos largos (q) 
· Brazos cortos (q) y brazos largos (p) 
· Nucleosoma 
· Núcleo 
· Cromosoma acrocéntrico es: 
· Cuando no hay centromero 
· Cuando el centromero se halla en el extremo del brazo del cromosoma 
· Cuando el centromero se halla entre el centro y un extremo del brazo del cromosom 
· En la prometafase los cromosomas como se encuentran 
· Dispersos en el citoplasma 
· Están el plano ecuatorial 
· Están en los polos 
· En el Núcleo 
Son encargados de regular a los microtúbulos para luego ser irradiados y asi formar el huso mitótico. 
· Centrosomas 
· Cinetocoro 
· Centromero 
· Cromomero 
 
• 
• 
 
• 
• 
 • 
32 
 
34 
 
33 
 
Es una parte de la estructura del cromosoma, donde se realiza la unión con los microtúbulos y asi dan estabilidad al cromosoma a nivel de la placa metafásica, esa parte es: 
· Cinetocoro 
· Brazo largo 
· Telómero 
· Centrómero 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentra en el acido ribonucleico 
· Timina 
· Adenina 
· Citocina 
· Ninguno 
· LOS GEMELOS PUEDEN SER: 
· PENTACIGOTICOS 
· TRICIGOTICOS 
· TETRACIGOTICOS 
· DICIGOTICOS O MONOCIGOTICOS 
· En cuanto a los gemelos monocigotos estos se originan: 
· A partir de un huevo que se fertilizo con dos espermatozoide 
· A partir de dos huevos que se fertilizo con un solo espermatozoide 
· A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide  Ninguno 
· Las bases púricas son las siguientes: 
· Guanina, Citocina 
· Guanina, Adenina 
· Timinia, Adenina 
· Ninguno 
· La mitosis da como resultado: 
· Cuatro celulas hijas idénticas 
· Dos células hijas triploides 
· Dos celulas hijas con igual informacion genetica 
· tres celulas hijas idénticas 
· La etapa final de la mitosis se denomina: 
· Telofase 
· Metafase 
· Profase 
Anafase 
· En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente: 
· Transcripcion 
· Citocinesis 
· Replicacion del DNA 
· Traducción 
· Entre las mutaciones fijas cuando hablamos de inserción se refiere a: - - - 
· Reemplazo de un nucleotido simple por otro 
· Pérdida de uno o más Nucleótidos en un gen 
· Adición de uno o más Nucleótidos en un gen 
· Separación de un acido nucleico en un gen 
· Cual es la fase de la mitosis : 
· Metafase I 
· Anafase I 
· Profase 
· Profase I 
· ¿En la profase los cromosomas como se encuentran? 
· Están en los polos 
· Estan condensados 
· Están el plano ecuatorial 
· Están cortos 
· ¿En la prometafase los cromosomas como se encuentran? 
· Están el plano ecuatorial 
· Están en los polos 
· Están dispersos 
· Se forma el huso mitótico 
· En la anafase los cromosomas como se encuentran? 
· se forman las dos celulas hijas 
· la envoltura celular se desintegra y los cromosomas se dispersan 
· las cromatidas se separan y migran hacia los polos 
· están contraidos y enrolados 
· Con respecto a la Mitosis: 
· Proceso mediante el cual se da la espermatogénesis 
Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y masculinos 
· Es un proceso por el cuál una célula somática da origen a dos células hijas 
· Proceso mediante el cual se da la ovogénesis 
· Con respecto a la ovogénesis es cierto que: 
· La ovogénesis inicia en la pubertad y puede terminar 50 años después. 
· La ovogénesis inicia al nacer y puede terminar 50 años después. 
· La ovogénesis inicia en la vida intrauterina y puede terminar 50 años después.  La ovogénesis inicia en la infancia y puede terminar 50 años después. 
· ENTRE LAS FASES DE LA MITOSIS ESTAN: 
· CROMOSOMICA 
· TELOFASE 
· METAFASE I 
· ANAFASE 
· El ciclo celular se divide en: 
· 3 fases: G, G1 y G2 
· 2 fases: metafase e interfase 
· 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase. 
· 4 fases: G1, S, G2 y mitosis 
· En la división meiótica la formación de los espermatozoides se realiza en una de las siguientes líneas 
· Espermatocitos de primer orden - Espermatogonias 
· Espermátide 
· Espermatocitos de segundo orden 
· Con respecto al proceso de transcripción uno de los siguiente es FALSO: 
· Necesita a la enzima RNA polimerasa 
· Ocurre en solo una de las dos hebras del DNA 
· Para obtener una buena transcripción se deben copiar las dos hebras de DNA 
· Una mutación sin sentido provoca lo siguiente: 
· Una proteína incompleta 
· Una proteína hiperfuncionante 
· Una secuencia de aminoácidos completa 
· La replicación del DNA se da en uno de los siguientes procesos: 
· Mitosis 
Transcripción 
· Traducción 
· La meiosis da como resultado uno de los siguientes: 
· Cuatro células hijas haploides 
· Es un proceso de células somáticas 
· Dos células hijas con igual informaciongenetica que la célula madre. 
· ¿Cuantos cromosomas tiene la mosca de la fruta? 
· 4 pares 
· 14 pares 
· 8 pares 
· ¿QUE PROPUSIERON SUTTON Y BOVERI EN EL AÑO 1903? 
· Que los cromosomas portaban los factores hereditarios • 	Establecieron las tres leyes  Que los cromosomas eran 48 
· ¿Qué es incidencia? 
· ES LA PROPORCION DE LA APARICION DE NUEVOS CASOS 
· PROPORCION DE RELACION AFECTADA EN UN MOMENTO DADO 
· TRASTORNO QUE ESTA PRESENTE EN EL NACIMIENTO 
· LA DROSOPHILIA POSEE DIVERSAS Y CLARAS VENTAJAS: ENTRE ESTAS ESTAN LAS SIGUIENTES, 
· EXCEPTO 
· PUEDE PRODUCIRSE FACILMENTE EN EL LABORATORIO 
· SE REPRODUCE AL MENOS EN 10-15 GENERACIONES AL AÑO 
· TIENE CARACTERISTICAS FACILMENTE RECONOCIBLES 
· Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, descrito por John Dalton 
· Daltonismo 
· Fibrosis quística 
· Alcaptonuria 
· ¿Cuantos cromosomas tiene la mosca de la fruta? 
· 4 pares 
· 8 pares 
· 12 pares 
· 16 pares 
· Que es incidencia 
· Es la proporción de la aparición de nuevos casos 
 
• 
 
• 
 
• 
14 
 
38 
 
39Proporción de población afectada en un momento dado Trastorno que está presente en el nacimiento 
· Se dice que el código genético es degenerado por lo siguiente: 
· Los aminoácidos están codificados por más de un triplete de bases  Los aminoácidos están formando parte del marco de lectura 
· Los aminoácidos son 64 para cada triplete de bases nitrogenadas. 
· La importancia de la dosificación de la radiación se debe a: 
· Debido a que la mutación es proporcional a la dosis de radiación.  Debido a que la mutación se produce a la más mínima radiación. 
· Debido a que las mutaciones por radiación solo se producen en humanos. 
· Es un trastorno genético, que se manifiesta con más dedos en la mano o en el pie de lo que corresponde. Se detecta en el momento del nacimiento. 
· Polidactilia 
· Albinismo 
· Agenesia dactilar 
· Año en que Gregorio Mendel presenta sus experimentos que explican sobre la heredabilidad de las características de padres a hijos. 
· 1865 
· 2000 
· 1900 
· Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen, que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar modificaciones concretas en función de ese gen. 
· Alelo 
· Gen 
· Locus 
· Es una unidad de información en el ADN, que codifica un producto funcional, es la unidad de herencia molecular. 
· Gen 
· Cromosomas 
· Alelos 
· Un organismo es ¿...........? Respecto a un gen, cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, color de las alverjas o guisantes “AA” o “aa” de las observaciones de Gregorio Mendel. 
· Homocigoto 
· Heterocigoto 
Recesivo 
· Se dice que un ser vivo diploide es ¿............? para un gen determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan allí dos versiones distintas del gen, es decir, dos alelos. 
· Heterocigoto 
· Homocigoto 
· Dominante 
· Es una posición fija de un gen en un cromosoma. 
· Locus 
· Gen 
· Alelos 
· Esta ley hace referencia a la observación de que cada individuo posee dos alelos para una característica particular y que en un momento dado solo puede transmitir uno de ellos a sus descendientes. 
· Segunda Ley de Mendel  Primera Ley de Mendel  Tercera Ley de Mendel. 
· Si dos homocigotos con diferentes alelos se cruzan, la generación resultante (los descendientes) serán: 
· Fenotipicamente identicos y heterocigotos 
· Fenotipicamente distintos y homocigotos 
· Fenotipicamente identicos y homocigotos 
· Uno de los siguientes métodos fue clave para que Watson y Crick describieran la estructura del DNA. 
· Cristalografía con rayos X 
· Inmunofluorescencia 
· Los experimentos de Griffith 
	Se reproduce fácilmente en laboratorio dando entre 20 a 25 generaciones por año. 
	Posee características de herencia mendeliana transmitidas por 4 pares de
	 
	cromosomas fácilmente identificables.
	 
	
· Cuál de los siguientes describe mejor las características de la mosca de la fruta (Drosophila). • 
· Se reproduce fácilmente en laboratorio dando entre 20 a 25 generaciones en un mes. Posee características de herencia mendeliana transmitidas por 4 pares de cromosomas fácilmente identificables. 
· -Se reproduce fácilmente en laboratorio dando entre 20 a 25 generaciones por año. Posee características de herencia mendeliana transmitidas por 12 pares de cromosomas fácilmente identificables. 
· ¿Cuál es la relación entre Daltonismo y Hemofilia? 
Ambas son de herencia autosómica 
Ambas son de herencia ligada al sexo 
· Una es de herencia ligada al sexo y la otra autosómica. 
· Que es incidencia 
· Es la proporción de la aparición de nuevos casos 
· Proporción de relación afectada en un momento dado 
· Trastorno que está presente en el nacimiento 
· La definición de prevalencia se refiere a: 
· Proporción de población afectada en un momento dado.  Trastorno que está presente en el nacimiento 
· Es la proporción de casos nuevos en un momento dado 
· El proyecto del genoma humana dio como resultado 
· La existencia de 25.000 a 30.000 genes codificadores humanos 
· La existencia de 1.000.000 genes codificadores 
· Aun no se tiene idea de la cantidad de genes codificadores 
· Rama de la medicina que se dedica a la prevención, diagnóstico y tratamiento de la patología y las alteraciones de origen genético. 
· Genética médica 
· Genética mendeliana 
· Genética molecular 
· Estudia los aspectos moleculares que subyacen a los mecanismos de la herencia, su expresión, regulación, variación y evolución. Su método experimental consiste en aislar fragmentos de ADN 
· Genética molecular 
· Genética mendeliana 
· Genética medica 
· ¿Qué significa: ¿Juego completo de cromosomas con sus respectivos genes? 
· Genoma 
· Genotipo 
· Gen 
· ¿Qué significa: ¿Producción asexual de una línea de células, organismos o segmentos de ADN genéticamente idénticas al original? 
· Clonación 
· Replicación 
· Traducción 
 
• 
• 
 
• 
• 
 
• 
14 
 
44 
 
45 
 
¿Qué significa: ¿Cualquier malformación, ya sea genética o no, que está presente al nacimiento? 
· Congénito 
· Enfermedad 
· Consanguíneo 
· Un Individuo puro para uno o más caracteres, es decir que en ambos loci posee el mismo alelo, o sea idéntico para un par alelomorfico 
· Homocigoto 
· Heterocigoto 
· Dimorfismo 
· Un Individúo que tiene alelos diferentes para un mismo o varios pares alomorfícos. Es decir que el individuo es "impuro". 
· Heterocigoto 
· Homocigoto 
· Dimorfismo 
 
· Desde el punto de vista genético es sinónimo de heterocigota. Es el resultado del cruzamiento o apareamiento de dos individuos puros contrastantes para uno o varios caracteres. 
· Organismo Hibrido 
· Organismo Puro 
· Organismo diferencial 
· Según las leyes de complementación de las moléculas de ADN una adenina se une mediante puentes de hidrogeno a una…. 
· Timina 
· Adenina  Uracilo 
· Guanina 
· Según las leyes de complementación de las moléculas de ADN una timina se une mediante puentes de hidrogeno a una…. 
· Uracilo 
· Guanina 
· Adenina 
Citosina 
Si el triplete ACA se encuentra en la molécula de ADN en sentido 5`-3`, como sería la molécula de ADN complementaria 
UGU 
TGT 
· CGC 
· Ninguno 
 
· Las células somáticas se dividen por 
· Meiosis 
· Mitosis 
· Bipartición 
· Ninguna 
· La base nitrogenada Uracilo es una ...... 
· Pentosa 
· Purina 
· Pirimidina 
· Ninguna 
· Donde se encuentra el ADN en las células eucariotas. 
· Ninguno 
· Cloroplastos 
· Lisosomas 
· Núcleo 
· Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación. 
· Biología 
· Genética 
· Histología 
· Antropología 
· Se trata de una de las áreas fundamentales de la biología moderna, abarcando en su interior un gran número de especialidades propias e interdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioquímica y la biología celular. 
· Genética 
· Biología 
· Antropología 
· Ingeniería 
· Es parte de la biología, se ocupa del estudio de los genes y de la forma como estos genes transmiten los caracteres hereditarios. 
Histología Clínica 
· Genética Médica 
· Antropología 
· Genealogía 
· El objeto de estudio de la genética son esas estructuras formadas por segmentos de ADN y otros elementos, denominadas: 
· Histonas 
· Cromosomas 
· Aminoácidos 
· Genes 
· ¿Quien estudió la Herencia Biológica y al que se lo conoce actualmente como el padre de la genética? 
· Ilich Tchayvkoski 
· Thomas Hunt Morgan 
· Gregor Mendel 
· James Watson 
· Es el par de genes o serie de genes alternativos que ocupan un mismo lugar (locus) en cromosomas homólogos. 
· Alelos 
· Aminoácidos 
· Paralelos 
· Histonas pares 
· Se llama así, al número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide. 
· Diploide  Triploide 
· Aneuploide 
· Aploide 
· Se denomina así, al triplete debases complementario del codón del ARNm, que se encuentra en el ARNt. 
· Anticodon 
· Codón 
· Histón 
Son los cromosomas que no son sexuales y son 22 pares. 
Autosomas 
· Gonosomas 
Alosomas 
 
• 
 
• 
• 
 
• 
• 
• 
46 
 
48 
 
• 
• 
• 
49 
 
Macrosomas 
Es la primera célula diploide que resulta de la unión de los gametos masculino y femenino. 
· Cigoto  Codon 
· Monocito 
· Óvulo 
· Es cada uno de los tripletes de nucleótidos de ARNm cuyas bases nitrogenadas codifican un aminoácido para la síntesis de proteínas. 
· Codon 
· Anticodon 
· Aminoácido 
· Históna 
· Son compuestos de ADN y proteínas, llevan la información genética y se encuentran en el interior del núcleo. Son cuerpos cilíndricos que tienen la propiedad de teñirse con colorantes básicos. 
· Cromosomas 
· Neutrosomas 
· Codones 
· Proteinas 
· Miembro de un par de alelos sin capacidad de manifestarse cuando el otro miembro es dominante y está presente. Este rasgo solo se manifiesta cuando el gen es homocigótico. 
· Recesivo 
· Dominante 
· Codominante 
· Indiferente 
· Es un miembro de un par alélico de genes, el cual tiene la capacidad de manifestarse predominantemente sobre el otro miembro. 
· Dominante 
· Recesivo 
· Codominante 
· Indiferente 
· El DNA (ácido desoxirribonucleico) es el ácido nucleico que contiene las informaciones genéticas de los indivíduos. Está constituído, asi como el RNA, por tres componentes básicos que formam los nucleótidos. Ellos son: 
· pentosa, ácido fosfórico y desoxirribosa. 
Glúcido, ácido clorhídrico y bases nitrogenadas. 
ribose, ácido nucleico y desoxirribosa 
· pentosa, ácido fosfórico y bases nitrogenadas 
 
· El DNA y el RNA difieren, entre otras características, por la base nitrogenada que poseen. Entre las bases citadas a seguir, indique la única que no ocurre en una molécula de DNA. 
· Uracilo 
· Timina 
· Citocina 
· Adenina 
· Guanina 
 
· El DNA y el RNA están constituídos de muchas unidades, los nucleótidos. Cada nucleótido esta constituído por un grupo fosfato, una pentosa y una base nitrogenada. La diferencia entre DNA y RNA está: 
· En la pentosa y en las bases nitrogenadas. 
· En el fosfato y en las bases nitrogenadas. 
· En la pentosa y en el fosfato. 
· La pentosa, las bases nitrogenadas y en el fosfato. 
 
· La plantas obtenidas por Mendel después de cruzar dos homocigotos de alelos distintos para una característica, la generación resultante es: 
· Heterocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
· Homocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
· Heterocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
· Homocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
 
· Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo: 
· Guanina 
· Timina 
· Citocina 
· Uracilo 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una pirimidina de anillo simple: 
Adenina  Guanina 
· Citocina Ninguno 
Un nucleósido esta formado por una base nitrogenada, y : 
Una pentosa 
· Una pentosa y un grupo fosfato 
· Un grupo fosfato 
· Una timina 
· El proceso por el cual la información genética se conserva es: 
· Replicación 
· Transcripción 
· Traducción 
· Las organelas implicadas en el proceso de traducción son: 
· Mitocondria y Retículo endoplásmico rugoso 
· Ribosomas y Retículo endoplásmico rugoso 
· Mitocondria y Retículo endoplásmico liso 
· Corresponde a una de las diferencias del DNA y RNA 
 
• 
• 
 
• 
• 
 
• 
• 
50 
 
52 
 
• 
• 
• 
51 
 
· En el RNA la presencia de una secuencia de UU corresponde TT en el ADN o En el DNA existe la presencia de Uracilo en lugar de Timina que está en el ADN 
· En el DNA existe la presencia de Timina en lugar de Uracilo que está en el ARN 
· Las proteínas asociadas al DNA se denominan 
· Histonas 
· Nucleosoma 
· Solenoide 
· Uno de los siguientes es falso: 
· Las mitocondrias del huevo o cigoto corresponde a mitocondrias maternas 
· Las mitocondrias tienen sus propios genes, codifica 37 genes 
· Las mitocondrias dependen exclusivamente del DNA nuclear 
· Con respecto al código genético identifique lo VERDADERO 
· Es antiparalelo por que ambas hebras del DNA va en diferente sentido. 
· Es degenerado porque cada codón codifica para un aminoácido específico y único 
· Es universal porque está formado por secuencia de nucleótidos en todos los seres vivos 
· Cual de los siguientes correspondería a una mutación por sustitución 
· Antes : C-G-T-T Y Después: C-G-T-T-G 
· Antes: A-T-T-C y Después: -T-T-C 
· Antes: A-G-C-T y Después: G-G-C-T 
· Cual de las siguientes corresponde a una mutación por deleción: 
· Antes : C-G-T-T Y Después: C-G-T-T-G 
· Antes: A-T-T-C y Después: -T-T-C 
· Antes: A-G-C-T y Después: G-G-C-T 
· Las bases pirimidicas son las siguientes: 
· Guanina, Adenina 
· Citocina, Timina 
· Timina, Adenina 
· Los nucleótidos son compuestos químicos que forman parte de: 
· Proteinas 
· Lipidos 
· Acidos nucleicos 
Los nucleótidos se componen de: 
· Un ácido graso, un grupo fosfato y un hexosa 
· Un grupo fosfato, una base nitrogenada, y una pentosa. 
· Un azúcar, una amina, y base nitrogenada 
· Un grupo fostato, un disacárido y una base nitrogenada. 
· Con respecto a las bases nitrogenadas indique la opción correcta: 
· Las bases pirimídicas están representadas por : Adenina, Guanina y Timina o Las bases púricas están representadas por: Citosina y Uracilo 
· Las bases pirimídicas están representadas por : Citosina, Uracilo y Timina 
· Las bases púricas están representadas por: Guanina y Citocina 
· ¿Por qué razón la cadena de ADN es antiparalela?: 
· Debido a la orientación del esqueleto de azúcar, en ambas hebras es diferente. 
· Debido a la posición de las bases nitrogenadas. 
· Debido a la posición del DNA dentro de la núcleo celular 
· El proceso de replicación es semiconservativa debido a que: 
· Sólo una hebra de cada molécula hija es sintetizada de nuevo  Conservan fragmentos de DNA en cada una de las células hijas 
· Se conservan algunas de las bases nitrogenada de la célula madre. 
· La DNA polimerasa sintetiza las hebras de DNA de la siguiente manera: 
· La síntesis de las hebras de DNA se produce en sentido 5´ a 3´ 
· La síntesis de las hebras de DNA se produce en sentido 3´a 5´ 
· Las síntesis de las hebras de DNA se produce en cualquiera de los dos sentidos 
· Con respecto al enrrollamiento de DNA cual de los siguientes es cierto? 
· El enrrollamiento helicoidal de la cadena de DNA es un enrrollamiento primario 
· El enrrollamiento alrededor de las histonas es un enrrollamiento secundario 
· El enrrollamiento terciario de los nucleosomas da como resultado una estructura compleja denominada solenoide 
· todas son correctas 
· Con respecto al concepto de Gen, cual de los siguientes es verdadero? 
	El gen es una secuencia de bases codificantes y no codificantes, una secuencia 
	iniciadora y una secuencia de finalización
	 
• 
· El gen es un copia de ARN mensajero 
· El gen es una secuencia de ARN mensajero con bases codificantes y no codificantes, una secuencia iniciadora y una secuencia de finalización 
Con respecto a las secuencias repetidas en tándem: 
· Consiste en bloques de repeticiones en tándem de DNA no codificador.  Consisten en bloques de repeticiones de AAATTTT de ADN codificador  Consiste en secuencias de bases nitrogenadas específicas de un gen. 
· El proceso de trasmisión de información desde DNA a RNA se denomina: 
· Transcripción 
· Replicación 
· Transducción 
· Con respecto al proceso de transcripción: 
· Se copian ambas hebras de DNA 
· Se copia una de las hebras del DNA o Se forman dos cadenas de RNA o El proceso se realiza por la DNA polimerasa. 
· El procesamiento del RNA mensajero consiste en: 
· Eliminación de los intrones, adición de la caperuza 5´ y el poli A 
· El proceso de lecturas de los codones 
· La eliminación de los exones, adición de la caperuza 5´y el poli A 
· La transmisión de informacióndesde ARN mensajero a proteínas se denomina 
· Transcripción 
· Replicación 
· Traducción 
· El ARN transferencia está encargado de: 
· Llevar los péptidos  Llevar los aminoácidos  Llevar los nucleótidos. 
· Se dice que el código genético es degenerado por lo siguiente: 
· Los aminoácidos están codificados por más de un triplete (codón) 
· Los aminoácidos están formando parte del marco de lectura  Los aminoácidos son 64 para cada triplete de bases nitrogenadas. 
· Siendo el tipo más común de mutación, significa un cambio de nucleótidos por otro, en la secuencia. 
· Sustitución 
· Deleción 
· Inserción 
La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la adición de uno más nucleótidos 
· Sustitución 
· Deleción 
· Inserción 
· Ocurre transversión y transición en una de las siguientes mutaciones: 
· Sustitución 
· Deleción 
· Inserción 
· Una mutación silenciosa significa que: 
· La secuencia de nucleótido reemplazado traduce para el mismo aminoácido 
· Que aunque se cambió el aminoácido la proteína sigue cumpliendo su función 
· Que dos codones traducen para aminoácido químicamente similares 
· Cual de las siguientes no afectan el marco de lectura: 
· Sustitución 
· Deleción 
 
 
 
 
• 
 
 
• 
53 
 
56 
 
55 
 
 
o Inserción 
· Las mutaciones sin sentido son aquellas que: 
· No interfieren con el marco de lectura 
· Provocan una terminación anticipada de la traducción 
· Son aquellas que provoca una alteración en la proteína por cambio de aminoácido 
· Con respecto a las mutaciones de perdida de función proteíca cual de lo siguiente es verdadero: 
· Se puede deber al cambio de un aminoácido 
· Difícilmente se dará cuando hay alteración del cambio de lectura 
· Ocurre cuando dos codones distintos traducen para un mismo aminoácido 
· Se denominan mutaciones dominantes negativas a 
	Aquella mutación heterocigota produce perdida de función de la proteína producida 
	
	
· por el gen normal 
· Aquella mutación en la que la proteína expresa aminoácidos en estado negativo 
· Aquella mutación que altera la función de la proteína por adición de aminoácidos alifáticos. 
· La importancia de la dosificación de la radiación se debe a: 
· Debido a que la mutación es proporcional a la dosis 
· Debido a que la mutación se produce a la mas mínima radiación • 	Debido a que las mutaciones por radiación solo se producen en humanos 
· La Comisión Internacional de Protección Radiológica establece que: 
· La exposición no exceda los 50 mSv por año 
· La exposición no exceda los 100 mSv por año 
· La exposición no exceda los 150 mSv por año 
· Con respecto al daño en el DNA todo lo siguiente es cierto, EXCEPTO: 
· Productos químicos como el benceno, pueden dañar el DNA 
· Las especies reactivas de oxigeno poeden romper la cadena de DNA 
· La radiación ionizante puede provocar mutaciones de acuerdo a la dosis • 	Todas las opciones son correctas 
 
· Con respecto al daño en el DNA todo lo siguiente es cierto,exepto: 
· Productos químicos como el benceno, pueden dañar el DNA. 
· Las especies reactivas de oxígeno pueden romper la cadena de DNA.  Todas las opciones son correctas. 
Una de las siguientes no corresponde con respecto al DNA: 
Si la secuencia de una hebra es A-T-C la complementaria será T-A-G 
· Si la secuencia de una hebra es T-T-G la complementaria será U-A-C • 	Si la secuencia de una hebra es G-C-G la complementaria será C-G-C 
· Los nucleótidos son compuestos químicos que forman parte de : 
· Proteínas 
· Lípidos 
· Ácidos nucleicos 
· Con respecto a las bases nitrogenadas indiqué la opción correcta: 
· Las bases primidicas están representadas por adenina, guanina y timina 
· Las bases púricas están representadas por: citosina y uralcio 
· Las bases pirimidicas están representadas por: citosina, uralcio y timina 
· Las bases púricas están representadas por: guanina y citosina 
· Por qué razón la cadena de ADN es antiparalela: 
· Debido a la orientación del esqueleto de azúcar en ambas hebras es diferente 
· Debido a la posición de las bases nitrogenadas 
· Debido a la posición de DNA dentro del núcleo celular 
· El procesó de replicación es semicpnservativa debido a que: 
· Solo una hebra de cada molécula hija es sintetizada de nuevo  Conservan fragmentos de DNA en cada una de las células hijas 
· Se conservan algunas de las bases nitrogenadas de la célula madre. 
· Cuando hablamos de mutaciónes por deleción nos referimos a : 
· Perdida de uno o más nucleótidos en un gen 
· Ganancia de uno o más nucleótidos en un gen 
· Adición de uno o más nucleótidos en un gen 
· El esqueleto de cada cadena de ADN está formando por: 
· Nucleótidos ( base nitrogenada, grupo fosfato, pentosa) 
· Nucleosidos ( base nitrogenada, grupo fosfato, pentosa ) 
· Ribonucleotidos ( base nitrogenada, grupo fosfato, pentosa) 
· Durante la replicación la molécula de ADN se separa por acción de las enzimas: 
· Helicasas 
· Ligasas 
· Endonucleasas 
· Polimerasa 
El enrollamiento secundario del ADN se da sobre estructuras denominadas: 
· Histonas 
· Cromatides 
· Núcleosomas 
· Cromatida 
· Con respecto a la transcripción es: 
· Paso de la información genética desde el ADN al ARN 
· Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas 
· Proceso mediante el cual se sintetiza macromoléculas 
· Respecto al operón: 
· Es la unidad de acción génica o unidad genética funcional 
· Consta de un gen operador más un gen traductor • 	Es el conjunto de genes que se trabaja independientemente 
· Con respecto al procesó de transcripción: 
· Se copia ambas hebras de DNA 
· Se copia una de las hebras del DNA 
· Se forman dos cadenas de RNA 
· El proceso se realiza por la DNA polimerasa 
· El procesamiento del RNA mensajero consiste en: 
· Eliminación de los intrones, adicción de la caperuza 5’ y el poli A 
· El proceso de lecturas de los codones 
· La eliminación de los exones, adición de la caperuza 5’ y el poli A 
· La transmisión de información desde ARN mensajero a proteínas se denomina: 
· Transcripción 
· Replicación 
· Traducción 
· El ARN de transferencia está encargado de: 
· Llevar los péptidos 
· Llevar los aminoácidos 
· Llevar los nucleótidos 
· Cuál de las siguientes no afectan el marco de lectura: 
· Sustitución • 	Deleción 	Inserción 
 
• 
• 
 
• 
57 
 
58 
 
•
59 
 
Un esfuerzo colaborativo internacional importante para mapear y secuenciar el genoma humano completo es: 
· Proyecto genoma humano 
· Proyecto PCR 
· Proyecto de algoritmos genéticos 
· Se utiliza para el diagnóstico molécular cuya capacidad de las enzimas polimerazas que catalizan la formación y reparación del ADN Y (ARN) mediante un mecanismo de una hebra de ADN para lo cual se emplean polimerasas Obtenidas de arqueobacterias como termophillus aquaticus que resisten temperaturas arriba de los 100 °C 
· PCR creación de la cadena polimerasa 
· PCR proteína se reactiva 
· ADN recombinante 
· Cuál de los ácidos nucleicos está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo hacia el citoplasma dónde tiene lugar la síntesis de proteínas proceso al cual es estrechamente relacionado: 
· Ácido ribonucleoico 
· Ácido desoxirribonucleico 
· Ácido retinico 
· Ninguno 
· Cuál de los ácidos nucleicos forma genes, el material hereditario de las células y contiene instituciones para la producción de todas las proteínas que el organismo necesita: 
· Ácido desoxirribonucleico 
· Ácido ribonucleoico 
· Ácido retinico 
· Ninguno 
· Es la pentoza (azúcar) del nucleótido de ARN: 
· Desoxirribasa 
· Ribosa 
· Fructosa 
· Ninguno 
· Cuál de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ADN: 
· Uralcio 
· Adenina  Timina 
· Guanina 
· Cuál de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ARN: 
Ninguna 
· Adenina  Guanina 
· Citosina 
· Timina 
· Según las leyes de complementación de las moléculasde ADN una citosina se une mediante puentes de hidrógeno a una… 
· Guanina 
· Timina 
· Adenina 
· Uralcio 
· Según las leyes de complementacion de las moléculas de ADN una guanina se une mediante puentes de hidrógeno a una… 
· Citosina 
· Timina 
· Uralcio 
· Adenina 
· Que ARN se encuentra o forma el anticodon 
· ARNt 
· ARNm 
· ARNr 
· Ninguno 
· En qué brazo o extremo del ARNt es el sitio de unión del aminoácidos: 
· Extremo 3 
· Extremo 5 
· Brazo T 
· Brazo A 
· En qué brazo o extremo es el sitio del aminoácido: 
· Ninguno 
· Brazo A 
· Brazo T 
· Brazo D 
· Es la función del ARNm: 
· Transmitir la información contenida en el ADN y llevarla hasta los ribosomas 
· Sintetizar proteínas 
· Ninguno 	Replica ADN Es la función del ARNm 
· Replicar ADN 
· Ninguna 
· Sintetizar proteínas 
· Desenrollar las moléculas de ADN 
· Codon es formado por el: 
· ARNm 
· ARNr 
· ARN+ 
· Ninguno 
· El sentido de lectura del codon es: 
· 5’-3 
· 3-5’ 
· Ninguno 
· 5’-5 
· El sentido de lectura del anticodon es: 
· Ninguno 
· 3’-5’ 
· 5’-5’ 
· 3-3’ 
· Si el triplete ACA se encuentra en la molécula de ADN en sentido 5’-3’ cuál sería el codon complementario: 
· ACA 
· UGU 
· TGT 
· Ninguno 
· Si el triplete ACA se encuentra en la molécula de ADN en sentido 5’-3 cuál sería el codon complementario: 
· ARCA 
· TGT 
· UCU 
· UGU 
· Ninguno 
 
· Los siguientes tripletes CTA -GAT se encuentra en la molécula de ADN en sentido 5’-3’ cuál sería el anticodon complementario: 
CUA-GAU 
· GAT-CTA 
· GTA-CUT 
· Los siguientes tripletes CTA-GAT se encuentra en la molécula de ADN en sentido 5’-3 como sería la molécula de ADN complementaria: 
· Ninguna 
· GAU-CUA 
· CUA-GAU 
· GUA-CTA 
· El dogma central de la biología molécula puede resumirse en la siguiente ecuacion: 
· ADN….ARN….PROTEÍNAS 
· ARN….ADN…. RÉPLICACION 
· ADN....PROTEINAS…ARN 
· ADN…. REPLICACIÓN….ARN 
· Durante la replicación de ADN que función tiene la toposina I : 
· Cortar una de las hebras permitiendo que gire y luego vuelva a unirla 
· Separa las hebras de la molécula de ADN 
· Sintetizan proteínas 
· Ninguna 
· La metionina según el código genético es el aminoácido de: 
· Inicio 
· Stop 
· Pausa 
· Ninguna 
· Como sería el codón complementario, si la molécula de ADN EN SENTIDO 5`- 
3`presentara el siguiente triplete: AUT 
· Ninguno 
· UAC 
· UTC 
· UGC 
· Como sería el codón complementario, si la molécula de ADN EN SENTIDO 5`- 
3`presentara el siguiente triplete: TTC - CAG - ATC 
· UUC - CAG - AUC 
· AAG - GUC - UAG • 	NINGUNO 	AAG - CTG – TAG Como sería el ANTI codón complementario, si la molécula de ADN EN SENTIDO 5`- 
· 3`presentara el siguiente triplete: TTC - CAG - ATC 
· AAG - GUC - UAG 
· AAG - GTC - TAG 
· Ninguno  UUC - CAG - AUC 
· ¿Qué es el locus? 
· Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
· Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen 
· Ser que sólo posee una copia de su información genética - Ser que posee dos juegos de cromosomas 
· ¿Qué es un Gen? 
· Ser que posee dos juegos de cromosomas 
· Es un fragmento de ADN que lleva una información para una determinada proteína 
· Cada una de las características morfológicas o fisiológicas que nos permite distinguir un individuo de otro 
· Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen 
· ¿Qué es un Carácter? 
· Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen 
	Cada una de las características morfológicas o fisiológicas que nos permite distinguir 
	un individuo de otro 
	 
• 
· Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
· Ser que posee dos juegos de cromosomas 
· ¿Qué es un Alelo? 
· Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen 
· Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
· Ser que posee dos juegos de cromosomas • 	Conjunto de caracteres observables en un organismo 
· ¿Qué es Fenotipo? 
· Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
· Conjunto de caracteres observables en un organismo 
· Ser que sólo posee una copia de su información genética, o sea, un solo juego de cromosomas 
· Conjunto de genes que presenta un organismo referido a un carácter o caracteres 
· ¿Qué es Genotipo? 
· Conjunto de caracteres observables en un organismo 
· Conjunto de genes que presenta un organismo, referido a un carácter o caracteres 
 
• 
 
• 
 
• 
14 
 
62 
 
•
63 
 
Individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales  Individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferente 
· ¿Qué es Heterocigótico? 
· Conjunto de caracteres observables en un organismo 
· Individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes 
· Individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales - Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
· ¿Qué significa di híbridos? 
· Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
· Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
· Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
· Conjunto de caracteres observables en un organismo. 
· ¿Qué significa Poli híbridos? 
· Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
· Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
· Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
· Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
· ¿Qué es haploide? 
· Ser que sólo posee una copia de su información genética - Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
· Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
· Individuos heterocigóticos para un solo carácter 
· ¿Qué es Diploide? 
· Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
· Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
· Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
· Ser que posee dos juegos de cromosomas 
· ¿A que nos referimos cuando decimos que un ser posee dos juegos de cromosomas? 
· ALELO 
· LOCUS 
· GENOTIPO 
DIPLOIDE 
· Es una unidad de información en un locus de ADN que codifica un producto funcional como son las proteínas. 
· GEN 
· ARNm 
· ARNt 
· AMINOÁCIDO 
· Es la unidad molecular de la herencia genética, pues almacena la información genética y permite transmitirla a la descendencia. 
· GEN 
· ARNm 
· ARNt 
· Aminoácido 
· Los genes se encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en ellos una posición determinada. ¿Cómo se llama esa posición? 
· LOCUS 
· GENOMA 
· POSICIÓN 
· UBICACIÓN 
· Molecularmente, un gen es una secuencia de una estructura que almacena la información que se requiere para sintetizar la macromolécula, esa macromolécula poseerá un rol celular específico. ¿Cómo se llama esa estructura? 
· NUCLEÓTIDO - PARÓTIDO 
· HISTONA 
· HORMONA 
· Es una unidad de información en un locus de ADN, que codifica un producto funcional como las proteínas. 
· HORMONA 
· HISTONA 
· NUCLEOTIDO 
· GEN 
· Es el conjunto de genes. 
· GENOMA 
· LOCUS 
HISTONAS 
· GENÉTICA 
· Es aquel gen que tiene expresión en el fenotipo y que aparece en dosis doble si es homocigoto o en dosis simple si es heterocigoto. 
· GEN DOMINANTE o GEN RECESIVO o CARIOTIPO 
o GEN NORMAL 
· Es aquel gen que en un par de alelos, no puede manifestarse porque hay un gen dominante. 
· GEN DOMINANTE 
· GEN INTERMEDIO 
· GEN RECESIVO 
· GEN NORMAL 
· Son los genes que codifican para formar proteínas. Reciben también el nombre de OPERON. 
· GENES ESTRUCTURALES 
· GENES REGULADORES 
· GENES SELECTORES 
· GENES OPERADORES 
· Son aquellos genes encargados de controlar la velocidad de síntesis de los productos de uno o de varios genes. 
· GENES REGULADORES 
· GENES SELECTORES 
· GENES ESTRUCTURALES 
· GENES COORDINADORES 
· Son los genes que determinan los ejes a lo largo de los cuales se va a llevar a cabo la secuencia de los procesos de diferenciación embrionaria en el tiempo y en el espacio. 
· GENES POSICIONALES 
· GENES CORRECTORES 
· GENES SELECTORES 
· GENES ORGÁNICOS 
· Lastécnicas de laboratorio se emplean para todas las razones que se exponen abajo. Una de ellas es errada. Señale cual. 
· Aislar ADN o extraerlo en alta pureza. 
 
• 
 
• 
 
 
• 
67 
 
 
68 
 
 
69 
 
Visualizarlo para ver su estado. 
· Cortarlo y pegarlo 
· Conocer el sexo 
· Extrayendo el ADN con las diferentes técnicas, podemos analizarlo y realizar las acciones que se mencionan abajo. Una es errada. Señálela. 
· Hacer tratamiento 
· Diagnóstico de enfermedades hereditarias. 
· Diagnóstico de contaminación bacteriana en alimentos.  Test de paternidad. 
· ¿Qué es la técnica de la PCR? 
 
· es la técnica de reacción en cadena de la polimerasa es la técnica de la proteína creactiva o es la técnica de la proteína conductora de reacciones es la técnica de la agarosa 
· La base nitrogenada específica del ADN, que la diferencia del ARN es la: 
· Timina 
· Adenina 
· Citosina 
· Uracilo 
· Guanina 
· El Dogma Central de la Biología Molecular explica como el flujo de información del código genético ocurre. De acuerdo con ese dogma, el flujo de la información genética ocurre en el sentido: 
· DNA → RNA → Proteínas 
· Proteínas → RNA → DNA. 
· RNA → DNA → Proteínas. 
· Proteínas → DNA → RNA. 
· El Dogma Central de la Biología Molecular muestra los procesos por el cual los ácidos nucleicos pueden pasar. El ADN, por ejemplo, puede dar origen a una nueva molécula de ADN por medio de un proceso llamado de: 
· Replicación 
· Transcripción 
· Traducción 
· Reproducción 
· El Dogma Central de la Biología Molecular muestra el flujo de informaciones del código genético. A partir de él, podemos entender como una molécula de DNA puede ocasionar la formación de una proteína. Sobre la síntesis proteica, marque la alternativa incorrecta: 
· El proceso de síntesis proteica es denominado de traducción. 
· Una proteína es formada a partir de una molécula de RNA. 
· Para formar una proteína, es necesaria la unión de varios aminoácidos. 
	Para que la traducción ocurra, es necesario que se forme una molécula de RNA por 
	replicación de DNa
	 
• 
· Para que ocurra la división celular, es necesaria la duplicación de los cromosomas. Los dos cromosomas idénticos producidos permanecen unidos por proteínas. Las copias asociadas de un cromosoma son llamadas de: 
· Cromátidas hermanas 
· Cinetocoro 
· Centrosoma 
· Cromatina 
· Denominamos transcripción al proceso por el cual una molécula de RNA es producida. Sabemos que, para que se lleve a cabo este proceso es necesario un “molde”. Sobre la transcripción, marque la alternativa correcta. 
	• 
	El DNA funciona como un molde para la transcripción del RNA.
· Durante la transcripción, los filamentos de DNA permanecen completamente unidos. 
o Dos filamentos de RNA son producidos en el final de cada transcripción. 
· Las dos cadenas de DNA serán utilizadas en el proceso de síntesis del RNA 
· Podemos clasificar el RNA en tres tipos principales. Marque la alternativa que indica correctamente el nombre de estos RNAs. 
· RNA transportador, RNA ribosómico y RNA portador.  RNA mensajero, RNA portador y RNA ribosómico. 
· RNA ribosómico, RNA cargador y RNA transportador. 
· RNA ribosómico, RNA mensajero y RNA transportado 
· Un tipo de RNA es responsable por llevar las moléculas de aminoácidos que irán a formar las proteínas hasta los ribosomas. Ese RNA es el: 
· RNA mensajero. 
· RNA transferencia - RNA ribosómico. 
· Todos los tipos de RNA realizan ese transporte 
· Sólo una de las siguientes afirmaciones es correcta. 
· Las 64 combinaciones son suficientes para codificar los 20 proteínas diferentes. 
· Las 64 combinaciones son suficientes para codificar los 28 aminoácidos diferentes 
· Las 60 combinaciones son suficientes para codificar los 20 proteínas diferentes 
Las 60 combinaciones son suficientes para codificar los 20 aminoácidos diferentes 
· Una de los siguientes ARN está asociada a un aminoácido. 
▪ o 
· transferencia 
· ARN mensajero 
· ARN ribosómico 
· ARN cromosómico 
· El esqueleto de la cadena de ADN esta formado por todo lo siguiente, Excepto: 
· Enlaces Carbono 5 Y Carbono 3 
· Enlaces Fosfodiester 
· Enlaces Carbono 4 Y Carbono 3 
· Unidas Por Puentes De Hidrogeno 
· Durante La Replicación La Molécula De ADN Se Separa Por Acción De La Enzimas: 
· Polimerasa 
· Endonucleasas 
· Helicasas 
· Ligasas 
· El Enrolamiento Secundario Del ADN Se Da En: 
· Cromatina 
· Histonas 
· Nucleosomas o Ribosomas 
 
 
• 
 
 
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Con respecto a la transcripción todo lo siguiente es verdadero. Excepto.: 
· Proceso de interpretación del código genético 
· Paso de la información genética desde el ADN al ARNm 
· Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas 
· Ninguno 
· Con respecto a la transcripción todo lo siguiente es verdadero. Excepto.: 
· Proceso de interpretación del código genético 
· Paso de la información genética desde el ADN al ARNm 
· Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas  Niguno 
· QUE ES MITOSIS ? 
· Proceso mediante el cual se da la espermatogenesis 
· Proceso mediante el cual se da la ovogenesis 
· Es la divicion que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos femeninos y maculinos 
	Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas genéticamente 
	idénticas a la célula madre
	 
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· Que es meiosis ? 
· Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y masculinos 
	Proceso por el cual una celula somatica da origen a dos células hijas genéticamente 
	idénticas a la celula madre
	 
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· Tiene las fases G1,G2 y S 
· Pproceso desde el ARN a proteínas 
· Entre las fases de la meiosis I están excepto? 
· Metafase 
· prometafase 
· Profase 
· Anafase 
· La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos. 
· delecion 
· Sustitución 
· inserción 
· translocación 
· La plantas obtenidas por Mendel después de cruzar dos homocigotos de alelos distintos para una característica, la generación resultante es: 
Heterocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
· Homocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
· Homocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) • 	Heterocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
· Las leyes de Mendel obtuvieron su base científica cuando: 
· Se concluyó el proyecto del genoma humano 
· Watson y Crick describieron la cadena de DNA 
· Se establecio la conexion entre la herencia mendeliana y los cromosomas  se forman las dos celulas hijas 
· En la prometafase los cromosomas como se encuentran? 
· Estan el plano ecuatorial 
· Están en los polos 
· Están dispersos 
· Están largos 
· Es un trastorno genético recesivo, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melanina en la piel. 
· Polidactilia 
· albinismo 
· Agenesia dactilar 
· Sindrome de down 
· La separación de su estructura en la meiosis es: 
· Unicamente cromaticas 
· Únicamente cromosomas - Bivalentes. 
· Cromosomas homólogos y cromátidas 
· La característica fundamental de la primera división meiótica es: 
· El núcleo aumenta 10 veces de tamaño 
· Se da una reduccion de 2n a n cromosomas 
· Sólo se da sí en las células somáticas 
· No existe cariocinesis 
· Cual de las siguientes corresponde a una mutación por Inserción 
· Antes : C-G-T-T Y Después: C-G-T-T-G 
· Antes: A-T-T-C y Después: -T-T-C 
· Antes A-G-C-T y Despues:G-G-C-T 
· Los fragmentos de Okazaki son el resultado de: 
Debido a que la DNA polimerasa sintetiza estos fragmentos en la hebra adelantada. 
Debido a la replicación de la hebra adelantada 
· Debido ala replicación de la hebra retardada 
· El sentido de las hebras del DNA cinco a tres primas, se debe a: 
· El grupo fosfato 
· Los azucares 
· Las bases nitrogenadas