GENETICA UNIDAD II El ADN durante la gametogénesis 2018

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EL ADN DURANTE LA GAMETOGÉNESIS
UNIDAD II
GENETICA MEDICA
DR. EDGAR NAJERA SUAREZ
SINOPSIS
0. EL ADN, CONCEPTO
1. MITOSIS Y MEIOSIS.
2. DIFERENCIAS ENTRE LA MEIOSIS DE LOS 					ESPERMATOZOIDES Y ÓVULOS.
3. ÁCIDOS NUCLEICOS, ADN Y ARN.
4. DUPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN.
5. BIOLOGÍA MOLECULAR DEL GEN.
6.VARIACIONES EN LA EXPRESIÓN DE LOS GENES.
ADN CONCEPTO
EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO, ES UN ÁCIDO NUCLEICO QUE CONTIENE LAS INSTRUCCIONES GENÉTICAS PARA EL DESARROLLO Y FUNCIONAMIENTO DE TODOS LOS ORGANISMOS VIVOS.
TAMBIÉN ES RESPONSABLE DE LA TRANSMISIÓN DE ESA INFORMACIÓN.
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MITOSIS
ES EL PROCESO DE DIVISION CELULAR EN EL CUAL A PARTIR DE UNA CELULA MADRE, SE ORIGINAN DOS CELULAS HIJAS CON EL MISMO NUMERO DE CROMOSOMAS E IDENTICA INFORMACION GENETICA.
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CICLO CELULAR
ES EL CICLO DE LA DIVISION CELULAR.
TIENE DOS FASES:
1. LA INTERFASE
2. LA MITOSIS
ESTE CICLO DURA 16 HORAS.
INTERFASE 
ES LA FASE DEL CICLO CELULÁR EN LA QUE SE PRODUCE LA DUPLICACIÓN DEL ADN,DE LOS ORGANELOS, DE LOS CENTRIOLOS Y LA APARICION DE LOS CROMOSOMAS.
SE DUPLICA TODA LA CELULA SIN DIVIDIRSE.
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SUBFASES DE LA INTERFASE
GAP 1(GROWTH)
ACA SE REPLICAN LOS ORGANELOS Y ESTRUCTURAS DEL CITOPLASMA.
LA CELULA CRECE.
SE SINTETIZAN PROTEINAS NECESARIAS PARA LA SINTESIS DEL ADN. (HISTONAS)
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FASES DE LA INTERFASE
FASE S
ESTA ES LA FASE DE DUPLICACION DEL ADN
ACA CADA CROMOSOMA SE DUPLICA Y LOS CROMOSOMAS RESULTANTES, PERMANECEN UNIDOS POR EL CENTROMERO.
FASES DE LA INTERFASE
GAP 2
EN ESTA FASE SE REALIZA UN SEGUNDO CRECIMIENTO CELULAR.
SE SINTETIZAN MAS PROTEINAS
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FASE M, ó MITOSIS
ACA SE PRODUCE LA DIVISIÓN DE LA CÉLULA MADRE EN DOS CÉLULAS HIJAS IDÉNTICAS.
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MITOSIS
LA MITOSIS SE DIVIDE EN 4 FASES:
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE
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PROFASE
SE PRODUCE: 
-LA CONDENSACIÓN DE LOS CROMOSOMAS.
-LA DUPLICACIÓN DE LOS CENTRÍOLOS.
-LA DESAPARICIÓN DEL NUCLEOLO.
-LA DESAPARICION DE LA MEMBRANA NUCLEAR.
-LA FORMACION DEL HUSO.
METAFASE
SE DISTINGUEN FIBRAS CINETOCÓRICAS, POLARES Y ASTRALES EN EL HUSO.
LOS CROMOSOMAS SE DESPLAZAN HACIA EL ECUADOR DE LA CÉLULA, SITUÁNDOSE TODOS EN ESE PLANO. 
APARECE LA PLACA METAFASICA QUE ES POR DONDE SE PRODUCIRÁ LA ESCISIÓN.
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ANAFASE
LOS CENTRÓMEROS SE DIVIDEN Y LAS CROMÁTIDAS HERMANAS SE SEPARAN.
LOS CROMOSOMAS SON ARRASTRADOS, POR LAS FIBRAS CINETOCÓRICAS, HACIA POLOS OPUESTOS
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TELOFASE
LOS CROMOSOMAS, FORMADOS AHORA POR UNA SOLA CROMÁTIDA, ALCANZAN LOS POLOS.
VUELVE A FORMARSE LA MEMBRANA NUCLEAR. 
REAPARECE EL NUCLÉOLO.
SE PRODUCE LA DIVISIÓN CELULAR O CITOCINESIS A TRAVÉS DE LA PLACA METAFASICA.
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MEIOSIS
EL ADN EN LA GAMETOGENESIS
MEIOSIS
ES EL PROCESO DE DIVISIÓN DE UNA CÉLULA DIPLOIDE (2N) EN CUATRO CÉLULAS HAPLOIDES (N), LAS CUALES HAN INTERCAMBIADO SEGMENTOS DE ADN.
PRESENTA TRES FASES: LA INTERFASE,
LA MEIOSIS I
Y LA MEIOSIS II.
INTERFASE
FASE G1: -AUMENTO DE TAMAÑO DE LA CÉLULA.
-DUPLICACIÓN DE LOS ORGANELOS.
FASE S : -EL ADN SE REPLICA DANDO ORIGEN A DOS JUEGOS DE CROMOSOMAS UNIDOS POR EL CENTRÓMERO.
FASE G2: -LA CÉLULA CONTINÚA AUMENTANDO SU BIOMASA Y SINTETIZANDO PROTEINAS.
MEIOSIS I
COMPRENDE:
PROFASE I
METAFASE I
ANAFASE I
TELOFASE I
PROFASE I-SUBFASES 
LEPTOTENO
ZIGOTENO
PAQUITENO
DIPLOTENO
DIACINESIS
PROFASE I-LEPTOTENO
(FILAMENTO Y CROMÓMERO)
LOS CROMOSOMAS SE CONDENSAN Y SE HACEN VISIBLES AL MICROSCOPIO ÓPTICO. SE VEN COMO FILAMENTOS.
DE TRECHO EN TRECHO PRESENTAN UNOS GRANULOS, SON LOS CROMOMEROS. CADA CROMÓMERO CONTIENE UN NÚMERO MÁS O MENOS ELEVADO DE GENES.
PROFASE I-ZIGOTENO
(SINAPSIS-COMPLEJO BIVALENTE O TÉTRADA-COMPLEJO SINAPTOTENICO)
LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS COMIENZAN A APAREARSE MEDIANTE UN PROCESO LLAMADO SINAPSIS.
EL APAREAMIENTO TIENE LUGAR GEN A GEN. 
PROFASE I-PAQUITENO
 (CROSSING OVER-QUIASMA)
LOS CROMOSOMAS ENGRUESAN.
TIENE LUGAR EL ENTRECRUZA-MIENTO CROMOSÓMICO PARA INTERCAMBIO DE MATERIAL GENÉTICO ENTRE CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS MEDIANTE UN PROCESO DE ROTURA Y REUNIÓN.
LOS PUNTOS DE ROTURA Y REUNIÓN SE DENOMINAN QUIASMAS.
PROFASE I-DIPLOTENO
LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS SE SEPARAN Y PERMANECEN UNIDOS POR LOS QUIASMAS.
ACÁ LA MEIOSIS HACE UNA PAUSA, ES EL SÉPTIMO MES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO Y EL PROCESO DE MEIOSIS CONTINUARÁ EN LA MADUREZ SEXUAL, ES EL DICTIOTENO.
PROFASE I-DIACINESIS
LAS CROMÁTIDAS HERMANAS PERMANECEN UNIDAS POR LOS CENTRÓMEROS.
LAS CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS PERMANECEN UNIDAS EN LOS QUIASMAS.
DESAPARECE LA ENVOLTURA NUCLEAR Y EL NUCLÉOLO.
SE FORMA EL HUSO.
METAFASE I
LOS PARES DE CROMOSOMAS HOMÓLOGOS SE ALINEAN EN EL PLANO ECUATORIAL FORMANDO LA PLACA METAFÁSICA.
 
ANAFASE I
SE PRODUCE LA SEPARACIÓN DE LOS QUIASMAS.
CADA CROMOSOMA HOMÓLOGO, DE LOS QUE FORMABAN LA TÉTRADA, SE DIRIGE A UN POLO OPUESTO DE LA CÉLULA.
TELOFASE I
SE FORMAN LAS ENVOLTURAS NUCLEARES ALREDEDOR DE LOS DOS NÚCLEOS HIJOS.
LUEGO TIENE LUGAR LA CITOCINESIS FORMÁNDOSE DOS CÉLULAS HIJAS CON 46 CROMOSOMAS.
PARA QUE SIRVIO LA MEIOSIS I?
PARA EL INTERCAMBIO GENETICO
MEIOSIS II
LA MEIOSIS II EMPIEZA SIN NINGUNA REPLICACIÓN DE CROMOSOMAS,
O SEA, SIN INTERFASE. 
PROFASE II
EN LA PROFASE II, LA MEMBRANA NUCLEAR DESAPARECE, DESAPARECE EL NUCLEOLO Y SE FORMA EL HUSO ACROMATICO
NO HAY DUPLICACION DE CROMOSOMAS
LOS CENTRIOLOS SE DUPLICAN Y SE SEPARAN EN DOS CENTROSOMAS.
METAFASE II
LAS CROMATIDES SE ALINEAN EN LA PLACA ECUATORIAL DE LA METAFASE, TAL COMO SUCEDE EN LA MITOSIS.
ANAFASE II
LOS CENTRÓMEROS SE ROMPEN, Y LOS CROMOSOMAS RESULTANTES SE MUEVEN HACIA LOS POLOS OPUESTOS EN EL HUSO. 
TELOFASE II
SE REPONE LA MEMBRANA NUCLEAR.
REAPARECE EL NUCLEOLO
SE LLEVA A CABO LA CITOQUINÉSIS PRODUCIÉNDOSE CUATRO CÉLULAS HIJAS, CADA UNA CON UN JUEGO HAPLOÍDE DE CROMOSOMAS.(23)
PARA QUE SIRVE LA MEIOSIS II?
PARA REDUCIR EL NÚMERO 2N DE CROMOSOMAS A 1N, ES DECIR, SE PASA DE 46 CROMOSOMAS, A 23.
SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS
SE PASA DE CÉLULAS DIPLOIDES A CÉLULAS HAPLOIDES.
SE PRODUCE UNA REDISTRIBUCIÓN GENÉTICA DEBIDA A DOS FENÓMENOS:
DISTRIBUCIÓN ALEATORIA DE LOS HOMÓLOGOS PATERNO Y MATERNO.
ENTRECRUZAMIENTO CROMOSÓMICO ENTRE CROMÁTIDAS HOMOLOGAS.
TODO ESO CONTRIBUYE A LA VARIABILIDAD GENÉTICA.
GAMETOGENESIS
OVOGENESIS
ES EL PROCESO DE FORMACIÓN DE UN ÓVULO POR MEIOSIS EN LOS OVARIOS.
GENERALMENTE SE FORMA UN ÓVULO DURANTE EL CICLO MENSTRUAL.
CELULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES
LAS CGP APARECEN EN LA PARED DEL SACO VITELINO HACIA LA 3ra SEMANA Y EMIGRAN POR MOVIMIENTO AMEBOIDE HACIA LAS GÓNADAS.
LLEGAN A ELLAS EN LA CUARTA O QUINTA SEMANA DE GESTACIÓN.
OVOGÉNESIS
MADURACIÓN PRENATAL
CUANDO LAS CGP HAN LLEGADO A LAS GÓNADAS DEL PRODUCTO GENÉTICAMENTE FEMENINO, SE CONVIERTEN POR DIFERENCIACIÓN EN OVOGONIOS.
 OVOGONIOS
OOGÉNESIS
ESTAS CÉLULAS PRESENTAN VARIAS DIVISIONES MITÓTICAS PARA DAR MAS OVOGONIOS Y POR DIFERENCIACION, OVOCITOS PRIMARIOS. 
OOCITO PRIMARIO
OVOGÉNESIS - MEIOSIS
DESPUES DE FORMADOS, LOS OVOCITOS PRIMARIOS INGRESAN EN LA PROFASE I DE LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA.
EN ESTA ETAPA COMIENZA LA DEGENERACIÓN CELULAR Y MUCHOS OVOGONIOS Y OVOCITOS PRIMARIOS SE ATROFIAN.
OVOGÉNESIS
LA MAYOR PARTE DE LOS OVOCITOS PRIMARIOS, ESTÁN RODEADOS DE UNA CAPA DE CÉLULAS EPITELIALES PLANAS Y SE LES DENOMINA FOLÍCULOS PRIMARIOS.
SE QUEDAN EN ESTA ETAPA DE PROFASE I (DICTIOTENO) HASTA LA PUBERTAD.
OVOGÉNESIS
RECIÉN NACIDA
LA NEONATA TIENE ENTRE 700.000 Y 2.000.000. DE OOCITOS PRIMARIOS.
LA MAYOR PARTE SUFREN ATRESIA Y EN LA PÙBERTAD QUEDAN APROXIMADAMENTE 40.000.
OVOGÉNESIS
PUBERTAD
EL OVOCITO PRIMARIO (AÚN EN DICTIOTENO) AUMENTA DE VOLUMEN, Y LAS CÉLULAS FOLICULARES ADYACENTES, SE TORNAN CÚBICAS. 
SE FORMA LA ZONA PELÚCIDA.
OVOGÉNESIS
EN CUANTO EL FOLÍCULO HA MADURADO, EL OOCITO PRIMARIO SALE DEL PERIODO DE DICTIOTENO Y REANUDA LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA.
SE PRODUCEN DOS CÉLULAS HIJAS QUE POSEEN AMBAS 46 PARES DE CROMOSOMAS:
OOCITO SECUNDARIO.
2. PRIMER CUERPO POLAR.
OVOGÉNESIS
AMBAS CÉLULAS SIN ENTRAR EN REPOSO NI DUPLICAR SU ADN, ENTRAN EN LA SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA.EN EL MOMENTO EN QUE EL OOCITO SECUNDARIO ENTRA EN PROFASE II, OCURRE LA OVULACIÓN Y EL OOCITO ES EXPULSADO DEL OVARIO.
LA SEGUNDA DIVISIÓN DE MADURACIÓN LLEGA A SU TÉRMINO SOLO SI EL OOCITO ES FECUNDADO.
ESPERMATOGENESIS
ESPERMATOGÉNESIS
LA DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS GERMINATIVA PRIMORDIALES EN EL VARÓN COMIENZA EN LA PUBERTAD.
ESPERMATOGÉNESIS
POCO ANTES DE LA PUBERTAD, LOS CORDONES SEXUALES SE TORNAN HUECOS, LAS CGP ORIGINAN ESPERMATOGONIOS, QUE SE CONVIERTEN POR DIFERENCIACIÓN EN ESPERMATOCITOS PRIMARIOS.
ESPERMATOGÉNESIS
EL ESPERMATOCITO PRIMARIO ENTRA EN LA INTERFASE, DUPLICAN Y COMIENZAN CON LA PROFASE DE LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA O DE INTERCAMBIO GENÉTICO.
ESPERMATOGÉNESIS
LA PRIMERA DIVISIÓN MEIOTICA NOS DARA ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS CON 46 CROMOSOMAS QUE HAN REALIZADO EL INTERCAMBIO GENETICO.
LOS ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS ENTRAN EN LA SEGUNDA DIVISIÓN MEIOTICA SIN INTERFASE NI DUPLICACION, GENERANDO ESPERMATIDES DE 23 CROMOSOMAS O APLOIDES.
ESPERMATOGÉNESIS
ESTAS ESPERMATIDES SON CÉLULAS GAMETICAS DE 23 CROMOSOMAS, INMADURAS, SIN CAPACIDAD PARA MOVERSE NI FECUNDAR.
LUEGO, POR DIFERENCIACIÓN LAS ESPERMATIDES DESARROLLAN LA COLA Y LA CAPACIDAD DE AUTOPROPULSIÓN PARA CONVERTIRSE EN ESPERMATOZOIDES ACTIVOS.
EL ADN
EL ADN
EL ÁCIDO DESOXIRRIBO-NUCLEICO, ES UN ÁCIDO NUCLEICO QUE CONTIENE LAS INSTRUCCIONES GENÉTICAS QUE SE TRASMITIRAN PARA EL DESARROLLO Y FUNCIONA-MIENTO DE TODOS LOS ORGANISMOS VIVOS. ES RESPONSABLE DE LA TRANSMISIÓN HEREDI-TARIA DE LOS CARACTERES.
EL ADN y SU ESTRUCTURA
EL ADN TIENE DOS CADENAS FORMADAS POR NUCLEÓTIDOS. CADA NUCLEOTIDO TIENE UN GRUPO FOSFATO, UNA PENTOSA, LA DESOXIRIBOSA Y UNA BASE NITROGENADA.
BASES NITROGENADAS
LAS BASES NITROGENADAS SON COMPUESTOS ORGÁNICOS CÍCLICOS, QUE INCLUYEN DOS O MÁS ÁTOMOS DE NITRÓGENO. SON PARTE FUNDAMENTAL DE LOS NUCLEÓSIDOS, NUCLEÓTIDOS, NUCLEÓTIDOS CÍCLICOS, DINUCLEÓTIDOS Y ÁCIDOS NUCLEICOS
BASES NITROGENADAS
LAS BASES NITROGENADAS SON CUATRO: ADENINA (A), TIMINA (T), CITOSINA (C) Y GUANINA (G).
SE ENFRENTAN A-T Y C-G. 
LAS BASES ENFRENTADAS SE DICE QUE SON COMPLEMENTARIAS.
ESTRUCTURA DEL ADN
EL ADN ADOPTA UNA FORMA DE DOBLE HÉLICE, DONDE LOS LADOS SON CADENAS DE AZÚCARES Y FOSFATOS CONECTADAS POR “ESCALONES”, QUE SON LAS BASES NITROGENADAS.
PROTEINAS DEL ADN
LA MOLÉCULA DE ADN SE ASOCIA A PROTEÍNAS, LLAMADAS HISTONAS.
ESTA MOLÉCULA SE ENCUENTRA MUY ENROLLADA Y COMPACTADA PARA FORMAR EL CROMOSOMA.
FUNCIONES DEL ADN
1.ALMACENA LA INFORMACIÓN QUE SON INSTRUCCIONES SOBRE LA ESTRUCTURA DEL ORGANISMO Y SU FISIOLOGÍA.
 
2.TRANSMITE LAS CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS Y FISIOLÓGICAS A LOS DESCENDIENTES.
UBICACIÓN DEL ADN
EN LAS CÉLULAS EUCARIOTAS, EL ADN ESTÁ DENTRO DEL NÚCLEO, MIENTRAS QUE EN LAS CÉLULAS PROCARIOTAS QUE NO TIENEN UN NÚCLEO DEFINIDO, EL ADN ESTÁ EN EL CITOPLASMA.
EL ARN
ES LA MOLÉCULA QUE DIRIGE LAS ETAPAS INTERMEDIAS DE LA SÍNTESIS PROTEICA.
EL ADN SE VALE DEL ARN PARA TRANSFERIR INFORMACIÓN DURANTE LA SÍNTESIS PROTEÍCA.
POSIBILITA QUE LA INFORMACIÓN GENÉTICA, SEA COMPRENDIDA POR LAS CÉLULAS.
TIPOS DE ARN
EL ARN ESTÁ COMPUESTO POR UNA CADENA SIMPLE DEL AZUCAR RIBOSA, UNA PENTOSA.
TENEMOS TRES TIPOS DE ARN:
EL ARN DE TRANSFERENCIA.
EL ARN MENSAJERO.
EL ARN RIBOSÓMICO.
.
ARN MENSAJERO
EL ARNm, ES AQUEL QUE TRANSMITE LA INFORMACIÓN CODIFICANTE DEL ADN SIRVIENDO DE PAUTA PARA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
EL ARN DE TRANSFERENCIA
EL ARN t ES EL QUE TRANSFIERE AMINOÁCIDOS PARA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
EL ARN RIBOSOMICO
ES UN ARN QUE FORMA PARTE DE LOS RIBOSOMAS Y ES ESENCIAL PARA LA SÍNTESIS PROTEICA EN TODOS LOS SERES VIVOS.
ES EL MATERIAL PREDOMINANTE EN EL RIBOSOMA, QUE EN PESO CONSISTE DE APROXIMADAMENTE 60% DE ARNR Y 40% DE PROTEÍNA.
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
EL ADN ES DE CADENA DOBLE Y EL ARN DE CADENA SIMPLE. 
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
EL AZÚCAR QUE LOS COMPONEN ES DIFERENTE.
EN EL ADN ES LA DESOXIRRIBOSA Y EN EL ARN LA RIBOSA.
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
EN LAS BASES NITROGENADAS DEL ARN LA TIMINA SE SUSTITUYE POR URACILO, SIENDO ENTONCES ADENINA, GUANINA, CITOSINA Y URACILO.
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
EL ADN CUMPLE LAS FUNCIONES DE ALMACENAMIENTO Y TRANSMISIÓN DE LA INFORMACIÓN.
EL ARN CUMPLE LA MISIÓN DE TRANSCRIPCIÓN, TRADUCCIÓN DE LA INFORMACIÓN Y CONVERSIÓN A PROTEÍNA.
CUADRO COMPARATIVO ADN/ARN
EXPRESIÓN GÉNICA
EXPRESIÓN GÉNICA
 LA EXPRESIÓN GÉNICA O FENOTIPO, ES EL PROCESO POR EL CUAL LOS ORGANISMOS TRANSFORMAN LA INFORMACIÓN CODIFICADA POR LOS ÁCIDOS NUCLEICOS EN LAS PROTEÍNAS NECESARIAS PARA SU DESARROLLO Y FUNCIONAMIENTO.
MECANISMO
.
EXPRESIÓN GÉNICA
TRANSCRIPCION 
(SINTESIS DEL ARNm)
TRADUCCION
(SINTESIS DE PROTEINAS)
INICIACION
ELONGACION
TERMINACIÓN
REPLICACION
TRANSCRIPCION
LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN ES EL PRIMER PROCESO DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA, MEDIANTE EL CUAL SE TRANSFIERE LA INFORMACIÓN CONTENIDA EN LA SECUENCIA DEL ADN HACIA LA SECUENCIA DE PROTEÍNA UTILIZANDO DIVERSOS ARN COMO INTERMEDIARIOS. 
TRANSCRIPCION 
DURANTE LA TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA, LAS SECUENCIAS DE ADN SON COPIADAS A ARN POR UNA ENZIMA LLAMADA ARN POLIMERASA LA CUAL SINTETIZA UN ARNm QUE MANTIENE LA INFORMACIÓN DE LA SECUENCIA DEL ADN. 
DE ESTA MANERA, LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN TAMBIÉN PODRÍA LLAMARSE: SÍNTESIS DEL ARN MENSAJERO.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
PRE INICIACIÓN.
INICIACIÓN.
DISGREGACIÓN DEL PROMOTOR.
ELONGACIÓN.
TERMINACIÓN.
0. Preiniciación.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
PREINICIACIÓN
1 ACUMULACIÓN DE FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN – PROTEÍNAS.
2 ESTABLECIMIENTO DEL PROMOTOR, QUE ES UNA SECUENCIA DE ADN. 
3 ESTABLECIMIENTO DE ENLACES DE HIDRÓGENO PARA UNIR LOS DOS ANTERIORES.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
INICIACIÓN
LA POLIMERASA SE UNE AL PROMOTOR.
LA POLIMERSA SEPARA EL DUPLEX DE ADN.
,LA POLIMERASA CATALIZA EL ENLACE FOSFODIESTER DE DOS trifosfatos de ribonucleosido (rNTP). 
FASES DE LA TRANSCRIPCION
DISGREGACIÓN DEL PROMOTOR
UNA VEZ SINTETIZADO EL PRIMER ENLACE FOSFODIÉSTER, SE DESHACE EL COMPLEJO DEL PROMOTOR PARA QUE QUEDE LIMPIO Y PUEDA VOLVER A FUNCIONAR.
CUANDO LA CADENA TRANSCRITA ALCANZA UNA LONGITUD DE UNOS 23 NUCLEÓTIDOS, EL COMPLEJO PARA Y DA LUGAR A LA SIGUIENTE FASE, LA ELONGACIÓN.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
ELONGACIÓN
DESPUÉS DE UNIRSE AL PROMOTOR, LA ARN POLIMERASA ABRE UNA REGIÓN DE LA DOBLE HÉLICE, DE FORMA QUE EXPONE LOS NUCLEÓTIDOS DE AMBAS CADENAS DE UNA PEQUEÑA ZONA DEL ADN.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
ELONGACION
UNA DE LAS DOS CADENAS EXPUESTAS DEL ADN ACTÚA COMO PATRÓN PARA EL APAREAMIENTO DE LAS BASES COMPLEMENTARIAS Y SE INICIA LA FORMACIÓN DE UNA CADENA DE ARN. 
FASES DE LA TRANSCRIPCION
ELONGACION
DE ESTA FORMA, LA CADENA DE ARN VA CRECIENDO NUCLEÓTIDO A NUCLEÓTIDO EN DIRECCIÓN 5’ A 3’.
ESTE PROCESO CONTINÚA HASTA QUE LA ENZIMA ENCUENTRA UNA SEGUNDA SECUENCIA ESPECIAL DE ADN, LA SEÑAL DE TERMINACIÓN.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
TERMINACIÓN
ES EL RECONOCIMIENTO DEL PUNTO EN EL CUAL NO SE AÑADEN MÁS BASES A LA CADENA.
TRADUCCION
TRADUCCION
ES EL PROCESO POR EL CUAL LA INFORMACIÓN GENÉTICA DEL ADN Y ARN QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE SECUENCIA DE BASES, PASA AL LENGUAJE DE LA SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS. ES EL PROCESO DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
TRADUCCION
LA TRADUCCIÓN OCURRE TANTO EN LOS RIBOSOMAS, COMO EN EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER).
ACÁ, EL ARN MENSAJERO SE DECODIFICA PARA GENERAR UNA CADENA ESPECÍFICA DE AMINOÁCIDO.
TRADUCCION
EN RESUMEN, ES EL PROCESO QUE CONVIERTE UNA SECUENCIA DE ARN MENSAJERO EN UNA CADENA DE AMINOÁCIDOS PARA FORMAR UNA PROTEÍNA. 
LAS FASES DE LA TRADUCCIÓN SON TRES: INICIACIÓN, ELONGACIÓN Y TERMINACIÓN.
REPLICACION
REPLICACION
EL PROCESO DE REPLICACIÓN DE ADN ES EL MECANISMO QUE PERMITE AL ADN DUPLICARSE EN UNA COPIA IDÉNTICA.
ASÍ, DE UNA MOLÉCULA DE ADN ÚNICA, SE OBTIENEN DOS O MÁS "RÉPLICAS" DE LA PRIMERA.
REPLICACION
CADA UNA DE LAS HEBRAS O SEGMENTO DE CADENA DEL ADN ORIGINAL, SIRVEN DE MOLDE PARA LA SÍNTESIS DE UNA NUEVA CADENA COMPLEMENTARIA DE LACADENA MOLDE, CADA NUEVA DOBLE HÉLICE CONTIENE UNA HEBRA VIEJA Y OTRA HEBRA NUEVA.
ADN MITOCONDRIAL
ADN MITOCONDRIAL
EL ADN MITOCONDRIAL (ADNmt) O GENOMA MITOCONDRIAL ES EL MATERIAL GENÉTICO DE LAS MITOCONDRIAS.
REGULA DE MANERA INDEPENDIENTE DEL ADN NUCLEAR, EL FUNCIONAMIENTO DE LAS MITOCONDRIAS.
ADN MITOCONDRIAL
FUNCIONES
CODIFICA PROTEÍNAS IMPLICADAS EN LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES DE LA RESPIRACIÓN CELULAR.
CODIFICA TODOS LOS ARNt Y ARNr NECESARIOS PARA LA SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS MITOCONDRIALES 
ADN MITOCONDRIAL
EL GENOMA MITOCONDRIAL CONTIENE UN TOTAL DE 37 GENES DE LOS CUALES 13 CODIFICAN PARA ARNm, 22 CODIFICAN PARA 22 ARNt Y 2 CODIFICAN PARA 2 ARNr MITOCONDRIALES. 
PROMOTOR. DEFINICIÓN
UN PROMOTOR ES UNA REGIÓN DE ADN QUE CONTROLA LA INICIACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN DE UNA DETERMINADA PORCIÓN DEL ADN A ARN. UN PROMOTOR POR LO TANTO, PROMUEVE LA TRANSCRIPCIÓN DE UN GEN.
LAS MITOCONDRIAS
LAS MITOCONDRIAS SON ORGÁNULOS CELULARES ENCARGADOS DE SUMINISTRAR LA ENERGÍA NECESARIA PARA LA ACTIVIDAD CELULAR. 
ACTÚAN COMO CENTRALES ENERGÉTICAS DE LA CÉLULA Y SINTETIZAN ATP.