CUESTIONARIO NRO 1 DE GENETICA

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CUESTIONARIO NRO 1
GENÉTICA MÉDICA
NOMBRE: LUCAS MAURICIO LIMPIAS OSINAGA CODIGO:	65999
CORREO: lmlimpias-es@udabol.edu.bo 
GRUPO: ‘G’ 
CELULAR: 70249763
1.- Si dos homocigotos con diferentes alelos se cruzan, la generación resultante (los descendientes serán):		
R: HETEROCIGOTO
2.- Un Individuo puro para uno o más caracteres, es decir que en ambos loci posee el mismo alelo, o sea idéntico para un par alelomorfico	
R: HOMOCIGOTA
3.- Que es Homocigoto?	
R: Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.	
4.- A que nos referimos cuando decimos que un ser posee dos juegos de cromosomas?		
R: Diploide, significa que tiene dos copias de cada tipo de cromosoma.
5.- Cuantos cromosomas tiene la mosca de la fruta		
R: tiene un complemento cromosómico de cuatro pares de cromosomas
6.- La importancia de la dosificación de la radiación se debe a:	
R: A medida que aumenta el uso de las radiaciones ionizantes también lo hacen los posibles peligros para la salud si no se utilizan adecuadamente, cuando las dosis de radiación superan determinados niveles pueden tener efectos agudos en la salud, tales como laceraciones, necrosis, cánceres etc.	
7.- Año en que Gregorio Mendel presenta sus experimentos que explican sobre la heredabilidad de las características de padres a hijos.		
R: 1865
8.- El número diploide de la especie humana, en las gónadas se restablece durante la:
R: El número diploide de la especie humana se restablece durante la fecundación del ovulo por parte del espermatozoide, en donde estas dos células haploides (23 cromosomas) se unen formando un cigoto y próximamente un feto que poseerá los 46 cromosomas necesarios para la formación de un ser humano genotípicamente y fenotípicamente normal.
	
9.- Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen:	
R: ALELO	
10.- Es una unidad de información en el ADN, que codifica un producto funcional, es la unidad de herencia molecular.		
R: GEN
11.- Las células somáticas tiene un complemento de 46 cromosomas y son:
R: DIPLOIDE		
12.- Las estructuras gruesas y bien individualizadas, visibles en el núcleo durante el período de división celular, son denominadas de:		
R: CROMOSOMAS
13.- ¿Como está compuesto el cromosoma?:	
R: Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). Llevan la información genética y se encuentran en el interior del núcleo. Estos cuerpos cilíndricos tienen la propiedad de teñirse con colorantes básicos.	
14.- Cromosoma acrocéntrico es:	
R: Un cromosoma acrocéntrico es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto y el otro largo.	
15.- Morfológicamente según la posición del centrómero los que se localizan en la parte mas terminal del cromosoma (telómeros) se denomina:	
R: ACROCENTRICO	
16.- Las bases púricas del ADN son las siguientes. cuales?
R: ADENINA Y GUANINA
17.- La etapa final de la mitosis se denomina?	
R: TELOFASE	
18.- Que es la diacinesis?	
R: Final de la profase de la primera división meiótica
 las cromátidas hermanas permanecen unidas por los centrómeros. las cromátidas homólogas permanecen unidas en los quiasmas. desaparece la envoltura nuclear y el nucléolo. se forma el huso acromático
19.- Durante la fase de diploteno, es posible observar determinados puntos donde las cromátidas estan cruzadas. Esos puntos son llamados de:	
R: QUIASMAS	
20.- Es uno de los responsables de la evolución de las especies:		
R: CROSSING OVER
21.- ¿Entre los principios o teorías que establece Mendel, La ley donde se Presenta Tanto el alelo Recesivo como el Dominante es?	
R: LEY DE SEGREGACION	
22.- Que significa monohibridos?
R: es un individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos. Si el locus en estudio sólo posee dos alelos (por ejemplo, A y a) el genotipo híbrido es Aa.		
23.- En la interfase del ciclo celular, es correcto afirmar que, las células	
R: durante este tiempo la célula crece, duplica sus cromosomas y se prepara para una división celular. Una vez terminada la etapa de interfase, la célula entra en la mitosis y completa su división.	
24.- Cual es el orden de las subfases de la profase I	
R: Se divide en cinco subfases: leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis.	
25.- Los cromosomas metacéntricos son aquellos que:	
R: El Centrómetro se encuentra en el centro	
26.- Los cromosomas acrocéntricos presenta:		
R: El Centrómetro se allá en el extremo del brazo
27.- La ovogénesis es el proceso de formación de:
R: Un óvulo por meiosis en los ovarios		
28.- La espermatogénesis comienza:	
R: En la pubertad	
29.- La ovogénesis comienza:		
R: Se inicia al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno, esta meiosis se reinicia entre los 10 y 12 años de edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual.
30.- ¿En que subfase de la profase 1 de la meiosis se producen los quiasmas?	
R: PAQUITENO	
31.- La producción de gametos por meiosis para la espermatogénesis es de:
R: 4 células haploides(gametos) producidos por ciclo		
32.- En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente: ¿Qué?	
R: El ADN se replica dando origen a dos juegos de cromosomas unidos por el centrómero.	
33.- La producción de gametos en una espermatogénesis es de:
R: 4 células haploides(gametos) producidos por ciclo				
34.- El cigoto formado por la fecundación del espermatozoide y el ovulo es:	
R: BLASTOCITO	
35.- Cual es el ácido nucleico que está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo hacia el citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas.	
R: ARN (Ácido Ribonucleico)	
36.- Donde se encuentra el ADN en las células procariotas?	
R: Esta disperso en el citoplasma celular porque esta célula no posee núcleo	
37.- La pentosa en el ARN es la		
R: Ribosa
38.- La pentosa en el ADN es la		
R: 2-Desoxirribosa
39.- ¿En qué fase de la profase se produce el entrecruzamiento genético?	
R: Profase 1	
40.- En la profase los cromosomas como se encuentran?	
R: Condensados	
41.- ¿En qué fase mitótica la cromatina se condensa formando los cromosomas?
R: Profase	
42.- Cuando decimos que los pares de cromátidas se sitúan en el ecuador del huso ¿a qué fase de la división celular nos referimos?		
R: Metafase
43.- ¿En qué fase mitótica el centrómero de cada cromosoma se divide longitudinalmente y las dos cromátidas hijas se separan hacia los polos opuestos de la célula?	
R: Anafase	
44.- Un organismo es ¿...........? Respecto a un gen, cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, color de las alverjas o guisantes “AA” o “aa” de las observaciones de Gregorio Mendel.	
R: Homocigota	
45.- Se dice que un ser vivo diploide es ¿............? para un gen determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan allí dos versiones distintas del gen, es decir, dos alelos.	
R: Heterocigoto
46.- ¿Que es la citogenética?	
R: Parte de la genética que estudia los cromosomas y las enfermedades relacionadas causadas por un número o una estructura anormales de los mismos.
47.- Rama de la medicina que se dedica a la prevención, diagnóstico y tratamiento de la patología y las alteraciones de origen genético.		
R: Genética
48.- Estudia los aspectos moleculares que subyacen a los mecanismos de la herencia, su expresión, regulación, variación y evolución. Su método experimental consiste en aislar fragmentos de ADN	
R: Biología molecular
49.- ¿Que significa: Juego completo de cromosomas con sus respectivos genes?	
R: Individuos poliploides.
50.- QUE ES EL LOCUS?	
R: Un locus es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuenciade ADN, como su dirección genética.
51.- Que es un Gen?	
R: Unidad de la herencia, una porción de la molécula del ADN que lleva el código genético para la síntesis de una cadena de un polipéptido.
52.-Que es un Carácter?	
R: rasgos que se usan en la descripción de los seres vivos.
53.- Que es un Alelo?	
R: Se denomina también alelomorfo al par de genes, o serie de genes alternativos que ocupan un mismo lugar (locus) en cromosomas homólogos. Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre.
54.- Que es Fenotipo?	
R: Es la naturaleza, física, bioquímica y fisiológica de un individuo dependiente de la interacción de su genotipo con el ambiente en el que vive. En resumen, se refiere a la expresión de uno o varios genes.
55.- Que es Genotipo?	
R: La constitución genética de un individuo.
56.- Que significa Polihíbridos?		
R: Un Polihíbridos es un individuo heterocigoto para n loci, es decir, un individuo cuyo
genotipo contiene dos alelos distintos en cada locus.
57.- El proceso de trasmisión de información desde DNA a RNA se denomina:		
R: Transcripción 
58.- La transmisión de información desde ARN mensajero a proteínas se denomina		
R: Traducción
59.- Cual de los ácidos nucleicos está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo hacia el citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas, proceso al cual está estrechamente relacionado
R: ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)		
60.- Las organelas implicadas en el proceso de traducción son:	
R: los aminoácidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARN-r (ARN ribosómico y proteínas ribosomales), el ARN-m (ARN mensajero), enzimas, factores proteicos y nucleótidos trifosfato (ATP, GTP).
61.- Divide el cromosoma en brazos cortos y largos designado como:	
R: Centrómero	
62.- El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas.
R: Trastorno genético que presenta un cromosoma 18 adicional en algunas células del cuerpo o en todas ellas	
63.- La punta de cada brazo del cromosoma se conoce como:	
R: TELOMERO	
64.- ¿Qué función cumple los telómeros?	
R: El TELÓMERO va a dar el sellamiento de los extremos de los cromosomas, la conservación de su estabilidad e integridad.	
65.- Los cromosomas acrocéntricos a veces tiene apéndices tipo tallo denominado	
R: SATELITES
66.- La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos.
R: Una mutación por desplazamiento, desfase, corrimiento o cambio del marco de lectura (también conocida como error de marco o cambio de marco).
67.- En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de:		
R: Las aneuploidías más frecuentes en el hombre son la trisomía 21 (síndrome de Down o mongolismo), trisomía 18 (síndrome de Edwards), trisomía 13 (síndrome de Patau)