AMINAS 3B DIURNO

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AMINAS
INTEGRANTES:
RAMIRES FRIAS CECILIA NOEMI
MEJIA SANCHEZ Juan Antonio
RIVERA RIVERA NAYLUJ MAREVI
¿Qué SON LAS AMINAS?
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoniacos y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. 
 FÓRMULA GENERAL:
 CnH2n+3N
 
Clasificacion:
Las aminas se pueden determinar como primarias, secundarias o terciarias según un hidrógeno que este remplazado por un radical alquilo ejemplo: 
Esta es la forma de clasificar las aminas de acuerdo al numero de hidrógenos sustituidos por radicales alquilo. Ejemplo: Amina primaria, Secundaría y terciaria
CUANDO ES PRIMARIA: CUANDO ES SECUNDARIA: CUANDO ES TERCIARIA:
 ANILINA DIETILAMINA DIMETILFENILAMINA
Está remplazado un Está remplazado 2 Esta remplazando 3 
átomo de hidrógeno. átomos de hidrógeno. Atomos de hidrogeno
Nomenclatura de las aminas
Regla 1: Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoamina. Ejemplo:
Regla 2: Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3: Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4: Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
Obtencion de aminas
∙Las aminas se obtienen por reducción de nitrilos 
∙ La transposición de Hofmann convierte las amidas en aminas con un carbono menos. 
∙La reducción de azidas permite obtener aminas con el mismo números de carbonos que el haloalcano de partida.
Reacciones quimicas
La reacción con el ácido nitroso permite diferenciar entre aminas primarias, secundarias y terciarias. Así:
Las aminas primarias reaccionan con desprendimiento de nitrógeno:
 R—CH2—NH2 + HONO	 	 R—CH2OH + N2 + H2O
 amina primaria		 alcohol
Las aminas secundarias reaccionan lentamente en caliente con el ácido nitroso formando nitros aminas con apariencia aceitosa:
R—NH—R' + HONO	 	 R—NNO—R' + H2O
amina secundaria		 nitrosa mina
aplicaciones
Debido a su alto grado de actividad biológica, muchas se utilizan como drogas y medicamentos.
Se emplea en las industria Química, Metal, Farmacéutica, cosméticos, plásticos y en colorantes. 
Sus aplicaciones en la medicina son en las siguientes:
MORFINA, ANFETAMINA, NICOTINA, eh inclusive en la COCAÍNA
Impacto ambiental
Una preocupación actual es la posibilidad de que algunas aminas alifáticas puedan reaccionar con nitratros o nitritos para formas compuestos nitrosos, muchos de los cuales son: cancerígenos y potentes en animales. 
Algunas aminas son biologicamente importantes como la adrenalina y la noradrenalina
Impacto economico 
El impacto económico sería, sin la buena obtención y síntesis de las aminas es imposible el amplio desarrollo de industrias, como lo es en la industria farmacéutica, industria de colorantes, industria química, etc…
Datos curiosos:
*Los puntos de bullición de las aminas primarias y secundarias son mayores que de los alcanos y menores que de los alcoholes de peso molecular semejante, esto se explica por la formación de puentes de hidrogeno más débiles en las aminas que entre los alcoholes. 
*Las metilaminas y las etilaminas tiene olor similar al amoníaco, las alquilaminas de peso molecular elevado tiene olor a pescado. Las aminas aromáticas son por lo general toxicas.
*Las aminas más importantes son las aromáticas y entre ellas destaca la fenilamina o anilina. La anilina es un líquido incoloro poco soluble en agua que se emplea como materia prima en la fabricación de colorantes.