EBOOK 2023 EMBRIO 1EP

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EMBRIOLOGÍA
MEDSTUDENTS
 
¡Te acompañaremos
durante tu aprendizaje!
Te daré algunos tips
para que puedas
comprender mejor los
temas.
Se viene lo bueno,
¡PON ATENCIÓN! Te estaré dando durante el
curso puntos clave de examen
que yo les llamo "joyitas",
aprecialas y no las olvides.
INDICE
01
02
PLEGAMIENTO Y PERIODO EMBRIONARIO
ANEXOS EMBRIONARIOS
03
GENERALIDADES, ANOMALÍAS Y TEORÍA
CROMOSÓMICA
GAMETOTOGÉNESIS Y PRECONCEPCIÓN
FECUNDACIÓN Y SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO
04
05
06
GEMELOS
DISFRUTA EL
PROCESO.
@medstudentsmx
Rama de la medicina que estudia los procesos
que participan en la formación de un nuevo ser,
incluyendo los mecanismos de control
morfológicos, mecanismo moleculares de
crecimiento y diferenciación ceular.
LÍNEA DE TIEMPO
MEDSTUDENTS
I . -GENERALIDADES Y
 ANOMALÍAS
Medstudents
-Cortes histológicos.
-Requiere una tinción.
-Hematoxilina-Eosina, la 
más común.
-Imagen en un solo plano.
-Hasta 1000 aumentos.
MICROSCOPIO 
FOTÓNICO O DE LUZ
ESTEREOMICROSCOPIO 
 
-Disección.
-NO requiere una tinción.
-Imagen en 3D.
-Hasta 400 aumentos.
¡Debes conocer estos
microscopios para
comprender los cortes
histológicos".
I . -GENERALIDADES Y
 ANOMALÍAS
MICROSCOPIO 
ELECTRÓNICO DE
TRANSMISIÓN
MICROSCOPIO
ELECTRÓNICO DE
BARRIDO
1.1 .- Actividad del microscopio
....
....
PLANO TRANSVERSAL
 
TERMINOLOGÍA DE
 POSICIÓN
 
I . -GENERALIDADES Y
 ANOMALÍAS
PLANO FRONTAL
PLANO PARASAGITALPLANO SAGITAL
PLANOS DE CORTE
 
TERMINOLOGÍA DE MOVIMIENTO
 
I . -GENERALIDADES Y
 ANOMALÍAS
Actividad 1.2
Menciona las diferentes regiones que se obtienen en cada corte.
Actividad 1.3
Identifica el tipo de corte realizado.
1
2
3 4
Capacidad que tiene una célula determinada de diferenciarse; dicha
capacidad depende a la activación del genoma.
Totipotencia
Pluripotencia
Multipotencia
unipotencia
Procesos básicos de
desarrollo
-Mecanismos biológicos de desarrollo-
POTENCIA
RESTRICCIÓN
DETERMINACIÓN DIFERENCIACIÓN
La disminución de la expresión genética.
La célula se orienta hacia su
especialización y se determina al
tipo celular por su ADN.
Antecede diferenciación.
Adquiere cambios morfólogicos y
fisiológicos.
Morfógenos
Mesénquima
I . -GENERALIDADES Y
 ANOMALÍAS
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Mecanismo que permite el
desplazamiento de las células de
un lugar a otro.
INDUCCIÓN
APOPTOSIS MIGRACIÓN
Estimulo de un tejido hacia otro para que se desarrolle correctamente.
Proceso intrínseco que lleva a muerte
celular programada.
Caspasas
Bcl-II
Autofagia
I . -GENERALIDADES Y
 ANOMALÍAS
CEFALO-CAUDAL
ANTEROPOSTERIOR
Ejes corporales
DORSO-VENTRAL
IZQUIERDA-DERECHA
I . -GENERALIDADES Y
 ANOMALÍAS
CONGÉNITOS
DEFECTOS
Introducción
IDIOPÁTICA
60.2%
MULTIFACTORIAL
24.1%
GENÉTICO
8.4%
CROMOSÓMICO 
7.2%
ANOMALÍAS
I . -GENERALIDADES Y
 ANOMALÍAS
Malformación:
Defecto morfológico en un órgano
por una alteración intrínseca
(genética)
Ejemplos: Agenesia renal .
Disrupción:
Defecto morfológico por un factor o
interferencia extrínseca como los
teratógenos, en un proceso normal.
Ejemplos: Bridas amnióticas, fármacos,
infecciones, etc. 
Deformación:
Defecto morfológico en la forma o
posición de una estructura causado
por fuerza mecánica.
Ejemplos: Cara de potter.
ANOMALÍAS I . -GENERALIDADES Y ANOMALÍAS
Secuencia:
Conjunto de alteraciones morfológicas
derivadas de una anomalía inicial .
Secuencia de Potter
Síndrome:
Asociación
Conjunto de alteraciones morfológicas
relacionadas por su patogenia, como una
mutación genética.
Síndrome de Down.
Conjunto de anomalías que se
combinan y que se observan más
frecuentemente de lo esperado por
azar y t iene causa desconocida.
VACTERL
A > B > C
A, B, C, D = Síndrome
A - B - C - D - E
Disrupción I . -GENERALIDADES Y
 ANOMALÍAS
Teratógenos
Químicos Biológicos
Físicos Maternos
Alcohol.-Retraso mental
Talidomida.-Medicamento para las nauseas pero
afecta el desarrollo de las extremidades
Anticoagulantes:
 Heparina ✔ , warfarina X
Antibióticos: Sordera (Estreptomicina) 
Vit . A: (ácido retinóico) anomalías en oído,
aparato urogenital , DTN y en cabeza.
Vit D: Fascies toscas, Retraso mental 
Virus
Rubéola: genera sordera, microcefal ia,
cataratas y glaucoma.
CMV: causa principal de morbil idad en RN.
Genera lesiones cerebrales y retraso en el
crecimiento.
-Herpes: calcif icaciones cerebrales y
microcefal ia.
-VIH: afecta el desarrollo del sistema
nervioso.
Bacterias
-Síf i l is (treponema pall idum): afecta la piel
con erupciones, osteocondritis , epíf isis
anómalas.
-Protozoarios (Toxoplasma Gondii )
Toxoplasmosis: heces de gato infectadas,
calcif icación , hidrocefal ia, microftalmia.
-Radiación: altera ADN, desequil ibrio
en desarrollo psicomotor,
microcefal ia, etc.
-Hipertermia: afecta el desarrollo del
SN, del cierre del tubo neural y
genera defectos en cabeza y cuello.
-Diabetes mell itus: afecta sistema
cardiovascular y anomalías
nerviosas como anencefal ia,
hidrocefal ia y espina bíf ida.
-Desnutrición: retraso en
desarrollo intrauterino y defectos
neurológicos
-Obesidad: sistema cardiovascular
-gemelos
-embarazos múltiples 
-tumores uterinos
-bandas amnióticas
Mecánicos 
I . - DINÁMICAS DE 
APRENDIZAJEDEFECTOS
CONGÉNITOS
Actividad 1.4
Menciona a qué tipo de teratógeno corresponde (físico, químico,
materno biológico).
Actividad 1.5
Menciona a qué tipo de defecto corresponde según la letra:
( )Síndrome de down. 
( )Sindactilia
( )Secuencia de Potter
( )VACTERL
( )Bridas aminóticas
( )Agenesia renal
( )Cara de potter
( )Defecto por teratógenos
A.-MALFORMACIÓN
B.-DEFORMACIÓN
C.-DISRUPCIÓN
D.-ASOCIACIÓN
E.-SECUENCIA