POTENCIALES ELÉCTRICOS EN NEURONAS POSTSINÁPTICAS

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POTENCIALES ELÉCTRICOS EN NEURONAS POSTSINÁPTICAS 
 
POTENCIALES POSTSINÁPTICOS EXCITADORES E INHIBIDORES 
La penetración de una neurona motora  ayuda a estudiar la actividad eléctrica postsináptica, 
se logra por la introducción de un microelectrodo el cual detecta una diferencia de potencial de 
70 mV. Esta estimulación inicia un impulso antidrómico que se conduce al cuerpo y se detiene 
en ese punto. La presencia de un potencial de acción en una célula después de una 
estimulación antidrómica indica que la célula penetrada es una neurona motora . 
Cuando el impulso llega a las terminaciones presinápticas surge una respuesta de la neurona 
postsináptica después de un retraso sináptico, este retraso depende del tiempo en que se 
libere el mediador y actúen en los receptores de membrana de la neurona postsináptica. 
Cuando la conducción del impulso es larga puede ser lenta ya que contiene muchas sinapsis 
y provoca un retraso. Gracias a la medición del retraso podremos saber si es una sinapsis 
monosináptica o polisináptica. El tiempo mínimo de la sinapsis es de 0.5 ms. 
Un estímulo en los nervios sensitivos genera una despolarización parcial transitoria o una 
hiperpolarización transitoria. El inicio de la despolarización comienza 0.5 ms después de que 
el estimulo entra a la medula espinal. Alcanza si punto máximo a los 11.5 ms y después declina 
exponencialmente. Durante este potencial, aumenta la excitabilidad de la neurona a otros 
estímulos, a esto se le conoce como potencial postsináptico excitador “EPSP”. 
El EPSP se produce por una despolarización de la membrana postsináptica, el transmisor 
excitador abre conductos de Na+ o Ca+ de la membrana postsináptica y origina que la corriente 
viaje hacia el interior. El EPSP se origina por un botón sináptico que suma las 
despolarizaciones generadas por botones activos. Estos potenciales excitatorios se originan 
por la estimulación de algún punto de entrada, sin embargo, la estimulación de otros sitios 
origina una hiperpolarización. 
Cuando se reduce la excitabilidad de la neurona a otros estímulos se le conoce como potencial 
postsináptico inhibidor “IPSP”. Este se puede producir por un aumento en el transporte de 
Cl-. Cuando un botón sináptico inhibidor se activa, el transmisor liberado provoca la abertura 
de iones de Cl- en la membrana de la neurona postsináptica. El Cl- va a favor de su gradiente 
de concentración, su efecto de transferencia de carga negativa aumenta su potencial de 
membrana. 
Los IPSP son hiperpolarizaciones netas, que probablemente se generen por alteraciones en 
otros canales iónicos de la neurona, por ejemplo, por abertura de canales de K+ con salida de 
este ion en la célula postsináptica o por el cierre de canales de Na+ y Ca+. 
 
 
 
Los EPSP y IPSP se encuentran en el musculo cardiaco y liso y neuronas corticales. Estos 
potenciales tienen una latencia de 100-500 ms y duran varios segundos Los EPSP largos se 
deben por decrementos en la conductancia de K+ y los IPSP largos se deben al aumento en 
la conductancia de K. 
Cuando el potencial de membrana se halla en equilibrio potencial de Cl-, el potencial 
postsináptico desaparece y con potenciales de membrana negativos se torna positivo a esto 
se le conoce como “potencial de inversión” 
 
TRANSMISIÓN ELÉCTRICA 
En las uniones sinápticas donde las uniones son eléctricas el impulso que llega a la terminal 
presináptica genera un EPSP en la célula postsináptica. En las uniones químicas los EPSP 
son mas lentos por el puente de baja resistencia. 
 
GENERACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN EN NEURONA POSTSINÁPTICA 
El cuerpo de la neurona actúa como un tipo integrador, cuando la despolarización llegue al 
umbral se un potencial de acción propagado. En las neuronas motoras, la parte de la célula 
con el umbral mas bajo para la producción del potencial de acción es el segmento inicial 
(parte del axón y debajo del montecillo axónico), este segmento amielinizado tiene la 
capacidad de hiperpolarizarse y despolarizarse de manera electrónica por vertederos de 
corriente o botones sinápticos inhibidores o excitadores. 
Es la primera parte de la neurona en activarse y su descarga se propaga por el axón y de 
regreso al cuerpo. 
 
SUMACIÓN TEMPORAL Y ESPACIAL EN POTENCIALES POSTSINÁPTICOS 
Existen dos propiedades (pasivas de la membrana neural) que modifican la capacidad de que 
se sumen e induzcan un potencial de acción en los potenciales postsinápticos. 
• Constante cronológica/temporal: rige la trayectoria cronológica del potencial 
sináptico. 
• Constante longitudinal: rige el grado con que disminuye la corriente despolarizante 
conforme se propaga. 
Entre mas grande la constante cronológica= mayor posibilidad de que se sumen los 
potenciales y generen un potencial de acción. 
 
 
 
• Sumación temporal: Si se desencadena un segundo EPSP antes de que disminuya o 
desaparezca el primero, los dos potenciales se sumaran. 
• Sumación espacial: la constante longitudinal de una neurona postsináptica modifica a 
amplitud de esos dos EPSP, producida por neuronas presinápticas. 
Si la neurona tiene una constante longitudinal larga, la despolarización de la membrana se 
propaga hasta la zona de activación de la neurona. 
 
FUNCIÓN DE DENDRITAS 
Son las fuentes de corriente que cambian el potencial de membrana por mecanismo eléctricos 
en el segmento inicial (amplían la superficie para la integración del estímulo). Cuando el árbol 
dendrítico de una neurona es extenso y tiene múltiples terminaciones de botones presinápticos 
hay sitios para una integración inhibidora o excitadora. 
También se pueden registrar potenciales de acción propagados en estas. Aunque la síntesis 
de proteínas ocurre en el cuerpo con su núcleo, las cadenas de ARNm migran a las dendritas 
que puede relacionarse con un ribosoma en una espina dendrítica y producir proteínas. Estos 
cambios en las espinar dendríticas se han implicado en: 
• Motivación 
• Aprendizaje 
• Memoria a largo plazo