Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
Práctica .- Micosis Superficial Asignatura: MICROBIOLOGIA CLINICA Periodo 2023 Docente: Edlin Mariel Ramos González Integrantes: Cesia Carolina Castillo Izaguirre Fecha de entrega: 02/06/2023 RESUMEN La micosis superficial es una enfermedad producida por hongos que afecta los tejidos queratinizados de la piel, cabello y uñas. Los hongos pueden crecer en la capa córnea de la piel y en otras estructuras como el pelo y las uñas, causando infecciones que pueden ser superficiales o profundas. La mayoría de las micosis superficiales son causadas por dermatofitos, hongos que pueden crecer en el tejido queratinizado de la piel y otros tejidos y que se alimentan de queratina, una proteína presente en la piel, las uñas y el cabello. Con base en esto en esta práctica se llevó a cabo diferentes tipos de toma de muestras (hongo de ciruelas, muestra de hongo en agar de EMB, hongo en tomate y una muestra de vino) para poder observar los distintos tipos de hongos y la morfología que presentan. PLABRAS CLAVE: Micosis superficial, micosis subcutánea, hongos, micosis INTRODUCCION La micosis es un término que describe varias infecciones fúngicas. Los hongos han sido conocidos por la humanidad durante siglos, pero su papel como agentes patógenos no fue reconocido hasta el siglo XIX. El primer caso de micosis documentado fue la tiña del cuero cabelludo en 1839, una infección fúngica de la piel que afecta el cuero cabelludo y que puede resultar en pérdida de cabello. Fue a partir de la invención del microscopio en el siglo XVII que se inició el estudio científico de los hongos microscópicos. En el siglo XIX, se produjeron importantes avances en la comprensión de las micosis gracias al trabajo de científicos como Louis Pasteur y Robert Koch, quienes estudiaron las causas de las infecciones fúngicas y bacterianas. La micosis superficial es una enfermedad producida por hongos que afecta los tejidos queratinizados de la piel, cabello y uñas. Los hongos pueden crecer en la capa córnea de la piel y en otras estructuras como el pelo y las uñas, causando infecciones que pueden ser superficiales o profundas. La mayoría de las micosis superficiales son causadas por dermatofitos, hongos que pueden crecer en el tejido queratinizado de la piel y otros tejidos y que se alimentan de queratina, una proteína presente en la piel, las uñas y el cabello. Las micosis superficiales pueden manifestarse de diferentes formas clínicas, incluyendo: Pitiriasis versicolor - una infección fúngica de la piel que causa manchas en la piel de color marrón claro o rojo oscuro. Tinea corporis - una infección fúngica de la piel en cualquier parte del cuerpo, también conocida como tiña. Tinea capitis - una infección fúngica que afecta el cuero cabelludo y puede resultar en pérdida de cabello. Tinea unguium - una infección fúngica de las uñas que puede causar decoloración, engrosamiento y fragilidad de la uña. Tinea pedis - una infección fúngica comúnmente conocida como pie de atleta que afecta la piel de los dedos de los pies. Estas infecciones pueden ser tratadas con antifúngicos tópicos o sistémicos, según la gravedad de la infección. Es importante tener en cuenta que las micosis superficiales pueden ser contagiosas y se pueden prevenir manteniendo la higiene personal y evitando el contacto con personas o animales infectados. La micosis subcutánea es una infección fúngica que afecta las capas más profundas de la piel, tejidos subcutáneos y, en algunos casos, los huesos y los órganos internos. A diferencia de las micosis superficiales que afectan las capas más externas de la piel, las micosis subcutáneas son infecciones más severas que se producen después de la penetración del hongo a través de la piel o por traumatismos que rompen las barreras naturales del organismo. Algunos ejemplos de micosis subcutáneas son la esporotricosis, la cromoblastomicosis, el micetoma y la lobomicosis. El tratamiento de estas infecciones suele requerir el uso de antifúngicos sistémicos y en algunos casos, la cirugía. Existen varios métodos de diagnóstico para las micosis, que varían según el tipo de infección y la gravedad de la misma. Algunos de los métodos más comunes incluyen: 1. Examen directo: se toma una muestra de la lesión y se examina al microscopio para detectar la presencia de hongos. 2. Cultivo: se realiza un cultivo de la muestra para crecer y aislar los hongos presentes. Este método puede tardar varios días o semanas en producir resultados. 3. Pruebas serológicas: se utilizan pruebas de laboratorio para detectar la presencia de anticuerpos específicos contra los hongos en la sangre del paciente. 4. Biopsia: se toma una muestra del tejido infectado para su examen patológico y microbiológico. Es importante considerar que el diagnóstico preciso de la micosis puede ser difícil, especialmente en casos de infecciones subcutáneas y sistémicas. Es necesario contar con una evaluación clínica detallada, la identificación de los síntomas y los antecedentes clínicos, además de las pruebas diagnósticas para determinar el tipo exacto de micosis y su gravedad. El tratamiento dependerá del tipo de micosis y la extensión de la infección. Reactivos La tinción de Azul de lactofenol que se emplea para observar hongos. Es una tinción simple (un sólo colorante) y como tal está basada en la afinidad del colorante por componentes de las células, en este caso por las estructuras fúngicas. El azul de lactofenol tiene tres características que lo hacen especial para observar dichas estructuras en los hongos del tipo moho obtenidos en los cultivos por aislamiento: El fenol destruye la flora acompañante (algunas veces en los cultivos, juntos a los hongos pueden crecer colonias de bacterias) El ácido láctico conserva las estructuras fúngicas al crear, por decirlo de algún modo, una película que las protege provocado por un cambio de gradiente osmótico entre el interior y el exterior de dicha estructura. El azul de algodón tiene la capacidad de adherirse a las hifas y conidios de los hongos microscópicos La tinción con KOH (hidróxido de potasio) es una técnica utilizada para el diagnóstico de infecciones fúngicas en muestras clínicas, como piel, pelo, uñas y fluidos corporales. La muestra se trata con KOH, que rompe las células y libera los hongos y sus estructuras asociadas, permitiendo que sean observados al microscopio. El KOH actúa como un agente aclarador que elimina las células y otras estructuras no fúngicas, dejando al descubierto las estructuras características de los hongos, como las hifas y las esporas. Los hongos son resistentes al KOH, por lo que se mantienen intactos durante la tinción y son fácilmente visualizados al microscopio. La tinción con KOH es un método rápido y económico para el diagnóstico presuntivo de infecciones fúngicas, aunque no proporciona información detallada sobre el tipo de hongo presente. Para una identificación precisa, se requiere el cultivo y la identificación de los hongos a nivel de especie. PLANTEAMI.ENTO DEL PROBLEMA Las micosis superficiales son uno de los problemas más comunes dentro de la vida humana, así mismo existen microorganismos que existen dentro de nuestra microbiota y que no conocemos, por lo que es de suma importancia verificar los malestares que puedan indicar que se trate de una micosis JUSTIFICACION Las micosis son infecciones fúngicas que pueden afectar nuestra vida cotidiana, por lo que es fundamental conocer los métodos para combatirlas y detectarlas. La identificación del organismo responsable de la micosis, a través de la observación de su morfología al microscopio, es clave para establecer un tratamiento adecuado. Es importante conocerlas características de las micosis para identificar las opciones de tratamiento y erradicarlas eficazmente. OBJETIVOS Conocer la correcta recolección de muestra para analizar hongos Poder describir las características morfológicas de los hongos analizados Reconocer la importancia medica del diagnóstico para los hongos analizados METODOLOGIA MATERIALES Muestra de orina. Portaobjetos Pinzas estériles flameadas Cubre objetos Mechero Bitácora de trabajo Equipo de seguridad (mascarilla, googles, guantes, bata, pantalón y zapato cerrado) EQUIPO Microscopio SUSTANCIAS Hidróxido de potasio 20% 50 ml de agar Colorante azul de algodón PROCEDIMIENTO Esterilizar todo el material a utilizar Obtención de la muestra 1. Identificar al paciente. 2. Escoger un pelo conveniente, que se encuentre dentro de las placas de calvicie, pero cerca del borde. (el pelo afectado es corto, quebradizo se halla retorcido y es más opaco que los demás). 3. Ponga las pinzas precisamente en la base del pelo. 4. Colocar el pelo en el centro del portaobjetos. 5. Deposite sobre los pelos 1 gota de KOH al 20%. 6. Cubra con un portaobjetos. 7. Pase el portaobjetos rápidamente 4 veces a través de la llama de un mechero bunsen para calentarlo. 8. En caso de tener de muestra escamas de cabello u cortes de uña o raspado de piel, examine la preparación al microscopio usando el objetivo 40X y después si es necesario use el de inmersión, Busque esporas (gránulos voluminosos redondeados, con membrana transparente) alrededor o en el interior del pelo. 9. Los hongos que so obtenidos a partir de un medio de cultivo ya incubado, proceder a tomas con un pedazo de cinta lo algodonoso o poroso del hongo. 10. Observar las características del hongo a elección y tomar nota. 11. Una vez colocada en un portaobjetos una gota de azul de algodón colocar encima el pedazo de cinta y observar al microscopio. 12. Colocar un fragmento del hongo en un portaobjetos que ya tiene una gota de KOH al 20%, estirar la colonia sin mezclar y colocar el cubreobjetos, observar al microscopio. RESULTADOS IMAGE N Tipo de muestra Reacti vo utiliza do Observacio nes y resultados Imagen 1 Agar EMB contamin ado con hongo Hidróxi do de potasio La morfología que se observa en el microscopi o presenta conidios, además de cabeza y vesícula globosa, también la presencia de conidióforo s esto nos podría decir que es un hongo aspergillus Imagen 2 Muestra de vino Hidróxi do de potasio Se observa en la muestra un grupo de levaduras Imagen 3 Hongo en un tomate Tinción con azul algodó n de lactofe nol En la muestra se pueden observar una cantidad pequeña de hifas con blastoespor as Imagen 4 Hongo en una ciruela Hidróxi do de potasio En la muestra se observa hifas sin la presencia de septos ANALISIS DE RESULTADOS En la tabla se pudieron observar distintas muestras de hongos en diferentes reactivos. En la muestra de agar EMB con hongo (imagen 1) se puede observar la presencia de conidios, conidióforos y metulas, además de presentar cabeza y vesícula globosa con base a su morfología se podría decir que es un hongo de la especie aspergillus. En la muestra de vino (imagen2) se pudo observar la presencia de un grupo de levaduras. Al ser una muestra de vino se podría decir que la levadura que se encuentra en esta muestra es la Saccharomyces cerevisiae ya que esta es capaz de convertir los azúcares presentes en el mosto de la uva en alcohol y dióxido de carbono, produciendo así el vino. En la muestra hongo en un tomate (imagen 3) podemos observar la presencia de hifas y blastoesporas. En la muestra de hongo de una ciruela (imagen 4) se pudo observar un grupo de hifas delgadas. CONCLUSIONES Se puede concluir que las micosis son infecciones fúngicas que pueden afectar a diversas partes del cuerpo, como la piel, las uñas y las mucosas, y que pueden tener consecuencias graves para la salud si no se tratan adecuadamente. Aunque existen múltiples tipos de hongos que pueden causar micosis, las dermatofitosis son las más frecuentes. Por esta razón es importante poder identificar la morfología de cada uno de los hongos además de tener una buena toma de muestra de este. Es importante tener en cuenta que el diagnóstico micológico es fundamental para establecer un tratamiento efectivo y prevenir su propagación y complicaciones. Por esta razón, es esencial que cualquier persona que presente síntomas relacionados con una micosis consulte a un profesional de la salud para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuados. BIBLIOGRAFIAS BRITANIA . (s.f.). Obtenido de https://www.britanialab.com/back/ publi c/upload/productos/upl_5af08a08a 7afe .pdf BRITANIA . (s.f.). Obtenido de https://www.britanialab.com/back/ public/upload/productos/upl_6070 7ad8180c b.pdf Micosis superficial. (2021) Recuperado de https://www.britanialab.com/back/publi%20c/upload/productos/upl_5af08a08a7afe%20.pdf https://www.britanialab.com/back/publi%20c/upload/productos/upl_5af08a08a7afe%20.pdf https://www.britanialab.com/back/publi%20c/upload/productos/upl_5af08a08a7afe%20.pdf https://www.britanialab.com/back/publi%20c/upload/productos/upl_5af08a08a7afe%20.pdf https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_60707ad8180c%20b.pdf https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_60707ad8180c%20b.pdf https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_60707ad8180c%20b.pdf https://www.medigraphic.com/pdf s/facm ed/un-2003/un034e.pdf el 2 de junio del 2023 Cuenca, E. M. et al. 2006. Procedimientos en microbiología clínica/ recomendaciones de la sociedad española de enfermedades infecciosas y microbiología clínica/ diagnostico microbiológico de las micosis y estudios de sensibilidad a los anti fúngicos. Editorial SEIMC. Gubelin, H. W., De La Parra, C. R., & Giesen, F. L. (2011). Micosis superficiales. Revista Médica Clínica Las Condes, 22(6), 804- 812. https://doi.org/10.1016/s0716- 8640(11)70493-x ANEXO DIAGRAMA DE FLUJO DE LA PRACTICA
Compartir