microbiologia investigacion previa pract 1

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Toma de muestra Colocar al paciente por debajo del nivel de la vista. 
2. Pedir que incline un poco la cabeza hacia 
atrás y abra la boca y que diga “ah” (si no se 
logra ver la laringe con ayuda de un abate 
lengua bajar la lengua.) 
3. Hacer un raspado con 2 hisopos estéril a 
un lado de la úvula (hacer el rapado en la 
parte más roja o donde presente puntos 
blancos. 
4. Con uno de los hisopos, realizar un frotis 
y proceder a teñirlo con la técnica de Gram. 
· 
SIEMBRA
1.Con el otro hisopo, realizar la descarga del 
inóculo en un extremo del agar sangre. En el 
agar sangre, realice dos picaduras, una en la 
última y una penúltima estría; con la 
finalidad de observar la hemolisis bajo la 
superficie del agar. 
colocar en una jarracon una vela encendida 
(atmosfera de anaerobiosis) por 24hrs
2. Y en los diferentes medios de cultivo, con 
ayuda de un asa bacteriológica, realizar la 
distribución del inóculo empleando la 
técnica de estría cruzada.
3.Incubar a 37ºC durante 24 h. 
4.. Con el otro hisopo, hacer un frotis y 
realizar tinción de gram y tinción negativa. 
6. Observar las morfologías que se 
desarrollan en los diferentes medios de 
cultivos y realizar gram a las colonias 
sospechosas. 
7. Realizar pruebas de catalasa y coagulasa.
 
 
 
 
 
 
 
 
Tinción de Gram 
1.- Se hace un frotis delgado 
del material a estudiar y se 
deja secar al aire. 
2.- Se fija la preparación 
pasándola un par de veces a 
través de la flama del 
mechero. De esta forma se 
evita que sea lavada durante la 
tinción. 
3.- Cubrir la superficie del 
frotis con solución de cristal 
violeta por un lapso de un 
minuto. 
4.- Enjuagar con agua 
destilada. 
5.- Cubrir la superficie del 
frotis con la solución de yodo 
de Gram, dejando que esta 
actué por un lapso de un 
minuto. 
6.- Enjuagar con agua 
destilada. 
7.- Cubrir la superficie del 
frotis con la solución de 
alcohol- cetona por un lapso 
de 30 segundos. 43
8.- Enjuagar con agua 
destilada. 
9.- Cubrir el frotis con la 
solución de safranina por 15 
segundos. 
10.- Enjuagar con agua 
destilada. 
11.- Secar al aire. 
12.- Observar al microscopio a 
40x y 100x
 
¿Qué tipos de microorganismo crecen en un exudado faríngeo? 
Algunas de las infecciones que se pueden encontrar durante un cultivo de exudado faríngeo son: 
 Candida albicans.- Este hongo causa aftas, una infección de la boca y la lengua y, a veces, 
de la garganta. 
 Estreptococo del Grupo A.- Esta bacteria puede causar faringitis estreptocócica, 
escarlatina y fiebre reumática. 
 Neisseria meningitidis.- Esta bacteria puede causar meningitis. 
¿Cómo se lleva a cabo la prueba de oxidasa y catalasa y que información ofrecen 
estas pruebas? 
Prueba de oxidasa 
 Poner un trozo de papel de filtro sobre una de las tapaderas de una placa de Petri. 
 Añadir una gota del reactivo de oxidasa. 
 Depositar sobre el reactivo masa bacteriana (actuar de forma rápida y con un asa de platino 
nueva o con un palillo de dientes) 
La reacción positiva se indica con un color azul-violeta intenso antes de 10 segundos. 
 
Prueba de catalasa 
 Colocar una gota de agua oxigenada sobre un portaobjetos con ayuda de una pipeta Pasteur. 
 Suspender la bacteria 
 Detectar la formación de burbujas 
La reacción es positiva si se presenta la formación inmediata de burbujas. 
 
 
 
¿Qué reacciones se lleva a cabo en el agar sangre? 
es un medio de aislamiento primario en el cual crecen numerosos microorganismos como 
Enterobacteriaceae, Pseudomonas y otros bacilos gram-negativos no fermentantes, 
estreptococos, enterococos, estafilococos, corineformes, especies de Candida. 
Procedimiento para realizar un exudado faríngeo 
 Contar con el material para la extracción de la muestra ( abate lenguas, hispo estériles 
, tubo con solución salina para guardar la muestra, portaobjetos, etc.) 
 Portar equipo de protección personal 
 Se inclina la cabeza del paciente y pedirle que abra la boca lo más grande posible 
 Se presiona la lengua hacia abajo con un abate lenguas para poder examinar la boca y 
la garganta 
 Con un hispo estéril frotar la parte posterior de la garganta (alrededor de las amígdalas 
y en cualquier zona enrojecida o llaga) 
 Depositar el hispo con la muestra donde se indique ( ya sea en el tubo con slucion 
salían para su transporte o en un portaobjetos) 
 
¿Cuál es la importancia de la poteina M para el genero Streptococcus? 
La proteína M es un constituyente de la pared del estreptococo y tiene un papel fundamental 
en la virulencia ya que induce una respuesta inflamatoria en el huésped que contribuye a las 
complicaciones inmunes de la infección y tiene propiedades antifagocíticas. 
¿Cuáles son y que efecto que tienen las estreptolisinas en el tejido del 
hombre? 
La estreptolisina O es una hemolisina extracelular liberada a los tejidos durante la infección 
por estreptococo b -hemolítico grupo A. Provoca la formación de anticuerpos capaces de 
bloquear su efecto hemolítico 
 
 
¿Cuál es la importancia clínica de la identificación de Streptococcus 
pneumoniae? 
Streptococcus pneumoniae es uno de los principales patógenos causantes de infecciones 
respiratorias e invasivas, por lo que es importante identificar rápidamente este 
microorganismo y determinar la susceptibilidad a los antibióticos frecuentemente utilizados, 
para la realización de terapias adecuadas.