TEJIDO NERVIOSO I

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HISTOLOGIA 
TEJIDO NERVIOSO 
Permite la comunicación del organismo con su medio externo e interno por medio de la conductividad y 
excitabilidad (que me dan el impulso nervioso o bioléctrico) que se transmite por sinapsis. Controla e 
integra las actividades funcionales. 
Según el punto de vista anatómico se divide en: SNC (encéfalo y medula) y SNP (nervios craneanos, 
raquídeos y periféricos que conducen desde SNC a él, es un conjunto de somas neuronales llamados 
ganglios y terminaciones nerviosas especializadas) 
Según el punto de vista funcional se divide en: SNS (sistema nervioso somático) (partes somáticas del 
SNC y SNP, da inervación sensitiva y motora a todo el organismo excepto a musculo liso, viseras y 
glándulas) y SNA (sistema nervioso autónomo) (partes autónomas de ambos sistemas, da inervación 
motora eferente involuntaria al musculo liso, viseras como el corazón y glándulas) que a su vez se 
subdivide el simpática y parasimpática, y un tercer componente es la división entérica. 
El tejido nervioso está compuesto por dos tipos de células: 
 Neurona: 
Es la unidad funcional y estructural de tejido. Se especializan en recibir impulsos eléctricos y 
transmitirlos por sus prolongaciones. 
Se pueden clasificar dentro de tres categorías: 
 Neuronas sensitivas: transmiten impulsos desde los receptores hasta el SNC. Tienen 
fibras aferentes somáticas que transmiten dolor, temperatura, tacto, presión, dolor y 
propiocepción de órganos internos; y fibras aferentes viscerales que transmiten dolor y 
otras sensaciones desde las membranas de glándulas, mucosas y vasos sanguíneos. Son 
unipolares o seudounipolares. 
 Neuronas motoras: transmiten impulsos desde el SNC o ganglios hacia células efectoras. 
Tienen las fibras eferentes somáticas que envían impulsos voluntarios a musc 
esquelético; y fibras eferentes viscerales que dan impulsos involuntarios al musc liso, 
fibras de purkinje y a glándulas. Son multipolares. 
 Interneuronas: forman red de comunicación entre N sensitivas y motoras. Mas del 99% 
de las neuronas pertenecen a este grupo. Son multipolares. 
Según la cantidad de prolongaciones que se extienden desde el soma puedo tener neuronas 
multipolares (un axón y 2 o mas dendritas), bipolares (un axón y una dendrita) (son las de la retina 
del ojo y ganglios del nervio VIII) y unipolares o seudounipolares (el axón se divide cerca del soma en 
dos prolongaciones largas; la mayoría está en los ganglios raquídeos y nervios craneanos). 
 
 
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Los componentes funcionales de una neurona son: 
 Soma o cuerpo neuronal: es la región dilatada. Contiene un nucleo eucromático con un gran 
nucléolo y citoplasma perinuclear. Como es sintetizadora de proteínas tiene abundante RER 
y ribosomas libres. El contenido ribosómico aparece como corpúsculos de Nissl que se tiñen 
con colorantes básicos. También tiene abundantes mitocondrias, un gran aparto de golgi, 
lisosomas, neurofilamentos (filamentos intermedios que dan estabilidad y forma. Pueden 
teñirse con impregnación argéntica) y vesículas. Los corpúsculos de Nissl, golgi y lisosomas a 
veces de extienden por las dendritas pero nunca lo hacen por el axón, por eso se puede 
distinguir el cono axónico de una dendrita (porque no tiene ninguna organela). 
Las neuronas no se dividen pero en ciertos lugares hay células madres capaces de 
especializarse, diferenciarse y reemplazar a neuronas lesionadas. Se las llama células madre 
nerviosas, pero es un estudio muy reciente. 
 Dendritas y axones: la función principal de las dendritas es la de recibir información de otras 
neuronas o del medio externo y transmitirla al soma; no están mielinizadas, tienen 
ramificaciones dendríticas que aumentan las superficie receptora. Los axones son 
prolongaciones efectoras que transmiten los estímulos del soma a otra neurona o a células 
efectoras; cada neurona tiene un solo axón y puede ser muy largo (como lo tienen las 
neuronas motoras) o muy corto (como las Interneuronas). 
El axón se origina en el cono axónico, posee microtúbulos. El segmento inicial del axón es el 
que comienza el potencial de acción. 
 La sinapsis es la relación entre la neurona pre y post sinápticas, pueden clasificarse en: (pág.354) 
 Axodentríticas 
 Axosomáticas 
 Axoaxónicas 
El axón a lo largo su su superficie suele hacer contactos con sus botones de paso y cuando llega al 
teledendrón o axón terminal se ramifica en botones sinápticos. 
Las sinapsis se clasifican según el mecanismo de conducción de los impulsos en: 
 Sinapsis química: liberación de neurotransmisores que se difunden por la hendidura 
sináptica. 
El Botón presináptico contiene vesículas sinápticas que se liberan en la hendidura 
sináptica que es el espacio éntrelas neuronas y permite que los neurotransmisores 
lleguen a la membrana postsináptica que contiene receptores. 
La despolarización permite la apertura de los canales de Ca, el calcio es que provoca la 
migración de las vesículas que se fusionaran con la membrana presináptica y libera el 
contenido; la membrana postsináptica recibe el contenido y esto abre los canales de Na, 
provocando la despolarización. Así se transmite en impulso por sinapsis química. 
Pág.356. 
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La liberación del neurotransmisor puede ser de naturaleza exitatoria (acetilcolina, 
glutamina, seretonina) o inhibitoria (GABA, glicina, NO). 
 Sinapsis eléctricas: no están casi presentes en humanos, pero si en invertebrados, y 
contienen nexos que permites el paso de iones. Las uniones de hendidura entre las 
células musc lisas y cardiacas son equivalentes a las sinapsis eléctricas en mamíferos. 
El transporte axónico es un mecanismo bidireccional: transporte anterógrado (del pericarion al 
axón terminal) y transporte retrógrado. Utiliza el sistema de microtúbulos (dineína en el retrogrado 
y kinesina en el anterógrado). 
 Células de sostén: 
Células no conductoras que están en contacto con las neuronas. En el SNC se llama glía. 
Proveen sostén físico para las prolongaciones, aislamiento eléctricos para los somas y 
prolongaciones, mecanismos de intercambio metabólico entre vasos sanguíneos y neuronas. 
En el SNP encontramos las células de Schwann que producen la vaina de mielina (cubierta de lípidos) 
que rodea los axones, la presencia de la vaina asegura la rápida conducción de los impulsos 
nerviosos. 
Durante la formación de la vaina de mielina el axón se colca en un surco de la celula de schwann y 
luego ésta lo rodea. Una vez rodeada comienza un proceso de enrollamiento y el citoplasma se 
exprime de tal manera que quedan capas concéntricas de la membrana de la célula de schwann. 
Pág.361. la vaina de mielina está compuesta por un 80% de lípidos. 
El nódulo de Ranvier son los espacios quedan entre celula y celula de schwann, y permite una 
conducción más rápida del impulso por medio de conducción saltatoria o discontinua. 
En el SNP también puedo encontrar las llamadas células satélite que rodean los somas de los 
ganglios. Contribuyen a establecer un buen microambiente y proveen aislamiento eléctrico y una vía 
de intercambio metabólico. 
Las células gliales entéricas tienen una morfología y función parecida a la de los astrocitos en el SNC. 
Dentro del SNC tenemos las células de la neuroglia o células gliales. Existen 4 tipos: 
 Oligodentrocitos: formación y mantenimiento de la vaina de mielina. A comparación de 
la celula de schwann que se enrosca alrededor del axón, el oligodentrocito puede 
mielinizar varios axones a la vez, ya que emite prolongaciones a los mismos y los 
enrosca con ellas. Los nódulos de Ranvier son mayores en el SNC. Pág.369. 
 Astrocitos: dan sostén físico y metabólico. Son las células más grandes de la glía, se 
comunican con las neuronas para sustentarlas. Los astrocitos protopolasmáticos están 
en la sustancia gris y los astrocitos fibrosos son los más comunes. Ambos astrocitos tiene 
filamentos intermedios. Los astrocitosle da estabilidad a las uniones ocludens entre las 
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células endoteliales que forman la barrera hematoencefalica (que restringe el paso de 
sustancias desde la sangre al SNC), estas uniones dependen del buen funcionamiento de 
los astrocitos. Las sustancias liposolubles pueden penetrar en la barrera, eso es lo que 
se usa cuando coloco anestesia. Pág.367, 368 y en 366 esta lo de la enfermedad de 
Guillain-Barre de la que hablaba caro en la que la vaina de melina se pierde. 
 Microgliocitos: poseen propiedades fagociticas. Poseen nucleos alargados y pequeños. 
Tiene poco RER y microtúbulos o filamentos intermedios. Pág.367 
 Ependimocitos: revisten ventrículos del encéfalo y el conducto central de la medula 
espinal. Forman el revestimiento epitelial de las cavidades ocupadas por el LCR. Son 
células de cubicas a cilíndricas. Carecen de lámina basal, su superficie apical tiene cilios y 
Microvellocidades que intervienen en la reabsorción del LCR. 
En los preparados histológicos solo se puede ver el nucleo de las células gliales, el resto de la 
celula puede verse con impregnación de metales pesados. 
La mayoría de las fibras de los nervios cutáneos son amielinicas. Y que las células de schwann 
pueden rodear varios axones, pero no producen mielina.