tema 3 farmacologia

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República Bolivariana de Venezuela 
Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria 
Universidad de las Ciencias de la Salud 
¨Hugo Chávez Frías¨ 
PNF- Odontología 
 Farmacología 
Trayecto III 
 
 
DISTRIBUCION DE LAS DROGAS EN EL ORGANISMO 
 
 
 Autor: Rodríguez, Nuvia Edith 
C.I.: V- 17.103.463 
Docente: Dr. Jorge Del Moral 
 
 
 
Santa Ana de Coro; septiembre 2023. 
 
 
 
Universidad de las Ciencias de la Salud: “Hugo Chávez Frías” 
Unidad de Farmacología – Trayecto III 
 
 Autor: Nuvia Rodríguez 
C.I.: V- 17.103.463. 
 E-mail: nuviar504@gmail.com 
 Fecha: junio 2023 
 
 
DISTRIBUCION DE LAS DROGAS EN EL ORGANISMO 
 La odontología es la ciencia de la salud que se encarga de prevenir, diagnosticar 
y tratar enfermedades del sistema estomatonagtico, durante su ejercicio el profesional de 
esta carrera debe utilizar métodos que le permitan atender al paciente sin que este sienta 
dolor, como es el caso de la anestesia, así como también indicar tratamiento antibiótico 
y antiinflamatorios tanto previo como posteriormente a las exodoncias. Para ello el 
odontólogo debe tener conocimiento de cómo se distribuyen dichos medicamentos en el 
organismo de un paciente determinado, por lo cual es importante conocer y entender la 
farmacodinamia que no es más que el comportamiento del fármaco desde que entra 
hasta que sale del organismo. 
 En tal sentido se establece que el concepto de distribución se refiere al 
movimiento del fármaco al entrar al organismo, por cualquiera de sus vías, bien sea 
oral, intravenoso, intramuscular, rectal, entre otros, hasta pasar al torrente sanguíneo, 
llegar a los tejidos, órganos metabolizadores y excretores. Es importante mencionar que 
existen varios factores que influyen en la distribución de los fármacos dentro del 
organismo, tales como; el flujo sanguíneo, la unión a proteínas plasmáticas, solubilidad 
lipídica, la barrera hematoencefalica y la barrera placentaria, estos entre los más 
comunes, existen otros como la permeabilidad capilar, diferencia entre sangre – tejido, y 
volumen de distribución. El fármaco dentro del vaso sanguíneo, circula rápidamente por 
todo el organismo, en el caso de los fármacos hidrosolubles suelen quedarse en la 
sangre y en el espacio intersticial, mientras que los liposolubles; se concentran en los 
tejidos grasos, otros fármacos se depositan en partes del organismo con los que tiene 
afinidad. Tomando en cuenta que la distribución de los fármacos no es uniforme; debe 
considerarse su dosificación, selección de terapias, y evaluación de su efectividad en los 
diferentes tejidos y órganos del cuerpo. Otra etapa de la distribución del fármaco en el 
organismo es la unión a las proteínas plasmáticas; como es bien sabido las proteínas 
sirven de transporte de las moléculas de los fármacos, lo que permite que llegue al tejido 
que lo requiere, sin embargo, existen algunas proteínas como la albumina a la cual se 
adhiere el fármaco y solo la parte libre de este es la que atraviesa las membranas 
plasmáticas; es el llamado fármaco libre el cual se puede difundir en forma pasiva a las 
localizaciones extravasculares o tisulares en donde debe ejercer sus efectos 
farmacológicos, por ello la concentración del fármaco no fijado en la circulación 
sistémica, típicamente determina la concentración del fármaco en el sitio activo y por lo 
tanto su eficacia. Referente a la concentración del fármaco en el plasma; la acumulación 
del medicamento en los tejidos del organismo puede prolongar sus efectos, ya que los 
dichos tejidos van liberando el fármaco acumulado según se reduce la concentración 
plasmática. En relación del pasaje de los fármacos a la barrera hematoencefalica; estos 
llegan al sistema nervioso central a través de los capilares cerebrales y el líquido 
cefalorraquídeo, aunque el encéfalo recibe aproximadamente una sexta parte del 
volumen minuto, la penetración de los fármacos en este se encuentra restringida por sus 
características de permeabilidad. Algunos fármacos liposolubles penetran con facilidad 
en el encéfalo pero los compuestos polares no, de esto se trata la barrera 
hematoencefalica; formada por el endotelio de los capilares encefálicos y la capa de 
astrocitos. Las células endoteliales de los capilares encefálicos se encuentran unidas más 
estrechamente entre sí que las de otros capilares, lo que enlentece la difusión de los 
fármacos hidrosolubles. Los fármacos pueden penetrar directamente en el líquido 
cefalorraquídeo de los ventrículos a través del plexo coroideo y difundirse luego en 
forma pasiva hacia el tejido encefálico a partir de divo líquido cefalorraquídeo, además 
en el plexo coroideo también se transportan activamente ácidos orgánicos desde el 
líquido cefalorraquídeo hacia la sangre. En el caso de la barrera placentaria, existen 
diferentes mecanismos que permiten el paso de algunos fármacos desde la circulación 
materna hacia la circulación fetal. Esto se debe a que la placenta cuenta con un 
transporte y enzimas que facilitan o limitan el pasaje de las drogas, algunas pueden 
atravesar fácilmente su tamaño y liposolubilidad, mientras que otras pueden requerir 
transportadores específicos para su entrada. Es de vital importancia, tener conocimiento 
que algunos fármacos pueden causar efectos adversos en el feto, por lo cual debe 
tenerse la precaución al indicar un medicamento a una embarazada.