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CARACTERISTICAS • Glioma de grado III que constituye el 4% de todos los tumores primarios del SNC. • La mayoría de los casos se presentan en la edad adulta, entre los 45 y los 69 años. • Varios síndromes hereditarios se han relacionado con una predisposición a la aparición de AA (Neurofibromatosis tipo I y II, Esclerosis tuberosa y Sd. de Li Fraumeni). • La sintomatología de presentación varía en función de la localización tumoral, el tamaño y el edema asociado. Es frecuente la aparición de crisis epilépticas, alteraciones visuales, déficits focales o deterioro cognitivo progresivo.