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258 Capítulo 13 BIOTECNOLOGÍA mayoría de las aplicaciones. Sin embargo, por lo común en las aplicaciones forenses modernas, las STR se etiquetan directa- mente con moléculas de colorante durante la reacción de la PCR. Por lo tanto, las STR son visibles de inmediato en el gel y no es necesario teñirlas con sondas de DNA). Cada individuo tiene su propio perfil de DNA Hasta principios de la década de 1990, los técnicos forenses procesaban las muestras de DNA de la escena del crimen y de varios sospechosos, y las colocaban lado a lado en un gel, pa- ra observar cuál sospechoso, si es que había alguno, tenía el DNA que coincidiera con el que se encontró en el lugar del delito. Con el análisis de STR moderno, sin embargo, las muestras de DNA del sospechoso y de la escena del crimen pueden procesarse en diferentes tipos de gel, y en diferentes estados o países, aunque hayan transcurrido varios años. ¿Por qué? Las muestras de DNA procesadas en geles de STR pro- ducen un patrón llamado perfil de DNA (FIGURA 13-7), que se codifica al registrar el número de repeticiones para todos los genes de STR. La cantidad y las posiciones de las bandas en el gel se determinan por la cantidad de repeticiones de cada STR. Debido a que una STR forma parte de un gen, cada per- sona tiene dos copias de cada STR: una en cada cromosoma homólogo de cada par. Cada una de las dos copias de los “ge- nes STR” podría tener el mismo número de repeticiones (el individuo sería homocigoto para ese gen STR) o diferentes números de repeticiones (el individuo sería heterocigoto). Por ejemplo, la primera persona de la figura 13-7 es heteroci- goto para Penta D: el gel tiene dos bandas, con 9 repeticiones en un alelo y 14 repeticiones en el otro. La misma persona es homocigoto para CSF y D16, y el gel tiene bandas únicas de 11 y 12 repeticiones, respectivamente. En muchas entidades de Estados Unidos cualquier convic- to por ciertos delitos (asalto, robo, intento de homicidio, etcé- tera) debe dar una muestra de sangre. Empleando el arreglo estándar de STR, los técnicos determinan el perfil de DNA del delincuente. Este perfil se codifica (por el número de re- peticiones de cada STR encontradas en el DNA del criminal) y se almacena en archivos de computadora en la dependencia estatal correspondiente, en el FBI o en ambos sitios. (En CSI y en otros programas de detectives de la televisión, cuando se escucha a los actores referirse al “CODIS”, se trata del acró- nimo de “Combined DNA Index System”, una base de datos de perfiles de DNA que se almacena en las computadoras del FBI). Puesto que todos los laboratorios forenses usan las mis- mas computadoras de STR, pueden determinar fácilmente si el DNA que se encontró en otra escena del crimen, ya sea años antes o años después (cuando el delincuente haya sido puesto en libertad), coincide con uno de los millones de per- files almacenados en las bases de datos del CODIS. Si coinci- den las STR, entonces son abrumadoras las probabilidades de que el DNA de la escena del crimen dejado por la persona coincida con el perfil del CODIS. Si no hay ninguna coinci- dencia, el perfil de DNA tomado de la escena del crimen se conservará en los archivos. Algunas veces, años después, pue- de ser que el perfil de DNA de un criminal convicto reciente- mente coincida con el perfil archivado tomado de la escena del crimen y que, por lo tanto, finalmente se resuelva un “caso cerrado” (véase “Otro vistazo al estudio de caso” al final de este capítulo.) 13.4 ¿CÓMO SE UTILIZA LA BIOTECNOLOGÍA EN LA AGRICULTURA? La principal meta de la agricultura consiste en obtener la mayor cantidad de alimentos con el menor gasto posible, y con el mí- nimo de pérdidas debido a las pestes como insectos y maleza. Muchos granjeros y proveedores de semillas han comenzado a emplear la biotecnología para lograr dicho propósito. Muchos cultivos se modifican genéticamente Actualmente, casi todos los organismos modificados de forma genética empleados en la agricultura son plantas. De acuerdo con el Departamento de Agricultura de Estados Unidos, en 2005 aproximadamente el 52 por ciento del maíz, el 79 por ciento del algodón y el 87 por ciento de la soya cultivados en ese país fueron transgénicos, es decir, que contenían genes de otras especies (véase la tabla 13-1). A nivel global, en 2004 nombre de STR Penta D CSF D16 D16: una STR en el cromosoma 16 muestras de DNA de 13 personas diferentes D7 D13 D5 15 14 13 12 11 10 9 8 N úm er o d e re p et ic io ne s FIGURA 13-7 Perfiles de DNA Las longitudes de las repeticiones cortas en tándem de DNA forman patrones característicos sobre un gel, el cual exhibe seis STR diferentes (Penta D, CSF, etcétera). Estas bandas de color verde-amarillo, espaciadas de manera uniforme de las partes izquierda y derecha del gel, muestran el número de re- peticiones de las STR individuales. Las muestras de DNA de 13 personas diferentes se pasaron entre estos estándares, lo que resultó en una o dos bandas por carril vertical. En la ampliación de la STR D16 de la derecha, por ejemplo, el DNA de la prime- ra persona tiene 12 repeticiones; la segunda persona, 13 y 12; la tercera, 11, y así sucesivamente. Aunque algunas personas tienen el mismo número de repeticiones de algunas STR, nin- guna tiene el mismo número de repeticiones de todas las STR. (Foto cortesía de la doctora Margaret Kline, del Instituto Na- cional de Estándares y Tecnología). PREGUNTA: En cualquier perfil de DNA de un individuo, una STR dada siempre exhibe una o dos bandas. Además, las bandas únicas son siempre aproximadamente dos veces tan brillantes como cada banda de un par. Por ejemplo, en la STR D16 de la derecha, las ban- das únicas de las muestras de DNA primera y tercera son dos veces más brillantes que los pares de bandas de las muestras segunda, cuarta y quinta. ¿Por qué?
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