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Modificación postraduccional y tráfico intracelular de proteínas | 467
1. (A). Localización de la síntesis de las proteínas:
a. Todas las proteínas de la célula se sintetizan en el cito-
plasma.
b. Todas las proteínas de las mitocondrias y los cloroplastos
se sintetizan por los ribosomas intraorganulares.
c. Las proteínas de los peroxisomas, el núcleo y los liso-
somas se sintetizan en los polirribosomas del RE.
d. Las proteínas de la ruta biosintética-secretora no se
sintetizan en los ribosomas citosólicos libres.
e. Las proteínas de secreción se sintetizan unidas a la
membrana plasmática.
2. (B). Señales de dirección:
1. Las proteínas lisosomales contienen una región señal y
una secuencia señal que las dirige a su orgánulo.
2. Las proteínas nucleares sólo tienen región señal, pero
no secuencia señal.
3. Las proteínas transmembrana contienen, además del
péptido señal, una señal de detención de la inserción y
fijación a la membrana.
4. Las proteínas citoplasmáticas contienen una señal de
residencia en el citoplasma.
a b c d e
3. (C). El péptido señal M-R-S-L-L-I-L-V-L-C-P-L-P-L-A-
A-L-G-K- contiene un sitio de corte para la peptidasa
señal entre los residuos de Gly y Lys PORQUE contiene
en -1 y -3 dos aminoácidos pequeños y sin carga.
a b c d e
4. (A). Translocación de proteínas de la ruta biosintética
secretora.
a. La translocación cotraduccional es independiente de la
PRS y de su receptor.
b. En la translocación postraduccional participan chape-
ronas citosólicas y del lumen del RE.
c. Todas las proteínas con regiones transmembrana se
translocan postraduccionalmente.
d. Todas las proteínas solubles de la ruta secretora se
translocan postraduccionalmente.
e. El translocón facilita el paso de proteínas plegadas a
través de la membrana del RE.
5. (B). Plegamiento de proteínas de la ruta secretora.
1. Los puentes disulfuro de las proteínas con muchas cis-
teínas se establecen postraduccionalmente de forma
espontánea.
2. La mayoría de las proteínas de membrana contiene los
puentes disulfuro en la cara extracelular.
3. Las chaperonas se unen a regiones hidrofílicas de las
proteínas para mantenerlas desplegadas.
4. Las peptidilprolil isomerasas facilitan la isomerización
de los enlaces peptídicos para ayudar al plegamiento.
a b c d e
6. (C). Las proteínas transmembrana de siete hebras están
palmitoiladas en un residuo de cisteína del extremo car-
boxilo terminal PORQUE de este modo quedan insertadas
en la membrana plasmática.
a b c d e
7. (A). Glicosilación de las proteínas.
a. Los N-oligosacáridos están unidos a las proteínas
mediante enlace amida con una Asn.
b. Los O-oligosacáridos están unidos a las proteínas
mediante un enlace éster con una Ser o Thr.
c. La oligosacárido proteína transferasa participa en la
síntesis de las N-glicoproteínas, pero no en la de las 
O-glicoproteínas.
d. Las lectinas calnexina y calreticulina participan en el
control de calidad del RE.
e. Todo lo anterior es cierto.
8. (B). Proteínas lisosomales.
1. Las proteínas lisosomales, al igual que las proteínas de
secreción, contienen un N-oligosacárido con un núcleo
de tres Man.
2. El marcador Man6P es transferido a las proteínas liso-
somales en las cisternas del cis-Golgi.
3. Las vesículas de reciclaje con el receptor de Man6P
parten de los endosomas tardíos con dirección al
Golgi.
4. El receptor del marcador de Man6P es una proteína
transmembrana de los lisosomas.
a b c d e
9. (C). Tráfico vesicular entre el RE y el Golgi.
Las vesículas de transporte retrógrado recubiertas de coa-
tómero de COPI devuelven a las proteínas que residen en
el RE PORQUE tanto las proteínas solubles, como las de
membrana del RE contienen una señal de residencia en
este orgánulo.
a b c d e
10. (A). Modificaciones en las vesículas de secreción.
a. La proteólisis de proproteínas ocurre en el interior de
las vesículas de secreción constitutiva, pero no en las
de secreción regulada.
b. Los sitios de proteólisis en las proproteínas están flan-
queados por un par de aminoácidos básicos en el lado
amino del sitio de corte.
c. Las endoproteasas convierten las proproteínas en pro-
teínas maduras cuando cortan en uno o más de un sitio
de proteólisis.
d. Las respuestas a y b son correctas.
e. Las respuestas b y c son correctas.
EVALUACIÓN
26 Capitulo 26 8/4/05 11:53 Página 467
	BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (...)
	CONTENIDO
	PARTE II: BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA MOLECULAR
	SECCIÓN VI BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR
	26 MODIFICACIÓN POSTRADUCCIONAL Y TRÁFICO INTRACELULAR DE PROTEÍNAS
	EVALUACIÓN