BioquimicaYBiologiaMolecularParaCienciasDeLaSalud-502

Vista previa del material en texto

Aspectos moleculares del crecimiento y la di ferenciación celular | 483
1. (B). Factores de crecimiento y cascadas de transducción
de señales.
1. Los receptores de factores de crecimiento pueden ser
sustratos para las proteína quinasas A y C.
2. La fosforilación del receptor para un factor de creci-
miento por la proteína quinasa A puede modificar su
afinidad por el ligando o su capacidad de respuesta tras
la unión de éste.
3. Los receptores para factores de crecimiento poseen
actividad tirosina quinasa controlada por el ligando.
4. La unión de un factor de crecimiento a su receptor lo
activa de forma irreversible.
a b c d e
2. (C). En Drosophila, las primeras duplicaciones del mate-
rial genético del huevo fecundado se producen sin división
celular PORQUE el óvulo no es capaz de sintetizar los
fosfolípidos necesarios para el ensamblaje de las mem-
branas celulares hasta algunas semanas después de la
fecundación.
a b c d e
3. (B). Genes maternos y control del desarrollo en Drosophila:
1. Los genes maternos determinan las características del
óvulo antes, pero no después, de la fecundación.
2. Durante la etapa sincitial del embrión, la expresión
génica de los núcleos hijos está bajo el control de
genes maternos.
3. Los genes maternos adquieren su máxima importancia
en el estadio de blastodermo.
4. Los productos de los genes maternos forman gradien-
tes de concentración en el óvulo.
a b c d e
4. (B). Aspectos genéticos de la diferenciación:
1. Cualquier célula somática posee la información genética
completa para el desarrollo de un ser vivo de su especie.
2. Durante la diferenciación, las células de cada tejido
adquieren genes específicos de ese tejido, ausentes en
otros tipos celulares.
3. Las diferencias de actividad metabólica entre tejidos
reflejan la expresión de genes diferentes de un reperto-
rio genético común y no la existencia de una dotación
genética distinta.
4. Los núcleos de los espermatozoides poseen una dota-
ción genética más completa que la de los hepatocitos.
a b c d e
5. (B). Genes homeóticos:
1. Una mutación en un sólo gen homéotico puede produ-
cir cambios fenotípicos que afectan a la totalidad de un
órgano.
2. Los genes homeóticos se expresan en el óvulo, pero no
en el embrión.
3. Los genes homeóticos codifican factores de transcripción.
4. Los genes homeóticos son característicos de Drosophila
y de organismos pluricelulares inferiores, pero no se
encuentran en el ser humano.
a b c d e
6. (A). Receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF):
a. Es un factor de transcripción nuclear.
b. Se autofosforila en respuesta a la unión de EGF.
c. Posee una actividad residual GTPasa intrínseca.
d. Está acoplado a la proteína Gi.
e. Posee una estructura tetramérica. 
7. (A). Uno de los siguientes cambios bioquímicos o morfo-
lógicos NO es característico de la apoptosis:
a. Compactación de la cromatina.
b. Activación de endonucleasas.
c. Activación de la velocidad de síntesis de proteínas.
d. Liberación de fragmentos discretos de cromatina, de
tamaño múltiplo de los nucleosomas.
e. Disminución de la velocidad de respiración celular. 
8. (B). Control bioquímico de la diferenciación celular:
1. La capacidad de los odontoblastos de fabricar dentina
depende de su interacción con una membrana basal.
2. Las hormonas provocan cambios metabólicos en las
células diana pero no alteran su estado de diferencia-
ción o proliferación.
3. El factor de crecimiento nervioso estimula la forma-
ción de dendritas por las neuronas simpáticas.
4. Las hormonas sólo condicionan el desarrollo celular
después del nacimiento.
a b c d e
9. (B). Senescencia celular:
1. El término se refiere a la pérdida de capacidad replica-
tiva de las células de los organismos superiores, des-
pués de un número determinado de divisiones.
2. El proceso requiere la liberación de citocromo c desde
las mitocondrias hasta el plasma.
3. Los principales reguladores del proceso son los dos
productos derivados del locus INK4A-ARF.
4. El locus INK4A-ARF codifica una quinasa dependien-
te de ciclinas, que deja de expresarse en la senescencia
celular.
a b c d e
10. (C). Las mutaciones en los genes que regulan la senescen-
cia celular son frecuentes en el cáncer PORQUE la pérdi-
da de actividad de estos genes favorece la replicación
celular indefinida.
a b c d e
EVALUACIÓN
27 Capitulo 27 8/4/05 11:58 Página 483
	BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (...)
	CONTENIDO
	PARTE II: BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA MOLECULAR
	SECCIÓN VI BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR
	27 CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACIÓN CELULAR
	EVALUACIÓN