Adición y Eliminación en Compuestos Insaturados

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GUÍA QUÍMICA 2020 3ER AÑO grupo: 1 D 
Adición y Eliminación en Compuestos Insaturados: Transformaciones Clave en Química 
Orgánica 
 
Resumen: Las reacciones de adición y eliminación son procesos fundamentales en la química 
orgánica que involucran compuestos insaturados, como alquenos y alquinos. En la adición, dos 
grupos se añaden a una doble o triple enlace, mientras que en la eliminación, un átomo o grupo 
se elimina para formar una insaturación. 
 
Datos interesantes: 
 
Reacciones de Adición: En la adición, una especie atómica o molecular se une a los carbonos 
de una doble o triple enlace. Un ejemplo es la hidrogenación de alquenos, donde un hidrógeno 
se añade a cada carbono de la doble enlace. 
 
Reacciones de Eliminación: En la eliminación, un átomo o grupo se elimina de una molécula, 
generando una insaturación. Un ejemplo es la deshidratación de alcoholes, donde se elimina 
una molécula de agua para formar una doble enlace. 
 
Regioselectividad: Las reacciones de adición y eliminación pueden ocurrir en diferentes 
posiciones de la molécula, y la regioselectividad se refiere a qué posición prevalece. Factores 
como la estabilidad de los intermediarios influyen en esto. 
 
Estereoquímica: En las adiciones a alquenos y alquinos, la estereoquímica es importante. Las 
reacciones pueden ser syn (adición en la misma cara del enlace) o anti (adición en lados 
opuestos). 
 
Aplicaciones en Síntesis: Las reacciones de adición y eliminación son vitales en la síntesis 
orgánica, permitiendo la construcción de moléculas más complejas a partir de precursores más 
simples.