Síntesis de aldehídos y cetonas

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Síntesis de aldehídos y cetonas. 
1. 
• oxidarse para formar aldehídos o cetonas, dependiendo de las condiciones 
de oxidación utilizadas. 
2. Reacciones de Grignard y Organolitio: 
• Los reactivos de Grignard (RMgX) y los reactivos de organolitio (RLi) 
reaccionan con compuestos carbonílicos (aldehídos o cetonas) para formar 
alcoholes después de la adición nucleofílica. 
• Si se hidroliza el producto de la reacción anterior, se obtienen los 
aldehídos o cetonas deseados. 
3. Reacción de Friedel-Crafts: 
• La reacción de Friedel-Crafts con un alqueno o una cetona como reactivo 
de Friedel-Crafts permite la formación de cetonas o aldehídos, 
respectivamente, en la presencia de un haluro de alquilo o acilo y un 
agente de Lewis. 
4. Reacción de Wittig y Horner-Wadsworth-Emmons: 
• Estas reacciones permiten la formación de aldehídos o cetonas a partir de 
aldehídos o cetonas previamente funcionalizados y reactivos de fosforano. 
5. Hidratación de Alquinos: 
• Los alquinos pueden hidratarse utilizando ácido sulfúrico concentrado y 
mercurio (II) sulfato para formar cetonas. 
6. Reducción de Cetonas: 
• Las cetonas pueden reducirse a alcoholes utilizando reactivos reductores 
como el hidruro de sodio y boro (NaBH4). 
7. Reacciones de Oxidación: 
• Algunas reacciones de oxidación pueden transformar aldehídos en ácidos 
carboxílicos, como la oxidación de Tollens y la oxidación de Fehling. 
Estos son solo algunos ejemplos de los métodos de síntesis utilizados para preparar 
aldehídos y cetonas en la química orgánica. La elección del método depende de la 
estructura de los reactivos y los productos deseados, así como de las condiciones de 
reacción óptimas.