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a) Cromosomas telocéntricos E F G H I J D A B C V X Y Z A B C D E F G H I J V X Y Z b) Cromosomas acrocéntricos Fusión Fusión Figura 4-32. Representación esquemática de cambios robertso- nianos. a) Fusión de cromosomas telocéntricos. b) Fusión de cro- mosomas acrocéntricos. a) A B C D · · E F G H I A B C D · · E F G H I Rotura A B C D · · E H G F I Rotura b) A B C D · B C D · A A · · D C B · E F G E F G ·· E F G Rotura Rotura Giro Giro Figura 4-33. Representación esquemática de las inversiones. a) Paracéntrica. b) Pericéntrica. Rotura A B C D E F G H A B C D E F G H A B C D E F G H A B C D E F G H A B C D E F G F G H A B C D E H A B C D E F G F G H A B C D E H Rotura Figura 4-34. Representación esquemática de una duplicación con intercambio entre cromosomas homólogos. ma Filadelfia (Fig. 4-31). Las investigaciones en este campo han avanzado y en el origen del cáncer debe diferenciarse entre los factores exógenos o ambientales (denominados carcinógenos) y los factores genéticos primarios. Entre los primeros, se pueden citar los carcinógenos físicos, químicos o bacterianos y los virus, que pueden provocar múltiples errores genéticos en células previamente normales. Entre los segundos, o primarios, se encuentran los protooncogenes y los oncogenes. Los protooncogenes son genes celulares nor- males que cuando se modifican o activan pasan a oncoge- nes, que son capaces de codificar proteínas, las oncoproteí- nas, que pueden alterar la regulación de las vías de Parte I. El cuerpo humano como unidad organizada 77
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