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PRODUCCION DE SEMILLA DE TOMATE* I. COMPARACION DE METODOS DE EXTRACCION DE SEMILLA EN DOS VAR IEDADES DE TOMATE (Lj'copersicon esculenrum Mill) Juan Jararnillo V. Omar Mari'n V." 1. INTRODIJCCION La semilla de tomate se encuentra dentro del fruto, rodeada por una capa muscilaginosa, la cual dificulta la germinación (Stouth and Tolman, 1941) y que debe ser eliminada para permitir el posterior manejo de la semilla durante el secado, empaque y siembra. Además, la pubescencia que presenta la semilla, dificulta su tratamiento y siembra posterior. Para eliminar las caracteristicas mencionadas existen varios métodos mecánicos y quimicos, los cuales se estudiaron con el fin de determinar: - La eficacia de los métodos empleados para elimi- nar el muscilago y la pubescencia. Los efectos de tales métodos sobre las caracterfs- ticas de las semillas. - El o los mejores métodos respecto a costos, cali- dad de semilla y manejo. Además, se buscó el efecto del Arasán (producto quImico usado como protectante) sobre las semillas y su posible relación con los diferentes métodos de extracción empleados. 2. REVISION DE LITERATURA 2.1. DESCRIPCION DE LA SEMILLA La semilla de tomate es ligeramente ovalada, aplanada y pubescente, por lo cual, se distingue de la semilla de otras solanáceas. El embrión está cob- cado en espiral y embebido en el endospermo (Hawthorn and Pollard, 1954). La formación del muscilago no se presenta hasta que las semillas ha- yan alcanzado completa madurez fisiológica (Raki- tin, 1946). 2.2. GERMINACION. La calidad de las semillas se mide por el porcen- taje de germinación y el vigor. Segin l-Iartmann (1971), para medir la germinación, se deben tener en cuenta dos factores: el porcentaje y la velocidad de la misma. El primero reprcscnta La viabilidad de la semilla y el segundo ci vigor. Las semillas de tomate son más resistentes a condiciones desfavora- bles de almacenamiento que Ia rnayorIa de las horta- lizas, pero germinan mis lentamente a medida que envejecen (Popuska, 1967). En general, semillas con baja viabilidad están asociadas con bajo porcentaje y baja velocidad de germinacidn (Hartmann and Kester, 1971). En ci tomate la vida de la semilla es de 3 a 4 años, aunque puede permanecer viable hasta por 12 afios. La longevidad depende en gran parte de la humedad relativa y Ia temperatura de la atmôsfera de almacenamiento (Hartrnan and Kester, 1971). Una buena semilla tiene entre 85 y 90% de germinación (Popuska, 1967; Toovey, 1965). * Contribución del Programa de Estudios para Graduados UN-ICA y de la DivisiOn de Agronom(a del ICA. Adaptación y Resumen de la Tesis de Grado presentada por el autor principal a dicho Programa, como requisito parcial para optar al titulo de Magister Scientiae. " Respectivamente: Ingeniero AgrOnomo, Programs Hortalizas, Palmira, Apartado Aéreo 233, e Ingeniero AgrOnomo, Ph.D. Ex.Subgerente de ProducciOn Agricola del ICA (Actualmente en el Ingenio Riopaila). Revista ICA. Bogota (Colombia) Vol. XIII No. 257 . 263 Junio 1978. CK-ISSN-0018.894. 257 2.3. METODOS DE EXTRACCION. El empieo de determinados procedimientos para extraer Ia semilla de tomate, Se debe a Ia necesidad de eliminar de una manera eficaz el muscilago, yb Ia pubescencia y en algunos casos obtener un con- trol eficaz de enferniedades que Se transmiten por semilla (Hawthorn and Pollard, 1954; Marchesi, 1970; Protec, 1948; Sinclair, 1959: Smith and Gess, 1946). SegCin Hawthorn (1954) hay dos métodos princi- pales de extracción: - Por medio de equipo de cxtracción, y Extracción ordinaria. El más empleado es ci segundo y consiste en términos generales en cortar y exprimir los frutos para pasar Ia pulpa y semilla a tanqucs o recipientes de rnadera, donde se completa ci proceso. SegiTh sea ci método escogido, estos puedcn ser: 2.3.1. Fermentación. Es el proceso más antiguo y utilizado por su hajo costo (Hawthorn and Pollard, 1954). Es además efectivo para el control de Chan- c ro bacterial (C'orvncbacterium micl,iganense) (Hawthorn and Pollard, 1954: Smith, 1946) y reducción de Ia incidencia de virus del mosaico del tabaco (Sinclair, 1959). Una vez que Ia pulpa y semilla de los frutos exprimidos están en ci recipiente, comicnza ci pro- ceso de fermentación, el cual dura entre 2 y 3 dIas para temperaturas ambientes entre 21 y 27°C y de 3 a 5 dias cuando las noches son frescas y Ia temperatura diurna no pasa de 5 a 10°C (Morrison, 1953: Toovey, 1965). Con estos perlodos ci material muscilaginoso Sc desprende y Ia semilla va al fonda del recipiente (Hawthorn, 1954). La masa debe rcvolverse al menos dos veces al dIa mientras se fermenta para aprcsurar ci proceso y prevenir el crecimicnto de hongos que pucderi afec- tar Ia semilla. Luego que ci muscilago ha sido des- compuesto, se decanta, se lava Ia semilla y se seca en sitios ventilados (Toovey, 1965). 2.3,2. Método del ácido ciorhIdrico. El uso del HCI se recomienda cuando se quiere dismimiir ci mosai- co de Ia cubierta de Ia semilla. Seglin Soressi (1966), cI iavado en HCI al 21/o durante 24 horas reduce Ia infección virosa. Seg6n(Hawthorn(1954), se requiere 7 cc de HCI comercial para un kg de pulpa o aproximadamente 7 Its para una tonelada de tomate. Este método proporciona semillas más limpias y brillantes en comparación con ci de fermentaciOn. Además ci tiempo de extracción se reduce y no depende de Ia tcmperatura (Protec, 1948). Segün Marchcsi (1970), ci porcentaje de germina- ción se incrementa con ci cmpieo de HCI, aunque ci dcido puede tener cfectos corrosivos sabre ia semi- ila. Procter (1948), observó que las semillas extraIdas por media de ácido clorhidrico mantuvieron mayor pader de gcrminación durante el almacenamiento, que las semillas extraIdas por fermentación. Los mejores resuitados se obtuvicron utiiizando 25 ml de ácido, durante dos horas con Ia pulpa de 5 lb de frutos. 2.3,3. Método del dcido sulfñrico. Scgdn Hawthorn (1954) ci H9SO4 se usa en proporción de 26 lbs por tonclada de material, pero su maneja es peigro- so. 2.3.4. Método del liidróxido de amonio. Se utiliza con buenos resuitados en proporcián de 12 partes de hidróxido por 1.000 de material. 3. MATERIALES Y METODOS Para comparar las métodos de extracción se utili- zaron frutos completamcnte maduros de las varieda- des Roma y Glamour. La variedad Roma es apta para usa en industria por su elevado cantenido en sOlidos y es Ia variedad mds scmbrada en ci pals, entre las dcstinadas para Ia industria. La variedad Glamour, de frutos grandes, es apropiada para can- sumo fresco y de excelente adaptación en zonas cálidas. Las observacioncs sobre las diferentes caracterIs- ticas de Ia sernilla extralda se ilevO a cabo en ci Centro Experimental Tibaitatd a 2.640 metros de altura y 17°C de tcmperatura promedia, Sc utilizó on diseno en bloques ai azar con S tratamientos y 4 repeticiones. Cada tratamiento consistió en 100 semillas sembradas en papel de filtro humcdecido permanentemente en platas de Petri. Las lecturas Se hicieran 15 dias después de haber sido colocados los platos en un germinador a 27°C y con luz blanca constante. Se tuvicron on cuenta las siguientes abservacio- n e s: Peso de 100 semillas, porccntaje de germinación, longitud del tailo y de Ia raIz de Ia piántuia a los 15 dias de haberse sembrado y pubescencia de Ia semi- ha. Solo se canto plántuias bien formadas, de raIces ramificadas y folIolos completos, habiéndase descar- tada las deformes, transparentes a defectuosas. Se comparO además ci efecto del Arasán sabre Ia germinaciOn y desarrollo de las phintulas. Dicho compuesto Se aplicó a las semillas en proporciOn de 3 g por kilogramo de scrniiia. Las semillas utilizadas tenhan 11/2 mescs de haber sido extraldas por cada uno de los diferentes méto- dos ensa\'ados. 258 3.1. DESCRIPCION DE LOS METODOS UTILIZADOS. 3.1.1. Fermentación. Se cortó los frutos y se expri- mió la pulpaen recipientes de vidrio de 500 cc. Tres dias después se extrajo la semilla, se lavó y se secó a la sombra. 3.1.2. Acido Clorhidrico. Se cortó y exprimió los frutos. Luego en recipientes de vidrio de 500 cc, se agregó a la pulpa 4 cc de HCl (38%) para una proporción de 8 It x ton de fruto. Se mezcló bien el ácido con Ia masa y se dejó actuar durante 25 minutos. Finalmente se lavó y secó la semilla. 3,1.3. Acido Sulfürico. Luego de exprimir los frutos en recipientes de vidrio de 500 cc se agregó 13,5 cc de H2SO4 (30%) a la masa de pulpa y semilla (26 it de H2SO4 por tonelada de pulpa de semilla), luego de 30 minutos se Iavó el material y se secó la semilla. 3.1.4. Hidróxido de amonio. Se mezclaron 6 cc de NH40H (3417o) con 500 cc de pulpa y semilla de tomate: lo cual equivale a 12 partes de hidróxido por 1.000 del material, 25 minutos después Se lavó la semilla y se secó a la sombra. 3.1.5. Hidróxido de amonio más Acido ClorhIdrico. Se trató la pulpa de tomates exprimidos (500 cc) con 6 cc de NH4 0H (34%) durante 20 minutos y Luego se agregó el HCI (38%) en cantidad de 4 cc durante 5 minutos. La semilla se lavó y secó a la sombra. 4. RESULTADOS Y DISCUSION Para el análisis de las diferentes variables estudia- das, se utilizaron los análisis de varianza y correla- ciOn, obteniéndose los siguientes resuitados: 4.1. VARIEDAD ROMA. 4.1.1. Porcentaje de germinación (Tabla I). No hubo diferencias entre tratamientos cuando se trató Ia semilla con Arasán; aunque los métodos con H2 SO4 y UC1 presentaron los mayores promedios en porcentaje de germinación: 95 y 94%, superiores a! obtenido por fermentación. La diferencia se debe posibiemente ai tiempo que pasan las semillas su- mergidas cuando se fermentan. Esto inducirla la germinación prematura la cual es detenida luego con el secado de La semilla, originando por lo tanto la muerte de ésta. TABLA 1. Efecto do diferentes métodos de extracción do semilla sobre el porcentaje do germinación, tamaño do la plántu- Ia, peso do 100 semillas y pubescencia de las semillas de la variedad Roma tratadas y sin tratar con Arasan. Con Arasán Tratamiento Promedio Longitud Longitud Peso promedio germinaciôn promedia promedia do 100 del tallo do la raIz semillas Por ciento Centimetros Centimetros Gramos H2SO4 95,50 3,07 3,23 0,216 HCl 94,70 3,39 2,70 0,214 NH40H 94,00 3,49 2,92 0,226 NH40H + HCl 92,70 3,45 2,08 0,211 Fermentación 91,50 3,30 3,42 0,212 Promedios 93,68 3,34 2,87 0,216 Sin Arasàn Tratamiento - Promedio Longitud Longitud Pubescencia** germinaciôn promedia promedia del tallo de la raiz Por ciento Centimetros centimetros Clase H2SO4 95,90 a 3,17 5,41 3 HCI 93,70ab 3,12 4,33 3 NH40H + HCI 93,70 ab 3,05 5,06 3 NH40H 93,00b 3,07 4,96 4 Fermentaciôn 90,20 c 3,34 5,14 5 Promedios - 93,22 3,15 4,98 Promedios con letras diferentes difieren significativomente al nivel del 5 por ciento de probabilidad. 5 Pubescencia Completa 4 " Mucha 3 " Regular 2 " Poca 1 " Ninguna 259 Cuando no Se trató la semilla con Arasán, el H2 SO4, el HCI y el NH4 0H + HCI, presentaron mayor porcentaje de germinación, significativamente superior al obtenido por fermentación. A su vez hubo diferencia significativa entre el H2SO4 y el NH40H. Esta diferencia en los resultados para semi• ha tratada y no tratada, debe atribuirse a una inter- acción no determinada del Arasán, en relación con los métodos de extracción. Sin embargo no se obser- vó efecto del Arasán con respecto al porcentaje de germinación. Con el empleo del Arasán se disminuyó de mane- ra significativa la longitud promedia de la raIz, pre- sentándose correlación negativa (r = 0,44) entre el tamaño de ésta y el uso del Arasán; lo cual puede deberse a un efecto tóxico del fungicida sobre las plántulas. No se observaron diferencias significativas entre los métodos de extracción en lo referente a tamaño de la plántula y peso de 100 semillas. Respecto a la eliminación de la pubescencia de la semilla, el método por fermentación presentó semi- has con mucha pubescencia, caracteristica que fue disminuida, especialmente en los tratamientos con HCI y NT-140H + HCI y H2SO4. Sin embargo, la eliminación no fue suficiente. Pot su parte la fermentación produjo semilla con menos impurezas que los otros métodos, debido a que en el proceso, los residuos de epidermis, pulpa y semilla livianas quedaron en la parte superior de la masa fermentada y se ehiminaron posteriormente en la decantación. Los tratarnientos con compuestos qulmicos pro- dujeron semillas de color más oscuro que el trata- miento por fermentación, debido probablemente a un efecto de quemado de dichos productos sobre la cubierta de la semilla. Pot el contrario, las semillas extraidas por fermentación fueron de color más claro. No Se observó latencia en las semillas, debido probablemente al efecto de la luz durante oh proceso de germinación, factor utilizado para romper la la- tencia en las semillas (Smith, 1973). Se observó también que las semillas tratadas qulmicamente presentaron cierta cantidad de mus- cflago luego del proceso, probablemente por baja concentración del producto o por poco tiempo del tratamiento o por ambas causas. 4.2. VARIEDAD GLAMOUR. Se analizaron las mismas variables que para el caso de Roma. 4.2.1. Porcentaje de germinación (semilla tratada con Arasán). Se observó diferencia significativa entre el HCI y el NH40H + HCI en comparación con el método de fermentación, el cual originó el porcenta- je más hajo entre los tratamientos estudiados. Esto podrIa deberse a la rnaduración de las semillas en el Iiquido durante el proceso de fermentación. El método con HCI fue significativamente superior al NH40H y al H2 SO4 y éstos al de fermentación. Cuando no se trató la semilla, el HCI indujo un mayor porcentaje de gerrninación en comparación con los otros tratamientos, especiahmente sobre el NH40H + HCI y el de fermentación. Sin embargo, no se presentaron diferencias significativas entre los tratamientos. En este caso la significancia se provino del grupo tratado con Arasán a diferencia de lo obtenido con la variedad Roma. El usa de Arasán no tuvo efecto significativo sobre el porcentaje de germinación, pero si sobre la longitud de la raIz, en donde se presentó correlacidn negativa (r = 0,61), !o cual corrobora Ia observado en la variedad Roma y que se atribuyó a un posible efecto nocivo del fungicida sobre el crecimiento inicial de la rafz. No se observó efecto sobre el crecimiento del tallo, ni tampoco Se observó efecto de los diferentes métodos de extracción sobre Ia longitud del tallo o de Ia raIz de la plántula, ni sobre el peso de 100 semillas. Semejante a lo observado con la variedad Roma, ninguno de los métodos eliminó de manera satisfac- toria la pubescencia de la semilla, aunque los trata- mientos con HCI, H2 SO4 y NH40H + HCI elimina- ron parte de ella y presentaron semillas más brillan- tes y oscuras que las obtenidas por fermentación. No se observó latencia en las sernillas utiizadas. 4.3. COMPARACION ENTRE LAS VARIEDADES ROMA Y GLAMOUR. 4.3.1. Porcentaje de germinación. Los promedios obtenidos para ambas variedades fueron semejantes. Sin embargo hubo mayor porcentaje de germinación (97%) en la variedad Glamour que en la variedad Roma (95,5%). El HCI indujo mayor germinación en la variedad Glamour. En la variedad Roma los mayores porcentajes se obtuvieron con ácido suhfiiri- co, lo que indicarIa una posible diferencia varietal respecto a los métodos de extracción de semilla por ácidos. El método de fermentación presentó los menores porcentajes de germinación para las dos variedades, aunque de hecho es un porcentaje rnuy alto para germinación (Popuska, 1967). 4.3.2. Tamano de pldntula: Al comparar el creci- miento de las plántulas se observó mayor desarrollo a los 15 dIas para la variedad Glamour, que para la variedad Roma, hecho que puede atribuirse al ma- yorpeso de la semilla de esta variedad en compara- ción con la semilla de Ia variedad Roma (Tablas I y 2). 4.3.3. Pubescencia: Los resultados fueron sjmilares para los diversos métodos de extracción. 260 TABLA 2. Efecto de diferentes métodos de extracción de semilla sobre el porcentaje de germinación, tamaño de Ia plántu- Ia, peso de 100 semillas y pubescencia de Ia semilla en semillas de Ia variedad Glamour tratada y sin tratar con Arasan. Con Arasãn Tratamiento Promedio Longitud Longitud Peso de 100 garminación del tallo promedia de semillas Ia rail Por ciento Centimetros Centimetros Gramos HCI 97,00a 3,19 3,01 0,261 NH40H + HCI 95,50 ab 338 3,92 0,276 NH40H 93,50 b 3,67 3,36 0,261 H2SO4 93,20 b 3,70 3,46 0,273 Fermentaciôn 92,25 c 3,50 3,06 0,266 Promedio 94,29 3,49 . 3,36 0.247 Sin Arasén Tratamiento Promedio Longitud del Longitud Pubescencia * germinación tallo promedia do Ia raiz Por ciento Centimetros Centimetros Clase HCI 96.00 3,42 5,33 3 NH40H 95,00 3,33 5,53 4 H2SO4 94,70 3,34 6,16 3 NH40H + HCI 93,50 3,32 5,80 3 Fermentación 92,50 3,38 5,57 5 Promedio 94,34 3,36 5,68 * Promedios con letras diferentes difieren significativamente al nivel del 5 por ciento de probabilidades. " 5 Pubescencia Completa 4 " Mucha 3 " Regular 2 " Poca 1 " Ninguna 4.4. COMPARACION ENTRE LOS METODOS DE EXTRACCION DE SEMILLA. Como se anotó en Ia Revision de Literatura, los métodos quimicos presentan ciertas ventajas sobre ci método por fermentación; tienen corta duración y además son independientes de Ia temperatura. En el presente experimento indujeron un mayor porcenta- je de germinación, especialmente ci ácido sulfürico y ci ácido clorhIdrico y presentaron semillas más urn- pias; es decir, con menos pubescencia. Sin embargo, son sistemas más costosos; de difIcil manejo, no controlan algunas enfermedades y las diferencias en porcentaje de germinación, a pesar de haber sido sign ificat ivamente mayores, no fueron lo muy so- periores para justificar su uso en comparación con ci sistema de fermentación, ci cual presentó a su vez semilla con menos impurezas que los métodos quImicos. 5. CONCLUSIONES 5.1. VARIEDAD ROMA. 5.1.1. Porcentaje de germinación. El ácido sulfOrico en concentración del 30% indujo ci mayor porcen- taje de germinaciOn junto con ci ácido clorhIdrico (3817,,). Los resuitados fueron significativamente mayores, cuando no se tratO Ia semilla con Arasán, ciue los porcentajes obtenidos con ci método de fermcntación. Sin embargo, dados los altos costos y lo difIcil de su manejo, se recornienda ci uso del método por fermentación, ci cual indujo un porcen- taje de gerrninación alto. Los métodos utilizados no afectaron ci tamaño de las plántulas ni ci peso promedio de 100 semillas, pero sI Ia pubescencia, La cual fue elirninada en parte aunque no de manera suficiente por los corn- puestos utilizados. 261 El empleo de Arasán no afectó el porcentaje de la germinación, pero si ci tamaflo de la raiz, la cual se disminuyó en casi cerca de la mitad en plántuias provenientes de semilas tratadas previamente, en comparación con el tamaño de plántulas provenien- tes de semilla no tratada. No se conoce qué efecto posterior pueda tener esta reducción y serfa impor- tante observarlo en otro experimento. 5.2. VARIEDAD GLAMOUR. 5.2.1. Porcentaje de germinación. El dcido clorhIdri- co y ci ácido sulf(irico presentaron mayores porcen- tajes de germinación que los demás tratamientos, en especial ci comparado con ci método de fermenta- ción y al contrario de la variedad Roma, se observó que las diferencias significativas se presentaron cuan- do se utilizó Arasán. Esta por su parte no afectó ci porcentaje de germinación, ni las demás variables est udiadas. Ninguno de los métodos de extracción estudiados afectó ci tamaflo de las phIntuias, ni ci peso de 100 semillas aunque los ácidos eliminaron parte de la pubescencia, lo que no se obtuvo con la fermenta- ción, pero ésta produjo semilla con menos impure- zas. Los porcentajes de germinación obtenidos con la variedad Glamour fueron ligeramente superiores a los obtenidos para la variedad Roma. 6. RESUMEN En ci Centro Experimental Tibaitatá se llevó a cabo un ensayo para observar los efectos de diferen- tes métodos de extracción de semilla sobre aigunas caracterIsticas de las semilas en dos variedades de tomate; Roma apta para procesamiento y Glamour, para consumo fresco. Los tratamientos utilizados fueron: Método con ácido clorhIdrico, ácido sulfürico, hidróxido de amonio e hidróxido de amonio más ácido clorhIdri- co y método por fermentación. Los mcjores tratamientos fueron con ácido clot- hidrico y con kido suifürico, para las variedades Glamour y Roma con porcentajes de germinación superiores al 95%. Los menores porcentajes se obtu- vieron para ambas variedades con ci método de fermentación, aproximadamente 91%. Sin embargo, por scr métodos costosos y difIciles de manejar, solo se recomiendan para la extracción de pequenas cantidades de semilla, dada su eficacia y rapidez. Para extracción de semilla comercial es más aconse- jable el método por fermentación. No hubo efecto de los métodos de extracción sobre el tamaño de las plántulas provenientes de la semilla obtenida, aun- que sI sobre la cantidad de pubescencia eliminada. Al comparar semilla tratada con Arasán y sin tratar, se observó efecto negativo sobre ci crecimiento de la raIz en las pidntuias a los 15 dIas de la siembra, de semilla tratada, pero no se observó influencia del producto sobre ci tamaño del tallo de la plántula, ni sobre ci porcentaje de germinación. SUMMARY Tomatoes seed production. I. Comparison of two methods of seed extraction for two varieties of tomatoes (Lycopersicom esculentum, Miii). At Tibaitatá Experiment Center an experiment was carried out to observe the effects of different methods of seed extraction on certain seed charac- teristics in two varieties of tomatoes: 'Roma' for industrial processing and 'Glamour' for fresh con- sumption. The treatments utilized were; hydrochloric acid, sulphuric acid, ammonium hydroxide, ammonium hydroxide with hydrochloric acid, and a method using natural fermentation. The best treatments were with hydrochloric acid and sulphuric acid for both varieties with resultant viability more than 95%. The iowest viability for both varieties, approximately 91%, was with the fermentation method. Acid extraction methods, although rapid and efficient, are expensive and diffi- cult to use and are only recommended for the extraction of small quantities fo seeds. For commer- cial seed extraction the fermentation method is most advisable. There was no effect of the different methods on subsequent seedling size although there was a difference in the amount of pubescence eliminated. On observing seeds treated with and without Arasan there was a negative effect on root growth in seedlings from treated seeds, 15 days after sowing. There was no observed effect on stem size or seed viability. BIBLIOGRAFIA HARTMANN, H.T. y KESTER, D.E. Propagación de plantas. Principios y prácticas. Compañia Editorial Continental S.A. Mexico. 1971. 810 P. HAWTHORN, L.R. and POLLAR, L.H. Vegetable and flower seed production. New York, The Blakeston Co. 1954. 626 p. MARCHESI, G. The use of 5% hidroclorid acid for rapid clearing of tomatoes seed compared with natural fermentation. Frutticoltura Res. de Hort. Abstr. 40 No. 1287. 1970. MORRIXON, G. Background of good vegetable seeds processing tomatoes seeds. Seed world. 73:42.3. 1953, POPUSKA, P. A contribution to the knowledge of the effect of seed age and the total germination and germinating power in seed of peppers and tomatoes (En Rumano) Res. de Hort. Abstr.37: No. 1120. 1967. 262 PROTEC, C.H. Seed extraction with hydrochloric acid. N.A.J. Agric. 76, 480 (Res. de Hort. Abstr. 18 No. 2714. 1948. RAKITIN, J.V. Relationbetween seeds and pericarp in the process of fruit growth in ripening (En Ruso) Res. de Hort. Abstr. 16 No. 602. 1946. SINCLAIR, J.B. Reduction of Tobacco mosaic virus on tomatoes seed by fermentation. Phytopatho- logy. 49:551. 1959. SMITH, W.P.C. and GESS, OM. Bacterial canker of tomatoes. J. Agric. W. Austr. 23:147-53. 1946. SMITH, H. Light quality and germination: Ecological implications. In "Seed Ecology" W. Heydecker Ed. Proceedings of the nineteenth easter school in agricultural science. University of Nottingham 1972 London Butterworths. pp. 219-231. 1973. SORESSI, G. A new method for producing tomatoes seeds. Sementte e lette 12:134-5. 1966. STOUTH, M. and B. TIDLMAN. Factors affecting the germination of sugar beet and other seeds with special reference to the toxic effects of ammonia. Jour. Agric. Res. 63:687-713. 1941. TOOVEY, F.W. Producción comercial de tomates. Ed. Acribia Barcelona. 1965. p. 1984. 263 1. INTRODUCCIÓN 2. REVISIÓN DE LITERATURA 2.1. DESCRIPCION DE LA SEMILLA 2.2. GERMINACION. 2.3. METODOS DE EXTRACCION. 2.3.1. Fermentación. 2.3,2. Método del ácido ciorhIdrico. 2.3,3. Método del dcido sulfñrico. 2.3.4. Método del liidróxido de amonio. 3. MATERIALES Y METODOS 3.1. DESCRIPCION DE LOS METODOSUTILIZADOS. 3.1.1. Fermentación. 3.1.2. Acido Clorhidrico. 3,1.3. Acido Sulfürico. 3.1.4. Hidróxido de amonio. 3.1.5. Hidróxido de amonio más Acido ClorhIdrico. 4. RESULTADOS Y DISCUSION 4.1. VARIEDAD ROMA. 4.1.1. Porcentaje de germinación 4.2. VARIEDAD GLAMOUR. 4.2.1. Porcentaje de germinación 4.3. COMPARACION ENTRE LAS VARIEDADESROMA Y GLAMOUR. 4.3.1. Porcentaje de germinación. 4.3.2. Tamano de pldntula: 4.3.3. Pubescencia: 4.4. COMPARACION ENTRE LOS METODOS DEEXTRACCION DE SEMILLA. 5. CONCLUSIONES 5.1. VARIEDAD ROMA. 5.1.1. Porcentaje de germinación. 5.2. VARIEDAD GLAMOUR. 5.2.1. Porcentaje de germinación. 6. RESUMEN 7. SUMMARY 8. BIBLIOGRAFIA
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