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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO ESCUELA NACIONAL DE ENFERMERÍA Y OBSTETRICIA Licenciatura en Enfermería y Obstetricia División de Estudios Profesionales Academia Cuidado Materno Neonatal Asignatura Farmacología Obstétrica Coordinación de Farmacología Obstétrica Ciudad de México Enero, 2023 2 DIRECTORIO ENEO Mtra. Rosa Amarilis Zárate Grajales Directora Dra. Rosa María Ostiguín Meléndez Secretaria General Mtro. Ulises Martínez Aja Secretaria Administrativo Lic. A. Celia Ramírez Salinas Secretaria de Asuntos de Personal Académico Dra. María del Pilar Sosa Rosas Jefa de la División de Estudios Profesionales Dra. Gandhy Ponce Gómez Jefa de la División de Estudios de Posgrado Mtra. María Aurora García Piña Jefa de la División del Sistema Universidad Abierta y Educación a Distancia Mtra. Mayra Alarcón Cerón Jefa de la División de Educación Continua y Desarrollo Profesional 3 Autores en orden alfabético Álvarez Vargas Norma Patricia Licenciatura en Enfermería UAEH Licenciatura en Química Farmacéutica, UNAM Enfermera especialista Enfermería del neonato Profesor de asignatura en Cuidado Integral a la mujer durante la gestación y Enfermería Materno Neonatal Maestría en Dirección y administración de equipos de salud UNIR México Gutiérrez González Berenice Licenciatura en Enfermería y Obstetricia, ENEO Maestría en Administración Hospitalaria, Universidad la Salle. Doctorado en Educación, Universidad CECISJUC Profesora de asignatura A Cuidado integral a la mujer durante el parto y puerperio. Cuidado integral al neonato de alto riesgo. Profesora de Asignatura de Farmacología Obstétrica León Moreno Zoila Licenciatura en Enfermería y Obstetricia ENEO-UNAM Profesor de Carrera Asociado B de Tiempo Completo Maestría en Ciencias de la Enfermería por la Universidad de Nuevo México. Doctorado en Ciencias de Enfermería por la Universidad Nacional de Trujillo, Perú. López Sandoval Yunuen Itzel Licenciada en Enfermería y Obstetricia, ENEO-UNAM Enfermera Especialista Perinatal ENEO-UNAM Profesora de Asignatura Procesos genéticos y embriológicos, Cuidado integral mujer gestación I Profesora módulo V Farmacología para el Cuidado en la Mujer Gestante en el diplomado de Farmacología Clínica para la Prescripción de Medicamentos por Enfermería Coordinadora de la asignatura Cuidado Integral a la Mujer durante la gestación I y II Lozano Ordaz Vasti Profesora de Asignatura de Procesos Bioquímicos y Farmacológicos, Determinantes Ambientales ,Farmacología Obstétrica, Ecología y Salud Licenciaturas en Enfermería y, Enfermería y Obstetricia, ENEO UNAM M en C. en Inmunología por la ENCB-IPN 4 Martínez Ortega Jacqueline Berenice Licenciada en Enfermería y Obstetricia ENEO-UNAM Enfermera Especialista Perinatal Profesora módulo V Farmacología para el Cuidado en la Mujer Gestante en el diplomado de Farmacología Clínica para la Prescripción de Medicamentos por Enfermería Coordinadora de la Optativa de Lactancia Materna Profesora de Asignatura de Farmacología Obstétrica Ramírez Barajas María Fernanda Licenciatura en Enfermería IPN Profesor de asignatura de Cuidado Integral de la Adultez, Emergencias Obstétricas y Fundamentos de Enfermería M en C. de Enfermería por la Universidad Autónoma de Nuevo León Retana Manjarréz Juan Tonatiuh Médico Cirujano por la Facultad de Medicina.UNAM Médico Especialista en Medicina Integrada.UAEH Profesor de Asignatura de Procesos Genéticos y Embrionarios Coordinador Médico en Clínica de Especialidades Médicas en Enfermedades Crónicas. Secretaría de Salud. Santiago Martínez Paula Médica Cirujana y M en C, por la Facultad de Medicina, UNAM Profesor de carrera Asociado C T.C. Profesora en las asignaturas de Procesos Bioquímicos y Farmacológicos ,Farmacología Clínica y Farmacología Obstétrica. Coordinadora de la asignatura de Farmacología Obstétrica Coordinadora del Manual de Laboratorio de Farmacología Obstétrica ENEO-UNAM 5 Revisores Revisión pedagógica Mtra. Nubia Yazmín Nicolás Caballero Licenciada y Maestra en Pedagogía por la Facultad de Filosofía y Letras, UNAM. Adscrita a la Secretaría de Asuntos del Personal Académico, ENEO - UNAM Revisión de contenido escenarios de simulación Mtra.Catalina Intriago Ruiz Licenciada en Enfermeria y Obstetricia Enfermera Especialista en el Adulto en Estado Crítico. Maestra en Ciencias de Enfermería Instructora de Simulación Clínica Coordinadora del Centro de Enseñanza Clínica Avanza Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia-UNAM Revisión de contenido médico especialista Dra. Joana Carolina Juárez Tabares Médico Cirujano General por la Universidad Veracruzana Especialista en Ginecología y Obstetricia,Universidad La Salle Subespecialista en Medicina Crítica Obstétrica, Universidad Autónoma del Estado de México 6 Índice Programa de prácticas Cómo usar este manual Sección I Cálculo de dosis de medicamentos en Obstetricia Práctica 1. Cálculo de dosis y dilución de medicamentos Sección II Consultoría de valoración de riesgo pregestacional y gestacional para la administración farmacológica Práctica 2. Consulta pregestacional con valoración de riesgo de anemia y manejo con suplemento Práctica 3. Consulta valoración de riesgo de la mujer gestante con preeclampsia manejo farmacológico Sección III Escenarios de simulación Clínica para la administración farmacológica en emergencias obstétricas Práctica 4. Inducción-conducción de trabajo de parto mediante el uso de oxitocina sintética Práctica 5. Manejo de uteroinhibidores Práctica 6. Manejo farmacológico de la preeclampsia con datos de severidad Práctica 7. Intoxicación por sulfato de magnesio Práctica 8. Manejo farmacológico para el síndrome de Hellp Práctica 9. Manejo de insulina en el embarazo Práctica 10. Taller: Interacción de fármacos durante la lactancia 7 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO ESCUELA NACIONAL DE ENFERMERIA Y OBSTETRICIA Plan de Estudios de la Licenciatura en Enfermería y Obstetricia Programa de prácticas de laboratorio de la asignatura FARMACOLOGÍA OBSTÉTRICA Descripción General de las Prácticas de Laboratorio La asignatura plantea como objetivo la aplicación del conocimiento de la farmacología, utilizada en la terapéutica Obstétrica, aplicando los conceptos de farmacocinética y farmacodinamia, en las etapas pregestacional, gestacional, postgestacional. Para ello se realizan prácticas en el laboratorio de simulación clínica y Farmacología que fortalezcen las habilidades en la práctica de las tecnologías de cuidado. Objetivo general Aplicar los conocimientos de la terapia farmacológica obstétrica en condiciones simuladas para aplicar los conocimientos de la terapia farmacológica Obstétrica en condiciones simuladas para la comprensión de los efectos terapéuticos. Prácticas Las prácticas se realizan con la modalidad de casos clínicos, ABP y Escenarios de Simulación Clínica y laboratorio de Farmacología, donde el alumno debe hacer el análisis de estos para la realización de los diagnósticos y las intervenciones de enfermería necesarios en el empleo de la farmacoterapéutica farmacología obstétrica. Práctica 1 Cálculo de dosis y dilución de medicamentos (ABP, Manual de casos clínicos ) Práctica 2 Consulta pregestacional con valoración de riesgo de anemia y manejo con suplemento Práctica 3 Consulta valoración de riesgo de la mujer gestante con preeclampsia manejo farmacológico Práctica 4 Inducción-conducción de trabajo de parto mediante el uso de oxitocina sintéticaPráctica 5 Manejo de uteroinhibidores Práctica 6 Manejo farmacológico de la preeclampsia con datos de severidad Práctica 7 Intoxicación por sulfato de magnesio 8 Práctica 8 Práctica 9 Manejo farmacológico de síndrome de Hellp Manejo de insulina en el embarazo Práctica 10 Taller: Interacción de fármacos durante la lactancia Metodología Para el abordaje de esta asignatura se hace necesario la vinculación teoría–práctica a través de la realización de experiencias prácticas de laboratorio. Para tal efecto se sugiere que el alumnado realice lecturas previas acerca de la temática, analice y reconozcan los fármacos alópatas y alternativos más frecuentes utilizados en las diferentes etapas de la mujer: Pregestacional, gestacional, postgestacional y posreproductiva de bajo, mediano y alto riesgo. Aplicando el juicio crítico, clínico, ético, los derechos humanos, la perspectiva sociocultural y de género, en las alteraciones fisiopatológicas que alteran el proceso salud enfermedad. Todo ello permitirá la reflexión, síntesis y propuestas terapéuticas tanto en el ámbito comunitario como hospitalario y el manejo pronto de las emergencias con terapéutica farmacológica; así como la entrega de reportes de las prácticas o trabajos de investigación que complemente la práctica. Es importante la entrega de reportes de prácticas o trabajos de investigación que complemente la práctica para enriquecer la experiencia de aprendizaje. Evaluación del Aprendizaje Porcentaje (%) Realización del 100% de prácticas contempladas 80% Trabajos de investigación bibliográfica y tareas de laboratorio 10% Reporte de prácticas 10% TOTAL 100 Programa Elaborado por la Academia de Obstetricia, enero de 2014 9 Foto tomada con permiso de los participantes. Escenario de Simulación Clínica .Farmacología Obstétrica. Lab. Obstetricia ENEO-UNAM,2022 10 Universidad Nacional Autónoma de México Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia Academia Cuidado Materno Neonatal Laboratorio de Obstetricia Asignatura. Farmacología Obstétrica Coordinación de Farmacología Obstétrica Práctica 4. Inducción-conducción de trabajo de parto mediante el uso de oxitocina sintética Actividad previa para el alumno Nombre: __________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ Grupo:_________ Turno:__________ Fecha:_____________________________ Nombre del (la) profesor(a):___________________________________________ Serrano Vergara Yoselin Vespertino 656 Revilla Arreola Luis Alberto 11 Actividad previa para el alumno Instrucciones Actividad previa para los estudiantes de la Licenciatura en Enfermería y Obstetricia, antes de presentarse al escenario de simulación clínica en el laboratorio de obstetricia, laboratorio de farmacología o aula. De manera individual integrar la información solicitada en la siguiente tabla en cada apartado para un mejor desempeño, toma de decisiones clínicas y desarrollo de habilidades esperadas en el escenario de simulación, laboratorio de farmacología o aula asignada según la práctica a realizar. Práctica: Inducción-conducción de trabajo de parto mediante el uso de oxitocina sintética Objetivo general Que el participante demuestre habilidades y destrezas para cálculo de dosis y administración de oxitocina utilizado en la conducción de trabajo de parto Objetivos específicos Que el participante calcule el goteo exacto de las mU indicadas de oxitocina para la conducción de trabajo de parto Que el participante calcule la dosis así como el manejo adecuado de la bomba de infusión para administración de oxitocina Conocimientos previos: -Esquema de manejo de la Oxitocina -Criterios clínicos para la inducción de trabajo de parto -Criterios clínicos para la conducción de trabajo de parto Cálculo de dosis y manejo de Oxitocina Criterio de evaluación: 12 Lista de cotejo en el escenario -Evaluación y valoración de la paciente -Conocimiento de los esquemas de tratamiento -Conocimiento de los cálculos y preparación de medicamentos -Toma de decisiones -Comunicación efectiva con la paciente -Comunicación efectiva con su equipo de trabajo Prin Principios y argumentos científicos: Desarrollar los esquemas de inducto-conducción de trabajo de parto con base a los criterios clínicos Revisar Guía de Práctica Clínica .VIGILANCIA Y ATENCIÓN AMIGABLE EN EL TRABAJO DE PARTO EN EMBARAZO DE BAJO RIESGO, 2019. Pueden consultar el siguiente link https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/052GER.pdf y otras fuentes. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico etc.) Pro Procedimiento: Inducción: se inician contracciones uterinas antes de que empiece el labor de parto; (1 o más contracciones cada 10 minutos por una hora) Se hace con goteo de oxitocina. Conducción: Ya que el labor de parto haya comenzado, pero queremos conducirlo; queremos agilizarlo, se utiliza goteo de oxitocina. Maduración del cuello uterino: antes de hacer inducción o conducción se valora el estado favorable del cuello uterino. Eso se valora mediante en índice de Bishop, valoración clínica del cuello para evaluar si se puede usar oxitocina y en un tiempo prudente habrá parto vaginal. Se evalúan 5 cosas: 3 tienen 0-3 puntos y 2 tienen de 0-2 puntos. Índice de Bishop: Clínicamente se realiza tacto vaginal de la paciente para saber si el cuello uterino está maduro. - Dilatación: (0-3), cerrado + 0, 1, 2 cm + 1, de 3 - 4 cm + 2, >4+3 - Borramiento: (0-3), elongación del cuello (normal mide 3-3.5cm) 0-30% + 0, 40-50% + 1, 60 - 70% + 2, >80% + 3 - Altura de la presentación: (0-3), ¿qué tan encajado esta? Biparental encima de pelvis libre + 0, feto - 2, > 80% + 3 - Consistencia: (0-2) cuello duro (0), cuello medio (+1), blando (+2) - Posición uterina: (0-2) posterior 0, intermedia + 1, anterior + 2. Mientras mayor sea el número mayor capacidad de hacer inducción. Si el índice de Bishop > = 9. Paciente adecuada para inducción. 13 Describa los procedimientos a realizar: cálculos y preparación de medicamentos. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico, poner las fórmulas de cálculo de dosis, etc.) Referencias bibliográficas(Formato Vancouver) La Oxitocina es capaz de producir contracciones regulares a partir de las 20 semanas de embarazo, y la respuesta del útero aumenta a medida que aumenta la edad gestacional hasta las 34 semanas. A partir de este momento la respuesta del miometrio es pareja hasta el inicio espontaneo del trabajo de parto, donde hay un aumento rápido de la repuesta del útero a la droga. Dosis y vía de administración: La Oxitocina no se debe administrar oralmente ya que es degradada a formas inactivas por la acción de las enzimas gastrointestinales. Debe ser administrada por vía intravenosa. Inducción al parto o estimulación de las contracciones: Debe ser administrado en forma de perfusión intravenosa gota a gota o, de preferencia, por medio de una bomba de perfusión de velocidad variable. Para la perfusión gota a gota se recomienda mezclar asépticamente de 5 a 10 U.I. (1 a 2 ml) de OXITOCINA en una solución fisiológica y agitarse vigorosamente para asegurarse que la mezcla contiene 10 mU (miliunidades) de OXITOCINA por ml. La velocidad inicial de perfusión se deberá fijar a 1-4 mU/min (2-8 gotas por min). Puede acelerarse gradualmente a intervalos no inferiores a 20 minutos, hasta establecerunas características de contracción análogas a las del parto normal. En el embarazo casi a término, esto se puede conseguir a menudo con una velocidad de perfusión inferior a 10 mU/min (20 gotas/min), siendo la velocidad máxima recomendada de 20 mU/min (40 gotas/min). La frecuencia, intensidad y duración de las contracciones, así como la frecuencia cardiaca fetal deben vigilarse cuidadosamente durante la perfusión. En caso de hiperactividad uterina y/o sufrimiento fetal se interrumpirá la perfusión inmediatamente. Operación cesárea: 5 U.I. por vía intramural o por inyección intravenosa lenta inmediatamente después de la extracción del feto. 2U 4mU 4U 8mU 8U 16mU 16U 32mU Diluir 1 ampolla de 10 unidades de Oxitocina en 9 ml de solución fisiológica, o 2 ampollas de 5 unidades de Oxitocina en 8 ml de solución fisiológica, de manera que obtenemos 1 unidad de Oxitocina por ml. Se coloca una unidad de Oxitocina (1 ml) en 500 ml de solución fisiológica a 10 gotas por minuto, de manera que infunde 1 mU / min. 14 E Material de apoyo Imagen tomada y disponible en: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fquizlet.com%2F441281878%2Fobstetricia-flash- cards%2F&psig=AOvVaw1xkHlm2lTnpdxWbgR_fAYo&ust=1676649620147000&source=images&cd=vfe&ved=0CBEQjhxqFwoTCND61ti0mv0CFQAAAAAdAAAAAB AN - VIGILANCIA Y ATENCIÓN AMIGABLE EN EL TRABAJO DE PARTO EN EMBARAZO DE BAJO RIESGO [Internet]. Gob.mx. [citado el 20 de febrero de 2023]. Disponible en: https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/052GER.pdf - Facmed unam, Oxitocina [Internet] 2009[citado el 20 de febrero de 2023]. Disponible en; http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Oxitocina.htm 15 Imagen tomado y disponible en: https://quizlet.com/441281878/obstetricia-flash-cards/ 16 Material únicamente de uso para el realismo del escenario clínico .Conducción de trabajo de parto mediante el uso de oxitocina sintética 17 Material únicamente de uso para el realismo del escenario clínico .Conducción de trabajo de parto mediante el uso de oxitocina sintética. 18 Evaluación del Aprendizaje* Porcentaje (%) Realización del 100% de prácticas contempladas 80% Trabajos de investigación bibliográfica y tareas de laboratorio 10% Reporte de prácticas 10% TOTAL 100 *Ver temario de la asignatura de Farmacología Obstétrica apartado prácticas de laboratorio Práctica No. Actividad previa Asistió al escenario Evaluación Si No Si No Observaciones del desempeño. 19 Universidad Nacional Autónoma de México Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia Academia Cuidado Materno Neonatal Laboratorio de Farmacología Asignatura. Farmacología Obstétrica Coordinación de Farmacología Obstétrica PRÁCTICA 5. Manejo de uteroinhibidores Actividad previa para el alumno Nombre: __________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ Grupo:_________ Turno:__________ Fecha:_____________________________ Nombre del (la) profesor(a):___________________________________________ 20 Actividad previa para el alumno Instrucciones Actividad previa para los estudiantes de la Licenciatura en Enfermería y Obstetricia, antes de presentarse al escenario de simulación clínica en el laboratorio de obstetricia, laboratorio de farmacología o aula. De manera individual integrar la información solicitada en la siguiente tabla en cada apartado para un mejor desempeño, toma de decisiones clínicas y desarrollo de habilidades esperadas en el escenario de simulación, laboratorio de farmacología o aula asignada según la práctica a realizar. Práctica PRÁCTICA 5. Manejo de uteroinhibidores Objetivo general Identificar el esquema de administración de un antagonista de los receptores de oxitocina, preparación administración y vigilancia del efecto farmacológico. Objetivos específicos Calcular de acuerdo al esquema requerido de administración de Atosiban las cantidades y procedimiento de acuerdo a la presentación farmacéutica existente. Aplicar los cuidados de enfermería que favorece el monitoreo del efecto farmacológico del Atosiban. Conocimientos previos: Conocer las características anatómicas y fisiológicas de los cambios uterinos en el embarazo Identificar el inicio del trabajo de parto y parto pretérmino 21 Criterio de evaluación: -Evaluación y valoración de la paciente -Conocimiento de los esquemas de tratamiento de parto pretérmino - Toma de decisiones -Comunicación efectiva con su equipo de trabajo Prin Principios y argumentos científicos: Resuelve el siguiente cuestionario, le servirá para realizar la práctica y entregue a su profesor 1. ¿En qué tipo de receptores tiene acción el Atosiban? 2. Investiga cuales son las presentaciones farmacéuticas existentes. 3. ¿Cuáles son indicaciones para la prescripción de Atosiban que garantice el efecto farmacológico y la seguridad de la paciente obstétrica? 4. Del monitoreo del efecto farmacológico que debe usted observar y medir si tiene efecto el Atosiban. 5. ¿Cuál es la dosis máxima de Atosiban ? 22 Desarrollar los esquemas de tratamiento de los uteroinhibidores. Puede consultar : Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Hipertensivas del Embarazo. Guía de Evidencias y Recomendaciones: Guía de Práctica Clínica. México, IMSS; 2017. Disponible en: https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/058GER.pdf y otras fuentes. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico etc.) 23 Procedimiento de cálculo de dosis y administración de un uteroinhibidor. Describa los procedimientos a realizar: Cálculo y preparación del medicamento Atosiban. Puede consultar: https://www.vademecumdigital.com/ippafullwh.php?id=2785 y otras fuentes. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico, poner las fórmulas de cálculo de dosis, etc. ) Referencias bibliográficas (Vancouver) E 24 Evaluación del Aprendizaje* Porcentaje (%) Realización del 100% de prácticas contempladas 80% Trabajos de investigación bibliográfica y tareas de laboratorio 10% Reporte de prácticas 10% TOTAL 100 *Ver temario de la asignatura de Farmacología Obstétrica apartado prácticas de laboratorio Práctica No. Actividad previa Asistió al escenario Evaluación Si No Si No Observaciones del desempeño. 25 Universidad Nacional Autónoma de México Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia Academia Cuidado Materno Neonatal Laboratorio de Obstetricia Asignatura. Farmacología Obstétrica Coordinación de Farmacología Obstétrica Práctica 6. Manejo Farmacológico con método Zuspan en la mujer gestante que cursa preeclampsia con datos de severidad Integrantes del equipo: _______________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ Grupo:_________ Turno:__________ Fecha:_______________________Nombre de (la) Profesor(a):________________________________________ 26 Actividad previa para el alumno Instrucciones Actividad previa para los estudiantes de la Licenciatura en Enfermería y Obstetricia, antes de presentarse al escenario de simulación clínica en el laboratorio de obstetricia, laboratorio de farmacología o aula. De manera individual integrar la información solicitada en la siguiente tabla en cada apartado para un mejor desempeño, toma de decisiones clínicas y desarrollo de habilidades esperadas en el escenario de simulación, laboratorio de farmacología o aula asignada según la práctica a realizar. Práctica 6. Manejo farmacológico con método de Zuspan en la mujer gestante que cursa preeclampsia con datos de severidad Autores. Santiago Martínez Paula, Gutiérrez González Berenice, Martínez Ortega Jacqueline Berenice, Lozano Ordaz Vasti, Ramírez Barajas María Fernanda Retana, León Moreno Zoila Manjarréz Juan Tonatiuh, , López Sandoval Yunuen Itzel, Álvarez Vargas Norma Patricia Objetivo de la práctica: Que el participante demuestre habilidades y destrezas para el manejo farmacológico de la preeclampsia en la mujer gestante con base al esquema de Zuspan en los tres niveles de atención Objetivos específicos: -Que el participante administre dosis de impregnación y mantenimiento de Sulfato de Magnesio en la preeclampsia con datos de severidad como manejo neuroprotector -Que el participante administre bolos de hidralazina para el manejo de la crisis hipertensiva -Que el participante indique Nifedipino vía oral para manejo de la hipertensión. 27 Conocimientos previos: -Esquema Zuspan para prevención de crisis convulsivas -Esquema de Hidralazina IV para crisis hipertensiva. -Esquema de nifedipina oral para hipertensión Criterio de evaluación: Lista de cotejo -Evaluación y valoración de la paciente -Conocimiento de los esquemas de tratamiento -Conocimiento de los cálculos y preparación de medicamentos -Toma de decisiones -Comunicación efectiva con la paciente -Comunicación efectiva con su equipo de trabajo Prin Principios y argumentos científicos: Desarrollar los esquemas de prevención de crisis convulsivas (esquema Zuspasn), y el esquema de tratamiento de crisis hipertensiva con hidralazina IV y nifedipino VO, con base en las guías para preeclampsia con datos de severidad. Sustentar. 28 Procedimiento: Describa los procedimientos a realizar: cálculos y preparación de medicamentos, administración y evaluación de metas del tratamiento para preeclampsia con datos de severidad. 29 Referencias bibliográficas.(Vancouver ) 30 Evaluación del Aprendizaje* Porcentaje (%) Realización del 100% de prácticas contempladas 80% Trabajos de investigación bibliográfica y tareas de laboratorio 10% Reporte de prácticas 10% TOTAL 100 *Ver temario de la asignatura de Farmacología Obstétrica apartado prácticas de laboratorio Práctica No. Actividad previa Asistió al escenario Evaluación Si No Si No Observaciones del desempeño. 31 Universidad Nacional Autónoma de México Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia Academia Cuidado Materno Neonatal Laboratorio de Obstetricia Asignatura. Farmacología Obstétrica Coordinación de Farmacología Obstétrica Práctica 7. Manejo de la intoxicación de Sulfato de Magnesio Integrantes del equipo: ____________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ Grupo: _________ Turno:__________ Fecha:__________________________ Nombre del (la) profesor(a):________________________________________ 32 Actividad previa para el alumno Instrucciones Actividad previa para los estudiantes de la Licenciatura en Enfermería y Obstetricia, antes de presentarse al escenario de simulación clínica en el laboratorio de obstetricia, laboratorio de farmacología o aula. De manera individual integrar la información solicitada en la siguiente tabla en cada apartado para un mejor desempeño, toma de decisiones clínicas y desarrollo de habilidades esperadas en el escenario de simulación, laboratorio de farmacología o aula asignada según la práctica a realizar. Práctica 7. Manejo de la intoxicación por Sulfato de Magnesio Autores. León Moreno Zoila, Santiago Martínez Paula, Ramírez Barajas María Fernanda, , Retana Manjarréz Juan Tonatiuh, Gutiérrez González Berenice, Martínez Ortega Jacqueline Berenice, Lozano Ordaz Vasti, López Sandoval Yunuen Itzel, Álvarez Vargas Norma Patricia Objetivo de la práctica: Los participantes implementarán un tratamiento farmacológico en la intoxicación por sulfato de magnesio en una mujer gestante con preeclampsia Objetivos específicos: Que el participante identifique sintomatología clínica de intoxicación por sulfato de magnesio en una mujer gestante con preeclampsia Que el participante tome la decisión oportuna para el tratamiento farmacológico de sintomatología clínica por intoxicación por sulfato de magnesio en una mujer gestante con preeclampsia Que el participante calcule y administre la dosis del fármaco para el tratamiento de la intoxicación por sulfato de magnesio en una mujer gestante con preeclampsia 33 Conocimientos previos: -Esquema Zuspan para prevención de crisis convulsivas -Esquema de tratamiento para la intoxicación por sulfato de magnesio. -Esquema de manejo de Gluconato de Calcio Criterio de evaluación -Evaluación y valoración de la paciente -Conocimiento de los esquemas de tratamiento de la intoxicación por sulfato de Magnesio -Conocimiento de los cálculos y preparación de medicamentos -Toma de decisiones -Comunicación efectiva con la paciente -Comunicación efectiva con su equipo de trabajo Principios y argumentos científicos: Desarrollar los esquemas de tratamiento para la intoxicación por Sulfato de Magnesio. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico, poner las fórmulas de cálculo de dosis, etc.) 34 Procedimiento: 35 Describa los procedimientos a realizar: cálculos y preparación de medicamentos, administración y evaluación de metas del tratamiento para preeclampsia con datos de severidad. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico, poner las fórmulas de cálculo de dosis, etc.) Referencias bibliográficas (Vancouver ) 36 Evaluación del Aprendizaje* Porcentaje (%) Realización del 100% de prácticas contempladas 80% Trabajos de investigación bibliográfica y tareas de laboratorio 10% Reporte de prácticas 10% TOTAL 100 *Ver temario de la asignatura de Farmacología Obstétrica apartado prácticas de laboratorio Práctica No. Actividad previa Asistió al escenario Evaluación Si No Si No Observaciones del desempeño. 37 Universidad Nacional Autónoma de México Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia Academia Cuidado Materno Neonatal Laboratorio de Obstetricia Asignatura. Farmacología Obstétrica Coordinación de Farmacología Obstétrica PRÁCTICA 8. Manejo farmacológico para el síndrome de Hellp Actividad previa para el alumno Nombre: ___________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ Grupo:_________ Turno:__________ Fecha:_____________________________ Nombre del (la) profesor(a):__________________________________________ 38 Actividad previa para el alumno Instrucciones Actividad previa para los estudiantes de la Licenciatura en Enfermería y Obstetricia, antes de presentarse al escenario de simulación clínica en el laboratorio de obstetricia, laboratorio de farmacología o aula. De manera individual integrar la información solicitada en la siguiente tabla en cada apartado para un mejor desempeño, toma de decisiones clínicas y desarrollo de habilidades esperadas en el escenario de simulación, laboratorio de farmacología o aula asignada según la práctica a realizar. Práctica 8. Manejo Farmacológico del Síndrome de Hellp Autores. Ramírez Barajas María Fernanda, León Moreno Zoila, Retana Manjarréz Juan Tonatiuh, Gutiérrez González Berenice, Lozano Ordaz Vasti, López Sandoval Yunuen Itzel, Álvarez Vargas Norma Patricia, Santiago Martínez Paula Objetivo de la práctica: Que el participante demuestre habilidades y destrezas para el manejo del síndrome de Hellp Objetivos específicos: Que el participante identifique datos clínicos del Síndrome de Hellp Que el participante administre dosis de impregnación y mantenimiento de Sulfato de Magnesio en la paciente con Síndrome Hellp como neuroprotector Que el participante implemente terapia con dexametasona en síndrome de Hellp como terapia antiinflamatoria Que el participante administre Labetalol como antihipertensivo Conocimientos previos: 39 Diagnóstico Clínico de Síndrome de Hellp Esquema Zuspan para prevención de crisis convulsivas Esquema de Hidralazina IV para crisis hipertensiva. Esquema de Labetalol para la hipertensión Criterio de evaluación -Evaluación y valoración de la paciente -Conocimiento de los esquemas de tratamiento -Conocimiento de los cálculos y preparación de medicamentos -Toma de decisiones -Comunicación efectiva con la paciente -Comunicación efectiva con su equipo de trabajo Principios y argumentos científicos: Desarrollar los esquemas de tratamiento del Síndrome de Hellp. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico, poner las fórmulas de cálculo de dosis, etc. ) Describa los procedimientos a realizar: cálculos y preparación de medicamentos, administración y evaluación de metas del tratamiento. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico, poner las fórmulas de cálculo de dosis, etc.) 40 Referencias bibliográficas(Vancouver) 41 Evaluación del Aprendizaje* Porcentaje (%) Realización del 100% de prácticas contempladas 80% Trabajos de investigación bibliográfica y tareas de laboratorio 10% Reporte de prácticas 10% TOTAL 100 *Ver temario de la asignatura de Farmacología Obstétrica apartado prácticas de laboratorio Práctica No. Actividad previa Asistió al escenario Evaluación Si No Si No Observaciones del desempeño. 42 Universidad Nacional Autónoma de México Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia Academia Cuidado Materno Neonatal Laboratorio de Farmacología Asignatura Farmacología Obstétrica Coordinación de Farmacología Obstétrica Práctica 9. Manejo de insulina en el embarazo Actividad previa para el alumno Nombre: ____________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ Grupo:_________ Turno:__________ Fecha:_______________________ Nombre del (la) profesor(a):________________________________________ 43 Actividad previa para el alumno Instrucciones Actividad previa para los estudiantes de la Licenciatura en Enfermería y Obstetricia, antes de presentarse al escenario de simulación clínica en el laboratorio de obstetricia, laboratorio de farmacología o aula. De manera individual integrar la información solicitada en la siguiente tabla en cada apartado para un mejor desempeño, toma de decisiones clínicas y desarrollo de habilidades esperadas en el escenario de simulación, laboratorio de farmacología o aula asignada según la práctica a realizar. Práctica: Práctica 9.Manejo de insulina en el embarazo Objetivo general Que el participante demuestre habilidades, destrezas para calcular y administrar insulina como tratamiento en Diabetes Gestacional. Objetivos específicos Que el participante identifique los criterios de Diabetes Gestacional para un diagnóstico oportuno. Que el participante integre los conocimientos para calcular la dosis de insulina en Diabetes Gestacional. Que el participante identifique y adquiera el conocimiento de las metas de control en Diabetes Gestacional para prevenir complicaciones en el binomio. Resultados esperados: Cognitivo Que el participante identifique signos y síntomas de Diabetes Gestacional para un diagnóstico oportuno. Que el participante analice el tratamiento farmacológico calcular la dosis de insulina en Diabetes Gestacional. 44 Psicomotriz Que el participante adquiera las habilidades y conocimiento en el cálculo y administración de insulina en Diabetes Gestacional. Afectivo-actitudinal Autoconfianza, toma de decisiones, trabajo en equipo, adquirir manejo de las emociones, mejorar el estrés, aumentar el pensamiento crítico de acuerdo a lo adquirido en la utilización de insulina en Diabetes Gestacional Conocimientos previos: Criterios diagnósticos de la DG -Esquema de recomendaciones de dosis del tratamiento de fármacos indicados en la DG -Cálculo de dosis del tratamiento farmacológico y manejo no no farmacológico de la DG Criterio de evaluación: -Conocimiento de los esquemas de tratamiento de la DG -Conocimiento de los distintos fármacos que existen como opción de tratamiento e indicaciones para su prescripción en la DG -Toma de decisiones -Comunicación efectiva con su equipo de trabajo Principios y argumentos científicos: Desarrollar los esquemas de tratamiento de la DG. Práctica Clínica. Control Prenatal con enfoque de Riesgo.México: Secretaria de Salud:2008. http://evaluacion.ssm.gob.mx/pdf/gpc/eyr/IMSS-028-08.pdf y otras fuentes. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico, poner las fórmulas de cálculo de dosis, etc.) http://evaluacion.ssm.gob.mx/pdf/gpc/eyr/IMSS-028-08.pdf 45 Pro Procedimiento: Describa los procedimientos a realizar: cálculos, administración y Evaluación de metas de control para el manejo de DG. (Para organizar su información puede realizar mapa conceptual, mental, tabla, cuadro sinóptico, poner las fórmulas de cálculo de dosis, etc.) 46 . Referencias bibliográficas(Formato Vancouver) 47 E Evaluación del Aprendizaje* Porcentaje (%) Realización del 100% de prácticas contempladas 80% Trabajos de investigación bibliográfica y tareas de laboratorio 10% Reporte de prácticas 10% TOTAL 100 *Ver temario de la asignatura de Farmacología Obstétrica apartado prácticas de laboratorio Práctica No. Actividad previa Asistió alescenario/Laboratorio Evaluación Si No Si No Observaciones del desempeño. 48 Práctica 9. Taller de interacción de fármacos durante la lactancia Datos de la asignatura y unidad Plan Semestre Asignatura Unidad Temas LEO 6to Farmacología Obstétrica Unidad III-IV Unidad III-IV y 4.2.6 Autores. López Sandoval Yunuen Itzel, Santiago Martínez Paula, Lozano Ordaz Vasti, Álvarez Norma Patricia, Gutiérrez González Berenice, León Moreno Zoila, Ramírez Barajas María Fernanda, Retana Manjarréz Juan Tonatiuh INTRODUCCIÓN De acuerdo con los datos que arroja la ENSANUT de 2021, en México sólo el 28.3% de las mujeres brindaron lactancia materna exclusiva durante los primeros seis meses de vida de sus bebés, está cifra responde a distintas causales; para el primer trimestre de 2020, cerca del 40% de las mujeres en el país se encuentran insertadas en alguna actividad económica, los centros de trabajo no cuentan con espacios específicos para extracción y almacenamiento de leche materna, muchas de estas mujeres no cuentan con un contrato regular que les permita beneficios y prestaciones como la hora de lactancia. 49 Por otro lado, cada día la población del país cuenta con más comorbilidades previas al proceso de gestación, lo que significa embarazos de mayor riesgo y una mayor exposición a tratamientos farmacológicos durante la gestación, el proceso de nacimiento y el puerperio; este último momento es el punto de mayor interferencia para la interrupción de la lactancia, ya que muchas veces existe desconocimiento por parte del personal de salud, mitos dentro de la población general y temores que no son aclarados en la madre que lacta. Es de este modo que cobra importancia que todos los profesionales de Enfermería y en formación cuenten con la información y las herramientas necesarias para acompañar a la mujer que lacta con tratamientos farmacológicos seguro siempre que sea necesario y vigilancia al lactante ante la posibilidad de enfrentar efectos secundarios al tratamiento materno. Comportamiento farmacocinético de los medicamentos en la leche materna Varios medicamentos administrados a la madre pueden atravesar el endotelio de los capilares hacia las células alveolares y ser excretado con la leche. Los fármacos administrados por vía parenteral aparecen tempranamente en la leche materna, la cinética de la absorción rige el tiempo de su excreción hacia la leche. El transporte de los fármacos dentro de la leche desde los tejidos maternos y plasma puede seguir diferentes vías. Sin embargo, el mecanismo que determina la concentración del medicamento en leche es similar al que ocurre en cualquier parte del organismo: atraviesa las membranas por difusión pasiva y la concentración alcanzada dependerá no solo del gradiente de concentración, sino también de la liposolubilidad intrínseca del fármaco y su grado de ionización, además de la unión a proteínas y otros elementos celulares. El riesgo para el niño puede ser: a) Efectos tóxicos dependientes de la dosis b) Efectos idiosincrásicos no relacionados con la dosis c) Efectos desconocidos derivados del contacto prolongado con fármacos de uso no habitual en él neonato. Los medicamentos alcanzan el torrente circulatorio de la madre generalmente a partir de absorción intestinal o por inyección parenteral. Esto no sucede con medicamentos de uso tópico. Aplicados sobre la piel, la mayoría de las sustancias 50 alcanzan niveles pequeños en la dermis y el tejido celular subcutáneo, pero insignificantes o nulos en plasma sanguíneo. Medicamentos de aplicación ótica no tiene absorción sistémica y muy escasa los de aplicación oftálmica. Muchos fármacos de administración parenteral y algunas de administración oral no se absorben en el intestino, como es el caso de muchos antiácidos, laxantes y antiparasitarios. Los medicamentos inhalados para tratamiento de asma y rinitis (broncodilatadores y corticoides) tienen una absorción sistémica no significativa17 Tras la llegada a plasma, muchos medicamentos sufren una metabolización hepática y solo un porcentaje de lo administrado acaba llegando realmente a plasma; es lo que se conoce como biodisponibilidad del medicamento. Una vez en el plasma, las diversas moléculas pueden atravesar el epitelio alveolar mamario, ya sea a través de las células cúbicas, o entre las mismas, y llegar a la leche. Este paso depende, en gran medida, del peso molecular, de la fijación a proteínas plasmáticas, de la liposolubilidad, del pH y grado de ionización y del volumen de distribución de la sustancia. Paso a la leche El paso del fármaco a la leche se produce principalmente por difusión pasiva, y esta será mayor cuanto mayor sea su liposolubilidad y menor su grado de ionización y unión a proteínas plasmáticas. La leche es ligeramente más ácida que el plasma, los fármacos ácidos tendrán concentraciones menores, los neutros similares y los básicos más altas en la leche que en el plasma. La concentración en la leche depende también de la unión del fármaco a las proteínas y los lípidos de la leche. La concentración total de proteínas y de albúmina es más baja, por lo que los fármacos que se unen de forma importante a esta proteína alcanzarán concentraciones más bajas en la leche que en el plasma. Por el contrario, la concentración de proteínas específicas de la leche (caseína, lactoalbúmina y lactoglobulina) es particularmente alta en el calostro de los primeros días, y disminuye rápidamente en 2 semanas, por lo que los fármacos que se unan a estas proteínas alcanzarán concentraciones más altas en ese período. El paso a la leche se valora por el cociente leche/plasma, teniendo en cuenta que: 51 1) El cociente leche/plasma debe determinarse en equilibrio. El índice Leche/Plasma es la relación de la concentración de una sustancia en la leche respecto a la concentración en plasma. Cuanto menor es esta relación (<1) menos concentración alcanza el medicamento en leche materna. Varios AINES (Ibuprofeno y otros), betalactámicos, corticoides, varios hipotensores IECA (Captopril, Quinapril), el zafirlucast y algunas benzodiazepinas sedantes están por debajo de 0,25 y son compatibles con la lactancia. Este índice depende del: Porcentaje de fijación de la sustancia a las proteínas plasmáticas. A mayor fijación (sobre todo por encima del 80%) más dificultad de paso a leche, como por ejemplo la mayoría de antidepresivos inhibidores selectivos o no de la recaptación de serotonina, diclofenaco, eritromicina, fenitoína, haloperidol, heparina, ibuprofeno, ketorolaco, midazolam, nedocromilo, nifedipino, propranolol, quinina o verapamilo. Peso molecular de la sustancia en cuestión. Moléculas con pesos moleculares menores de 200 daltons atraviesan bien el epitelio alveolar, a partir de 500 empiezan a tener problemas y por encima de 1.000 daltons se considera prácticamente imposible que puedan llegar a leche. Por encima de 700-800 daltons apenas pasan a la leche por transporte intercelular y, así, es nulo el paso de macromoléculas como contrastes radiológicos, glicopéptidos, glucosidos digitálicos, heparinas, hormonas, interferones, macrólidos, miorelajantes o rifampicina. Las moléculas que tienen una elevada fijación a proteínas plasmáticas, superior al 85-90%, tienen dificultades para llegar a leche. La liposolubilidad: A mayor liposolubilidad de la sustancia, más paso a leche materna por transporte activo transcelular. pH, Ionización: El plasma es ligeramente más alcalino (pH: 7.4) que la leche (pH.7.1). Los medicamentos ligeramente básicos, no ionizados, pasan mejor a la leche, donde se ionizan (y, por tanto se hacen hidrosolubles) y quedan secuestrados. El aumento de la ionización y la menor liposolubilidadconsecuente de las sustancias ácidas en un plasma discretamente menos ácido (pH 7,4) que la leche (pH 7,1-7,2) dificulta su paso a leche porque las barreras celulares son más permeables a formas no ionizadas más liposolubles. 2) Las concentraciones plasmáticas fluctúan a lo largo de un intervalo de administración y no son necesariamente paralelas a las de la leche, por lo que debe utilizarse el cociente de las Área Bajo la Curva (ABC) de las concentraciones en leche y plasma. 3) Para un mismo cociente leche/plasma, la cantidad de fármaco que pasa a la leche es tanto menor cuanto mayor es su volumen de distribución. Por ejemplo, aunque 52 el cociente leche/plasma de la morfina sea de 2,5 solo el 0,4% de la dosis materna se excreta por la leche. Acceso al lactante. La cantidad de fármaco que accede al neonato depende del volumen de leche que se segrega y que se ingiere, así como de la biodisponibilidad del fármaco por vía oral en el lactante. La ingesta habitual de leche es de unos 150 mL/kg/día. La cantidad de fármaco ingerida diariamente por el lactante (que se suele expresar como porcentaje de la dosis diaria materna) se calcula a partir de la concentración materna, el cociente leche/plasma y el volumen de leche ingerida por el lactante: Esta cantidad ingerida por el lactante se suele expresar como dosis relativa, es decir, como un porcentaje de la dosis materna: Dosis relativa (%) = Cantidad diaria ingerida por el niño/peso del niño X 100 Dosis diaria administrada a la madre/peso de la madre Actuación del profesional de Enfermería Con el conocimiento previo es necesario que el profesional de Enfermería tome decisiones basadas en la evidencia de cada fármaco que pudiera estar prescrito o va a prescribir a una mujer que lacta. ● Deben evitarse los fármacos innecesarios, con riesgo conocido, o los fármacos sobre los que no hay información. ● Hay que evitar también la automedicación (incluidas sustancias aplicadas localmente sobre el pecho), el tabaco, el café y el alcohol. ● Debe plantearse si hay otra medicación igualmente eficaz con menor riesgo para el niño y, si no la hay, debe interrumpirse la lactancia, si se pueden utilizar sin riesgo durante la lactancia (seguros), los que deben valorarse si el beneficio de la lactancia compensa el riesgo (con precaución) y los que hay que evitar (contraindicados) ver cuadro 1 y tabla 1. 53 Cuadro 1. Valoración de riesgo de uso fármacos durante la lactancia Seguros Compatibles con la lactancia, los fármacos que se administran a la madre por vía tópica u oral y no se absorben; los que no pasan a la leche o pasan en cantidades mínimas; los que no se absorben por vía oral en el lactante, y los que, ampliamente utilizados durante la lactancia, no han originado reacciones adversas a pesar de alcanzar concentraciones detectables en el niño. Precaución Valorando si las ventajas de la lactancia compensan los riesgos para el niño, los fármacos para los que no hay Suficiente información (más del 50% de los fármacos) o los que alcanzan altas concentraciones, aunque no se hayan descrito efectos adversos Contraindicados Debe suspenderse la medicación o la lactancia, los fármacos para los que se han descrito efectos secundarios en el lactante, aquellos cuyo uso en el neonato está contraindicado o que no se utilizan habitualmente en el lactante, los que pueden provocar anemia hemolítica cuando hay déficit de G-6 -PD y los que inhiben la secreción de leche. 54 Tabla1. Tiempos de espera para amamantar tras exploraciones con radiofármacos Fuente: Paricio Talayero JM. et al. Medicamentos y lactancia materna. 2014 Cuando la medicación de la madre es necesaria, pueden plantearse tres situaciones: 1) Pacientes en tratamiento crónico con una medicación eficaz que van a iniciar la lactancia. Debe plantearse si se dispone de otra medicación con igual eficacia, pero con menor riesgo para el niño, y si no es así, valorar si el riesgo es menor que el beneficio de la lactancia. 2) Pacientes en las que se va a iniciar un tratamiento durante la lactancia. A igualdad de eficacia, debe elegirse el tratamiento más seguro para el niño. Si no lo hay, y es un tratamiento de corta duración, debe plantearse la interrupción de la lactancia durante ese tiempo, y si es de larga duración, hay que interrumpir la lactancia. 3) Aparición de un cuadro de toxicidad en el lactante atribuible a la medicación tomada por la madre. Debe plantearse si hay otra medicación igualmente eficaz con menor riesgo para el niño y, si no la hay, debe interrumpirse la lactancia. 55 Revisar el siguiente algoritmo para la toma de decisiones en la lactancia materna, madre con medicamentos, mismo que puede consultar para más información en https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/637GRR.pdf Fuente: GPC, Lactancia Materna: Madre con enfermedad tratada con medicamentos.https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/637GRR.pdf ACTIVIDAD Desarrollar la siguiente actividad para integrar la siguiente tabla con fármacos más prescritos por con alguna condición fisiopatológica durante el puerperio y continuación de la lactancia Objetivo Que el estudiante de enfermería aplique los conocimientos de farmacocinética y farmacodinamia para evaluar la relación de riesgo- beneficio de los fármacos en la lactancia materna. Con el uso de TIC’s para conocer y explorar herramientas de búsqueda y apoyo en la consultoría de lactancia materna, la prescripción y administración de medicamentos cuando sea necesario, las herramientas utilizadas en el taller serán ver imagen y tabla 2. 56 Imagen 2. Muestra las herramientas de búsqueda de bases de datos relacionados con la interacción o compatibilidad de fármacos durante lactancia. Tabla 2. Muestra las páginas de consulta de unas bases datos de compatibilidad de fármacos durante la lactancia Asociación para la Promoción e Investigación en Lactancia Materna (APIAM) compatibilidad de fármacos con la lactancia. Nos muestra el resultado con una clasificación (Riesgo muy bajo, bajo, alto o muy alto) junto con la bibliografía disponible. https://www.e-lactancia.org/ FDA. Listados de fármacos considerados seguros/incompatibles durante la lactancia. https://www.drugs.com/drug-safety-breastfeeding.html Drugs and Lactation Database (LactMed) de la US National Library of Medicine. Búsqueda del medicamento en inglés, obtenemos referencias bibliográficas y los datos más relevantes de las mismas. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ Compendio Nacional de insumos para la salud. http://www.csg.gob.mx/Compendio/CNIS/cnis.html Completar la siguiente tabla 3 con lo información solicitada, apóyate en los link proporcionados y otras fuentes. https://www.e-lactancia.org/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ Tabla 3. Fármacos más prescritos durante la lactancia completar para con la información solicita que serán de utilidad para la prescripción de fármacos durante la lactancia Fármaco Clasificación de riesgo propuesta por e-lactancia. org Riesgo al RN/ lactante Dosis recomendada Tipo de interacción (Farmacocinética/fa rmacodinamia) Relación Índice Leche/ Plasma (I l/p) Efecto en el recién nacido Efectos pediátricos reportados Otros fármacos alternativos Recomendaciones y cuidados de Enfermería Amoxicilina Dicloxacilina Ibuprofeno Ketorolaco Alfa Metildopa Labetalol Atenolol Hidralazina CaptoprilNifedipino Alfa-Metil-Dopa Implante subdérmico anticonceptivo (etonogestrel) DIU medicado (levonogestrel) Metformina Insulina Fumarato ferroso Carbetocina Etamsilato Cafeína Sertralina Carbamazepina Serratiopeptidasa Tabla elaboración propia. ACTIVIDAD 2 Resolver el siguiente caso clínico, que podrías enfrentarte a un escenario similar y tomar de decisiones. Análisis del caso clínico Leer atentamente el siguiente caso clínico, analizar las condiciones de la paciente y haciendo uso de la información de las actividades anteriores para resolver los cuestionamientos, determinar las intervenciones de enfermería, la posible prescripción de tratamiento farmacológico en una hipotética consultoría independiente de lactancia materna. Presentación del caso P: Amelia de 28 años de edad, G2 A1 C1, cursando el 5o día de puerperio post cesárea, con problemas para lactar S: Amelia acude a su consultoría de lactancia, debido a que refiere dolor en ambas mamas, ardor, lesiones y sangrado en los pezones, niega datos de encefalopatía hipertensiva, refiere que sus loquios han disminuido, no tienen mal olor. Al interrogarle el motivo de la cesárea, comenta que empezó su trabajo de parto, pero al llegar a 6cm de dilatación ya no quiso continuar porque sentía mucho dolor. Manifiesta dificultades para establecer la lactancia, ya que le duele mucho cuando su bebé toma el pezón y en su casa sus familiares le aconsejaron iniciar fórmula para que no siga sufriendo. Refiere que siguió las indicaciones de acercar a su bebé cada 3 horas y darle 15 minutos de cada lado, pero su bebé continúa llorando de manera constante, comenta que siente como “bolas” en la mama derecha hacía atrás de la areola y que de ese mismo lado notó una herida en el pezón y sagrado. Casi no ha dormido en estos días y se siente anímicamente agotada. O: A la exploración física se observa ligeramente pálida, hidratada y soñolienta, cardiopulmonar sin compromiso, al explorar las mamas, se observan congestionadas, induradas y con dolor (EVA 8/10) a la palpación, se estimula los pezones y la salida de leche es poca a pesar de la congestión mamaria, en la mama derecha se palpan dos abultamientos de 2cm cada uno de consistencia dura y con mayor dolor referido al palparlos, el pezón derecho se ve agrietado, sangrante y al extraer leche se observa salida de líquido purulento, ambos pezones formados, la mama izquierda se palapa congestionada, dura pero sin lesiones. Abdomen blando, depresible y aún se observa globoso, involución uterina a dos través de dedo por encima de la sínfisis del pubis, la herida quirúrgica se aprecia limpia sin secreciones, bordes afrontados, se observa equimosis en la comisura izquierda de la herida, no induraciones, ni rubor en la zona. Los loquios son escasos, serohemáticos no 2 fétidos. Miembro pélvicos con edema (+), ROTS rotulianos normales y Giordano (- ). A: ¿Cuáles son los datos relevantes de Amelia para integrar un diagnóstico médico? __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ¿Qué diagnóstico médico se puede establecer para Amelia? __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ¿Qué diagnósticos de enfermería son prioritarios para Amelia? 1. ____________________________________________________________ 2. ____________________________________________________________ 3. ____________________________________________________________ P: De acuerdo al diagnóstico de enfermería de Amelia, ¿Cuál es el tratamiento farmacológico indicado? (Incluye Fármaco, dosis, vía) Ten presente la clasificación de riesgo para la lactancia __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ Amelia refiere algunas inquietudes respecto a los fármacos que se le están indicando y los riesgos que puede implicar a su recién nacido. ¿Qué información será necesaria que conozca Amelia para calmar sus inquietudes? __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ¿Consideras que Amelia debe suspender la lactancia mientras se resuelve la situación de salud que atraviesa? Fundamenta tu respuesta __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 3 ¿Qué recomendaciones adicionales le darías a Amelia en complemento a su tratamiento farmacológico? __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ Referencias Pediátrico Del Hospital De Niños V, Gutiérrez R, _"., De Fármacos P, Materna LL, et al. Hipervínculos a las letras de los fármacos buscados [Internet]. Org.ar. [citado Nov 30 2022]. Disponible en: https://www.sap.org.ar/docs/profesionales/farmacos.pdf Flórez J. Farmacología Humana. 6a ed. España: Elsevier-Masson; 2014. Papí AG, Paricio Talayero J, Closa Monasterolo R. Fármacos y lactancia materna [Internet]. Aeped.es. [citado 30 de noviembre de 2022]. Disponible en: https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/6_1.pdf Instituto Mexicano del Seguro Social, Guía de referencia rápida Diagnóstico y tratamiento de la patología mamaria benigna en primer y segundo nivel de atención [internet]. México; 2011. [citado 30 de noviembre de 2022]. Disponible en: https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/240GRR.pdf Instituto nacional de salud pública, Encuesta nacional de salud 2021. México 2021 Consejo de Salubridad General, Compendio Nacional de insumos para la salud [Internet]. México; 2022 [citado 30 de noviembre de 2022]. Disponible en: http://www.csg.gob.mx/Compendio/CNIS/cnis.html E-lactancia ¿Es compatible con la lactancia? org https://www.e-lactancia.org/ Lactancia Materna: Madre con enfermedad tratada con medicamentos GPC [Internet]. Gob.mx. [citado 6 Diciembre 2022]. Disponible en: https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/637GRR.pdf Hernández Aguilar MT, Paricio Talayero JM, Pemán J, Sánchez Palomares M, Soto BB, Benlloch Muncharaz MJ, et al. Uso de antibióticos y lactancia materna [Internet]. Aeped.es. [citado 6 Diciembre 2022]. Disponible en: https://www.aeped.es/sites/default/files/3-antibioticos_lm.pdf https://www.sap.org.ar/docs/profesionales/farmacos.pdf https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/6_1.pdf https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/240GRR.pdf http://www.csg.gob.mx/Compendio/CNIS/cnis.html https://www.e-lactancia.org/ https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/637GRR.pdf https://www.aeped.es/sites/default/files/3-antibioticos_lm.pdf 4 Paricio Talayero JM, Marta Díaz-Gómez N, RiveraLL, Palomares MS, Cholbi LE. Medicamentos y lactancia materna. An Pediatr Contin [Internet]. 2014;12(5):239– 43. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/s1696-2818(14)70197-0 Derechos reservados Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia, UNAM El contenido de este Manual de Laboratorio de Farmacología Obstétrica de la Asignatura de Farmacología Obstétrica, está protegida por la Ley de Derechos de Autor y no puede ser reproducido, parcial o totalmente, por ningún medio mecánico, electrónico o cualquier otro sin el permiso escrito del Comité de Obras de la Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia de la Universidad Nacional Autónoma de México, Enero 2023 Los autores
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