Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
nesis, y el PACAP podría participar en el control de la espermatogénesis. Además de estos mecanismos de comunicación para- crina testicular, se han descrito otros de tipo yuxtacrino y autocrino que también pueden ser muy importantes. Como ejemplo de comunicación autocrina, el IGF-1 y su recep- tor se localizan en las células de Sertoli, donde parece esti- mular la proliferación celular, la producción de lactato y la secreción del activador del plasminógeno. Por otro lado, existen datos que sugieren la necesidad de una forma de SCF unido a la membrana para la maduración normal de las células germinales, lo que hablaría en favor de un modo de interacción yuxtacrino. En conjunto, pues, la función testicular no debe verse solamente como resultado del control hipotálamo-hipofi- sario por medio de LH y FSH, sino como un fenómeno mucho más complejo en el que la regulación local tiene un alto peso específico (Fig. 80.7). BIBLIOGRAFÍA Aschheim S, Zondek B. Hypophysenvorderlappenhormon und Ovarialhormone im Harn von Schwangeren. Klin Wochschr 1927; 6:1322. Bardin CW, Cheng CY, Musto NA, Gunsalus GL. The Ser- toli cell. En: Knobil E, Neill J et al . The Physiology of Repro- duction. New York, Raven Press, Ltd.,1988; 933-974. Bellido C. Reproducción en el varón. En: Tresguerres JAF. Fisiología Humana. Interamericana McGraw-Hill, 1999. Brann DW, Mahesh V. Excitatory aminoacids: evidence for a role in the control of reproduction and anterior pituitary hor- mone secretion. Endocrine Rev 1997; 18:678-700. Ceccatelli S, Hultin AE, Zhang X, Gustaffson L, Villar M, Hökfelt. Nitric oxide synthase in the rat anterior pituiary gland and the role of NO in the regulation of luteinizing hormone secre- tion. Proc Natl Acad Sci 1993; 90:11292-11296. Clark JB, Soo SC, Caron KM, Ikeda Y, Parker KL, Stocco DM. Hormonal and developmental regulation of the steroidogenic acute regulatory StAR protein. Mol Endocrinol 1995; 9:1346-1355. Claypool LE, Watanabe G, Teresawa E. Effect of electrical stimulation of the basal hypothalamus on the “in vivo” release of LHRH in the prepubertal and pubertal female monkey. Endocri- nology 1990; 127: 3014. Clermont Y. Dynamics of human spermatogenesis. Advan- ces in Experimental Med 1970; 10: 47. Crowley WF, Filicori M, Sratt DI, Santoro NF. The physio- logy of gonadotropin-releasing hormone GnRH secretion in men and women. Recent Prog Horm Res 1985; 41:473-531. Childs GV, Hyde C, Naor Z, Catt K. Heterogeneous luteini- zing hormone and follicle-stimulating hormone storage patterns in subtypes of gonadotropes separated by centrifugal elutriation. Endocrinology 1983; 113: 2120. Chiodera P, Volpi R, Caffari, Capreti, Magotti MG, Coiro V. Mediation by Nitric Oxide of LHRH stimulated gonadotropin secretion in human subjects. Neuropeptides 1995; 29:321-324. De Kretser DM. Morphology and physiology of the testis. En: Becker KL Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Philadelphia, J.B. Lippincott Company,1990; 928- 936. Deffieux X, Antoine JM. Inhibines Activines et hormone anti-müllerienne: structure, signalisation, rôles et valeur predicti- F I S I O L O G Í A D E L T E S T Í C U L O 1037 Cuerpos residuales Espermatozoide ABP-DHT E2 Aromatasa transferrina LHRH EGF ABP SLF FSH FSH FSH Cél ula de ser toli Células mioides LH Activina LH Lactato Lactato Proteínas Espermatogonia T T T T T T T Receptor LH IGFHSF 1 DHT ABP DHT-ABP CKIT H-I Células de Leydig Receptor FSH Figura 80.7. Regulación paracrina testicular.
Compartir