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que estimula repetitivamente la fibra muscular. El efecto de la neostigmina y la fisostigmina puede durar varias horas. El fluorofosfato de diisopropilo, que es un potencial tóxico gaseoso «nervioso» de uso militar, inactiva la acetilcolines- terasa durante semanas. Miastenia grave que causa parálisis muscular La parálisis muscular se produce por la incapacidad de las uniones neuromusculares para transmitir señales desde las fibras nerviosas a las fibras musculares. En cuanto a su patogenia, se piensa que la miastenia grave es una enfermedad autoinmunitaria en la que los pacientes han desarrollado anti- cuerpos que destruyen sus propios canales iónicos activados por acetilcolina. Los potenciales que se observan en la terminación nerviosa de las fibras musculares son demasiado débiles para iniciar la apertura de los canales de sodio activa- dos por voltaje, de modo que no se produce la despolarización de las fibras musculares. Si la enfermedad es lo suficiente- mente intensa, el paciente muere por parálisis, concretamente por parálisis de los músculos respiratorios. Habitualmente, la enfermedad puede mejorarse mediante la administración de neostigmina o de cualquier otro fármaco anticolinesterásico, que permite que se acumulen cantidades de acetilcolina mayores de lo normal en el espacio sináptico. Potencial de acción muscular (p. 87) La conducción de los potenciales de acción en las fibras nerviosas es cualitativamente similar a la de las fibras mus- culares esqueléticas. Algunas de las diferencias y similitudes cuantitativas son las siguientes: . El potencial demembrana en reposo es aproximadamente de –80 a –90 mV en las fibras esqueléticas, similar al de las fibras nerviosas mielinizadas grandes. . La duración del potencial de acción es de 1 a 5 ms en el músculo esquelético, aproximadamente cinco veces mayor que en los nervios mielinizados grandes. . La velocidad de conducción es de 3 a 5 m/s, aproximada- mente 1/18 de la velocidad de conducción de las fibras nerviosas mielinizadas grandes que excitan al músculo esquelético. Acoplamiento excitación-contracción (p. 88) Los túbulos transversos son extensiones internas de la membrana celular. Los túbulos transversos (túbulos T) siguen un trayecto transversal a las miofibrillas. Comienzan en la membrana celular y penetran desde un lado de la fibra muscular hasta el lado opuesto. En el punto en que los túbu- 55Excitación del músculo esquelético: transmisión neuromuscular y acoplamiento excitación-contracción © EL SE V IE R .F ot oc op ia r si n au to ri za ci ón es un de lit o. 55.pdf
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