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Accede a apuntes, guías, libros y más de tu carrera Mapa conceptual de los mecanismos de reparación del ADN 1 pag. Descargado por Chelito Zamorano (chelitozamorano7@gmail.com) Encuentra más documentos en www.udocz.com El ADN puede estar expuesto constantemente a sufrir algun tipo de variación por: Agentes físicos (Radiación) Agentes químicos (fármacos) Agentes biológicos (bacterias, hongos) Tipos de daño en el ADN Espontaneos Agentes mutagenicos DESAMINACIÓN DEPURINACIÓN DAÑO OXIDATIVO Perda de un grupo amino Eliminación del enlace n-glucosidico AG. ALQUILANTES Añadir un grupo amino a las B. N. AG. INTERCALANTES F. de intercalarse entre algunos nucleótidos del ADN. Similares a las B. N. AN. DE BASES ENERGIA IONIZANTES Exposición a rayos ultra violetas Sistema de reparación del ADN Función: Evitar o minimizar el daño que pueda sufrir el ADN. Reparación directa: Se da cuando el ADN tiene características irreversibles Eliminación directa: No es comum. Fotorrectivacion: (enzima foliasa) ocurre en procarionte. Enzima alquiltransferasas: Eliminación de alquilos. Sistema 8-oxo guanina Este sistema se vá a encargar de reparar el daño producido al ADN Guanina = Citocina En eucariontes – enzima ADN OGG1 En Procariontes las enzimas mutM y mutY Reparación por escisión (Eliinar)h67 R. E. BASES R. E. NUCLEOTIDOS Elima las bases danadas Enzimas ADN glucosiladas ADN ap endonucleasa Ligasa Enzima ap endonucleasa ADN polimerasa 1 Ligasa UvrA UvrB UvrC UvrD Reparación de apareamiento erroneos Reparación de bases mal apareadas y la corrección de los bucles por el deslizamiento de la polimerasa durante la replicación. MutS- Reconoce las bases mal apareadas y se une a ellas. MutL- Permite que se forme el complejo de reparación y activa la multH MutH-Tiene la capacidad de discriminar la cadena que se tiene que reparar por el fenómeno M-metilación. Sistema SOS (ayuda) Cuando se procede una acumulación a polimera va replicando e por algún daño genera bloqueo. Que proteínas van a participar: RecA – Se activa cuando exista un bloqueo y favorece la oteoplocleose. LexA – Represor de UVRA, UVRB, UVRC Reparación por recombinación homologa. Se altera la cadena y uso mi homologo para recombinar. Consiste e se da específicamente en la fase S. Proteínas que participan: Sinasa dependiente de ADN, con sus 3 subunidades KU70/80, PKcs, Xrcc4/ligasa. Reparación por unión de extremos no homologos. Se ha unido la cadena pero ha perdida información genética. Enfermedades humanas asociadas al funcionamento de los los sistemas de reparación. SINDROME DE BLOOM ANEMIA DE FANCONI ATAXIA - TELANGIECTASIA XERODERMIA PIGMENTOSO Caracteristicas similares (mismo tipo de daño, radiación ultravioleta. Caracteristicas diferenciales: Cada uma tiene manifestaciones clínicas diferentes (nanismo, cáncer, anemia, envejecimiento prematuro, alteraciones en tejido epitelial, transtornos neurológicos, eritemas. Descargado por Chelito Zamorano (chelitozamorano7@gmail.com) Encuentra más documentos en www.udocz.com
Desafío México Veintitrés
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