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460 CAPÍTULO 10 Enlace químico II: Geometría molecular e hibridación de orbitales atómicos 10.26 Utilice la teoría de enlace-valencia para explicar el enlace en el Cl2 y en el HCl. Muestre cómo se traslapan los orbitales atómicos para formar un enlace. 10.27 Dibuje una curva de energía potencial para la forma- ción del enlace en F2. Hibridación Preguntas de repaso 10.28 a) ¿Qué es la hibridación de orbitales atómicos? ¿Por qué es imposible que un átomo aislado exista en estado de hibridación? b) ¿Cuál es la diferencia entre un orbi- tal híbrido y un orbital atómico puro? ¿Pueden partici- par en una hibridación dos orbitales 2p de un átomo para formar dos orbitales híbridos? 10.29 ¿Cuál es el ángulo entre dos orbitales híbridos del mis- mo átomo en cada uno de los siguientes casos? a) entre dos orbitales híbridos sp, b) entre dos orbitales híbridos sp2, c) entre dos orbitales híbridos sp3. 10.30 ¿Cómo se distingue un enlace sigma de un enlace pi? Problemas 10.31 Describa el esquema de enlace de la molécula de AsH3 en términos de hibridación. 10.32 ¿Cuál es la hibridación del Si en SiH4 y en H3Si—SiH3? 10.33 Describa el cambio de hibridación (de haberlo) del áto- mo de Al en la siguiente reacción: 10.34 Considere la reacción Describa los cambios de hibridación (de haberlos) de los átomos de B y N como resultado de esta reacción. 10.35 ¿Qué orbitales híbridos utiliza el átomo de nitrógeno en cada una de las siguientes especies? a) NH3, b) H2N— NH2, c) NO3 2. 10.36 ¿Cuáles son los orbitales híbridos de los átomos de car- bono en las siguientes moléculas? a) b) c) d) e) 10.37 Especii que qué orbitales híbridos utiliza el átomo de carbono en cada una de las siguientes especies: a) CO, b) CO2, c) CN 2. 10.38 ¿Cuál es el estado de hibridación del átomo central de N en el ion azida, N3 2? (Distribución de los átomos: NNN.) 10.39 La molécula de aleno H2CPCPCH2 es lineal (los tres átomos de C están en línea recta). ¿Cuáles son los esta- dos de hibridación de los átomos de carbono? Dibuje un diagrama que muestre la formación de los enlaces sig- ma y los enlaces pi en el aleno. 10.40 Describa la hibridación del fósforo en el PF5. 10.41 ¿Cuántos enlaces sigma y cuántos enlaces pi hay en cada una de las siguientes moléculas? A H H A a) b) c) CPC H A A H H3COCPCOCqCOH D Cl G H H G H D ClOCOCl 10.42 ¿Cuántos enlaces pi y cuántos enlaces sigma hay en la molécula de tetracianoetileno? CPC D CqN G CqN NqC G NqC D 10.43 Dé una fórmula de un catión compuesto por yodo y l úor en el que el átomo de yodo tenga hibridación sp3d 2. 10.44 Dé la fórmula de un anión compuesto por yodo y l úor en el cual el átomo de yodo tenga hibridación sp3d 2. Teoría de orbitales moleculares Preguntas de repaso 10.45 ¿Qué es la teoría de orbitales moleculares? ¿En qué se diferencia de la teoría de enlace-valencia? 10.46 Dibuje un esquema de la forma de los siguientes orbita- les moleculares: s1s, s w 1s, p2p y p w 2p. ¿Cómo se com- paran sus energías? 10.47 Compare la teoría de Lewis, la teoría de enlace-valen- cia y la teoría de orbitales moleculares en los enlaces químicos. 10.48 Explique el signii cado del orden de enlace. ¿Puede uti- lizarse dicho orden para hacer comparaciones cuantita- tivas de las fuerzas de los enlaces químicos? Problemas 10.49 Explique, en términos de orbitales moleculares, los cambios en la distancia internuclear H—H que ocurren cuando el H2 molecular se ioniza, primero a H2 1 y des- pués a H2 21. 10.50 La formación de H2 a partir de sus átomos es un proce- so energéticamente favorable. Sin embargo, en térmi- nos estadísticos, la probabilidad de que dos átomos de H reaccionen es inferior a 100%. Aparte de la conside- ración energética, ¿cómo podría explicarse esta obser- vación, basándose en los espines electrónicos de los dos átomos de H? 10.51 Dibuje un diagrama de los niveles de energía de orbita- les moleculares para cada una de las siguientes especies: He2, HHe, He2 1. Compare sus estabilidades relativas en función de orden de enlace. (Considere el HHe como una molécula diatómica con tres electrones.) AlCl3 1 Cl 2 ¡ AlCl24 BF3 1 NH3 ¡ F3BONH3 H3COCH3 H3COCHPCH2 CH3OCqCOCH2OH CH3CHPO CH3COOH
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