Genética y herencia

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Genética y herencia 
 
La genética y la herencia son áreas fundamentales de la biología que estudian cómo se 
transmiten las características de una generación a otra a través de la información genética. 
Esta información está codificada en el ADN (ácido desoxirribonucleico), que es una molécula 
esencial para la vida y lleva las instrucciones para el desarrollo, funcionamiento y 
reproducción de los organismos. A continuación, se explican los conceptos clave 
relacionados con la genética y la herencia: 
• Genes: Los genes son segmentos específicos del ADN que contienen instrucciones 
para producir proteínas o moléculas de ARN funcionales. Cada gen determina una 
característica o rasgo específico de un organismo, como el color de ojos o la estatura. 
• Cromosomas: Los cromosomas son estructuras que contienen los genes y están 
ubicados en el núcleo de las células eucariotas. Los seres humanos tienen 46 
cromosomas en total, organizados en 23 pares. 
• Alelos: Los alelos son las variantes de un gen específico. Por ejemplo, el gen para el 
color de los ojos puede tener alelos para ojos azules, ojos verdes ojos marrones. 
• Genotipo y fenotipo: El genotipo es la combinación específica de alelos que posee un 
individuo para un gen determinado. El fenotipo es la manifestación visible de los 
genes, es decir, cómo se expresa el genotipo en el aspecto, el comportamiento y otras 
características del organismo. 
• Dominancia y recesividad: Algunos alelos pueden ser dominantes, lo que significa 
que su efecto se manifiesta en el fenotipo incluso si solo uno de los alelos en el par es 
dominante. Los alelos recesivos solo se expresan en el fenotipo cuando ambos alelos 
en el par son recesivos. 
• Leyes de Mendel: Gregor Mendel, considerado el padre de la genética, estableció las 
leyes básicas de la herencia a través de sus estudios con guisantes. Las leyes de 
Mendel incluyen la Ley de la Segregación y la Ley de la Distribución Independiente. 
• Herencia autosómica y ligada al sexo: Los genes que se encuentran en los 
cromosomas no sexuales (autosomes) se heredan de manera autosómica, mientras que 
los genes ubicados en los cromosomas sexuales (X e Y) se heredan de manera ligada 
al sexo. 
• Paternidad y pruebas de ADN: El análisis de ADN ha permitido desarrollar pruebas 
de paternidad y de filiación que pueden determinar la relación biológica entre 
individuos. 
• Mutaciones genéticas: Las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que 
pueden dar lugar a nuevas variantes de genes. Algunas mutaciones pueden ser 
beneficiosas, neutral o perjudiciales para un organismo. 
• Genética mendeliana y genética molecular: La genética mendeliana se enfoca en la 
herencia de rasgos simples controlados por un solo gen, mientras que la genética 
molecular investiga la estructura y función de los genes, así como sus interacciones 
con otros componentes celulares. 
• Herencia poligénica y multifactorial: Algunas características están determinadas por 
la interacción de múltiples genes y factores ambientales, como la altura o la 
inteligencia. 
• Genética de poblaciones: Esta área de la genética se enfoca en cómo los genes se 
distribuyen en las poblaciones y cómo evolucionan a lo largo del tiempo. 
La genética y la herencia son esenciales para comprender la base biológica de la diversidad y 
las características de los seres vivos. Estos campos de estudio han tenido un impacto 
significativo en la medicina, la agricultura y la biotecnología, permitiendo avances en el 
diagnóstico de enfermedades genéticas, la mejora de cultivos y la manipulación genética para 
tratar enfermedades y desarrollar terapias avanzadas.