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CAPÍTULO 3: ESTRUCTURA Y EXPRESIÓN GÉNICA 99 G C C G A T G U A T A T C G C G C desaminada G C C G A T G A T A T C G C G DNA glucosidasa de U U AP endonucleasa y fosfodiesterasa Azúcar-fosfato sin la base G C C G A T G A T A T C G C G DNA polimerasa y DNA ligasa Nuevo nucleótido con C G C C G A T G C A T A T C G C G Base sustituida A Reparación por sustitución de una base C G G C C GA TC G A T A T Dímero pirimidínico G C A T A T C G A T A T A T G C G C Complejo multienzimático C G G C C GA TC G A T A T G C A T A T C G A T A T A T G C G C Zona lesionada que debe ser eliminada DNA helicasa C G CTG T A C T A T G G C GA C G A T A T C A T G A T A C G C DNA polimerasa y DNA ligasa Nuevo fragmento sin lesiones C G CTG T A C T A T G C G G C C GA TC G A T A T G C A T A T C G A T A T A T G C G C B Reparación por sustitución de un fragmento Figura 3.26. A: Por desaminación, una citosina se convierte en uracilo. Al perder su emparejamiento con la cadena comple- mentaria, es detectada y eliminada por la DNA glucosidasa específica para el uracilo. Las enzimas AP endonucleasa y fosfodies- terasa detectan y eliminan el azúcar-fosfato del nucleótido carente de base. Después la DNA polimerasa sitúa el nucleótido co- rrecto, que es empalmado a la cadena por la DNA ligasa. B: La formación del dímero pirimidínico TC altera no ya una sola base, sino un fragmento de una cadena. Este fragmento es cortado por un gran complejo multienzimático, eliminado por la DNA helicasa y sustituido por el fragmento correcto por las enzimas DNA polimerasa y DNA ligasa. 03 PANIAGUA BIOLOGIA 3 03 29/11/06 12:53 Página 99
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