microbiologia uso del microscopio

Vista previa del material en texto

LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA I
PRACTICA No. 2
USO ADECUADO DEL MICROSCOPIO
RESUMEN
Un microscopio es un instrumento que se utiliza para ver obejetos u organismos que son demasiado pequeños para ser distinguidos por el ojo humano, en la practica medica es indispensable el conocer y recocer ciertos organimos patógenos que caudan daño a la salud, el propósito de esta practica es enumerar las pautas y pasos a seguir para realizar una observación microscópica de manera apropiada. Durante la practica se famaliarizo con los pasos adecuados para el manejo del microscopio, además se observo un frote periferio de sangre, en los objetivos de 40 X y 100 X. El frotis o extensión muestra la cantidad  y los tipos de glóbulos blancos y rojos presentas, asi como ciertoas celular amorfonas que no representan un peligro, sino una variedad de células sanguíneas.
MARCO TEORICO
El ser humano posee el sentido de la vista desarrollado. Sin embargo, no se pueden ver a simple vista cosas que midan menos de una décima de milímetro. Y muchos de los avances en química, biología y medicina no se hubieran logrado si antes no se hubiera inventado el microscopio.
El primer microscopio fue inventado, por una casualidad en experimentos con lentes, lo que sucedió de similar manera pocos años después con el telescopio de Hans Lippershey (1608). Entre 1590 y 1600, el óptico holandés Zacharías Janssen (1580-1638) inventó un microscopio con una especie de tubo con lentes en sus extremos, de 8 cm de largo soportado por tres delfines de bronce; pero se obtenían imágenes borrosas a causa de las lentes de mala calidad. Estos primeros microscopios aumentaban la imagen 200 veces.  Estos microscopios ópticos no permiten agrandar la imagen más de 2000 veces. En la actualidad los de efecto túnel los amplían 100 millones de veces.
 El holandés Antonie van Leeuwenhoek (1632-1723),  perfeccionó el microscopio usando lentes pequeñas, potentes, de calidad, y su artefacto era de menor tamaño. Alrededor del 1676 logró observar la cantidad de microorganismos que contenía el agua estancada. También descubrió los espermatozoides del semen humano; y más adelante, en 1683, las bacterias. Durante las siguientes décadas los microscopios fueron creciendo en precisión y complejidad y fueron la base de numerosos adelantos científicos.
 Pero recién en el Siglo XX llegó el gran cambio, con el microscopio electrónico, que sustituyó la luz por electrones; y las lentes por campos magnéticos. El primer microscopio electrónico lo construyó el físico canadiense James Hillier en 1937 y podía ampliar las imágenes hasta 7000 veces. Se continuó perfeccionando hasta llegar a aumentar unos dos millones de veces.
PARTES DE UN MICROSCOPIO
Antes de comprar o utilizar un microscopio, es importante conocer las funciones de cada parte.
Lente ocular: la lente en la parte superior que se mira a través. Por lo general son de potencia 10 veces o 15X.
Tubo: Conecta el ocular a las lentes del objetivo
Brazo: Apoya el tubo y se conecta a la base
Base: Apoyo para la parte inferior del microscopio.
Iluminador: Una fuente de luz constante (110 voltios) en lugar de un espejo. 
Platina: Plataforma plana donde se colocan las diapositivas. Mantienen las diapositivas en su sitio. 
Revólver : Esta es la parte que contiene dos o más lentes del objetivo y se puede girar para cambiar fácilmente la potencia del aumento.
 Objetivo: Generalmente se encuentran 3 o 4 lentes del objetivo de un microscopio. Ellos casi siempre consisten en aumentos de 4X, 10X, 40X y 100X..
Lente condensador:  enfoca la luz sobre la muestra. Lentes de condensador son más útiles a a altos aumentos  (400X y superiores). 
Diafragma o Iris: tiene agujeros de diferente tamaño y se utiliza para variar la intensidad y el tamaño del cono de luz que se proyecta hacia arriba en la diapositiva. 
(Mendez, 2013)
RESULTADOS
Dibujo No. 1 Frote sanguíneo 
 
Muestra: Sanguinea 
Ticion: wright 
Aumento: 100 X 
Observaciones: Frote sanguíneo objetivo de inmersión, coloración acidofinal normal, por ende vizualizaciond de nucleo y citoplasma de hematíes, presecia de anisocitosis, predominando células normales, menor cantidad de equinocitos y esquistosis.
Fuente: datos practicos, Universidad Mariano Galvez de Guatemala, Lanoratorio de Microbiologia, Practica No 2, uso adecuado del microscopio.
DISCUSIÓN DE RESULTADOS: 
La utilización de la tinción de Wright se debe a que la estructura de carácter básico de la hemoglobina es afin a compuestos ácidos tales como la eosina contenida en la tinción por lo que a la vista estas estructuras tiene un color rojo-rosado, observar imagen 1.
 
Se observaron células de diferente forma o tamaño, observar denominandose anisocitosis, dichas células en ocasiones son fisionlogias y en otras patológicas observar imagen 2 de anexos. Algunas se presentan con una forma irregular: poiquilocitos, observar imagen 3. Es notable la presencia de equinocitos o células de Burr, son eritrocitos con forma espinosa generados por la alteración del plasma alrededor de los eritrocitos y en menor cantidad esquinoscitos su forma se debe a que cuando pasan a través de vasos sanguíneos capilares anormales muy delgados los eritrocitos alteran su forma al pasar de manera permanente, quedando deformes. Observar Imagen 4 de anexos.
CONCLUSIONES :
· El microscopio ha sido y será el instrumento de mayor utilidad en el estudio de las células y tejidos.
· Los microscopios son instrumentos que permiten tanto la observación del aspecto y forma de las células y tejidos como la cuantificación de dichas células. 
· La calidad de la observación de globulos rojos depende del proceso adecuado de un frote sanguíneo. 
· La alteración morfológica de los eritrocitos no siempre esta relacionada a patologías, en ocasiones representa la inmadurez o la vejez de las células.
ANEXOS
CUESTIONARIO
a. Cuando utilizó el microscopio, ¿las imágenes se observaron derechas o invertidas?
Invertida, este efecto es un prisma de cristal que se encuentra en el interior del microscopio (a la altura de la base del ocular), la funcion de este prisma es concentrar la luz o imagen aumentada por los objetivos y dirigirla hacia los oculares. (Valadez, 2011)
b. Cuando movió el tornillo hacia la derecha, izquierda, abajo y arriba, ¿hacia dónde se desplazó la imagen? 
la imagen de un microscopio óptico se encuentra siempre “cabeza abajo” y si se mueve la preparación hacia un lado se observa que se desplaza en sentido opuesto, estas características se encuentran siempre presentes en un microscopio óptico. (Valadez, 2011)
c. ¿Por qué razón las muestras que se observan en el microscopio compuesto deben ser delgadas y utilizar un medio de montaje? 
Las muestras deben de ser lo mas delgadas posibles para el pasaje de la luz, montadas como es el cubreobjetos para protejer el ocular y coloreadas para ver estructuras y detalles que pasarían desapersividas.
d. Explique las razones porque NO deben tocarse los lentes de un microscopio con los dedos. 
Porque esto dejaría partículas propias de los dedos interfiriendo con los lentes del objetivo y el ojo humano, dando una imagen borrosa o no muy claro afectando los resultados.
e. Investigue sobre las buenas prácticas en el uso de microscopio. 
1.-Quitar la funda protectora del microscopio.
2.-Enchufar el microscopio.
3.-Colocar en primera instancia el objetivo de menor aumento para lograr un enfoque correcto. 
4.-Subir el condensador utilizando el tornillo correspondiente. 
5.-Colocar la laminilla histológica sobre la platina, con el cubre-objetos hacia arriba y sujetándola con las pinzas.
6.-Colocar la lámpara en la posición correcta y encenderla.
7.-Enfoque la lámina mirando a través del ocular y lentamente mueva el tornillo macrométrico.
8.-Realice la observación y haga sus anotaciones. Determine cual es la estructura que va a observar a mayor aumento y coloquela en el centro del campo.
9.-Cambie al objetivo de mayor aumento. Si realizó el enfoque de manera correcta con el objetivo anterior,al colocar el objetivo de mayor aumento la imagen solo se debe enfocar girando única y lentamente el tornillo MICROMÉTRICO. 
10.-Una vez finalizada la observación, coloque nuevamente el objetivo de menor aumento para retirar más facilmente el preparado histológico.
11.-Retire el preparado histológico y colóquelo el el porta-láminas.
12.-Apague la lámpara, desenchufe y coloque el cable alrededor del microscopio, de manera holgada y sin apretarlo y Cubra el microscopio con la funda protectora. (Rosa)
f. Investigue sobre los diferentes tipos de microscopios y su utilización. 
 Microscopía de fluorescencia: Consta de una fuente de luz (lámpara de mercurio o halógena) la cual debe emitir la mayor cantidad de luz ultravioleta , el microscopio y un sistema de filtros, tiene por objeto permitir el paso de ondas de luz con longitud en el rango azul con el fin que el preparado sea alcanzado exclusivamente por la luz azul y produzca emisión de luz fluorescente. 
 El Microscopio confocal: Es un microscopio óptico que incorpora dos diafragmas:- Un diafragma de iluminación localizado tras la fuente luminosa denominado Pinhole de Excitación, cuya utilidad es eliminar la luz proveniente de planos superiores e inferiores al plano focal, aumentando con ello la claridad y resolución de la imagen; y Un diafragma de detección, de tamaño variable situado delante del fotodetector, denominado Pinhole de Emisión 
 El Microscopio electrónico: Utiliza electrones para iluminar un objeto. Dado que los electrones tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz pueden mostrar estructuras mucho más pequeñas. 
 Microscopio electrónico de transmisión (MET): permite la observación de muestra en cortes ultrafinos, no mayores de un par de miles de ángstroms. Se coloca una placa fotográfica o una pantalla fluorescente detrás del objeto para registrar la imagen aumentada, pueden aumentar un objeto hasta un millón de veces.
 Microscopio electrónico de barrido: crea una imagen ampliada de la superficie de un objeto. No es necesario cortar el objeto en capas para observarlo con un MEB, sino que puede colocarse en el microscopio con muy pocos preparativos. El MEB explora la superficie de la imagen punto por punto, al contrario que el MET, que examina una gran parte de la muestra cada vez.  (Valadez, 2011)
IMÁGENES
 Imagen 1: hematíes 100x			 Imagen 2: anisositocis
 
 
 
 Imagen 3: poiquilocitos.		 Imagen 4: equinocitos
BIBLIOGRAFÍA
Anonimo. (2012 de octubre de 012). Cambios de tamaño y forma de los eritrocitos. Recuperado el 1 de febrero de 2015, de http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2012/10/cambios-de-tamano-y-forma-de-los.html
Anonimo. (2013). Microscopia. Recuperado el 1 de febrero de 2015, de http://www.medic.ula.ve/histologia/anexos/microscopweb/MONOWEB/conclusones.htm
Mendez, L. J. (2013). BibliotecasVirtuales.com. Recuperado el 1 de febrero de 2015, de Microscopia: http://www.educar.org/inventos/elmicroscopio.asp
Rosa, D. L. (s.f.). Microscopio. Recuperado el 1 de febrero de 2015, de 2013: http://laboratorio-quimico.blogspot.com/2013/06/microscopio.html
Valadez, M. A. (29 de septiembre de 2011). Slidechare. Recuperado el 01 de febrero de 2015, de Microscopia: http://es.slideshare.net/MiguelValadez/microscopa-9474349