Biologia-celula-298

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BIOLOGÍA CELULAR284
Igual que en el centríolo, el microtúbulo B no es
completo, pues queda montado sobre el A, que ocupa
parte de su circunferencia. Ambos microtúbulos (A y B)
son algo elípticos. A lo largo de la pared común se ex-
tiende un filamento de 2-3 nm de diámetro, constituido
por una proteína llamada tectina. El doblete forma un
ángulo de 100° con los radios del cilio, es decir, el mi-
crotúbulo B queda un poco hacia afuera de la perpendi-
cular al radio (Figs. 6.39 y 6.40). Este ángulo es constan-
te, a diferencia de lo que ocurre en el centríolo, donde
los microtúbulos de los tripletes van girando desde la
base a la punta.
Existen diferencias entre las tubulinas ciliares y las
citoplásmicas. De hecho, los antígenos de los cilios di-
fieren en parte de los de los microtúbulos citoplásmi-
cos. Los tres protofilamentos comunes del microtúbu-
lo A que comparte pared con el B tienen dímeros con
sólo tubulina α (Fig. 6.40). La susceptibilidad a distin-
tos tratamientos es diferente en los microtúbulos A, B
y los del par central. Así, al tratar con sarcosina, los
microtúbulos van disolviéndose en la siguiente se-
cuencia: 1) los microtúbulos centrales; 2) la pared ex-
terna del B; 3) la pared externa del A, y 4) la pared co-
mún del A y el B.
Punta
Tallo
Microvellosidad
Placa
basal
Centríolo
Placa
basal
Raíces ciliares
1
2
3
4
56
7
8
9
Figura 6.39. Estructura del
cilio.
Filamento 
de nexina
Microtúbulo B Microtúbulo A Brazo externo 
de dineína
Brazo interno 
de dineína
Radio
Par central 
de microtúbulos
1
2
3
8
7 4
56
CM3CM8
Figura 6.40. Detalle de una sección transversal de un cilio
a nivel del tallo.
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