BioquimicaYBiologiaMolecularParaCienciasDeLaSalud-351

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llevar a cabo de una manera ordenada la replicación del mismo
(Tabla 19-1).
La replicación del ADN de la bacteria E. coli es una
replicación monofocal, ya que comienza en una zona con-
creta del cromosoma circular, denominada origen de repli-
cación (ori C), y se extiende a partir de ese punto en direc-
ciones opuestas (replicación bidireccional), mediante la
actuación de dos equipos de maquinaria replicadora (repli-
somas), cada uno de los cuales se encarga de la síntesis de la
mitad del cromosoma. La replicación es semiconservativa,
ya que de las dos moléculas idénticas resultantes del proce-
so, cada una de ellas posee una cadena que estaba presente en
la molécula parental preexistente y la otra cadena comple-
mentaria es de nueva síntesis (Fig. 19-5).
332 | La información genét ica
Figura 19-4. Acción de las topoisomerasas sobre moléculas de
ADN. a) Eliminación de vueltas de la doble hélice, mediante
rotura y unión de una hebra por una topoisomerasa de tipo I. b)
Cambio del patrón de superenrollamiento del ADN por una
topoisomerasa de tipo II.
Topoisomerasa I
Corte
en hebra
Rotación
de la hebra
Unión del corteP OH P OH
ADN
superenrollado
Cambio en el
enrollamiento
Topoisomerasa II
a)
b)
1
2
Detalles
1. Cortes en ambas hebras del dúplex negro
2. Paso del dúplex negro por debajo
del dúplex azul y unión de los cortes
Cambio en el
enrollamiento
Tabla 19-1. Proteínas y enzimas de la replicación del ADN de E. coli
Componente Función
Proteínas dna A, dna C (inhibidor de helicasa), HY, Reconocer el origen de la replicación; favorecer la 
SSBP (proteínas de unión al ADN monocatenario), separación de cadenas de ADN y formar los complejos 
proteínas HU, i, n, n’, n”, etcétera. macromoleculares del inicio, cebado y progreso de la 
síntesis de las cadenas y la separación final de las mismas.
Proteínas de unión a ter (TBP) Terminación de la replicación.
Enzimas:
ADN polimerasas I, II, III, IV, V Síntesis del ADN, corrección, reparación.
Enzima cebadora (proteína dna G o primasa) Síntesis del ARN cebador.
Helicasas (proteína dna B) Apertura de las cadenas del dúplex.
ADN ligasa Unión covalente de fragmentos de ADN.
ADN topoisomerasas I y II (ADN girasa) Desenrollamiento y enrollamiento de moléculas de ADN.
Figura 19-5. Replicación semiconservativa del ADN. Las
hebras de ADN preexistente son de color negro y las de nueva
síntesis, de color azul.
ADN
dNTP
dNTP
Detalles
-dNTP. Desoxirribonucleósido trifosfato
-En azul, las hebras de nueva síntesis
Replicación semiconservativa
Replicación semiconservativa
1.a generación
2.a generación
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