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PRINCIPIOS GENERALES Definición • Un embolismo pulmonar (EP) se define como la obstrucción mecánica en la arteria pulmonar o una de sus ramas. La obstrucción habitualmente está causada por un trombo, pero también puede ser por grasa, aire o un tumor. • El EP se puede clasificar de acuerdo con la agudeza temporal, gravedad y localización: ∘ Gravedad: se define por la presencia o ausencia de inestabilidad hemodinámica. ▪ El EP masivo se define por la presencia de inestabilidad hemodinámica o hipotensión. Específicamente, la inestabilidad se ha definido como una presión sistólica < 90 mm Hg de más de 15 min, hipotensión que requiere vasopresores u otros signos clínicos de choque (es decir, no explicados por hipovolemia, sepsis o arritmias)1. ▪ El EP submasivo se produce cuando los pacientes tienen signos indirectos de un EP significativo (p. ej., dilatación del ventrículo derecho, troponina elevada) a pesar de estar normotensos. Epidemiología/etiología • Se cree que la mayoría de los EP se originan en las venas profundas de la extremidad inferior proximal (venas ilíacas, femoral común, femoral profunda y poplítea), aunque un pequeño porcentaje de émbolos pueden originarse en las extremidades superiores2. • Los estudios epidemiológicos en urgencias se caracterizan por los siguientes factores de riesgo3: ∘ Edad avanzada3. ∘ Cirugía invasiva o traumatismo reciente. ∘ Inmovilidad: incluye el reposo en cama > 72 h, viajes > 6 h. ∘ Neoplasias. ∘ Sondas o catéteres permanentes. 663 http://booksmedicos.org http://booksmedicos.org ∘ Embarazo: aumenta el riesgo en cada trimestre. ∘ Anticonceptivos orales que contienen estrógenos. ∘ Anticoagulante lúpico, factor V de Leiden, proteína C y S y deficiencia de antitrombina. ∘ Antecedente de EP previo. Fisiopatología • Estasis venosa con migración subsecuente del trombo a los pulmones. DIAGNÓSTICO Presentación clínica Antecedentes • Los pacientes pueden tener disnea, dolor torácico pleurítico, tos, hemoptisis o inflamación de las pantorillas/muslo. Exploración física • Los hallazgos de la exploración (en orden de probabilidad) son los siguientes: taquipnea, taquicardia, inflamación/eritema/sensibilidad/cuerdas palpables en la pantorilla/muslo, estertores, disminución de los ruidos respiratorios, distensión de las venas yugulares, componente pulmonar acentuado del segundo ruido cardíaco o fiebre. Diagnóstico diferencial • Síndrome coronario agudo, disección aórtica, neumonía, neumotórax, pericarditis o taponamiento. Criterios y pruebas diagnósticas • Existen muchos métodos de puntuación validados que se pueden utilizar para estimar la probabilidad previa a la prueba, incluyendo la escala de Wells, la puntuación PERC (Pulmonary Embolism Rule-out Criteria) y la puntuación simplificada y revisada de Ginebra (tabla 102-1). Es importante destacar que se ha demostrado que la estimación Gestalt de la probabilidad previa a la prueba tiene un rendimiento diagnóstico similar a los métodos de puntuación estructurados. Probabilidad previa a la prueba • Bajo riesgo: puntuación de Wells < 2; la prevalencia actual del EP en este grupo es ~3 %4. El EP puede descartarse aplicando la escala PERC o a través de un dímero D negativo. Sin embargo, con un dímero D positivo se requieren pruebas de imagen para excluir el EP. • Riesgo moderado: escala de Wells de 2 a 6; la prevalencia actual de EP en este grupo es de 10-13 %4. Los pacientes con una probabilidad previa a la prueba moderada requieren un dímero D negativo o pruebas de imagen avanzadas para excluir la EP. 664 http://booksmedicos.org http://booksmedicos.org TABLA 102-1 Reglas de predicción para TVP y EP Variable clínica Puntos Regla de Wells13 Signos y síntomas clínicos de trombosis venosa profunda (mínima inflamación en las piernas y dolor con la palpación de las venas profundas) 3,0 El diagnóstico alternativo es menos probable que el embolismo pulmonar 3,0 Frecuencia cardíaca > 100 lpm 1,5 Inmovilización (> 3 días) o cirugía en las últimas 4 semanas 1,5 Embolismo pulmonar o trombosis venosa profunda previas 1,5 Hemoptisis 1,0 Neoplasia (recibe tratamiento, tratado en los últimos 6 meses o cuidados paliativos) 1,0 Probabilidad clínica: riesgo bajo: < 2; riesgo moderado: 2-4; riesgo alto: > 4 Puntuación simplificada y revisada de Ginebra para el embolismo pulmonar14 Edad > 65 años 1 Trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar previo 1 Cirugía (bajo anestesia general) o fractura (en las extremidades inferiores) en el último mes 1 Neoplasia maligna activa (actualmente activa o curada < 1 año) 1 Dolor unilateral en las extremidades inferiores 1 Hemoptisis 1 Frecuencia cardíaca (lpm) 1 75-94 1 ≥ 95 1 665 http://booksmedicos.org http://booksmedicos.org Dolor a la palpación de las venas profundas en las extremidades inferiores y edema unilateral 1 Probabilidad clínica: riesgo bajo: < 2; riesgo moderado: 2-4; riesgo alto: > 4 Puntuación PERC (Pulmonary Embolism Rule-out Criteria) para pacientes con baja* sospecha clínica de EP15 Edad < 50 años Frecuencia cardíaca < 100 lpm durante su estancia en urgencias Oximetría de pulso > 94 % con el aire ambiental Sin hemoptisis Sin antecedente de tromboembolismo venoso recurrente Sin cirugía o traumatismo que requiere la intubación traqueal o la hospitalización en las últimas 4 semanas Sin uso de estrógenos Sin inflamación unilateral en las piernas *La probabilidad previa a la prueba debe ser < 15 % de acuerdo con la estimación Gestalt o utilizando un instrumento de puntuación validado. • Alto riesgo: puntuación de Wells > 6; la prevalencia actual en este grupo es del 33-36 %4. Un dímero D negativo en este subgrupo de pacientes no reduce suficientemente la probabilidad posterior a la prueba de EP. Pruebas de laboratorio • Biometría hemática completa, perfil metabólico básico, troponina y dímero D (dependiendo de la probabilidad previa a la prueba del paciente para EP). ∘ El uso del dímero D ajustado a la edad (edad × 10 ng/ml en pacientes mayores de 50 años) se asocia con una mayor especificidad de EP en grupos de edad avanzada5,6. ∘ Los niveles de troponina pueden elevarse en pacientes con EP agudo7. ∘ El BNP se eleva en más de la mitad de los pacientes con EP8. Electrocardiograma (ECG) • La taquicardia sinusal es el hallazgo más habitual. El patrón S1Q3T3 se observa en < 20 % de los pacientes con EP9,10. También se puede ver un bloqueo de rama derecha completo o incompleto, un patrón de tensión ventricular derecha, desviación del eje 666 http://booksmedicos.org http://booksmedicos.org eléctrico a la derecha o hipertrofia de la aurícula derecha. Pruebas de imagen • La angiografía pulmonar por TC (APTC) se debe utilizar como la prueba de primera elección en pacientes con una alta probabilidad previa a la prueba de EP. • Las pruebas de ventilación-perfusión (V/Q) se consideran más convenientes que la APTC por la menor cantidad de radiación asociada y, por lo tanto, son la modalidad de elección en embarazadas. Se recomienda que solo los pacientes con una radiografía de tórax normal se sometan a una prueba V/Q. TRATAMIENTO Medicamentos Anticoagulantes • Los pacientes con EP agudo deben recibir anticoagulación. Si el paciente está hospitalizado, es apropiado comenzar en urgencias la anticoagulación parenteral con heparina no fraccionada (HNF), heparina de bajo peso molecular (HBPM) o fondaparinux. ∘ La HBPM causa menos complicaciones trombóticas, menos hemorragias graves y un menor riesgo de trombocitopenia inducida por heparina que la HNF. ∘ La HNF a menudo está indicada en pacientes con fallo renal, obesidad o pacientes que requieren una intervención quirúrgica. ∘ Los nuevos anticoagulantes orales no solo tienen una eficacia similar a la warfarina para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) recurrente sino que también tienen un mejor perfil de seguridad. Trombolíticos • EP masivo: no existen contraindicaciones importantes si se administra un agente trombolítico a un pacientecon EP masivo probable o conocido e inestabilidad hemodinámica. • EP submasivo: actualmente hay evidencia insuficiente para apoyar el uso de trombolíticos sistémicos en pacientes con EP agudo con estabilidad hemodinámica pero con evidencia de disfunción del VD. ∘ El uso de trombolíticos depende de la decisión del médico tratante y probablemente debe estar reservado para pacientes con bajo riesgo de sangrado que no responden bien al tratamiento convencional solo con HNF3. Otros tratamientos no farmacológicos • La embolectomía pulmonar requiere consulta con cirugía cardíaca y debe considerarse en los pacientes en los que la trombólisis sistémica ha fallado o está contraindicada. • Las intervenciones percutáneas con catéter requieren consulta con cirugía vascular o radiología intervencionista y deben considerarse en pacientes con EP submasivo o 667 http://booksmedicos.org http://booksmedicos.org masivo en quienes ha fallado o está contraindicada la trombólisis sistémica. • La oxigenación por membrana extracorpórea se puede utilizar como un tratamiento temporal para garantizar una oxigenación adecuada y la perfusión orgánica hasta que pueda ocurrir la extracción definitiva del coágulo11. CONSIDERACIONES ESPECIALES Seguimiento • La evidencia apoya el tratamiento ambulatorio. Complicaciones La morbilidad y la mortalidad pueden ser variables según el tamaño y la localización del EP y las comorbilidades subyacentes del paciente. • Las complicaciones tempranas son el colapso hemodinámico, infarto pulmonar y la muerte12. • Las complicaciones tardías son TEV recurrente, hipertensión pulmonar tromboembólica crónica o hemorragia por anticoagulación. REFERENCIAS 1. Kasper W, Konstantinides S, Geibel A, et al. Management strategies and determinants of outcome in acute major pulmonary embolism: results of a multicenter registry. J Am Coll Cardiol 1997;30(5):1165-73. 2. Tadlock MD, Chouliaras K, Kennedy M, et al. The origin of fatal pulmonary emboli: a postmortem analysis of 500 deaths from pulmonary embolism in trauma, surgical, and medical patients. Am J Surg 2015;209(6):959-68. 3. Konstantinides SV, Torbicki A, Agnelli G, et al. 2014 ESC guidelines on the diagnosis and management of acute pulmonary embolism. Eur Heart J 2014;35(43):3033-80. 4. Kabrhel C, Courtney DM, Camargo CA, et al. Potential impact of adjusting the threshold of the quantitative D-dimer based on pretest probability of acute pulmonary embolism. Acad Emerg Med 2009;16(4):325-32. 5. Schouten HJ, Geersing GJ, Koek HL, et al. Diagnostic accuracy of conventional or age adjusted D-dimer cut-off values in older patients with suspected venous thromboembolism: systematic review and meta- analysis. BMJ 2013;346(May):f2492. 6. Righini M, Van Es J, Den Exter PL, et al. Age-adjusted D-dimer cutoff levels to rule out pulmonary embolism: the ADJUST-PE study. JAMA 2014;311(11):1117-24. 7. Becattini C, Vedovati MC, Agnelli G. Prognostic value of troponins in acute pulmonary embolism: a meta- analysis. Circulation 2007;116(4):427-33. 8. Klok FA, Mos IC, Huisman MV. Brain-type natriuretic peptide levels in the prediction of adverse outcome in patients with pulmonary embolism: a systematic review and meta-analysis. Am J Respir Crit Care Med 2008;178(4):425-30. 9. Marchick MR, Courtney DM, Kabrhel C, et al. 12-Lead ECG findings of pulmonary hypertension occur more frequently in emergency department patients with pulmonary embolism than in patients without pulmonary embolism. Ann Emerg Med 2010;55(4):331-5. 10. Richman PB, Loutfi H, Lester SJ, et al. Electrocardiographic findings in emergency department patients with pulmonary embolism. J Emerg Med 2004;27(2):121-6. 11. Yusuff HO, Zochios V, Vuylsteke A. Extracorporeal membrane oxygenation in acute massive pulmonary embolism: a systematic review. Perfusion 2015;30(8):611-6. 12. Lin BW, Schreiber DH, Liu G, et al. Therapy and outcomes in massive pulmonary embolism from the emergency medicine pulmonary embolism in the real world registry. Am J Emerg Med 2012;30(9):1774-81. 668 http://booksmedicos.org http://booksmedicos.org Botón1:
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