__Título_ Anomalías Cromosómicas_ Alteraciones en la Estructura o Número de Cromosomas que Afectan la Genética Mendeliana__

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**Título: Anomalías Cromosómicas: Alteraciones en la Estructura o Número de
Cromosomas que Afectan la Genética Mendeliana**
Las anomalías cromosómicas son alteraciones en la estructura o el número de
cromosomas que pueden tener un impacto significativo en la genética
mendeliana. Aunque no siguen directamente los patrones mendelianos clásicos,
estas anomalías desempeñan un papel crucial en la variabilidad genética y
pueden causar trastornos genéticos y enfermedades en los seres humanos.
Las dos categorías principales de anomalías cromosómicas son:
1. **Anomalías Numéricas:** Estas anomalías implican cambios en el número
total de cromosomas en una célula. Ejemplos incluyen la trisomía 21, que causa
el síndrome de Down, y la monosomía X, que conduce al síndrome de Turner.
Estas condiciones resultan de errores durante la división celular, como la no
disyunción cromosómica.
2. **Anomalías Estructurales:** Estas anomalías implican cambios en la
estructura física de los cromosomas, como deleciones, duplicaciones,
inversiones o translocaciones. Un ejemplo es la translocación Robertsoniana,
que puede causar síndromes como el síndrome de Down familiar. Las anomalías
estructurales pueden alterar la genética mendeliana al cambiar la cantidad o la
estructura de genes en un cromosoma.
Las anomalías cromosómicas pueden tener un impacto significativo en la salud y
el desarrollo de un individuo. Pueden dar lugar a discapacidades intelectuales,
trastornos del desarrollo, problemas de salud física y otras condiciones médicas.
Además, estas anomalías pueden afectar la transmisión de genes mendelianos
si alteran la estructura o el número de cromosomas que contienen esos genes.
Es importante destacar que las anomalías cromosómicas a menudo no siguen
los patrones de herencia mendeliana típicos y son el resultado de eventos
cromosómicos aleatorios durante la formación de los gametos o la división
celular. Sin embargo, su comprensión y detección son cruciales en la genética
médica, ya que pueden ayudar a prever y manejar afecciones genéticas en
individuos y sus familias.