__Título_ Genética Mendeliana en Humanos_ Ejemplos de Herencia de Rasgos Genéticos en la Población Humana__

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**Título: Genética Mendeliana en Humanos: Ejemplos de Herencia de Rasgos
Genéticos en la Población Humana**
La Genética Mendeliana, basada en los principios y leyes establecidos por
Gregor Mendel, es aplicable a la herencia de rasgos genéticos en los seres
humanos, al igual que en otras especies. Aquí presentamos algunos ejemplos de
herencia de rasgos genéticos en la población humana que siguen los principios
mendelianos:
1. **Herencia Autosómica Dominante:** Un ejemplo clásico es la enfermedad de
Huntington, una afección neurológica causada por un gen autosómico
dominante. Si uno de los padres tiene el gen mutado (afectado), existe un 50%
de probabilidad de que su descendencia herede la enfermedad.
2. **Herencia Autosómica Recessiva:** La fibrosis quística es un ejemplo de
herencia autosómica recesiva. Para que un individuo desarrolle la enfermedad,
debe heredar dos copias del gen mutado, una de cada progenitor, lo que resulta
en un genotipo homocigoto recesivo.
3. **Herencia Ligada al Sexo:** La hemofilia es una enfermedad hemorrágica
ligada al sexo que afecta principalmente a los varones. Las mujeres pueden ser
portadoras si tienen un cromosoma X portador de la mutación. La herencia de la
hemofilia sigue patrones mendelianos, con herencia recesiva ligada al sexo.
4. **Herencia Codominante:** Los grupos sanguíneos ABO son un ejemplo de
herencia codominante. Los alelos IA e IB son igualmente dominantes, y las
personas pueden tener genotipos heterocigotos que expresan ambos alelos en
su tipo de sangre.
5. **Herencia Incompleta Dominante:** Un ejemplo de esto es la acondroplasia,
un trastorno de la estatura en el cual un alelo mutado dominante
(Achondroplasia) resulta en un fenotipo enanos. Los individuos homocigotos
para el alelo mutado a menudo no sobreviven.
6. **Herencia Recesiva Ligada al Sexo:** La distrofia muscular de Duchenne es
un ejemplo de herencia recesiva ligada al sexo. Los varones con un solo
cromosoma X mutado desarrollan la enfermedad, mientras que las mujeres
portadoras son generalmente asintomáticas.
Estos ejemplos demuestran cómo los principios de la Genética Mendeliana son
aplicables a la herencia de una variedad de rasgos genéticos en la población
humana. Comprender estos patrones de herencia es esencial para la genética
médica, la consejería genética y la investigación en salud.