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Cuestionario genetica

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Cuestionario N2 
Genética medica 
Nombre: Siqueira Frutuoso Adna //Correo: asiqueira-es@udabol.edu.bo// número de teléfono +55 84 
996524005// código: 68525 
1.- En el árbol genealógico como se representa un individuo del sexo masculino: 
R= Con uno cuadrado 
2.- En el árbol genealógico como se representa a un individuo de sexo desconocido: 
R= Con un rombo 
3.- Cuando una persona posee un par de alelos idénticos en un locus codificado en el DNA nuclear, se dice que 
R= Homocigoto o raza pura 
4.- ¿Cuál de las siguientes enfermedades, muestran herencia multifactorial? 
R= Accidente cerebrovascular; Aneurisma de aorta abdominal; Aneurisma intracraneal; Anorexia nerviosa; Artritis 
reumatoide; Asma alérgica; Asma atópica; Autismo; algunos tipos de cáncer; Esclerodermia cutánea limitada; 
Esclerosis lateral amiotrófica; Esclerosis múltiple; Esofagitis eosinofílica; Espondilitis anquilosante; Esquizofrenia; 
Fibrilación auricular; Glaucoma por exfoliación; Glioblastoma; Glioma; Gota y otras 
5.- El árbol genealógico para los rasgos recesivos: 
R=En el árbol están representados con un cuadrado o círculo de mitad negro y la otra mitad blanco 
6.- Durante la confección de un árbol genealógico se usan diversos símbolos ¿Cuáles? 
R= Cuadrados, círculos, rombo 
7.- En el Árbol genealógico, ¿ como se representa a un individuo del sexo femenino? 
R= Con un circulo 
8.- ¿Para qué se realiza el árbol genealógico?: 
R= Para representar gráficamente la historia clínica familiar y facilita la identificación de enfermedades genéticas, y 
también los ascendentes o descendentes 
9.- Un segmento de DNA que ocupa una posición o localización particular en un cromosoma se denomina: 
R=Locus 
10.- En el sistema ABO, el fenotipo A ¿qué tipo de herencia tiene?: 
R=Dominante 
11.- La tercera Ley De Mendel se refiere a: 
R=Ley de la independencia de los caracteres no antagónicos. 
12.- La Segunda Ley De Mendel se refiere a: 
R=Ley de la separación o disyunción de los alelos. 
13.- La Primera Ley De Mendel se refiere a: 
R=Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación 
14.- La citogenética ¿qué es?: 
R=es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información que se hereda (núcleo, cromosomas) y los 
procesos relacionados (mitosis, meiosis). 
 
15.- ¿Cuáles son las enfermedades, que muestran herencia multifactorial? 
R= Accidente cerebrovascular; Aneurisma de aorta abdominal; Aneurisma intracraneal; Anorexia nerviosa; Artritis 
reumatoide; Asma alérgica; Asma atópica; Autismo; algunos tipos de cáncer; Esclerodermia cutánea limitada; 
Esclerosis lateral amiotrófica; Esclerosis múltiple; Esofagitis eosinofílica; Espondilitis anquilosante; Esquizofrenia; 
Fibrilación auricular; Glaucoma por exfoliación; Glioblastoma; Glioma; Gota y otras 
16.- El factor determinante del SRY donde se localiza? 
R= En el brazo corto del cromosoma Y 
17.- En un árbol genealógico, mediante qué tipo de herencia se observan machos afectados, y no hay mujeres 
afectadas ni portadoras y esta se hereda solamente por vía paterna: 
R=Herencia Ligada al Cromosoma Y 
18.- Para indicar la relación entre individuos en un árbol genealógico se utilizan líneas horizontales en el caso de una 
pareja de hombre y mujer se utiliza 
R= Una línea horizontal 
19.- Para indicar la relación entre individuos en un árbol genealógico se utilizan líneas horizontales en el caso de una 
pareja consanguínea se utiliza 
R= Dos líneas horizontales 
20.- Es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres morfológicos y fisiológicos en los seres vivos. 
R= Genética 
21.- Es el conjunto de las características físicas observables, y fisiológicas determinadas por los genes e influenciadas 
o no por el medio ambiente, definición de: 
R=Fenotipo 
22.- El Daltonismo según su patrón de herencia es: 
R= Un gen recesivo ligado a el cromosoma X 
23.- Los individuos que manifiestan un carácter recesivo son: ¿cómo es el patrón de herencia? 
R=homocigóticos 
24.- son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los 
organismos padres (parental) a los organismos hijos (filial). 
R= Las leyes de Mendel 
25.- esta ley dice que al cruzar dos variedades cuyos individuos son homocigotos para un determinado carácter (raza 
pura), todos los híbridos de la primera generación son similares, a la primera generación parental, cuyo fenotipo 
dominante resalta. 
R= La primera ley de Mendel 
26.- La acondroplasia según su patrón de herencia es: 
R= autosómica dominante 
27.- La neurofibromatosis tipo 1 según su patrón de herencia es: 
R= autosómico dominante 
28.- Cual es el alelo que siempre se expresa: 
R= El alelo dominante 
 
29.- La enfermedad de Huntington según su patrón de herencia es: 
R=Herencia Autosómica Dominante 
30.- La distrofia muscular de Duchenne según su patrón de herencia es: 
R= Ligado a el cromosoma X, un gen recesivo 
31.- Qué es el Alelo dominante?: 
R= Aquello solo puede expresar una determinada característica 
32.- En el sistema ABO, el Fenotipo B que tipo de herencia tiene: 
R=Dominante 
33.- Cuando los alelos en un locus de cromosomas homólogos son diferentes, estamos ante un individuo: 
R=Heterocigoto 
34.- Como se denomina el conjunto de caracteres observables en un organismo. 
R=Fenotipo 
35.- Conjunto de alelos que componen su constitución genética, tanto colectivamente en todos los loci o mas 
típicamente, en un único locus, Definición de: 
R= Haplotipo 
36.- Un segmento de DNA que ocupa una posición o localización particular en un cromosoma se denomina de: 
R=Locus 
37.- La hemofilia es una enfermedad genética ligada al sexo recesiva que impide la correcta coagulación de la sangre. 
¿Cuál sería el genotipo de un hombre con hemofilia? 
R=XhY 
38.- Segmentos homólogos de DNA, formas alternativas de un mismo gen y afectan la misma característica de modo 
diferente, nos referimos a: 
R= Alelos 
39.- la hemofilia es una enfermedad que tiene un patrón de: 
R= Un gen recesivo 
40.- ley de la segregación, la separación o disyunción de los alelos. ¿que ley es esta? 
R=La segunda ley de Mendel 
41.- en una mujer portadora de un trastorno recesivo ligado al cromosoma x que tenga hijos con un hombre normal 
tiene una posibilidad de que los hijos salgan afectados de un: 
R= 50% 
42.- ley de la independencia de los caracteres. ¿que ley es esta? 
R=La Tercera Ley de Mendel 
43.- La fibrosis quística según su patrón de herencia es: 
R= Herencia Autosómica Recesiva

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