GENETICA 2 PARCIAL

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TEMA: ARBOLES GENEALÓGICOS GENÉTICOS
En el árbol genealógico se indican los individuos de cada generación con
- Números romanos
- Números arabicos
- Ninguno es correcto
En la representación del árbol genealógico el rombo representa a
- A la mujer
- Al hombre
- A individuo de sexos desconocido
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Se construye tomando como base al propositus
- El propositus sirve como punto de culminación del estudio
- No logra determinar el grado de parentesco
- La ubicación del propositus se dará por comodidade
Son aplicaciones del árbol genealógico
- La utilidad es pobre en el estudio de enfermedades hereditárias
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- No tiene normas así que puede generarse por creatividad
- Solo concierne al propositus
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Las generaciones se indican con números arábigos
- El signo rombo indica individuo afectado
- Solo puede estudiar una característica a la vez
- El círculo representa a la mujer
Son objetivos de la identificación del propositus
- Sirve de punto de referencia del estudio
- No ayuda al asesoramiento genético del resto de la familia
- Sirve para detectar consanguinidad de parejas
- Su signo es el rombo
Son características que dificultan el estudio genético de la especie humana
- La imposibilidad de realizar estudios experimentales
- Lapso de tiempo corto que separa a las generaciones
- Múltiples integrantes de la familia
- Dificultad en la recolección de muestras
Es incorrecto en relación a la aplicación del estudio de los árboles genealógicos en genética medica
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- Facilita el cálculo del coeficiente intelectual
- Es útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias
- Permite establecer en forma rápida la relación de parentesco de una determinada familia
Es incorrecto en relación a la representación del árbol genealógico
- El rombo representa a la mujer
- El cuadrado representa al hombre
- Los círculos reducidos indican abortos
- La linea transversal entre cuadrado y un circulo señala matrimonio
Es incorrecto en relación a las aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética médica
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad
- Resulta útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias
- Permite entender el origen del desarrollo normal y anormal
El rombo representa en el arbol genealogico
- Mujer
- Matrimonio
- Varon
- Sexo desconocido
El cuadrado representa en el arbol genealogico
- Mujer
- Varon
- Sexo desconocido
En el árbol genealógico la representación de una línea transversal entre un cuadro y un circulo señala:
- Unión o matrimonio
- Individuo de sexo desconocido
- Matrimonio consanguineo
- Padres no casados
Son aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética medica. Excepto uno, marcar la excepción
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad
- Ayuda a determinar que no existe transmisión hereditaria de padre a hijo
- Permite establecer, en forma parida, la relación del parentesco
El árbol genealógico se construye tomando como base al :
- Individuo de sexo desconocido
- Propósitus
- Portadores
- Padres no casados
En el árbol genealógico la representación de círculos o triángulos reducidos dan referencia a :
- Hijos de sexo desconocido
- Individuos afectados
- Gemelos dicigoticos
- Ninguna de las respuestas son correctas
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa al varón
- El signo rombo indica al individuo afectado
- Las generaciones se indican con numero romanos
Es incorrecto en relación al árbol genealógico
- Las generaciones se indican con números romanos
- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa a la mujer
- El cuadrado representa al varón
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Los individuos de cada generación se indican con números romanos
- El rombo representa a individuos de sexo desconocido
- Solo puede estudiar una característica a la vez
- El triangulo representa unión o matrimonio
En el árbol genealógico la representación gráfica de dos líneas transversales entre un cuadrado y un círculo , representa a:
- Individuos afectados
- Padres no casados
- Gemelos dicigoticos
- Matrimonio consanguineo
Son características de la herencia autosómica recesiva
- No hay predilección por el sexo
- Solo aparece en una generación
- 25% de tener un hijo afectado
- Todas
- Ninguna
Es correcto en relación a la herencia monogénica o unifactorial
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante es recesivo
- Los varones afectados transmiten el gen solo a todas sus hijas
- Todas las respuestas son correctas
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa al varón
- El signo rombo indica al individuo afectado
- Las generaciones se indican con numero romanos
Es incorrecto en relación a la representación del árbol genealógico
- El rombo representa a la mujer
- El cuadrado representa al hombre
- Los círculos reducidos indican abortos
- La linea transversal entre cuadrado y un circulo señala matrimonio
Son aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética medica. Excepto uno, marcar la excepción
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad
- Ayuda a determinar que no existe transmisión hereditaria de padre a hijo
- Permite establecer, en forma parida, la relación del parentesco
Cuando en un locus hay mas de dos alelos alternativos posibles, se denomina como
- Alelos codominantes
- Alelos múltiples
- Alelos letales
- Alelos intermedios
En el árbol genealógico la representación de círculos o triángulos reducidos dan referencia a
- Hijos de sexo desconocido
- Individuos afectados
- Gemelos dicigoticos
- Ninguna de las respuestas son correctas
A la proporción de la variación fenotípica total de una condición que se debe a la variación genética aditiva se conoce como
- Expresividad
- Penetrancia
- Heredabilidad
- Carga umbral
Todas son características de una herencia autosomica recesiva , excepto uno. Marcar la excepción
- No existe predilección por un determinado sexo
- La mayoría de los individuos afectados tienen padres y parientes normales
- Generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia
Son objetivos de la identificación del propositus
- Sirve de punto de referencia del estudio
- No ayuda al asesoramiento genético del resto de la familia
- Sirve para detectar consanguinidad de parejas
- Su signo es el rombo
Es incorrecto en relación al árbol genealógico
- Las generaciones se indican con números romanos
- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa a la mujer
- El cuadrado representa al varón
 TEMA: HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA O UNIFACTORIAL
Indique que patologías son transmitidas por la herencia autosómica dominante:
- Hipercolesterolemia familiar
- Sindrome de Marfan
- Polidactilia
- Todas
- Ninguna
Cuales son las características del gen autosómico dominante
- Aparece en todas las generaciones
- Aparición y trasmisión no depende del sexo
- Riesgo de descendencia afectada 50%
- Todas las respuestas son correctas
Mencione cual de estas patologías se caracteriza por la existencia de dedos adicionales en las manos o en los pies.
- Síndrome de Marfan
- Glaucoma congenito
- Polidactilia
Porque se caracteriza el Síndrome de Marfan:
- Afecta al sistema nervioso central
- Afecta a los pulmones y sistema digestivo
- Afecta al tejido conectivo
Son patologías transmitidas por la herencia autosómica recesiva:
- Enfermedad de Tay - Sachs- Fibrosis quistica
- Anemia de glóbulos falciformes
- Todas
- Ninguna
Son características de la herencia autosómica recesiva:
- No hay predilección por el sexo
- Solo aparece en una generación
- 25% de tener un hijo afectado
- Todas
- Ninguna
Es una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a personas de origen afroamericano e hispano, es un trastorno autonómico recesivo
- Síndrome de Marfan
- Enfermedad de Tay - Sachs
- Fenilcetonuria
- Anemia de glóbulos falciformes
Cuales son las características y rasgos esenciales de la enfermedad de Tay - Sachs
- Retraso mental
- Irritabilidad del oído
- Epilepsia
- Todas
- Ninguno
Indique que trastorno multifactorial puede diagnosticar la ecografia
- Enfermedad renal poliquistica
- Holoprosencefalia
- Pie zambo
Son tecnicas de reproduccion asistida , elija la respuesta incorrecta
- Inseminacion artificial
- Fecundacion in vitro
- Amniocentesis
Indique a que terapia nos referimos , cuando es dirigida a modificar la dotacion genetica de las celulas implicadas en la formacion de ovulos y espermatozoides.
- Terapia genica de celulas germinales
- Terapia genica somatica
- Terapia genica in vivo
El ............................................... es cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
- Fenotipo
- Alelo
- Loci
- Genotipo
Es correcto en relación a la herencia monogenica
- Los rasgos que se manifiestan durante la segunda generación son dominantes
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina dominante
- Los rasgos que se manifiestan durante la tercera generación son dominantes
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina recesivo
A que se denomina como genotipo homocigótico
- Al apareamiento entre individuos con alelos diferentes
- La unión de los gametos que poseen alelos identicos
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante
- Cualquier característica medible o rasgo distintivo
A que se denomina como alelos codominantes
- A los que carecen de la característica dominante o recesiva
- A los que al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación
Como se denomina a los alelos que carecen de la característica dominante o recesiva
- Alelos intermedios
- Alelos letales
- Alelos multiples
Cuando algunos genes al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte del individuo sea en el periodo prenatal o posnatal , nos referimos a
- Alelos codominantes
- Alelos intermedios
- Alelos multiples
- Alelos letales
Cuando en un locus hay mas de dos alelos alternativos posibles, se denomina como
- Alelos codominantes
- Alelos múltiples
- Alelos letales
- Alelos intermedios
La enfermedad mas representativa de una herencia autosomica dominante es
- La hemofilia
- La hipofosfatemia
- La acondroplasia
- La diabetes mellitus
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante
- Varones y mujeres tienen las mismas posibilidades
- El riesgo de tener un hijo, hija con la misma condición es de un 50%
- El rasgo aparece en todas las generaciones
- No existe transmisión de padre a hijo
Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia autosomica dominante
- Estenosis pilórica
- Acondroplasia
- Hemofilia
- Hipertensión
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la acondroplasia
- Herencia autosomica dominante
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia recesiva ligada al X
Es correcto en relación a la herencia monogénica o unifactorial
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante es recesivo
- Los varones afectados transmiten el gen solo a todas sus hijas
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia
- La aparición y la transmisión del carácter no son influidas por el sexo
- La proporción de individuos afectados es similar en ambos sexos 50:50
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales,transmiten el rasgo a todas sus hijas
Es correcto en relación a la herencia autosomica dominante
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales, transmiten el rasgo a todas sus hijas
- Los hombres afectados son hijos de madres portadoras que están afectadas por la enfermedad
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia
Es correcto en relación a la herencia autosomica recesiva
- No existe predilección por un determinado sexo
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser afectado
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica recesiva
- Cada hija de madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser portadora
- Una pareja de individuos sanos , pero portadores dela condición tiene un 25% de probabilidades de tener hijo afectado
- El rasgo salta generaciones y generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
Todas son características de una herencia autosomica recesiva , excepto uno. Marcar la excepción
- No existe predilección por un determinado sexo
- La mayoría de los individuos afectados tienen padres y parientes normales
- Generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia
A cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hipercolesterolemia familiar
- Herencia autosomica dominante
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia recesiva ligada al X
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el síndrome de Marfan
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica dominante
- Herencia recesiva ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de Tay -Sachs
- Herencia autosomica dominante
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia recesiva ligada al X
A que se denomina como expresividad
- Al grado de efecto producido por un genotipo penetrante
- A la capacidad de un gen o combinación de genes
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
Es la capacidad de un gen o una combinación de genes para expresarse de manera parcial fenotipicamente, nos referimos a
- Expresividad
- Penetrancia
- Linea pura
- Heredabilidad
Los individuos con antecedentes genéticos similares constituyen lo que se denomina como:
- Expresividad
- Penetrancia
- Fenotipo
- Linea pura
La unión de los gametos que poseen alelos idénticos produce un genotipo
- homocigótico
- heterocigótico
- Hibrido
A que se denomina como hibrido
- A los individuos con antecedentes genéticos similares
- A los descendientes de progenitores homocigoticos que difieren en uno o mas genes
- A la unión de los gametos que poseen alelos identicos
Como se denomina a los alelos que carecen de la característica dominante o recesiva
- Alelos codominantes
- Alelos letales
- Alelos multiples
Mencione a que alelo nos referimos cuando en una locus hay más de dos alelos alternativos
- Alelos letales
- Alelos multiples
- Alelos codominantes
- Alelos intermedios
Es correcto en relación al Síndrome de Marfan
- Afecta a los pulmones
- Afecta al tejido conectivo
- Afecta al sistema nervioso central
- Afecta al sistema digestivo
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el Síndrome de Marfan
- Herencia recesiva ligada al cromosoma Y
- Herencia poligénica multifactorial
- Herencia autosomica dominante
- Herencia autosomica recesiva
- Ninguna de las respuestas son correctas
Porque se caracteriza la enfermedad de Huntington
- Afecta al tejido conectivo
- Afecta al sistema nervioso central
- Afecta a los pulmones y sistema digestivo
- Todas las respuestas son correctas
Cual de las siguientes patologías se transmiten a través de la herencia autosomicarecesiva
- Distrofia muscular de Duchenne
- Enfermedad cardíaca isquémica
- Hipofosfatemia
- Hipertensión arterial
- Fibrosis quistica
Todas las siguientes patologías se transmiten a través de una herencia autosomica recesiva, excepto uno . Marcar la excepción
- Fibrosis quistica
- Fenilcetonuria
- Anemia de glóbulos falciformes
- Hemofilia B
Cuales son las características del gen autosómico dominante
- Aparece en todas las generaciones
- Aparición y trasmisión no depende del sexo
- Riesgo de descendencia afectada 50%
- Todas las respuestas son correctas
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante
- Varones y mujeres tienen las mismas posibilidades
- El riesgo de tener un hijo, hija con la misma condición es de un 50%
- El rasgo aparece en todas las generaciones
- No existe transmisión de padre a hijo
Cuales son las características y rasgos esenciales de la enfermedad de Tay - Sachs
- Retraso mental
- Irritabilidad del oído
- Epilepsia
- Todas
Cuando en un locus hay mas de dos alelos alternativos posibles, se denomina como
- Alelos codominantes
- Alelos múltiples
- Alelos letales
- Alelos intermedios
Porque se caracteriza la enfermedad de Huntington
- Afecta al tejido conectivo
- Afecta al sistema nervioso central
- Afecta a los pulmones y sistema digestivo
- Todas las respuestas son correctas
Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia autosomica dominante
- Estenosis pilórica
- Acondroplasia
- Hemofilia
- Hipertensión
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el Síndrome de Marfan
- Herencia recesiva ligada al cromosoma Y
- Herencia poligénica multifactorial
- Herencia autosomica dominante
- Herencia autosomica recesiva
- Ninguna de las respuestas son correctas
Cuales son las características y rasgos esenciales de la enfermedad de Tay - Sachs
- Retraso mental
- Irritabilidad del oído
- Epilepsia
- Todas
A que se denomina como expresividad
- Al grado de efecto producido por un genotipo penetrante
- A la capacidad de un gen o combinación de genes
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
- Ninguna de las respuestas son correctas
Es una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a personas de origen afroamericano e hispano, es un trastorno autonómico recesivo
- Síndrome de Marfan
- Enfermedad de Tay - Sachs
- Fenilcetonuria
- Anemia de glóbulos falciformes
Es una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a personas de origen afroamericano e hispano, es un trastorno autonómico recesivo
- Síndrome de Marfan
- Enfermedad de Tay - Sachs
- Fenilcetonuria
- Ninguna de las respuestas son correctas
 
TEMA: HERENCIA POLIGÉNICA O MÚLTIPLE
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X .
- Hemofilia
- Daltonismo
- Distrofia muscular de Duchenne
- Todas
- Ninguno
Es una malformacion congenita que muestra una herencia multifactorial
- Epilepsia
- Hipertension
- Diabetes mellitus
- Pie zambo
Es una enfermedad del adulto que muestra una herencia multifactorial
- Estenosis pilorica
- Labio leporino
- Pie zambo
- Hipertension
Elija la respuesta incorrecta en cuanto a las caracteristicas normales que muestra la herencia poligenica
- Color de la piel
- Inteligencia
- Altura
- Masa corporal
Mencione que herencia muestra un gran numero de enfermedades comunes que presentan un agrupamiento familiar, causadas por la interaccion de factores geneticos y ambientales
- Herencia Mendeliana simple
- Herencia poligenica o multifactorial
- Herencia autosomica dominante
Indique cual de las siguientes malformaciones congénitas corresponde a una herencia poligenica
- Luxación congénita de la cadera
- Enfermedad cardíaca isquemica
- Depresión maniaca
- Pie zambo y polidactilia
Todas las siguientes enfermedades del adulto son representativas de una herencia poligenica , excepto uno . Marcar la excepción
- Diabetes mellitus
- Glaucoma
- Estenosis pilorica
- Esquizofrenia
Todas las siguientes malformaciones congénitas son representativas de una herencia múltiple , excepto uno. Marcar la excepción
- Labio leporino
- Pie zambo
- Glaucoma
- Estenosis pilorica
Son características humanas que muestran una distribución normal continua en la herencia poligenica
- Color de la piel , altura, inteligencia y presión sanguinea
- Presión sanguínea , hipotermia , altura y inteligencia
- Inteligencia, hipertermia, color de la piel y altura
La .................................................puede definirse como la proporción de la variación fenotipica total de una condición que se debe a la variación genetica
- Heredabilidad
- Expresividad
- Penetrancia
Todas las siguientes son características humanas normales que muestran una distribución normal continua de la herencia múltiple, excepto uno. Marcar la excepción
- Presión sanguinea
- Hipotermia
- Inteligencia
- Circunferencia de la cabeza
Todas son alteraciones que muestran una herencia poligenica en relación a enfermedades del adulto, excepto uno. Marcar la excepción
- Glaucoma
- Depresión maniaca
- Epilepsia
- Estenosis pilórica
Todas son alteraciones que muestran una herencia multifactorial referente a malformaciones congénitas, excepto uno. Marcar la excepción
- Luxación congénita de la cadera
- Enfermedad cardíaca isquémica
- Estenosis pilórica
- Hendidura palatina
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia poligenica
- Acondroplasia
- Hemofilia
- Hipofosfatemia
- Hipertensión
Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia poligenica o multiple
- Raquitismo resistente a la vitamina D
- Distrofia muscular de Duchenne
- Enfermedad cardíaca isquemica
- Displasia ectodermica de tipo anhidrótica
Es correcto en relación a la herencia poligenica o multiple
- La altura e inteligencia es una distribución normal de la herencia poligenica
- La herencia poligenica se manifiesta generalmente en los hombres
- La hemofilia es la enfermedad mas representativa de dicha herencia
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son dominantes
Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la diabetes mellitus
- Herencia autosomica dominante
- Herencia poligenica o multiple
- Herencia mendeliana o unifactorial
- Herencia ligada al cromosoma X
A cual de las herencias pertenece la depresión maníaca y epilepsia
- Herencia poligenica o multiple
- Herencia autosomica dominante
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia mendeliana o unifactorial
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la estenosis pilórica
- Herencia autosomica dominante
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia poligenica o multiple
La...................................................es una medida de la proporción del desorden total de un carácter o enfermedad que se debe al desorden genético.
- Heredabilidad
- Herencia unifactorial
- Herencia autosomica dominante
- Herencia poligenica
Todas son características de una distribución normal de una herencia poligénica , excepto uno. Marcar la excepción
- Inteligencia
- Presión sanguínea
- Color de la piel
- Hipotermia
- Altura
Es correcto en relación a la herencia poligénica multifactorial
- La herencia poligenica se manifiesta generalmente en los varones
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos
- El color de la piel es una distribución normal de la herencia poligénica
- El síndrome de Marfan es la enfermedad mas representativa de dicha herencia
Son características humanas normales que muestran una distribución normal continua de la herencia múltiple , Excepto uno. Marcar la excepción
- Hipertermia
- Inteligencia
- Altura
- Color de la piel
Todas las siguientes son características humanas normales que muestren una distribución normal continua de la herencia múltiple. Excepto uno. Marcar la excepción
- Cianosis
- Inteligencia
- Altura
- Presión sanguinea
Mencione que malformación congénita esta dentro d las alteraciones que muestran una herencia multifactorial
- Epilepsia- Esquizofrenia
- Enfermedad cardíaca isquémica
- Estenosis pilórica
Todas las siguientes son malformaciones congénitas que corresponden a una herencia múltiple. Excepto uno, Marcar la excepción
- Epilepsia
- Estenosis pilórica
- Esquizofrenia
- Enfermedad cardíaca isquémica
Todas las siguientes son enfermedades del adulto que corresponden a una herencia poligénica, excepto uno. Marcar la excepción
- Epilepsia
- Estenosis pilórica
- Esquizofrenia
- Enfermedad cardiaca isquémica
Indique cual de las siguientes enfermedades del adulto corresponde a una herencia multifactorial
- Estenosis pilórica
- Espina bifida
- Enfermedad cardíaca isquémica
- Pie zambo
Según el grado de parentesco los nietos pertenecen a que grado
- Primer grado
- Segundo grado
- Tercer grado
- Cuarto grado
A la proporción de la variación fenotípica total de una condición que se debe a la variación genética aditiva se conoce como
- Expresividad
- Penetrancia
- Heredabilidad
- Carga umbral
Indique cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia multiple
- Hipofosfatemia
- Estenosis pilórica
- Glaucoma
- Hemofilia
Son características humanas normales que muestran una distribución normal continua de la herencia múltiple , Excepto uno. Marcar la excepción
- Hipertermia
- Inteligencia
- Altura
- Color de la piel
A cual de las herencias pertenece la depresión maníaca y glaucoma
- Herencia poligenica o múltiple
- Herencia autosomica dominante
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia mendeliana o unifactorial
De acuerdo a los grados de parentesco los de segundo grado son, Excepto
- Sobrinos
- Abuelos
- Hermanos
- Hermanastros
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X
- Fibrosis quistica
- Hipercolesterolemia familiar
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Distrofia muscular de Duchenne
 TEMA: DIFERENCIACIÓN SEXUAL
Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma X
- Hipofosfatemia
- Hipertension
- Acondroplasia
Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X
- Hipertension
- Hipofaosfatemia
- Hemofilia
A que se denomina como homogametico
- Todos los ovulos tienen un cromosoma X
- Todos los ovulos tienen cromosomas sexuales diferentes XY
- Todos los ovulos tienen un cromosoma Y
Elija la respuesta correcta en cuanto a la herencia ligada al cromosoma X
- No existe transmision de padre a hijo
- Las mujeres afectadas heterocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
- Los hombres afectados transmiten el rasgo a todos los hijos varones
Indique cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia ligada al cromosoma X
- Acondroplasia
- Hipofosfatemia
- Diabetes mellitus
- Hipertensión arterial
Es correcto en relación a las enfermedades dominantes ligadas al cromosoma X
- Existe transmisión de padre a hijo
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten a todos sus hijos
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres
- Cada hija de madre portadora tiene el 50% de probabilidades de ser afectado
Es incorrecto en relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 50% de ser afectado
- Un hombre no afectado nunca transmite el gen
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
Mencione que enfermedad es representativa de una herencia recesiva ligada al cromosoma X
- Hemofilia
- Acondroplasia
- Hipofosfatemia
- Esquizofrenia
Es correcto en relación a la herencia ligada al cromosoma Y
- Se transmiten de padre a hijo a través del cromosoma Y
- Un hombre no afectado nunca transmite el gen
- No existe transmisión de padre a hijo
- No existe predilección por un determinado sexo
Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hemofilia
- Herencia poligenica o multiple
- Herencia monogenica o unifactorial
- Herencia autosomica dominante
- Herencia recesiva ligada al X
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hipofosfatemia o raquitismo resistente a la vitamina D
- Herencia poligenica o multiple
- Herencia autosomica dominante
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia recesiva ligada al X
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia recesiva ligada al cromosoma X
- Distrofia muscular de Duchenne
- Enfermedad cardíaca isquemica
- Raquitismo resistente a la vitamina D
- Depresión maniaca
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia dominante ligada al cromosoma X
- Hemofilia
- Hipertensión
- Hipofosfatemia
- Hipotermia
Es correcto en relación a la herencia dominante ligada al cromosoma X
- La aparición y la transmisión del carácter no son influidas por el sexo
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
- Cada hija de madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser portadora
- Ninguna de las respuestas son correctas
Todas las siguientes son características de una herencia dominante ligada al cromosoma X , excepto uno. Marcar la excepción
- No existe predilección por un determinado sexo
- La cifra de hembras afectadas es mayor que la de los varones afectados
- Las mujeres heterocigoticas transmiten el estado a la mitad de sus hijos
- Los hombres afectados nunca transmiten el gen a sus hijos varones
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X
- Fibrosis quistica
- Hipercolesterolemia familiar
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Distrofia muscular de Duchenne
Es incorrecto en relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres
- Un hombre afectado nunca transmite el gen
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 75% de probabilidades de ser afectado
- Cada hija de madre portadora tiene 50% de probabilidades de ser portadora
Es correcto en relación a la herencia ligada al cromosoma Y
- Los genes holándricos se encuentran en proporciones no homologas del cromosoma X
- Estos genes se transmiten de madre a hijo a través del cromosoma Y
- Un hombre afectado nunca transmite el gen
- Solo los hombres afectados transmiten el rasgo exclusivamente a sus hijos varones
Es incorrecto en relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 50% de ser afectado
- Un hombre no afectado nunca transmite el gen
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X
- Hemofilia
- Daltonismo
- Distrofia muscular de Duchenne
- Todas
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia dominante ligada al cromosoma X
- Hemofilia
- Hipertensión
- Hipofosfatemia
- Hipotermia
Elija la respuesta correcta en cuanto a la herencia ligada al cromosoma X
- No existe transmisión de padre a hijo
- Las mujeres afectadas heterocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
- Los hombres afectados transmiten el rasgo a todos los hijos varones
- Todas las respuestas son correctas
Elija la respuesta correcta en cuanto a la herencia ligada al cromosoma X
- Las mujeres afectadas heterocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
- Los hombres afectados transmiten el rasgo a todos los hijos varones
- No existe transmisión de padre a hijo
- Si existe transmisión de padre a hijo
A que se denomina como homogametico
- Todos los ovulos tienen un cromosoma X
- Todos los ovulos tienen cromosomas sexuales diferentes XY
- Todos los ovulos tienen un cromosoma Y
- Ninguna de las respuestas son correctas
Es correcto en relación a la herencia dominante ligada al cromosoma X
- La aparición y la transmisión del carácter no son influidas por el sexo
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
- Cada hija de madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser portadora
- Todas las respuestas son correctas
Es una enfermedad recesivaligada al cromosoma X
- Hipertensión
- Hipofosfatemia
- Hemofilia
- Glaucoma