__Título_ Herencia de la Anemia Falciforme_ Un Ejemplo de Herencia Codominante en Humanos__

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**Título: Herencia de la Anemia Falciforme: Un Ejemplo de Herencia
Codominante en Humanos**
La anemia falciforme es un trastorno genético hereditario que afecta la
hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos. Es un
ejemplo importante de herencia codominante en humanos, donde dos alelos
diferentes para el mismo gen se expresan de manera conjunta en el fenotipo de
los individuos heterocigotos.
Aquí hay una descripción de las características de la anemia falciforme y cómo
se hereda:
1. **Cambios en la Hemoglobina:** En lugar de producir hemoglobina normal
(HbA), los individuos con anemia falciforme producen hemoglobina S (HbS)
debido a una mutación en el gen de la hemoglobina. La HbS forma estructuras
anormales en los glóbulos rojos bajo ciertas condiciones, lo que lleva a la forma
característica de "herradura" o "media luna" de estos glóbulos.
2. **Problemas de Circulación:** Los glóbulos rojos con forma de hoz son menos
eficientes en la entrega de oxígeno a los tejidos y tienen una vida útil más corta.
Esto puede resultar en anemia, dolor intenso, obstrucción de los vasos
sanguíneos y daño en varios órganos.
3. **Herencia Codominante:** La anemia falciforme sigue un patrón de herencia
codominante. Los individuos homocigotos para la hemoglobina normal (HbAHbA)
no muestran síntomas de la enfermedad. Los individuos homocigotos para la
hemoglobina S (HbSHbS) muestran síntomas graves de la anemia falciforme.
Los individuos heterocigotos (HbAHbS) tienen una mezcla de hemoglobina
normal y hemoglobina S, lo que resulta en una forma menos grave de la
enfermedad con síntomas intermedios.
4. **Beneficio frente a la Malaria:** En algunas regiones, la herencia de un alelo
HbS puede proporcionar cierta resistencia a la malaria, lo que ha llevado a una
mayor prevalencia de la anemia falciforme en estas áreas como resultado de la
selección natural.
La herencia codominante en la anemia falciforme ilustra cómo dos alelos
diferentes pueden expresarse de manera conjunta en el fenotipo de los
individuos heterocigotos. Además, esta enfermedad es importante en la genética
médica debido a su prevalencia y a la necesidad de atención médica y manejo
adecuado para las personas afectadas.