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Curso 2020, Universidad de Morón. HIDROCARBUROS Introducción Compuestos orgánicos que sólo contienen dos elementos: hidrógeno y carbono; por lo que se los conoce como HIDROCARBUROS. Introducción La clasificación de los hidrocarburos es la siguiente: Alcanos Cuando el carbono está unido a otros cuatro átomos, sus orbitales en LANZANTES ORBITALES sp3, se dirigen hacia los vértices de un tetraedro. En la figura vemos al metano tetraédrico Alcanos Alcanos Reacciones de los alcanos Halogenación Combustión Combustión Halogenación de alcanos Etapa de iniciación Etapa de propagación Etapa de propagación Etapa de finalización Estructura del Radical metilo Diagrama energético El diagrama representa los cambios de la energía potencial durante el avance de la reacción: la reacción METANO – ÁTOMO de cloro Reactividad de los diferentes H Curso 2020, Universidad de Morón. Porcentaje de isómeros obtenidos en la monohalogenación Suponiendo que las at de H 3° son 5,5 veces mas reactivos que los primarios predecir el porcentaje de cada uno de los isómeros formados en la cloración del 2-metilbutano ( isobutano) Producto A: 2-cloro 2- metil propano Producto B 1-cloro-2-metilpropano A: 5,5 .1 = 5,5 B: 1 .9 = 9 %A = 5,5 .100 = 37,9 % 14,5 %B = 9 . 100 = 62,1 % 14,5 Calcular la reactividad de cada tipo de H en la cloración del propano sabiendo H primario: 43 % = 7,2 6 H secundario: 57 % = 28.5 2 Relación 2° = 28,5 = 3,9 1° = 7,2 Indicar la veces que es mas reactivo un H secundario de uno primario en la bromación del butano si se obtiene un 90 % de 2-bromobutano ALQUENOS Propiedades físicas Similar a los alcanos Insolubles en agua Menos densos que ella Débilmente polares Respecto a isómeros geométridos Cis PF = -139 PE = 4 Trasn PF = -106 PE = 1 Estabilidad de alquenos Obtención de alquenos ALQUENOS Propiedades Químicas Reacciones de adición H2 H20 X2 HX H2SO4 etc Hidroxilación Ruptura de cadena Reaciones de los alquenos Halogenación Adición de reactivos asimétricos Mecanismo Marcownicov Anti Marcownicow Adición de H2SO4 Hidroxilación de alquenos: OsO4 Hidroxilación de alquenos: KMnO4 Oxidación y ruptura Ozonóliis Obtención
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