conocimientos básicos de farmacología (49)

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30 Manual de conocimientos básicos de farmacología
disminuyéramos o aumentáramos la cadena alquila la efectividad 
de la molécula frente a B. typhosus disminuiría.1, 4
Hay ocasiones en que el cambio en el número de grupos metilos 
puede modificar la actividad de la molécula y no su potencia de 
acción, como en el caso de los análogos de alquiltrimetilamonio 
cuyo compuesto tiene seis carbonos. Esta molécula funcionaría 
como agonista muscarínico semejando la acción de la acetilcolina 
en el cuerpo humano; si al análogo se le aumenta a 7 u 8 carbones, 
la molécula sería un agonista parcial; si contara con más de 9 car-
bonos, su acción buscaría contrarrestar la actividad de la acetilco-
lina, es decir, se convierte en antagonista muscarínico.1, 3
Fragmentación molecular
Esta es otra manera de observar la importancia que tiene la natu-
raleza química de una droga. Una molécula puede ser simplificada 
en estructura pero mantener la misma actividad en el organismo o 
continuar con la misma actividad biológica, pero llevándola acabo 
de manera distinta.1
Un ejemplo de la simplificación que se le puede hacer a una 
droga es la cocaína, que tiene actividad de anestésico local. Si se 
disocia de la molécula guía el grupo carbometoxi y el anillo tro-
pano, la actividad anestésica se mantiene. La síntesis de procaína, 
molécula con segmento amínico hidrófilo fijado a una cadena in-
termedia que se une a la función éster lipófila, es la parte necesaria 
para mantener la actividad de anestésico local, y si a su vez a la