tema 1 segundo parcial 2019 (3)

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El sapo, cuyo nombre científico es Bufo bufo, es un animal anfibio cuyas células poseen una dotación cromosómica 
2n=22. Estos animales son beneficiosos para el hombre ya que eliminan insectos tales como los mosquitos. Al igual 
que todo ser vivo, sus células realizan innumerables procesos metabólicos. A continuación analizaremos alguno de 
estos procesos 
 
1-a. El siguiente esquema representa uno de los procesos genéticos involucrados en la síntesis de la proteína actina. 
Proceso genético:……transcripción…………………. 
Molécula B:………ARNm…….. 
Sustratos del proceso:…ribonucleótidos trifosfatados (ATP, GTP, 
CTP y UTP)…………………………... 
(0,50 puntos Completo y correcto) 
Dirección de la síntesis de la molécula B…5 -́3’… 
(0,25 puntos) 
 
1-b. La molécula B obtenida en el proceso anterior participa en otro proceso relacionado con la síntesis de actina. 
Responda las siguientes preguntas : 
¿Qué es un codón?...................una secuencia de 3 nucleótidos....................... 
¿En qué molécula se encuentra el codón?...........ARNm.................................... 
¿Qué codifica cada codón?.............1 aminoácido.............................. 
(Completa y correcta 0,50) 
Escriba la secuencia de aminoácidos que se traducen a partir de la siguiente molécula, teniendo en cuenta la información 
del código genético del recuadro. (Completa y correcta 0,75 puntos) 
 5´AUAAGAUGCCGAUGGCCUAAGA 3 ́ 
UAA = stop / GUA= valina /AUA=Isoleucina / AGA= arginina / AUG = metionina / GCC = alanina /CCG = prolina 
Secuencia de aminoácidos del péptido……metionina- prolina- metionina-alanina………………… 
Cantidad de codones involucrados en la síntesis de esta secuencia……5 codones (4 codifican para los aminoácidos y uno 
es el stop)…………………… 
 
2-a. El ciclo celular de las células del sapo, al igual que el resto de los organismos, consta de una serie de etapas que 
ocurren de manera consecutiva. Este ciclo está regulado por dos complejos proteicos que trabajan en forma 
asociada.¿Cómo se denomina el complejo que regula el punto de control de G1? ¿Qué sucede si se inhibe dicho 
complejo? (Completa y correcta 0,5 puntos) 
Nombre del complejo……FPS ……………………………………………………………… 
Si se inhibe este complejo………El ciclo se detiene en G1 y no ocurre la etapa S ( no se duplica el ADN)… 
2-b. Como mencionamos las células de estos sapos presentan una dotación cromosómica 2n= 22. Teniendo en cuenta 
esto, complete el cuadro del análisis de las células de un sapo hembra. (Cada hilera horizontal completa y correcta 0,25 
puntos) 
 
Tipo de célula ¿Haploide o 
Diploide? 
Cantidad total de moléculas 
de ADN 
Número de pares de 
homólogos 
Somática en G1 2n (diploide) 22 11 
Ovocito en 
metafase II 
 n (haploide) 22 ninguno 
Somática en G2 2n (diploide) 44 11 
Ovocito en 
profase I 
 2n (diploide) 44 11 
 
 3- Lean atentamente el siguiente texto y subrayen los errores. Una vez finalizado, transcriban en las líneas de puntos solo 
los conceptos o procesos correctos. (Completa y correcta 1,5 puntos) 
MATERIA 
Biología 2019 
 
 
TEMA 1 segundo 
parcial 1er cuat 
APELLIDO: 
 
SOBRE Nº: 
NOMBRES: 
 
Duración del examen: 1.30 hs 
DNI/CI/LC/LE/PAS. Nº: 
 
 
CALIFICACIÓN: 
 
Apellido del evaluador: 
El crossing-over (durante la profase II), la separación al azar de los cromosomas homólogos (durante la metafase II) y la 
separación de gametas durante la fecundación, son los tres factores asociados a la reproducción asexual que generan 
variabilidad genética, dado que introducen nuevas combinaciones genéticas en una población. 
…….Respuesta: 1- El crossing-over (durante la profase I), 
 2- La separación al azar de los cromosomas homólogos (durante la anafase I) 
 3- La fusión de gametas durante la fecundación 
 4- Factores asociados a la reproducción sexual 
 
Responda las siguientes preguntas colocando una X en la respuesta correcta (una sola). (Cada respuesta correcta vale 
0,25 puntos) 
 
1-El complejo del poro nuclear permite: 
a. La exportación de histonas. Incorrecto, las 
histonas no se exportan sino que se importan 
(ingresan al núcleo) 
b. La exportación de proteínas ribosomales. 
Incorrecto, las proteínas ribosomales ingresan al 
núcleo para ensamblarse en el nucléolo con los 
ARNr y formar las subunidades ribosomales 
c. La importación de proteínas provenientes del 
REG. Incorrecto, las proteínas del REG son 
proteínas que salen de la célula o forman parte de 
los lisosomas o de la membrana, no ingresan al 
núcleo 
d. La importación de histonas. Correcto, las 
histonas son proteínas que están en el núcleo ya 
que intervienen en la compactación del ADN 
 
2-Un cromosoma del sapo compuesto por dos 
cromátides posee: 
a. 2 moléculas de ADN idénticas Correcto, el cada 
cromátide está formada por una molécula de ADN 
que se formó por el proceso de duplicación de 
manera que son idénticas. 
b. 4 moléculas de ADN idénticas Incorrecta, ver 
ítem a 
c. 4 moléculas de ADN distintas. Incorrecta, ver 
ítem a 
d. 2 moléculas de ADN distintas. Incorrecta, ver 
ítem a 
3-Un gen que codifica para una enzima 
respiratoria: 
a. Se encontrará siempre formando parte de la 
eucromatina. Correcta, las enzimas del ciclo de 
Krebs están presentes en todos los tipos celulares, 
por lo tanto están siempre en forma de 
eucromatina. 
b. Se encontrará siempre formando parte de la 
heterocromatina. Incorrecta, ver ítem a 
c. Solo en algunas células estará formando parte 
de la eucromatina. Incorrecta, ver ítem a 
d. Solo en algunas células estará formando parte de 
la heterocromatina. Incorrecta, ver ítem a 
 
4-¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el 
cariotipo es correcta? 
a. Se obtiene a partir de las gametas. Incorrecta, se 
obtiene a partir de una célula somática del 
individuo, las gametas presentan la mitad del 
material genético. 
b. Se obtienen a partir de una célula en interfase. 
Incorrecta, se necesita la célula en metafase porque 
es el momento del ciclo celular en el que mejor se 
visualizan los cromosomas 
c. Es una imagen de todos los cromosomas de una 
gameta. Incorrecto, las gametas tienen la mitad de 
la información genética 
d. Es una imagen de todos los cromosomas de una 
célula somática. Correcto, es la imagen de los 
cromosomas de una célula somática, obtenida 
durante la etapa de metafase de la división celular. 
 
5-¿Cuáles de las siguientes estructuras están 
presentes en células eucariontes y procariontes? 
a. Factores de transcripción y secuencias 
promotoras. Incorrecto, los factores de 
transcripción no están presentes en las células 
procariotas, solo están en las células eucariotas. 
b. Secuencias promotoras y secuencias 
terminadoras. Correcto, las secuencias promotoras 
y terminadoras son las que señalan el inicio y el fin 
de la transcripción de un gen. 
c. Intrones y exones y secuencias operadoras. Los 
intrones y los exones no se encuentran en la célula 
procariota. 
d. Secuencias Reguladoras y factores de 
transcripción. Incorrecto, los factores de 
transcripción no se encuentran en las células 
procariotas. Las secuencias reguladoras también 
están presentes en las células eucariotas, son las 
regiones donde se unen los factores de 
transcripción específicos. 
 
6- El ARNm bacteriano y el ARNm eucarionte 
maduro difieren en: 
a. La presencia de codones de inicio y de 
terminación. Incorrecto, los codones de inicio y de 
terminación o stop son los mismos en todos los 
seres vivos (el código genético es universal) 
b. Se leen en sentido 5 ́a 3 .́ Incorrecto, los ARNm 
de ambos se leen de 5´a 3´por lo tanto no es una 
diferencia. 
c. La presencia de CAP y poli A. Correcto, los 
ARN bacterianos no poseen CAP ni poli A y los 
ARN eucariotas maduros si los poseen 
d. El tipo de ribonucleótidos que los componen 
Incorrecto, en ambos casos presentasA, G, C, y U 
 
7- Si en una célula se produce una mutación que 
consiste en la eliminación de un nucleótido del 
segundo codón podría observarse que: 
a. Se produce un corrimiento del marco de lectura 
de ese gen. Correcto, si se elimina un nucleótido 
de un codón se produce un corrimiento, de manera 
que no se leen los mismos codones que si estuviese 
ese nucleótido, por lo tanto se sintetizará otra 
proteína. 
b. La traducción de ese gen produce una proteína 
idéntica a la del gen sin mutar. Incorrecto, ver ítem 
a 
c. No se produce un corrimiento del marco de 
lectura pero la proteína resultante es diferente. 
Incorrecto, ver ítem a. 
d. La mutación resultante es una mutación 
silenciosa. Incorrecto, ocurriría esto si se produce 
una sustitución que resulte en la formación de un 
codón sinónimo. 
 
8-El proceso de traducción: 
a. Requiere secuencias promotoras específicas. 
Incorrecto, las secuencias promotoras son las que 
señalan el inicio de la transcripción. 
b. Es cotranscripcional en eucariontes. Incorrecto, 
la transcripción y la traducción en eucariotas 
ocurren en momentos y lugares distintos. La 
transcripción ocurre en el núcleo, luego los ARNm 
sufren la maduración y después de madurar salen 
al citoplasma que es donde ocurre la traducción 
c. Requiere de la unión de los aminoácidos al 
ARNt con gasto de ATP. Correcto, los 
aminoácidos se unen al ARNt (en el proceso de 
activación) previamente para que ocurra la síntesis 
de la proteína 
d. Es catalizado por la enzima ARN polimerasa. La 
ARN polimerasa interviene en la transcripción 
 
9- La secuencia correcta de eventos que ocurren en 
la etapa de elongación de la traducción es: 
a. El ingreso del aminoácido al ribosoma, la unión 
de este aminoácido a su ARNt y formación de la 
unión peptídica. Incorrecto, la unión del 
aminoácido al ARNt ocurre en el citoplasma por 
medio de la enzima aminoacil-ARNt sintetasa 
durante la etapa de activación. La unión peptídica 
ocurre cuando en el sitio A y el P están ubicados 
los Aminoacil –ARNt por medio de la peptidil 
transferasa 
b. La unión del aminoácido al ARNt en el 
citoplasma, ingreso al ribosoma y formación de la 
unión de alta energía. Incorrecta, ver opción a. La 
etapa de elongación se caracteriza por la ruptura de 
la unión de alta energía entre el ARNt y el 
aminoácido y esa energía se utiliza para la 
formación de la unión peptídica entre los 
aminoácidos ubicados en los sitios A y P 
c. El ingreso al ribosoma del ARNt unido al 
aminoácido y formación de la unión peptídica. 
Correcta, los aminoácidos unidos previamente a 
los ARNt en el citoplasma, ingresan al ribosoma y 
luego se forma el enlace peptídico entre los 
aminoácidos ubicados en los sitios A y P 
d. Ingreso del ARNt, unión del ARN con el 
aminoácido y formación de la unión de alta 
energía. Ver ítem a, b y c 
 
10-¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del 
código genético es correcta? 
a. Es degenerado porque un codón puede codificar 
para varios aminoácidos. Incorrecta, es degenerado 
porque varios codones distintos pueden codificar 
un mismo aminoácido 
b. Es universal porque todos los seres vivos 
poseen el mismo orden de nucleótidos. Incorrecto, 
es universal porque es el mismo para todos los 
seres vivos. 
c. Es redundante porque posee codones 
sinónimos. Correcto, es redundante o degenerado 
porque existen varios codones que codifican para 
el mismo aminoácido. 
d. Es ambiguo porque todos los seres vivos poseen 
los mismos nucleótidos. Incorrecto, no es 
ambiguo, es decir un determinado codón codifica 
siempre para el mismo aminoácido y no se puede 
interpretar de otra forma. 
 
11- El período de la interfase en el que se produce 
el crecimiento general y la duplicación de las 
organelas citoplasmáticas, se denomina: 
a. S. Incorrecto, ocurre la Síntesis o duplicación 
de ADN 
b. G1. Correcto, ocurre el crecimiento de la célula. 
c. G2. Incorrecto, la célula se prepara para la 
división celular 
d. M. Incorrecto, la célula se divide o realiza 
mitosis o meiosis según el tipo de célula. 
12- La existencia de fragmentos de Okazaki se 
debe a que: 
a. Las moléculas de ADN a replicar son lineales. 
Incorrecto, los fragmentos de Okazaki se 
sintetizan tanto en las células eucariotas que 
poseen ADN lineal, como en las células 
procariotas que poseen ADN circular. La síntesis 
de Fragmentos de Okazaki ocurre porque la 
polimerasa solo sintetiza en un sentido (5´a 3´). 
b. La ADN polimerasa sólo polimeriza en un 
sentido. Correcto, ver ítem a 
c. La primasa solo puede polimerizar pequeños 
fragmentos de ARN. Incorrecto, la primasa 
participa de la síntesis de los ARN cebadores 
que inician la cadena ya que la ADN polimerasa 
no puede iniciar la cadena 
d. La ligasa no cumple adecuadamente con su 
función. Incorrecta, la función de la ligasa es 
unir los segmentos de ADN que se sintetizan 
tanto los de la cadena adelantada como los de la 
cadena rezagada. 
 
13- La ADN polimerasa: 
a. Utiliza ribonucleótidos como sustratos. 
Incorrecto, utiliza desoxirribonucleótidos ya que es 
la enzima encargada de la síntesis de ADN 
b. Sintetiza ADN en sentido 3´- 5 .́ Incorrecto, lee 
el ADN molde de 3´a 5 ́y sintetiza de 5´a 3´ 
c. Requiere la presencia de un cebador. Correcto, 
la ADN polimerasa no inicia la síntesis de la 
cadena de ADN, sólo puede agregar nucleótidos al 
extremos 3´de una cadena ya iniciada. 
d. Lee el ADN molde de 5 ́a 3 .́ Incorrecto ver 
ítem b. 
 
14- En una horquilla de replicación en procariotas: 
 a. Las dos hebras hijas se replican del mismo 
modo. Incorrecto, una cadena está bien orientada 
con respecto al avance de las enzimas por lo tanto 
se sintetiza de manera continua (hebra adelantada) 
la otra se sintetiza en fragmentos por lo que queda 
rezagada. 
 b. La hebra guía se replica en dirección 3'-->5' 
Ninguna de las hebras se sintetiza en sentido 3´a 5 ́
ya que la ADN polimerasa sintetiza de 5´a 3 .́ 
 c. La hebra retardada se replica de forma 
fragmentada. Correcta, la hebra rezagada es la que 
está orientada en sentido contrario por eso no se 
sintetiza en forma continua. 
 d. Sólo se replica una de las hebras, que recibe el 
nombre de hebra codificadora o molde. 
Incorrecto, en la duplicación se utilizan como 
moldes ambas cadenas por lo que se sintetizan dos 
hebras nuevas cada una a partir de una de las 
hebras originales. 
 
15- El promotor es una secuencia de nucleótidos 
que será reconocida por la enzima…………..para 
………….. 
a-ADN polimerasa / finalizar la duplicación de 
ADN. Incorrecta, la secuencia promotora es 
reconocida por la ARN polimerasa para iniciar el 
proceso de transcripción. 
b- ARN polimerasa/ finalizar la traducción. 
Incorrecta, la ARN polimerasa no interviene en la 
traducción 
c-ADN polimerasa / iniciar la duplicación. 
Incorrecta, la duplicación se inicia cuando la ADN 
polimerasa reconoce las secuencias Ori. 
d- ARN polimerasa / iniciar la transcripción. 
Correcta, la ARN polimerasa reconoce a la 
secuencia promotora e inicia el proceso de 
transcripción. 
 
16- Una de las siguientes afirmaciones es 
verdadera con respecto a la ovogénesis en 
humanos: 
a. Permite la obtención de gametas haploides. 
Correcta, el proceso de ovogénesis permite a través 
de la meiosis la obtención de gametas femeninas 
haploides. 
b. La finalizar la gametogénesis se obtienen un 
ovocito primario y uno secundario. Incorrecto, al 
finalizar por cada ovocito primario que inicia la 
meiosis, se obtienen 2 cuerpos polares y un óvulo 
(en el caso de que ocurra la fecundación) 
c. Los óvulos poseen solo un cromosoma X y 22 
pares de autosomas. Incorrecto, los óvulos son 
gametas por lo tanto son haploides por lo que 
presentarán un cromosoma X y 22 autosomas, no 
pares de autosomas. 
d. Los óvulos solo poseen cromosomas sexuales. 
Incorrecto, ver ítem c. 
 
17- En humanosel síndrome de Klinefelter (una 
trisomía del par sexual, XXY) puede ser resultado 
de: 
a. Un doble evento de replicación de un 
cromosoma sexual durante la meiosis en uno de los 
padres. Incorrecto, las trisomías en general se 
originan por una no disyunción durante la anafase 
de la meiosis en el proceso de gametogénesis. La 
duplicación del ADN ocurre durante la etapa S 
antes de la meiosis. 
b. La fusión de dos gametas diploides en la 
fecundación. Incorrecto, las gametas son haploides 
ya que se producen por el proceso de meiosis. 
c. La fecundación de un óvulo y un 
espermatozoide cada uno portando un alelo 
recesivo para esta enfermedad. Incorrecto, no es 
una alteración a nivel de los genes sino que es 
cromosómica. 
d. un error en la separación del par de cromosomas 
sexuales en la anafase I en uno de los padres. 
Correcto, ver ítem a. 
 
18- En la profase mitótica: 
a. Los cromosomas homólogos están apareados. 
Incorrecto, el apareamiento se produce durante la 
profase I de la meiosis I 
b. los pares de homólogos están alineados en la 
placa ecuatorial Incorrecto, los homólogos están 
alineados durante la metafase I de la meiosis I 
c. Cada cromosoma está constituido por dos 
cromátides. Correcto, el cromosoma doble o 
duplicado está formado por dos cromátides. 
d. Se produce el crossing-over o entrecruzamiento. 
Incorrecto, corresponde a la profase I de la meiosis 
I. 
19-Un hombre manifiesta una enfermedad recesiva 
ligada al sexo. Tiene hijos con una mujer que no 
porta el alelo para la enfermedad: 
El genotipo del padre será: Xd Y y el de la madre: 
XD XD 
 
 Xd Y 
XD XD Xd XD Y 
XD XD Xd XD Y 
 Esto significa que esta pareja tiene el 0% de tener 
hijos que manifiesten al enfermedad, sin embargo 
las hijas mujeres al ser heterocigotas, es decir 
poseen un alelo dominante y uno recesivo, son 
portadoras de dicha enfermedad 
a. El 50% de sus espermatogonias tendrán el alelo 
recesivo. Incorrecto, las espermatogonias son 
células diploides a partir de las cuales por el 
proceso de meiosis se obtendrán las gametas. Por 
lo tanto todas las espermatogonias presentan el 
alelo recesivo. 
b. Todos sus hijos varones tendrán el alelo 
recesivo. Incorrecto, ningún hijo varón tendrá el 
alelo recesivo ya que heredan el cromosoma X de 
la madre. 
c. El 50% de sus hijas mujeres tendrá el alelo 
recesivo. Incorrecto, el 100% de sus hijas mujeres 
portará el alelo ya que todas heredan el cromosoma 
X del padre. 
d. Todos sus hijos varones serán sanos. Correcto, 
todos los hijos varones serán sanos. 
 20- Varias enfermedades metabólicas hereditarias 
que afectan al sistema nervioso se deben a un alelo 
recesivo. Si dos personas sanas ya han tenido una 
hija enferma, ¿cuál es la probabilidad de tener un 
segundo hijo/a afectado por la enfermedad? 
Si la enfermedad es recesiva y ambos padres están 
sanos y tuvieron una hija con la enfermedad, 
significa que ambos son heterocigotas: Aa 
 A a 
A AA Aa 
a Aa aa 
 Esto significa que tienen un 25% de tener un 
segundo hijo que manifieste la enfermedad. 
a. 25% Correcta 
b. 50% Incorrecta 
c. 75% Incorrecta 
d. 100% Incorrecta