GRUPO 1 - EXAMEN FINAL 26_04_2022

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Pregunta 1
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Comenzado el Tuesday, 26 de April de 2022, 09:20
Estado Finalizado
Finalizado en Tuesday, 26 de April de 2022, 09:52
Tiempo empleado 31 minutos 52 segundos
Cali�cación 7,00 de 10,00 (70%)
Seleccioná la premisa correcta en relación al transporte de componentes entre el citosol y el
núcleo de una célula. 
Seleccione una:
A. El transporte de pequeñas moléculas al interior del núcleo se realiza a través
de los poros nucleares, constituidos por nucleoporinas y laminina. Estas proteínas
asociadas forman un gran complejo de estructura octamérica que permite el
pasaje de dichas moléculas sin gasto de energía.
B. Cuando deben ingresar al núcleo moléculas de gran tamaño (superiores a
5000 Da), lo hacen a través de un transporte que involucra proteínas Ran que
hidrolizan GTP. Sin embargo, no son las únicas que participan, ya que también
existen proteínas de localización intra y extra nuclear con función receptora.
C. Las proteínas como las ARN polimerasas y las histonas, deben ingresar al
núcleo mediante un transporte de tipo activo llevado a cabo por receptores
especí�cos transmembrana que junto con proteínas que hidrolizan ATP, forman
parte de la vía de transporte nuclear
D. Los iones importados al núcleo desde el citosol lo hacen unidos a proteínas
receptoras citosólicas que precisan de la acción de proteínas Ran GTPasas que
aportan la energía necesaria para su transporte. De esta manera, es posible
encontrar Ran GDP de localización citosólica y Ran GTP de localización nuclear.
E. Involucra un traspaso a través de la envoltura nuclear y sus poros proteicos.
Si las moléculas son pequeñas (menores a 5000 Da), emplearán canales ajenos al
complejo del poro, pasando a favor de su gradiente; en cambio, si se tratara de
proteínas con localización nuclear deberán ser ingresadas mediante otras
proteínas importadoras utilizando el complejo del poro.
La respuesta correcta es: Cuando deben ingresar al núcleo moléculas de gran tamaño
(superiores a 5000 Da), lo hacen a través de un transporte que involucra proteínas Ran que
hidrolizan GTP. Sin embargo, no son las únicas que participan, ya que también existen
proteínas de localización intra y extra nuclear con función receptora.
Aula de Examen Final Biología - Año 2022
Pregunta 2
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Respecto a la estructura y características de las distintas uniones célula-célula y célula-matriz
extracelular, seleccioná la opción INCORRECTA: 
Seleccione una:
A. Los hemidesmosomas anclan las células a la matriz extracelular y las
proteínas transmembrana de adhesión que intervienen son de la familia de las
integrinas.
B. Entre las principales proteínas que forman parte de las uniones oclusivas se
encuentran las claudinas, las ocludinas y las proteínas ZO.
C. Las selectinas son proteínas transmembrana que median uniones
intercelulares laxas y transitorias independientes de calcio.
D. Las uniones oclusivas de�nen los dominios apical y basolateral de la célula,
ya que no permiten que las proteínas transmembrana migren de un dominio a
otro.
E. Las uniones adherentes y los desmosomas unen las células entre sí y las
proteínas transmembrana de adhesión que intervienen son de la familia de las
cadherinas.
La respuesta correcta es: Las selectinas son proteínas transmembrana que median uniones
intercelulares laxas y transitorias independientes de calcio.
Pregunta 3
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
En relación a la mitosis de una célula de epitelio intestinal de caballo (2n= 64), señalá la
opción correcta: 
Seleccione una:
A. Las células hijas son genéticamente idénticas entre sí e idénticas a la célula
que les dio origen, todas tienen el mismo número de cromosomas (64), aunque la
carga de ADN de las células hijas es la mitad de la que poseía la célula madre en
G2, justo antes de entrar en mitosis.
B. En la mitosis se producen dos células que poseen una dotación cromosómica
igual a la mitad de la que poseía la célula madre, pero que son capaces de
restablecer su número cromosómico al duplicar el ADN cuando transiten la fase S
del ciclo celular.
C. En metafase encontramos 32 cromosomas duplicados dispuestos en la placa
ecuatorial de la célula, de manera tal que, las �bras del huso que surgen de
ambos polos son capaces de unirse a los cinetocoros presentes en la región
centromérica de las cromátides hermanas de cada par de homólogos.
D. Como producto de este mecanismo de división celular, obtendremos dos
células hijas con igual ploidía (diploides) y carga de ADN nuclear que la célula
madre en G1 (carga = 1c).
E. Al iniciar la mitosis, la cromatina se compacta en forma progresiva,
alcanzando el máximo grado de compactación en la metafase. En esta etapa la
célula presenta 64 cromosomas alineados en el plano ecuatorial, que
posteriormente se segregarán en 2 células hijas, cada una de ellas con una carga
de ADN = 2c y 32 cromosomas.
La respuesta correcta es: Las células hijas son genéticamente idénticas entre sí e idénticas a
la célula que les dio origen, todas tienen el mismo número de cromosomas (64), aunque la
carga de ADN de las células hijas es la mitad de la que poseía la célula madre en G2, justo
antes de entrar en mitosis.
Pregunta 4
Incorrecta
Se puntúa 0,00
sobre 1,00
Dadas las siguientes estructuras: 
Seleccioná la premisa INCORRECTA:
 
Seleccione una:
A. IV es un disacárido reductor constituido por dos aldohexosas unidas entre sí
por un enlace O-glicosídico beta (1→4).
B. II es un ácido graso insaturado cuyo punto de fusión es menor que el del
ácido esteárico (18:0) pero mayor que el del ácido linoleico (18:2)
C. Una solución 300 mM del disacárido IV que ha sido hidrolizada
completamente hasta sus sillares estructurales será hiperosmolar e hipertónica
respecto al interior de células que poseen una osmolaridad citosólica de 300
mOsm y una membrana plasmática completamente permeable a los
monosacáridos.
D.  I es un aminoácido básico tal como lo encontrarías en una solución con una
[H ] = 10 M
E. III es un desoxirribonucleótido que posee una base pirimídica unida por
enlace N-glicosídico al C del azúcar.
La respuesta correcta es: Una solución 300 mM del disacárido IV que ha sido hidrolizada
completamente hasta sus sillares estructurales será hiperosmolar e hipertónica respecto al
interior de células que poseen una osmolaridad citosólica de 300 mOsm y una membrana
plasmática completamente permeable a los monosacáridos.
+ -2
1 
Pregunta 5
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Pregunta 6
Incorrecta
Se puntúa 0,00
sobre 1,00
La proteína Q, una enzima citosólica de la bacteria E. aquom, está constituida por una
cadena polipeptídica de 200 aminoácidos a la cual se encuentra unido un átomo de hierro. El
ARN mensajero que codi�ca para su cadena polipeptídica contiene 20% de Adenina, 20% de
Citosina, 20% de Guanina y el resto de Uracilo. Teniendo en cuenta esta información,
seleccioná la opción correcta: 
Seleccione una:
A. La proteína Q es una proteína conjugada que presenta estructura 1ria, 2ria,
3ria y 4ria.
B. La proteína Q es una proteína globular que posee distintos tipos de
estructuras secundarias, entre ellas alfa-hélices estabilizadas fundamentalmente
por puentes de H que se establecen entre las cadenas laterales de los restos de
aminoácidos.
C. La cadena molde del ADN a partir de la cual se genera el ARN mensajero que
codi�ca para la proteína Q posee 20% de Adenina, 20% de Citosina, 20% de
Guanina y 40% de Timina.
D. El gen que codi�ca para la proteína Q, a partir del cual se genera el ARNm,
contiene 30% de Adenina, 30% de Timina, 20% de Guanina y 20% de Citosina.
E. La proteína Q es una proteína globular y soluble en agua dado que al
plegarse la cadena polipeptídica sobre sí misma, para generar la estructura
terciaria, los restos de aminoácidos hidrofóbicos quedan en la super�cie.
La respuesta correcta es: El gen que codi�ca para la proteína Q, a partir del cual se genera el
ARNm, contiene 30% de Adenina, 30% de Timina, 20% de Guanina y 20% de Citosina.Juana y Marcelo decidieron tener hijos, pero antes de ello, lo consultan a Ud. que es
experto/a genetista del Hospital Interzonal donde trabaja. Juana tiene una enfermedad
autosómica dominante (Enfermedad H) mientras que Marcelo no posee dicha enfermedad.
Juana tiene ceguera a los colores (daltonismo) mientras que su pareja Marcelo, posee visión
normal. Siendo que la madre de Juana poseía la Enfermedad H, pero su padre no ¿cuál será
la probabilidad de que la pareja tenga dos hijos varones con enfermedad H y daltonismo? 
Seleccione una:
A. La probabilidad es 1/8
B. La probabilidad es 1/32
C. La probabilidad es 1/2
D. La probabilidad es 1/4
E. La probabilidad es 1/16
La respuesta correcta es: La probabilidad es 1/16
Pregunta 7
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
En la primera profase de la meiosis, los cromosomas homólogos duplicados se aparean
formando una estructura llamada “complejo sinaptonémico” que permite el intercambio de
material genético entre ellos. Así, los cromosomas homólogos pueden permanecer unidos
durante varios años, dependiendo del sexo del individuo y de la especie de que se trate.
Señalá la opción correcta que describe la formación del complejo sinaptonémico y las etapas
de la profase meiótica I: 
Seleccione una:
A. Durante el zigoteno, las cromátides hermanas de los cromosomas
homólogos mantienen su individualidad y se extienden formando bucles de
cromatina desde un eje central proteico. Este estado se mantiene hasta el
paquiteno, momento en el cual se termina de ensamblar el complejo
sinaptonémico.
B. En paquiteno comienza a formarse el ensamblado de los �lamentos
transversales del complejo sinaptonémico, el cual progresa hasta el leptoteno. Es
en esta etapa que se evidencian los nódulos de recombinación formados por
enzimas que catalizan el proceso de entrecruzamiento.
C. En el leptoteno, etapa próxima a la metafase meiótica, se produce el
desensamblaje del complejo sinaptonémico, especí�camente a nivel de los ejes
que constituyen los elementos laterales.
D. Los nódulos de recombinación son complejos proteicos que se observan
durante el leptoteno y se ubican a lo largo del complejo sinaptonémico en los
sitios en donde se lleva a cabo el entrecruzamiento o “crossing over” de
cromátides no hermanas, entre cromosomas homólogos.
E. El complejo sinaptonémico se forma en la etapa de zigoteno, cada
cromosoma entra en contacto estrecho con su homólogo gracias a la presencia de
proteínas de la región central y �lamentos transversales de dicho complejo,
facilitando el intercambio de material entre cromátides no hermanas. Los nódulos
de recombinación, que son visibles en la etapa posterior (paquiteno) constituyen
un indicio de los sitios donde ocurre el crossing over.
La respuesta correcta es: El complejo sinaptonémico se forma en la etapa de zigoteno, cada
cromosoma entra en contacto estrecho con su homólogo gracias a la presencia de proteínas
de la región central y �lamentos transversales de dicho complejo, facilitando el intercambio
de material entre cromátides no hermanas. Los nódulos de recombinación, que son visibles
en la etapa posterior (paquiteno) constituyen un indicio de los sitios donde ocurre el crossing
over.
Pregunta 8
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Pregunta 9
Incorrecta
Se puntúa 0,00
sobre 1,00
Considerando las diferentes etapas en que se lleva adelante la síntesis de una proteína
(traducción) y considerando el siguiente pentapéptido: Leu-Asp-Gly-Val-Ser (escrito de
extremo N a C), señale la opción correcta 
Seleccione una:
A. Cuando el ARNt que cargaba Gly abandona el ribosoma por el sitio A, el
ARNt-Leu ingresa al ribosoma por el sitio E.
B. Cuando el ARNt-Asp ingresa al ribosoma por el sitio E, el ARNt-Leu pasa del
sitio A al sitio P.
C. Cuando el ARNt que cargaba Gly abandona el ribosoma por el sitio E, el ARNt-
Leu ingresa al ribosoma por el sitio A.
D. Cuando el ARNt-Val ingresa al ribosoma por el sitio A, el ARNt que cargaba
Asp abandona el ribosoma por el sitio E.
E. Cuando el ARNt-Leu ingresa al ribosoma por el sito A, el sitio P contiene el
ARNt-Ser-Val-Gly-Asp.
La respuesta correcta es: Cuando el ARNt-Val ingresa al ribosoma por el sitio A, el ARNt que
cargaba Asp abandona el ribosoma por el sitio E.
En el torrente sanguíneo la enzima “E” cataliza la reacción R→P.
Los valores de G , G y energía libre del estado activado (R ) para la transformación R →P sin
catalizar son:
G = 5 Kcal/mol
G = 3 Kcal/mol
G del estado activado (R ) = 9 Kcal/mol.
Cuando la concentración de “E” ([E]) es 1mM y las condiciones son óptimas (pH: 7 y 37°C), los
parámetros cinéticos que caracterizan a esta enzima humana son:  Km = 5µM y Vmáx = 200
mM/min.
Teniendo en cuenta estos datos, seleccioná la opción correcta:
 
Seleccione una:
A. En presencia de un inhibidor competitivo, el Km de la enzima E será < 5µM.
B. En presencia de la enzima E la reacción R  → P se convierte en espontánea
debido a que la energía de activación será menor a 4 Kcal/mol.
C. Si se determina la velocidad de producción de P a pH y temperatura óptimos,
en condiciones saturantes de sustrato y en presencia de una [E] = 2mM, el valor
teórico esperado será de 200 mM.
D. La Vmáx registrada incubando una [E] = 1mM con concentraciones
saturantes de R a pH 7 y 10°C de temperatura será menor a 200 mM/min debido a
la desnaturalización que sufre la enzima E.
E. En condiciones óptimas, cuando la [R] sea de 5 µM y la [E] sea 1mM la
velocidad de producción de P será de 100 mM/min.
La respuesta correcta es: En condiciones óptimas, cuando la [R] sea de 5 µM y la [E] sea 1mM
la velocidad de producción de P será de 100 mM/min.
R P 
#
R ; 
P
#
Pregunta 10
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
◄ Avisos
Recientemente se descubrió una droga que produce alteraciones sobre el sistema nervioso
central y tiene la siguiente estructura química: 
 
Seleccioná la opción correcta: 
Seleccione una:
A. Su uso prolongado estimula la síntesis de proteínas de la familia del
Citocromo P450, las cuales poseen una secuencia señal constituida por
aminoácidos hidrofóbicos en su extremo amino terminal.
B. Las enzimas encargadas de su detoxi�cación presentan 3 aminoácidos
especí�cos en su extremo carboxilo terminal que las dirige al RE.
C. Se detoxi�ca en el peroxisoma mediante el agregado de grupos oxidrilos que
aumentan su solubilidad para ser excretado por orina.
D. Al ser un compuesto hidrofílico, su uso prolongado induce la síntesis de la
enzima peroxidasa y enzimas oxidativas que ingresan al peroxisoma a través de
un mecanismo post-traduccional. 
E. Su uso prolongado aumenta la síntesis de enzimas hidrolíticas que actúan en
el lisosoma, las cuales alcanzan su actividad óptima a un pH cercano a 5.
La respuesta correcta es: Su uso prolongado estimula la síntesis de proteínas de la familia
del Citocromo P450, las cuales poseen una secuencia señal constituida por aminoácidos
hidrofóbicos en su extremo amino terminal.
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