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230 SECCIÓN VII Quimioterapia de las enfermedades parasitarias y microbianas huesos o el esmalte de los dientes, tampoco debe admi- nistrarse durante la lactancia y en mujeres embaraza- das. Doxiciclina Farmacodinamia Tiene actividad contra una amplia gama de gérmenes tanto grampositivos como gramnegativos. Es bacterios- tática, inhibe la síntesis de proteínas en microorga- nismos susceptibles al fi jarse en la subunidad 30S del ribosoma. Farmacocinética Su administración es por vía oral, se absorbe por comple- to en el tubo digestivo. Debe ser administrada con el estómago vacío, ya que los alimentos disminuyen su absorción. Se fi ja a las proteínas plasmáticas en grado variable, su vida media es de 16 a 18 horas. Se concentra en hígado y bilis. Es eliminada sobre todo por la bilis a las heces, de modo que es la más segura de las tetracicli- nas para administrarse en pacientes con insufi ciencia renal. Indicación, dosis y presentación La doxiciclina se usa sobre todo en la profi laxis selectiva de cólera, para la prevención del tifo, de la diarrea del turista en adultos, en el tratamiento para acné y, además, para el tratamiento de cervicitis y uretritis no gonocóci- cas o posgonocócicas, y en infecciones por clamidias y trichomonas. La dosis que se maneja en adultos es de 200 mg en dos dosis fraccionadas el primer día y después 100 mg al día en una sola dosis. En los niños mayores de ocho años se recomienda una dosis de 4 mg/kg/día divi- didos en dos dosis el primer día y después 2 mg/kg/día divididos en dos dosis durante todo el ciclo del trata- miento. La doxiciclina se presenta en cápsulas de 50 y 100 mg. Otras presentaciones: tabletas. Reacciones adversas Entre las reacciones secundarias que produce este medi- camento se encuentran alteraciones gastrointestinales: anorexia, náuseas, vómito, disfagia, procesos infl amato- rios de la región anogenital, y deposición en huesos y dientes. Contraindicaciones Está contraindicada en personas que han mostrado en el pasado hipersensibilidad a cualquiera de las tetraciclinas, así como en mujeres embarazadas y niños menores de ocho años. Cloranfenicol El cloranfenicol pertenece a la familia de los fenicoles, la cual apareció hace más de 60 años. Se le conoce como un antibiótico de amplio espec- tro de aparición natural debido a sus efectos sobre las bacterias grampositivas, gramnegativas y anaerobias. No obstante, ha sido sustituido por otros agentes menos tóxicos y más efectivos. Farmacodinamia Es un fármaco bacteriostático. Inhibe la síntesis de las proteínas microbianas y actúa a nivel de la subunidad 50S de los ribosomas. Farmacocinética Se administra por vía oral, tópica y parenteral. Es distri- buido muy bien en la mayor parte de los tejidos del orga- nismo, inclusive el líquido cefalorraquídeo (LCR). Se une a las proteínas plasmáticas en 50%. Su vida media es de 1 a 4 horas. Es metabolizado en hígado y eliminado a través de la bilis, orina y leche materna. Indicación, dosis y presentación Debido a su toxicidad, el cloranfenicol se emplea como fármaco de reserva en aquellos con infecciones graves, como meningitis bacteriana, fi ebre tifoidea, enferme- dades por rickettsia e infecciones por bacteroides. Por vía tópica el cloranfenicol es seguro y efi caz en el tratamien- to de la conjuntivitis bacteriana. La dosis recomendada por vía oral es de 50 a 100 mg/kg/día dividida en cuatro tomas. En pacientes con infecciones graves es necesario aplicarla vía intravenosa, la dosis usual en este caso es de 100 mg/kg/día repartida cada 6 horas. El cloranfenicol se presenta en cápsulas de 250 y 500 mg, ampolletas de 1 g y solución oftálmica. Otras presentaciones: ungüento oftálmico y suspensión. Reacciones adversas Los efectos adversos más comunes observados después de la administración de este medicamento incluyen náu- seas, vómito, diarrea, prurito anal, infecciones oportu- nistas, supresión de la médula ósea, confusión y depresión. El cloranfenicol puede causar anemia aplási- ca la cual, en general, es letal. En los lactantes produce un síndrome llamado síndrome del niño gris. Los
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