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236 SECCIÓN VII Quimioterapia de las enfermedades parasitarias y microbianas enterococos susceptibles, así como en la profi laxis de la endocarditis bacteriana y en procesos respiratorios, orales y dentales. Además se le emplea en el tratamiento de úlceras gastroduodenales relacionadas a H. pylori. La dosis que se administra por vía oral es de 250 a 500 mg cada 8 horas en adultos y de 25 a 50 mg/kg/día en tres tomas fraccionadas para los niños. El fármaco se presenta en cápsulas de 500 mg y en suspensión. Otras presentaciones: tabletas. Reacciones adversas Las reacciones secundarias más frecuentes son alteracio- nes gastrointestinales, reacciones alérgicas leves a graves, neutropenia y colitis seudomembranosa. Contraindicaciones Está contraindicada en pacientes alérgicos a la penicili- na, asmáticos y aquellos con insufi ciencia renal grave. Ticarcilina Penicilina semisintética de amplio espectro, pertenece al grupo de las carboxipenicilinas, es muy efi caz frente a Pseudomonas, Enterobacter y especies de Proteus. Farmacodinamia Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacte- riana, causando la muerte celular del microorganismo. Farmacocinética La ticarcilina no se absorbe por vía oral, por lo que sólo debe ser administrada por vía intramuscular o intraveno- sa. Tiene una vida media de 1.4 horas y se une a las pro- teínas plasmáticas en 45%. Se distribuye bien por todos los tejidos, incluyendo líquido pleural, bilis y LCR. Su eliminación es a través de la orina. Indicación, dosis y presentación La ticarcilina es utilizada por lo regular en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gramnegativas, en especial Pseudomonas aeruginosa, incluyendo casos de neumonía, infecciones a los huesos, estómago, piel, articulaciones, sangre, ginecológicas y de las vías urina- rias. Se usa por lo general junto con un inhibidor de las betalactamasas, tal como el ácido clavulánico. La dosis usual en los adultos es de 3.5 g cuatro veces al día. La dosis sólo necesita ser ajustada en caso de una insufi ciencia renal severa. El fármaco se presenta en ámpula que contiene 100 mg de ácido clavulánico y 3 g de ticarcilina. Reacciones adversas Los efectos colaterales más frecuentes relacionados con el uso del medicamento son alteraciones gastrointestinales principalmente diarrea. También pueden presentarse reacciones alérgicas leves. Contraindicaciones El fármaco está contraindicado en individuos alérgicos a las penicilinas. Piperacilina La piperacilina, una penicilina semisintética de amplio espectro activa contra muchas bacterias grampositivas, gramnegativas, entre ellas especies de Pseudomonas y anaerobias. Es un fármaco bactericida que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Es empleada en combinación con tazobactam, un inhibidor de β-lactamasas en caso de infecciones graves de vías respiratorias, urinaria, intraabdominal, de piel y tejido blando; ginecológica y septicemia bacteriana. Sulbactam y tazobactam Son dos fármacos inhibidores de β-lactamasas relacio- nados de manera estructural con la penicilina. El sulbac- tam se utiliza en combinación con la ampicilina en cambio, el tazobactam es empleado en conjunto con la piperacilina. Oxazolidinonas Constituyen un nuevo grupo de antimicrobianos sintéti- cos que empezaron a desarrollarse en el decenio de 1980- 1989, debido al aumento en la incidencia de infecciones por bacterias grampositivas y la aparición de resistencias a estos gérmenes. La linezolida es el primer fármaco de esta familia que ha sido desarrollado con aplicación clí- nica. Linezolida Posee un amplio espectro de actividad frente a microor- ganismos grampositivos que incluye estafi lococos resis- tentes a meticilina, neumococos resistentes a penicilina y enterococos resistentes a vancomicina.
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