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Preparados Histológicos Patologia I ¿Cómo realizar inspección y diagnóstico de un preparado microscópico? 1. Examinación a simple vista 2. Examinación en aumento panorámico. Visión general 3. Pasar a aumentos mayores. Buscar en zonas preservadas elementos que justifiquen el diagnóstico de órgano, prioritariamente estructurales 4. Identificado el organo, buscar zona donde se encuentre alterado. Analizar alteraciones estructurales, anomalías en la tinción, etc. 5. Con el conjunto de características, realizar el diagnóstico de patología ¿Cómo describimos un preparado histológico? 1. Presentación del preparado. Tipo de organo. Aumento panorámico 2. Descripción de características normales 3. Diagnóstico del órgano 4. Presentación del área lesionada 5. Descripción del área lesionada 6. Diagnóstico de la patología Patología celular RIÑON Características normales • Organo macizo al aumento panorámico, con dos zonas bien definidas, una externa (corteza) y otra interna (médula) • Multiples estructuras vasculares dispuestas en forma de ovillo rodeadas de un espacio ópticamente negativo compatible con Glomérulos, ubicadas solo en corteza • Múltiples estructuras tubulares revestidas por un epitelio cúbico simple, con algunas pequeñas diferencias en sus estructuras luminales. Túbulos Infarto anémico en Riñon Necrosis coagulativa • Organo parenquimatoso con tres zonas: una conservada, que permite hacer Dx; una alterada, con aumento de eosinofilia; y una intermedia, con infiltrado inflamatorio y congestión • Aumento difuso de la eosinofilia • No se distinguen núcleos • Células tumefactas • Perdida de limites celulares • Detritus celular Glomérulo. Sin núcleos. No se distinguen límites celulares. Aumento de la eosinofilia Tubulos necróticos. Mismos signos. Detritus en luz. Autolisis • Organo alterado de forma difuso, no se observan estructuras conservadas • Aumento difuso de la eosinofilia • Conservación de los núcleos, picnóticos en algunos casos, pérdida de los mismos en otros sitios • Desaparición de limites celulares • Edema celular • Sin infiltrado inflamatorio • Detritus celular en la luz de los tubulos Riñón con Autólisis Edema celular perdida de núcleos Degeneración vacuolar hidrópica Nefrosis osmótica • Tinción con PAS tiñe membranas basales. • Estructuras tubulares con vacuolas opticamente negativas. Aspecto vacuolizado. • Tumefaccion celular • La lesión no afecta a túbulos distales, solo a los proximales. (Se diferencian por el ribete en cepillo pte. en el TCP y NO en en TCD) Nefrosis Osmótica TCD TCD TCP Glomerulo PULMON Caracteristicas normales • Preparado histológico con múltiples estructuras con espacios ópticamente negativos tapizadas por un epitelio plano simple y separadas por tabiques de tejido conectivo. Alveolos • Estructuras tubulares tapizadas con epitelio seudoestratificado ciliado Necrosis caseosa • Lesión que ocupa el parénquima en forma masiva. • Presenta masa amorfa eosinofila con restos basófilos, llamado polvillo nuclear. • Ese patrón de necrosis sucia es clásico de la necrosis caseosa • Tabiques alveolares destruídos • Masa necrotica, edema, PMN, fibrina ocupan algunas luces alveolares • Infiltrado inflamatorio PMN Masa necróticaNecrosis caseosa Edema + Masa Necrótica Tabiques destruidos Polvillo nuclear PANCREAS Características normales • Organo parenquimatoso macizo, de apariencia glandular, con numerosos lobanillos separados por tabiques de tejido conectivo • Acinos serosos, eosinófilos, tapizados por células cúbicas • Conductos excretores, tapizados por células cúbicas • Tejido adiposo peripancreático • Islotes de Langerhans. Acumulos de células mas debilmente teñidas. No están en cabeza de páncreas. Islote de Langerhans Acinos serosos Conductos excretores Citoesteatonecrosis • Perdida de núcleos y límites celulares clásico del tejido adiposo • Masa amorfa eosinofila, con conservación de masas lipídicas • Infiltrado leucocitario • Algunos acinos están necróticos • Puede haber calcificación distrofica. Material amorfo granular y basófilo Zona de necrosis Zona de acinos sanos Citoesteatonecrosis Conductos Conductos Infiltrado Inflamatorio Corresponde a Infiltrado Mononuclear. La imagen corresponde a un preparado de otro TP, es meramente ilustrativa. Así puede verse un infiltrado inflamatorio, por ejemplo, en páncreas, u otro órgano necrótico. Patología nutricional, circulatoria y metabólica Congestión y edema pulmonar • Se observa en forma difusa ensanchamiento de los tabiques alveolares, ocupados por material eosinofilo amorfo (edema) • Edema alveolar • Enfisema: rotura de tabiques alveolares • Capilares congestivos: mas de dos eritrocitos por capilar • Presencia de macrófagos cargados de hemosiderina. Confirmación con azul de Prusia Dx de Pulmón Observar epitelio seudoestratificado en bronquio, estructura vascular hacia inferior, y espacios ópticamente vacíos conservados tapizados por epitelio plano simple Células cargadas de hemosiderina Congestión Edema Edema Edema Edema PAQUETE VASCULONERVIOSO Características normales • Estructuras tubulares, seccionadas generalmente en forma transversal • Arteria: Endotelio y subendotelio, lámina elástica interna con festoneado típico, gran media con músculo liso y adventicia • Vena: Gran luz, endotelio, subendotelio, media pequeña, con poco músculo liso, y una adventicia Trombosis venosa antigua recanalizada con trombosis reciente • Una de las estructuras tubulares posee una gran ocupación en la luz. Se trata de la vena • La oclusión no es homogénea. • La luz esta ocupada por tabiques de tejido conectivo que forman canales mas pequeños. • Estos presentan tejido conectivo más bien laxo, vasos de neoformación, depósitos de hemosiderina e infiltrado linfoplasmocitario • Corresponden a trombos antiguos que se han organizado y recanalizado. Nuevos canales con revestimiento endotelial • Estos están ocupados por material eósinofilo mas intenso. Se identifican eritrocitos, trazas de fibrina y células inflamatorias. • Estos son trombos de reciente formación. Algunos ya están expermentando recanalización Luz Arterial Trombo reciente Trombo antiguo organizado y recanalizado Trombo reciente Trombo reciente Intento de recanalizacion Adherencia Infiltrado mononuclear Neovaso Trombosis arterial • La estructura tubular vascular presenta una gran pared media, que permite inferir que es una arteria • Su luz se encuentra ocluida en gran medida por una masa eósinofila intensa, adherida a su pared • Esta presenta hematíes, depósitos hialinos proteinaceos correspondientes a fibrina, y en algunas zonas, tejido conectivo y vasos de neoformación • Esto es compatible con un trombo arterial que ha comenzado a organizarse Aterosclerosis • La segunda lesión que presenta esa arteria se ubica en la íntima • Se observa una lesión focal compatible con una placa, con una cubierta fibraosa hacia la luz y un centro ópticamente negativo • El colesterol dispuesto en cristales en el centro de la placa se pierde durante la preparación y deja este espacio vacío • Presenta áreas intensamente basófilas • Es compatible con una placa de ateroma con calcificación distrófica Placa de ateroma Trombo de reciente formación Inicio de la organización Depósitos hialinos Placa de ateroma Trombo arterial: hematíes Trombo arterial: fibrina Infarto hemorrágico de Pulmón • A poco aumento se distinguen dos aéreas, una más conservada, y otra claramente alterada • La zona alterada presenta aumento de la eosinofilia de aspecto granular • A mayor aumento no se distinguen estructuras normales, y si se aprecian eritrocitos numerosos • Algunos alveolos presentan edema, hematíes en su interior CORAZON Características normales • Organo hueco compuesto por tres capas • Una capa externa con celulas mesoteliales que recubren tejido conectivo y adiposo. Epicardio • Una capa media de músculo estriado cardíaco. Miocardio • Una capa interna formada por un endotelio y tejido conectivo subyacente. Endocardio y subendocardio Infarto de miocardio • La zona afectada es la capa media • Se observa células de miocardio anucleadas con un aumento de la eosinofilia • Tambien se observan zonas mas claras, con ausencia de células miocárdicas, y presencia de fibroblastos y fibras colágenas laxas, vasos de neoformacion y edema. Tejido de granulación • Tambien se ve en la luz un trombo mural, se identifica fibrina, hematíes y células inflamatorias Células miocárdicas necróticas Trombo mural Endocardio Miocardio Tejido de granulación TM Neovaso Macrofago Macrofago Riñón diabético •Organo alterado de manera difusa •Glomerulos: •Aumento homógeneo de la eosinofilia (aspecto hialino) •Engrosamiento de la membrana basal de los capilares glomerulares •Esclerosis mesangial difusa o glomeruloesclerosis difusa •Glomeruloesclerosis nodular. Lesion focal y segmentaria •Glomerulos en oblea totalmente necrosados •Gotas capsulares y capuchones de fibrina •Pérdida de túbulos, dilatados, adelgazamiento epitelio y engrosamiento de la membrana basal •Engrosamiento de membrana basal de arteriolas. Hiperplasia de la media. Arterioloescleriosis hialina • Infiltrado linfoplasmocitario, áreas de fibrosis intersticial: Pielonefritis Crónica Glomerulo en oblea Arteriola engrosada Nodulos hialinos Engrosamiento MB Desprendimiento de epitelio Arterioloesclerosis hialina Glomerulo en oblea Arterioloesclerosis NH NH NH HÍGADO Características normales • Espacio Porta: tejido conectivo con arteria (pared gruesa de musculo liso), vena (luz de mayor diámetro y escasas fibras musculares) y canalículo biliar (epitelio cilíndrico simple) • Células poliedricas, de citoplasma eosinofilo, grumoso y núcleo central V A CB Esteatosis • Lesión difusa, que afecta a la mayor parte del parénquima • Células que presentan espacios ópticamente negativos, que serían vacuolas llenas de lípidos • El núcleo se muestra excéntrico Inflamación y Reparación Cirrosis micronodular • Alteración total y difusa del órgano. Dx por células y por estructuras vasculares inmersas en tabiques. • Alteración histoarquitectural • Se observan nódulos con hepatocitos con grados variables de lesión (relacion núcleo- citoplasma anormal, necrosis, estenosis, etc). No se observa vena centrolobulillar, o esta desplazada. Nódulos de regeneración • Grandes tabiques fibrosos de tejido conectivo • Se observan inmersos en ellos, estructuras vasculares y proliferación ductilillar • Infiltrado mononuclear Nódulos de regeneración Tabiques fibrosos Nódulos de regeneración Nódulos de regeneración Proliferación ductilillar Pielonefritis crónica inespecífica • El preparado muestra lesión en todos los compartimientos • Se observa fibrosis intersticial • Infiltrado de predominio mononuclear • Tubulos dilatados, con material eosinofilo amorfo en luz. Imagen de Seudotiroidización • Epitelio aplanado. Atrofia tubular • Se observan glomérulos esclerosados, y algunos conservados • Vasos engrosados • Ningún elemento distintivo: inespécifica Fibrosis Infiltrado Mononuclear Seudotiroidización Arterias engrosadas Glomérulos esclerosados Infiltrado Mononuclear INTESTINO DELGADO Características normales • Organo hueco • Mucosa con vellosidades y criptas revestida por un epitelio cilíndrico simple con células caliciformes y chapa estriada. Muscular de la mucosa • Submucosa • Muscular propia • Serosa • Glándulas de Brunner: porción duodenal Peritonitis subaguda en organización • Linfocitos intraepiteliales, e infiltrado inflamatorio en corión • Submucosa engrosada, edematosa, infiltrado mononuclear, congestiva, con marginación y extravasación leucocitaria • Serosa engrosada • Presenta tejido conectivo laxo, vasos de neoformación, congestión, focos de hemorragia, exudados fibrosos; todo esto correspondiendo a tejido de granulación en la serosa • Se observa que el componente inflamatorio ha comenzado a organizarse. • Ello habla de una evolución subaguda (10-21 días) Focos de hemorragia en serosa. Infiltrado inflamatorio. Vasos congestivos. TEJIDO DE GRANULACION Vasos de neoformación. Fibroblastos y macrófagos abundantes. Tejido fibroso colágeno laxo. ESTÓMAGO Características normales • Organo hueco • Mucosa revestida por epitelio cilíndrico simple, con glándulas corpofúndicas • Tinción en bandera • Submucosa, muscular propia y serosa Úlcera péptica crónica en actividad • Solución de continuidad en mucosa que afecta planos profundos • Detritus celular • Infiltrado mixto prominente, congestión adyacente a úlcera: EN ACTIVIDAD • Fibrosis, infiltrado mononuclear, neovasos en el resto de la pared: CRÓNICA • Metaplasia de mucosa adyacente (células caliciformes) • Hiperplasia de filetes nerviosos • Músculo liso de la muscular propia disponiendose hacia la úlcera Infiltrado + Fibrosis Infiltrado masivo Mucosa con infiltrado inflamatorio y metaplasia Metaplasia Hiperplasia de filetes nerviosos Muscular pr opia En una úlcera, coexisten inflamación aguda y crónica. Se observan signos de inflamación aguda adyacentes a la úlcera. Sin embargo, fibrosis intersticial, infiltrado mononuclear, metaplasia e hiperplasia de filetes nerviosos hacen referencia a una inflamación crónica. Úlcera Solución de continuidad en un epitelio que afecta planos profundos, por desprendimiento de tejido necrótico. Coexistencia de inflamación aguda y crónica. Atraviesa MB o Muscular de la mucosa. Resolución con secuela. Ulceración Solución de continuidad en un epitelio que NO afecta planos profundos. No atraviesa MB o Muscular de la mucosa. Resolución por regeneración epitelial, sin secuela APÉNDICE Características normales • Organo hueco • Mucosa revestida de epitelio cilíndrico simple, con abundantes células caliciformes, sin vellosidades, con criptas • Folículos linfoides en lámina propia con infiltrado mononuclear normal (MALT) Apendicitis aguda flegmonosa • Solución de continuidad, no afecta a planos profundos. Ulceración • Pseudopólipos formados por detritus, fibrina y leucocitos • Submucosa engrosada, edema, infiltrado polimorfonuclear, vasos congestivos: AGUDA • Muscular con infiltrado polimorfonuclear • El infitrado diseca capas: Flemón • Serosa engrosada, con edema, TC laxo, vasos de neoformación, infiltrado polimorfonuclear, fibrina, hemorragia: Peritonitis Seudopólipo Apendicitis aguda flegmonosa Más peritonitis Flemon Infiltrado PMN Peritonitis PIEL Características normales • Epidermis: Epitelio plano estratificado queratinizado • Dermis: Tejido conectivo • Glándulas sebaceas y sudoriparas • Hipodermis: Tejido adiposo Granuloma de cuerpo extraño • Area de infiltrado inflamatorio • Grupo de células gigantes multinucleadas • Con citoplasma eosinófilo fuerte, múltiples núcleos, en forma desordenada • Linfocitos • Corona de fibroblastos y fibrosis • Cuerpo extraño? Infiltrado inflamatorio mononuclear Células Gigantes tipo cuerpo extraño (al azar). Células epiteloides. Linfocitos. Corona de fibroblastos y tejido conectivo. Granuloma de cuerpo extraño Glándula sebácea Células gigantes multinucleadas Inmunopatología Rechazo de transplante renal • Compromiso difuso de todos los compartimientos • Aumento de la eosinofilia, aspecto hialino en glomérulos. Material amorfo eosinófilo. • Glomerulitis • Trombosis focal • Necrosis fibrinoide: pared de capilares reemplazada por material amorfo eosinofilo • Atrofia tubular. Tubulitis • Endotelitis • Fibrosis intersticial • El rechazo agudo celular sigue dos patrones: • Tubulointersticial: Inflamación intersticial y tubulitis • Vascular: Endotelitis y necrosis fibrinoide • El rechazo mediado por anticuerpos: • Glomerulitis y afectación de capilares peritubulares • Trombosis focal • En forma crónica, aparece fibrosis intersticial, atrofia tubular, engrosamiento de la intima, duplicación de la MB y glomerulopatía Trombosis Necrosis fibrinoidea glomerular Infiltrado mononuclear Necrosis fibrinoide Necrosis con depósito de material fibrinoide eosinofilo amorfo, constituido por fibrina, inmunocomplejos y otras proteínas, reemplazando la pared del vaso. TIROIDES Características Normales • Estructuras similares a folículos, tapizadas con una monocapa de células cuboideas con un material fuertemente eosinófilo en la luz central llamado coloide Tiroiditis de Hashimoto • Alteración histoarquitectural • Disminución en tamaño y numero de folículos. Atrofia epitelio y escaso coloide • Células de Hurtle: células foliculares metaplasicas, con citoplasma eosinofilo amplio, núcleo redondo de cromatina laxa y nucleolo evidente • Denso infiltrado mononuclear, predominio linfocitario • Centros germinales: Infiltrado en forma de estructuras ovoideas, con un centro más claro, de células con citoplasma mas abundante Foliculos y celula de Hurtle Foliculos linfoides Nefropatía Lúpica (LES) • Glomerulos con alteración difusa y global • Aumento de la celularidad, multiples lobulaciones • “Asas de alambre” o “vías de tren” por depósito de IC subendoteliales • En algunos glomerulos se ve proliferacion celular extra capilar, que ocupa espacio urinario en forma de semiluna. (Lesion IV) • Engrosamiento arteriolar por hiperplasia de la media • Cilindros, atrofia y necrosis tubular • Infiltrado mononuclear y fibrosis Asas de alambre Semilunas BAZO Características normales • Organo macizo, predominantemente basófilo • Cápsula de TC, de la cual parten tabiques hacia interior. Los tabiques tiene fibras musculares lisas • Parénquima formado por linfocitos • Pueden estar: • Formando folículos alrededor de una arterial central • Formando cordones alrededor de luces tortuosas (senos vasculares) • Se corresponden a la pulpa blanca y pulpa roja, respectivamente Amiloidosis esplénica Depósito de material amorfo, eosinófilo, homogéneo, proteináceo y extracelular. Es proteína amiloide. Se confirma con tinción Rojo Congo A PB PR Cápsula T Neumonía por CMV • Lesion difusa • Ensanchamiento de tabiques alveolares • Capilares congestivos, areas de hemorragia, enfisema, edema • Infiltrado celular mononuclear • Celulas gigantes, algunas con pigmento antracotico • Células en ojo de búho: patognomonicas, inclusion basofila intranuclear rodeada por un halo mas claro Células en ojo de búho La neumonitis es una de las principales manifestaciones de la infección por CMV en inmunocomprometidos. Otras manifestaciones con la colitis, encefalitis y retinitis Infecciosas Pielonefritis tuberculosa • Glomerulos conservados • Pérdida de tubulos, atrofia del resto, con aplanamiento del epitelio y tambien presencia de cilindros hialinos en la luz: pérdida de la histoarquitectura • Infiltrado mononuclear • Fibrosis • Zonas redondeadas con un centro acidofilo, presencia de células epiteloides, y de células gigantes tipo Langhans (nucleos en herradura), rodeada de una corona de mononucleares: Granuloma inmunitario Ausencia de tubulos Presencia de tubulos Observar el centro acidofilo, con células multinucleadas de núcleos periféricos. Rodeados por una corona de mononucleares. Se confirma con tinciones especiales. Ziehl Neelsen, Grocott, entre otras. Sin ellas, es una pielonefritis crónica compatible con una causa infecciosa Infiltrado mononuclear y fibrosis Aplanamiento y atrofia epitelial en tubulos Tuberculosis Miliar Exudativa en Pulmón • Escasas areas conservadas • Multiples lesiones aisladas o confluentes con una tincion basófila sobre un fondo amorfo eosinofilo: Necrosis caseosa o sucia • Infiltrado mononuclear, edema, exudados fibrinosos • Enfisema, material caseoso en luz alveolar • Granulomas y células gigantes tipo Langhans escasas • Lesiones múltiples, exudativas. Inflamación escasa. Diseminación hematógena miliar. Granulomas Necrosis Caseosa Necrosis Caseosa en luz alveolar Exudado fibrinoso Granulomas Célula Gigante Multinucleada de Langhans • El patrón exudativo y miliar se corresponde probablemente con una TB primaria que disemino por vía hematógena, y por circulación derecha regreso al pulmón, dando un patrón miliar • Una TB secundaria presenta un patrón fundamentalmente productivo, con mayor abundancia de granulomas Células Gigantes Multinucleadas tipo Langhans Piel con Lepra • Lesión difusa que afecta fundamentalmente a la dermis. • Pérdida o atrofia de anexos cutáneos • La epidermis esta atrófica. Banda de Grenz o muro de contención • Densos infiltrados mononucleares, sin la morfologia clásica del granuloma • Células espumosas (de Virchow) y células redondeadas con citoplasma claro de tamaño mayor, que son los Globi • Fibrosis • Esto tambien alcanza a la hipodermis Paracoccidioidomicosis Pulmonar • Ensanchamiento de tabiques alveolares • Capilares congestivos, edema • Enfisema • Focos dispersos de infiltrado mononuclear, células gigantes multinucleadas • Espacios alveolares ocupados por material inflamatorio y detritus celulares • Multiples elementos levaduriformes, esféricos, opticamente negativos, y en algunos casos con gemación múltiple externa Engrosamiento de tabiques alveolares MÚSCULO ESQUELÉTICO Características normales • Numerosas células de citoplasma acidofilo claro, con múltiples núcleos pequeños periféricos, rodeados de tejido conectivo y elementos vasculares • Lengua?? Mucosa con epitelio estratificado queratinizado con proyecciones Triquinosis • Múltiples lesiones focales, ovoideas, de aspecto quístico. • Rodeadas por una vaina o cápsula, con material proteinaceo amorfo en su interior, y elementos de morfología cilíndrica • Corresponde a una incidencia de corte del nematodo enrollado • Areas de edema e infiltrado inflamatorio escaso Ambientales y Etareas Silicosis • Enfisema • Vasos congestivos • Células con pigmento antracotico • Lesiones nodulares confluentes, con un centro mas claro, de fibras colagenas arremolinadas, y una región periférica mas intensamente acidofila, y depósitos de pigmento antracotico. • La fibrosis nodular de la silicosis afecta principalmente al lobulo superior • Luego se forman gruesas cicatrices de colágeno y se extiende hacia el resto del pulmón como una fibrosis masiva progresiva • Presenta relación con TBC OJO Histologia normal (Retina: epitelio pigmentario, limitante externa, fotorreceptores, nuclear externa, plexiforme externa, nuclear interna, plexiforme interna, células ganglionares, nervio óptico, limitante interna) Organo globular. Capa mas externa eosinofila, hialina. Es la esclerótica. Capa media pigmentada: Coroides. Capa interna: Retina. Presenta ademas una córnea, cámara anterior, iris, cámara posterior, cuerpos ciliares, cristalino y la cámara del cuerpo vítreo. Retinoblastoma • Proliferación de células neoplásicas que se desprenden de la capa ganglionar (la mas interna de la retina) hacia el cuerpo vítreo • Presenta una zona indiferenciada y una diferenciada • La zona indiferenciada presenta células pequeñas con núcleos hipercrómicos • Los sectores diferenciados presentan rosetas de Flexner Wintersteiner: células cúbicas rodeando una luz central con GAGs y una membrana eosinofila • Hay rosetas de Homer Wright (rodean trama fibrilar o neuropilo) y seudorosetas vasculares (rodean vasos) • Zonas de necrosis Rosetas de Homer-Wright Rosetas vasculares Rosetas de Flexner- Wintersteiner Flexner-Wintersteiner vs Homer-Wright Rosetas Neoplasias Nomenclatura. BENIGNAS Definición Término De origen mesenquimático -oma De origen epitelial que remeda glándulas Adenoma De origen epitelial que crece de forma exofítica Papiloma Que forman grandes masas quísticas Cistoadenoma Neoplasias. MALIGNAS Definición Termino De origen mesenquimático Sarcoma De origen epitelial escamoso Carcinoma epidermoide o escamoso De origen epitelial glandular Adenocarcinoma De estirpe linfoide Linfoma De origen hematopoyético Leucemia Que remeda células precursoras Blastoma Nomenclatura. Otras Neoplasia benigna o maligna de células germinales, con células de las tres capas germinales Teratoma Neoplasia benigna o maligna que emite proyección macroscópica desde una mucosa Polipo Neoplasia benigna heterotópica Coriostoma Criterios de malignidad • Diferenciación. Los tumores malignos tienen grados variables de diferenciación • Perdida de la polaridad • Anisocitosis o pleomorfismo. Relacion nucleo/citoplasma: 1/1 (normal 1/4-1/6) • Anisocariosis. Nucleolos prominentes • Mitosis atípicas o grotescas • Limites del tumor. Los tumores malignos suelen ser mal delimitados Anaplasia vs Displasia Anisocitosis o pleomorfismo Anisocitosis o pleomorfismo Anisocariosis Anisocariosis Pérdida de la polaridad Pérdida de la polaridad Figuras mitificas groseras Células Gigantes Falta de diferenciación Crecimiento desordenado. Lesión precursora Benignos vs Malignos Benignos Malignos Diferenciación Bien diferenciados Grados variables de diferenciación Limites Bien delimitados Mal delimitados Metástasis No metastizan La mayoría metastizan Velocidad de crecimiento Lenta. Pocas figuras mitóticas Variable Leiomioma uterino • Lesión nodular, bien delimitada (plano de clivaje), rodeada por una seudocápsula de TC • Presenta a aumento panorámico una mayor basofilia • A mayor aumento, se comprueba que se debe a mayor celularidad • Las células de la lesión son similares a las células musculares lisas • Disposición en forma arremolinada • Buena diferenciación y escasas mitosis Tumor Miometrio Adenocarcinoma de colon • Se observan dos zonas en la mucosa • La primera es una zona con abundantes glándulas y células caliciformes. Hay leve seudoestratificación, áreas con anisocitosis, anisocariosis, pero conservan la polaridad. Es una zona displásica • La segunda presenta una mayor basófilia • Hay escasez de células caliciformes, mayor numero celular, anisocitosis, anisocariosis, perdida de la polaridad, mitosis abundantes • Se ven focos de invasión a la submucosa y muscular • La imagen superior es del epitelio displásico. Células caliciformes, polaridad mantenida, leve seudoestratificacion, aumento de la celularidad. Leve anisocitosis. • La imagen inferior es de la zona neoplásica. Pérdida de la función, pérdida de la polaridad, anisocitosis, anisocariosis, aumento de la celularidad importante. Focos de infiltración Polipo Adenomatoso Rectal • Recto? Ausencia de folículos linfoides • Masa polipoide que crece sobre la mucosa (pólipo) • Forma arborescente • A mayor aumento se observan células glandulares, que mantienen la mucosecreción • Tambien hay seudoestratificación, anisocitosis, múltiples núcleos • No hay signos de anaplasia • No hay signos de invasión Seudoestratificación Anisocitosis Carcinoma epidermoide de Pulmón • Severa alteración de la histoarquitectura, escaso tejido normal remanente. Algunos espacios ópticamente negativos más el tejido cartilaginoso nos permiten pensar en Pulmón • Elevado grados de pleomorfismo, grado variable de diferenciación. Gran celularidad, figuras mitóticas, infiltración de estroma bronquial • Disposición en cordones o nidos. Zona periférica basófila, con células anaplásicas. Zona central con intensa eosinófilia, disposición arremolinada: Perlas corneas • Zonas de necrosis tumoral • Ello nos habla de una neoplasia maligna a partir de células escamosas: carcinoma epidermoide Necrosis Pleomorfismo Linfangitis carcinomatosa • Tabiques, espacios alveolares, vasos • Enfisema, edema, congestión • Vasos linfáticos (sin GR, ni pared muscular) obstruidos por células agregadas • Presentan anisocitosis, anisocariosis, nucleolo prominente y figuras mitóticas • Se presumen epiteliales: carcinoma—-> vasos linfáticos • Puede haber un centro necrótico • Puede haber infiltración pulmonar Teratoma maduro • Proliferación constituida por múltiples tipos de tejidos, derivados de las tres capas germinales, y son células maduras • Mucosa colónica • Cartílago • Piel • Tejido adiposo • Entre otros Carcinoma papilar de Riñón • Se observa proliferación rodeada por una seudocápsula • Patrón papilar, papilas ramificadas con un eje central conectivo vascular • No hay marcada anaplasia • Histiocitos espumosos (carcinoma papilar tipo I) Linfoma de Hodgkin • Ganglio linfático, con histoarquitectura alterada. Cápsula engrosada • Proliferación de células neoclásicas con macronúcleos irregulares, lobulados y nucleolo prominente en forma aislada • Acompañan macrofagos, linfocitos, plasmocitos y PMN, tambien eosinofilos – Lord Byron “Siempre ríe cuando puedas. Es medicina barata”
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