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FARMACO DATO M E 1-OTOTOXICIDAD: HIPOACUSIA BILATERAL IRREV p/ altas frecuencias + HIPOFX VESTIBULAR TEMPORAL DOSIS LIMITANTE NO OMA!! [ ] endo y perilinfa → deg ¢ ciliares y neu cocleares→ lx PROGRESIVA desde la base(agudos), que puede pasar desapercibida, hasta el vértice (graves>IRREV) con uso prolongado de altas dosis -COCLEAR: (>AMIKA) Alarma!: ACÚFENO AGUDO. Lx y degeneración retrógrada del n.auditivo → Hipoacusia bilateral -VESTIBULAR: (>ESTREPTO) Alarma! CEFALEAS MODERADAS. LABERINTITIS AGU con vértigo, n/v, desequilibrio postural (REV 8-12meses después) . LABERINTITIS CRÓ con ataxia: DISCAPACITANTE 2-NEFROTOXICIDAD: Acumulación y retención del AMG en TCP, alt enz ribete en cepillo +capacidad [ ]+↓VFG >> NTA (proteinuria,cilindros hialinos, ↑Cr y urea). REVERSIBLE, x capacidad de regeneración ¢ TCP (sacando el fármaco) >>>NEOMICINA(x eso solo tópico) <<<<ESTREPTO (no se concentra) FR: dbt, ancianos, shock séptico Itax: AnfoB, Vanco, IECA, Contrastes... 3-BLOQUEO NM (NEO>KANA>AMIKA>GENTA>TOBRA) ↓Liberación presináptica de Ach x ┤captación de Ca + Bloqueo Rc Ach (postsináptica) → APNEAS (CLÍNICA: Midriasis, p.flácida, p.respi) (Tx: Ca IV + Neostigmina) CI si MGravis. > anestesia o adm bloqueadores NM 4-Escaso potencial alérgeno | 5- Embriotox(sordera) CLASE D | 6- Disfxdel n.óptico (escotomas) | 7- Parestesias peribucales No Vigilar [ ] ! Renal (∆IR, ClCr<50ml/min) ↓RN ↑FQ y quemados, hemodiálisis, diálisis peritoneal t½ 2-3 hs (Primeros 2 d) Luego, t½ 30-700 hs (x unión a tej, EA) [ ] cx renal, endo y perilinfa y placenta (CAT D) Pasa mal BHE UPP insignificante D Todos I.M, I.V (SalvoNeo, muy nefrotox) Tópica, Colirio, Inh, IT Dosis ↑↑ a intervalos prolong 1xd, a pesar de t½ corta Tobra: Inh p/ inf cró x PsA en FQ POLICATIONES: NO abs V.O y Baja [LCR] A EA AMINOGLUCÓSIDOS REDUCIDO A G- Y AEROBIOS, CIDAS [ ]DEP, EPA, ┤π, ALTA TOX, PERIODOS CORTOS, SOLO P/ INF LETALES, SINERGIA ATB PARED CLASE D MEC USOS ESPECTRO FC L a d u ra c ió n t x d e b e s e r m in p / e v it a r E A . V ig ila r [s é ri c a s ] -- -- -- -- - U s o C O M B IN A D O c o n a tb c o n a x s o b re l a p a re d ¢ r (B -L , v a n c o ), p e ro A D M X S E P A R A D O 1 ) E x p a n d ir e s p e c tr o e m p ír ic o 2 ) D e s tr u c c ió n s in é rg ic a 3 ) E v it a r R -- -- -- -- -- R : In a c ti v x e n z m ic ro b ia n a s ( < R v s a m ik a y n e ti l) - fa lla e n l a e n tr a d a d e l a tb - < a fi n id a d p o r lo s r ib o s o m a s ESTREPTOMICINA NETILMICINA +nueva (I.M-I.V) NEOMICINA (V.O-Cutánea) TOBRAMICINA* (Inh, IM, IV, óftal) KANAMICINA GENTAMICINA (iv, oftálmica, tópica) AMIKACINA * (I.M-I.V) ┤S! π uniéndose a sub50S/30S Pasos p/ llegar a sitio de ax 1) Difusión pasiva x PORINA 2) Fase1: dep de energía LIMITANTE DE VELOCIDAD (mb int, es O² dep) ┤ x cationes bivalentes, hiperosm, ANAEROBIOSIS (R intrínseca, sin cadena eˉ), pH bajo. p.ej: abscesos, orina ácida hiperosm 3) Unión a la Sub30S del ribo 4) Lectura anómala de ARNm y S! π aberrantes 5 ) Fase2: tmb dep energía. Incorporación de π aberrantes y alt permeab 6) > pasaje AMG interior ¢ BACTERI CIDAS RÁPIDOS [ ] Dep!! Efecto Post ATB (x acumulación i¢) Inf GRAVES x BGN (PsA, Enterobϕ, Klebsiella, Serratia) Estrepto: 1°L SOLO P/: Peste, Tularemia (tbc2°L) Amika: Respaldo p/ inf IH G- R a Genta y Tobra (PsA, Acineto) TBC R a Estrepto y micobϕ atípicas Genta: 1°L > Exp, < Costo, SINERGIA ITU grave x entéricos R (e.coliR) EI (+Peni o Vanco), NIH, Septicemia, NF Peritonitis 2° a diálisis peritoneal Inf Cutáneas, Meningitis x BGN Tobra: > vs PsA (1°L + B-L antiPsA) Kana: TOX. tbc 2°L, VO: PFX QX y Encef. hepática Neo: IPPB, OJO HS, Prep intestinal qx, encef. hepática, Irrigación vesical (+colistin) Netil: + nuevo, +R, no es inactivada x enz Reducido G- AEROBIAS PsA (Tobra) * Serratia (Genta) TBC (Estrepto) Proteus GRAN TOXICIDAD RESTRINGIR A INF LETALES!! Ototox (Dosis LIMITANTE): Alarma: Acúfeno agudo Nefrotox ( N unca N eomicina sistémica) Itx con Vanco, lo empeora!!! Bloqueo NM HS Embriotox (Sordera congénita) Disfx del n. óptico Parestesias peribucales
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