choicesneuroconrta

Vista previa del material en texto

En un paciente con Infección por HIV que presenta manifestaciones focales, deberá pensarse primariamente en: 
a. Glioma 
b. Toxoplasmosis 
c. Sífilis 
d. Chagas 
 
Las lesiones del cono medular generan característicamente: 
a. Incontinencia urinaria 
b. Dolor neuropático 
c. Paraplejía fláccida. 
d. Déficit sensitivo en ambas piernas 
 
Las Mioclonías se definen como: 
a. Movimientos reptantes, lentos de una extremidad 
b. Movimientos oscilatorios rítmicos de una extremidad 
c. Sacudidas involuntarias arrítmicas, breves y bruscas 
d. Contracción simultánea de músculos antagonistas 
 
La infección por HTLV-1 tiene afectación predominantemente de: 
a. Nervios periféricos 
b. Médula espinal 
c. Cerebelo 
d. Tronco cerebral 
 
¿Cuál de los siguientes criterios apoya el diagnóstico de la Enfermedad de Parkinson? 
a. Comienzo unilateral 
b. Parálisis supranuclear de la mirada 
c. Compromiso autonómico precoz 
d. Deterioro cognitivo precoz 
 
¿Cuál de las siguientes etiologías es reconocida como causa de neuropatía autonómica? 
a. Sarcoidosis 
b. Uremia 
c. Isoniazida 
d. Diabetes 
 
Las lesiones del cono medular generan característicamente: 
a. Dolor neuropático 
b. Paraplejía fláccida. 
c. Déficit sensitivo en ambas piernas 
d. Incontinencia urinaria 
 
La lesión más frecuente en los pacientes con Epilepsia temporal es: 
a. Esclerosis del hipocampo 
b. Quiste aracnoidal 
c. Tumores del lóbulo temporal 
d. Malformación vascular 
 
La Miastenia gravis reconoce una etiología autoinmune por anticuerpos anti receptor de acetilcolina. ¿Qué otros 
anticuerpos pueden generarla? 
a. Antiaquaporina 4 
b. Anti MOG 
c. Anti Hu 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
d. Anti MuSK 
 
¿Cuál de las siguientes manifestaciones psiquiátricas presentan los pacientes con Síndrome de Tourette? 
a. Alucinaciones 
b. Ideación paranoide 
c. Delirio 
d. Trastorno obsesivo-compulsivo 
 
La Distrofia miotónica o Enfermedad de Steinert, reconoce manifestaciones musculares y extramusculares, como por 
ejemplo: 
a. Articulares 
b. Neoplásicas 
c. Epilepsia 
d. Cardíacas 
 
La Distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria, de forma: 
a. Autosómica dominante 
b. Mitocondrial 
c. Recesiva ligada al X 
d. Autosómica recesiva 
 
La mayoría de los pacientes con neuromielitis óptica de Devic, tienen anticuerpos anti: 
a. Aquaporina 4 
b. GM1 
c. MOG 
d. Hu 
 
La forma de inicio más frecuente de la Miastenia gravis es: 
a. Insuficiencia respiratoria 
b. Debilidad de los músculos extraoculares 
c. Debilidad de los músculos de los miembros 
d. Debilidad de los músculos bulbares 
 
La deficiencia de Vitamina B12 se expresa clínicamente como: 
a. Ataxia cerebelosa 
b. Epilepsia con crisis focales 
c. Oftalmoplejía 
d. Degeneración combinada subaguda de la médula espinal 
 
La Enfermedad de Wilson reconoce una herencia: 
a. Autosómica recesiva 
b. Autosómica dominante 
c. Mitocondrial 
d. Recesiva ligada al X 
 
Una paciente joven con cefalea inusual, de aparición brusca, y de máxima intensidad, debe orientar a diagnosticar: 
a. Accidente cerebrovascular isquémico 
b. Hidrocefalia comunicante 
c. Tumor cerebral 
d. Hemorragia subaracnoidea 
 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
La respuesta pupilar normal, en un paciente en coma, sugiere origen: 
a. Traumático 
b. Metabólico 
c. lesión de tronco encefálico 
d. Tumoral 
 
Si tiene un paciente en el que se sospecha una Esclerosis lateral amiotrófica, ¿Cuál sería el estudio indicado? 
a. Electromiograma 
b. Tomografía computada cerebral 
c. Estudio genético 
d. Examen de líquido cefalorraquídeo 
 
Los pacientes con Síndrome de Guillain Barré, tienen en el líquido cefalorraquídeo: 
a. Células y proteínas normales 
b. Células normales y aumento de proteínas 
c. Aumento de células y de proteínas 
d. Aumento de células con proteínas normales 
 
El síndrome de compresión medular tiene las siguientes características: 
a. Paraparesia, nivel sensitivo y compromiso de esfínteres. 
b. Ataxia con pérdida de la sensibilidad profunda 
c. Parestesias en piernas e incontinencia urinaria 
d. Paraparesia, compromiso esfinteriano y pérdida de la sensibilidad termoalgésica y conservación de la sensibilidad 
profunda. 
 
Un paciente con la mano péndula por debilidad de los músculos extensores, se debe a una lesión de: 
a. Nervio mediano 
b. Nervio radial 
c. Nervio cubital 
d. Raíces C4-C5 
 
La oftalmoplejía internuclear se produce por lesión de: 
a. Núcleo del III par de un lado y del IV par del otro lado 
b. Núcleo del III par bilateral 
c. Fascículo longitudinal medio 
d. Núcleo intersticial de Cajal bilateral 
 
El Síndrome del Seno cavernoso compromete los siguientes nervios craneales: 
a. III, IV, V (rama oftálmica), y VIII 
b. III, IV, V (rama oftálmica) y VII 
c. III, IV, VI y VIIESCLsteiner 
d. III, IV, V (rama oftálmica), y VI. 
 
En un paciente con sospecha de Esclerosis Múltiple ¿Cuál es el estudio más sensible para hacer el diagnóstico? 
a. Tomografía de coherencia óptica 
b. Resonancia magnética 
c. Potenciales evocados 
d. Líquido cefalorraquídeo 
 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Cuál de los siguientes síndromes corresponde a una lesión de los vasos perforantes cerebrales? 
a. Hemianopsia homónima 
b. Oftalmoplejía súbita 
c. Afasia 
d. Disartria-Mano torpe 
 
El cerebro de los pacientes con Enfermedad de Alzheimer, presenta las siguientes lesiones: 
a. Ovillos neurofibrilares e infartos cerebrales múltiples 
b. Placas seniles y ovillos neurofibrilares. 
c. Cuerpos de Lewy y placas seniles 
d. Ovillos neurofibrilares y cuerpos de Lewy 
 
La causa no traumática más común de hemorragia subaracnoidea es: 
a. Uso de anticoagulantes orales 
b. Tumores cerebrales sangrantes 
c. Ruptura de aneurismas saculares 
d. Discrasias sanguíneas 
 
En un paciente en coma, el patrón respiratorio de tipo Cheyne-Stokes, indica lesión: 
a. Protuberancial 
b. Bulbar 
c. Cerebral difusa 
d. Mesencefálica 
 
¿Cuál es la causa más frecuente de Neuropatía óptica isquémica? 
a. Arterítica 
b. Poliarteritis nodosa 
c. No arterítica 
d. Sífilis 
 
En un paciente añoso, con dolor faríngeo paroxístico, y crisis sincopales, deberá pensarse en: 
a. Lesión del simpático cervical. 
b. Neuralgia del trigémino. 
c. Neuralgia del glosofaríngeo. 
d. Lesión del nervio vago. 
 
El Síndrome de Ramsay Hunt es producido por infección por: 
a. Virus de Epstein-Barr. 
b. Citomegalovirus. 
c. HIV. 
d. Herpes Zóster. 
 
La Angiopatía amiloide cerebral es causa frecuente de: 
a. Hemorragia subaracnoidea. 
b. Tromboembolismo cerebral. 
c. Hemorragia cerebral 
d. Infarto cerebral. 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
El r-tPA es un fármaco usado en el tratamiento trombolítico de los Accidentes cerebrovasculares isquémicos. ¿Cuál es 
la dosis recomendada? 
a. 0,7 mg/kg de peso. 
b. 0,9 mg/kg de peso. 
c. 0,6 mg/kg de peso. 
d. 0,8 mg/kg de peso. 
 
La trombosis venosa cerebral, se manifiesta por: 
a. Meningismo, coma y convulsiones. 
b. Hipertensión endocraneana, síntomas focales y encefalopatía. 
c. Convulsiones, fiebre y cambios del estado mental 
d. Hipertensión endocraneana, meningismo y epilepsia. 
 
La Etosuximida es un fármaco antiepiléptico usado habitualmente en el tratamiento de: 
a. Crisis del lóbulo temporal. 
b. Crisis mioclónicas. 
c. Crisis de ausencia 
d. Crisis tónico-clónicas generalizadas. 
 
¿Cuál de las siguientes medidas nutricionales son indicadas en algunas formas de epilepsia? 
a. Dieta Mediterránea. 
b. Dieta para celíacos. 
c. Dieta cetogénica. 
d. Dieta Hipograsa. 
 
¿Cuál de los siguientes nervios craneales se afectan en la Esclerosis Múltiple? 
a.IX par. 
b. VII par. 
c. V par 
d. VIII par 
 
Las lesiones medulares de la Esclerosis múltiple afectan principalmente: 
a. Cordón lateral. 
b. Región anterolateral. 
c. Región central. 
d. Cordón posterior. 
 
Las lesiones medulares de la Neuromielitis óptica de Devic, afectan principalmente: 
a. Cordón lateral. 
b. Cordón posterior. 
c. Región central. 
d. Región anterolateral. 
 
12. La Cefalea en racimo se caracteriza por: 
a. Ser crisis de cefalea paroxística, bilateral, de aparición súbita, con síntomas meníngeos, y deterioro de la conciencia 
posterior. 
b. Ser una forma de cefalea primaria, con fenómenos autonómicos unilaterales, más frecuente entre mujeres añosas. 
c. Ser la menos frecuente de las cefaleas trigémino-vasculares, con crisis que ocurren durante la mañana, y es un dolor 
opresivo, que cede con el reposo. 
d. Ser una causa frecuente de cefalea trigémino-vascular, que genera inquietud motora, y tiene síntomas autonómicos 
unilaterales, y sus crisis predominan durante la noche. 
 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Cuál de las siguientes causas se clasifica como Demencia potencialmente reversible? 
a. Enfermedad de Parkinson 
b. Enfermedad de Huntington 
c. Enfermedad de Wilson 
d. Enfermedad de Creutzfeld-Jacob. 
 
¿Cuál de los siguientes síndromes no se asocia a manifestaciones clínicas de la Demencia Frontotemporal? 
a. Epilepsia temporal 
b. Parkinsonismo. 
c. Enfermedad de motoneurona. 
d. Afasia no fluente. 
 
En un paciente con síndrome parkinsoniano y deterioro cognitivo de comienzo temprano, se debe pensar en: 
a. Enfermedad de Parkinson severa. 
b. Parálisis supranuclear progresiva. 
c. Atrofia multisistémica. 
d. Demencia por cuerpos de Lewy. 
 
¿Cuál de los siguientes es Criterio diagnóstico del Síndrome de Guillain-Barré? 
a. Más de 10 células/mm3 en líquido cefalorraquídeo. 
b. Más de 0,45 g/l de proteínas en líquido cefalorraquídeo. 
c. Significativa mejoría al tratamiento con inmunoglobulinas. 
d. Disautonomía. 
 
¿Cuál de las siguientes, es causa frecuente Mononeuritis múltiple? 
a. Síndrome de Sjögren. 
b. Vasculitis. 
c. Déficit de vitamina E. 
d. Amiloidosis. 
 
El Síndrome de enclaustramiento se caracteriza por las siguientes manifestaciones: 
a. Paciente en coma, con los ojos cerrados, y electroencefalograma con ondas lentas generalizadas. 
b. Paciente despierto, cuadripléjico y anártrico, excepto movimientos oculares conservados. Electroencefalograma 
normal. 
c. Paciente inmóvil o agitado, con los ojos abiertos, con rigidez cérea en posiciones antifisiológicas. 
d. Paciente alerta (vigil), sin ningún tipo de comunicación ni movimiento voluntario, y electroencefalograma normal. 
 
19. La manifestación neurológica más frecuente de la Enfermedad celíaca es: 
a. Neuropatía periférica. 
b. Epilepsia 
c. Demencia. 
d. Ataxia. 
 
¿Cuál de las siguientes es una manifestación extra-muscular de la Distrofia miotónica de Steinert? 
a. Afectación del timo. 
b. Insuficiencia suprarrenal. 
c. Diabetes. 
d. Aplasia medular. 
 
La Tetrabenazina es un fármaco utilizado en el tratamiento de: 
a. Enfermedad de Huntington. 
b. Enfermedad de Wilson. 
c. Enfermedad de Parkinson. 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
d. Enfermedad de Neurona Motora 
 
Los pacientes con Distonía de comienzo en la infancia, generalizada, son preponderantemente de origen: 
a. Infeccioso. 
b. Genético. 
c. Tóxico. 
d. Medicamentoso. 
 
¿Cuál de los siguientes son síntomas asociados al tratamiento con Agonistas dopaminérgicos? 
a. Depresión e ideación suicida. 
b. Convulsiones. 
c. Neuropatía periférica. 
d. Trastorno del control de impulsos. 
 
¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en el tratamiento del Síndrome de Tourette? 
a. Tetrabenazina. 
b. Rotigotina. 
c. Ropinirol 
d. Riluzol. 
 
Los pacientes con enfermedad de Huntington tienen un número de repeticiones del trinucleótido CAG del gen HTT 
superior a: 
a. 36 
b. 16 
c. 26 
d. 22 
 
¿Cuál de los siguientes fármacos puede producir Parkinsonismo farmacológico? 
a. Clozapina. 
b. Quetiapina. 
c. Piribedil. 
d. Clorpromazina 
 
El Síndrome de Wallenberg se produce por lesión de: 
a. Tronco/Cerebelo. 
b. Región prefrontal. 
c. Médula espinal. 
d. Tálamo. 
 
Los pacientes con Atrofia multisistema tienen síntomas que remedan: 
a. Parkinsonismo. 
b. Epilepsia. 
c. Neuropatía sensitivo-motora. 
d. Corea. 
 
Los pacientes con Neuropatía paraneoplásica tienen manifestaciones fundamentalmente: 
a. Motoras. 
b. Sensitivas. 
c. Sensitivo-Motoras. 
d. Autonómicas. 
 
 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Los pacientes con Cefalea por exceso de medicación analgésica tienen al menos: 
a. 20 días de dolor por mes en los últimos 3 meses 
b. 5 días de dolor por mes en los últimos 3 meses 
c. 15 días de dolor por mes en los últimos 3 meses 
d. 10 días de dolor por mes en los últimos 3 meses 
 
¿Cuál de los siguientes agonistas dopaminérgicos, para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson, se administra 
en parches? 
a. Pramipexol 
b. Ropinirol 
c. Cabergolina 
d. Rotigotina 
 
¿Cuál de los siguientes medicamentos se utiliza en el tratamiento de la Enfermedad de Wilson? 
a. Levetiracetam 
b. Ácido valproico 
c. Ropinirol 
d. Penicilamina 
 
Los pacientes con Síndrome de Tourette tienen: 
a. tics, déficit de atención con hiperactividad y trastorno obsesivo compulsivo 
b. Tics, trastorno obsesivo compulsivo y psicosis 
c. Tics, psicosis y trastorno obsesivo-compulsivo. 
d. Tics, déficit de atención con hiperactividad y psicosis 
 
¿Cuál es la forma más frecuente de Atrofia muscular espinal? 
a. AME tipo 1 o Enfermedad de Werdnig-Hoffman 
b. AME tipo 4 
c. AME tipo 3 o Enfermedad de Kugelberg-Welander 
d. AME tipo 2 
 
El Síndrome de Parinaud se caracteriza por parálisis de la mirada conjugada: 
a. Hacia arriba 
b. Hacia abajo 
c. Hacia izquierda 
d. Hacia derecha 
 
Las infecciones por virus HTLV1 generan: 
a. Demencia rápidamente progresiva 
b. Quistes cerebrales y medulares 
c. Paraparesia espástica tropical 
d. Polirradiculopatia lumbosacra 
 
Los pacientes con crisis de ausencia suelen notar desaparición de sus crisis: 
a. En la adolescencia 
b. Entre los 30 y 40 años 
c. Entre los 20 y 30 años 
d. En la edad escolar 
 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
El Síndrome Disartria- Mano torpe, obedece a: 
a. Trombosis venosa cerebral 
b. Enfermedad de vasos perforantes 
c. Hemorragia subaracnoidea 
d. Hematoma cerebral 
 
Los pacientes con aneurismas de la arteria comunicante anterior, tienen frecuentemente, después de una hemorragia 
subaracnoidea: 
a. Parálisis del VI par. 
b. Parálisis del III par. 
c. Hemiparesia 
d. Paraparesia 
 
Los pacientes con Siringomielia, asocian frecuentemente: 
a. Canal estrecho cervical 
b. Hidrocefalia comunicante 
c. Neuropatía de fibras finas 
d. Sindrome de Arnold Chiari 
 
Los pacientes con epilepsia del lóbulo temporal tienen más frecuentemente: 
a. atrofia hipocámpica, crisis refractarias al tratamiento farmacológico y buena respuesta al tratamiento quirúrgico 
b. Lesiones tumorales del hipocampo, buena respuesta al tratamiento farmacológico y quirúrgico. 
c. Atrofia hipocámpica, crisis refractarias al tratamiento farmacológico, y mala respuesta al tratamiento quirúrgico 
d. Malformaciones vasculares en el lóbulo temporal, crisis con buena respuesta al tratamiento farmacológico y 
quirúrgico. 
 
¿Cuál de las siguientes, es causa frecuente de Status epiléptico en adultos? 
a. Trastornos metabólico 
b. Infecciones 
c. Trastornos del desarrollo 
d. ACV 
 
¿Cuál de los siguientes, NO ES Criterio de exclusión para tratamiento con r-TPA en ACV isquémicoagudo? 
a. TAC cerebral con hipodensidad que cubre más de un tercio del hemisferio cerebral 
b. síntomas focales al despertar 
c. cirugía mayor en los 14 días previos 
d. tensión arterial diastólica igual o mayor a 105mmHg antes de la infusión 
 
¿Qué porcentaje de los pacientes fallecidos con demencia tienen patología de Demencia de Cuerpos de Lewy? 
a. 10% 
b. 15% 
c. 25% 
d. 20% 
 
La obstrucción de la arteria vertebral o una de sus ramas, produce más frecuentemente: 
a. Síndrome bulbar lateral de Wallenberg 
b. Síndrome de enclaustramiento 
c. Síndrome pontino lateral 
d. Síndrome peduncular de Weber 
 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
El Status Migrañoso es un episodio de migraña con una duración mayor a las: 
a. 48hs 
b. 12hs 
c. 24hs 
d. 3 horas 
 
El Síndrome Miasteniforme de Lambert-Eaton: 
a. Tiene compromiso pre y post sináptico en la unión neuromuscular 
b. Tiene compromiso de músculos oculares, bulbares y respiratorios desde el inicio 
c. Es una enfermedad exclusivamente paraneoplásica 
d. Tiene arreflexia, con recuperación de los reflejos post-contracción voluntaria 
 
Un paciente con hemorragia talámica tendrá: 
a. Confusión, hemihipoestesia y leve paresia contralateral, con pupilas pequeñas poco reactivas. 
b. Coma, hemiplejía contralateral y "vagabundeo ocular" 
c. confusión, hemihipoestesia y leve paresia contralateral, hemianopsia homónima contralatera 
d. estupor, ataxia, paresia del VI par bilateral con pupilas pequeñas, poco reactivas 
 
Los priones son: 
a. anticuerpos 
b. partículas proteicas 
c. ácidos nucleicos 
d. virus 
 
¿Qué mutación genética se asocia más frecuentemente con esclerosis lateral amiotrófica y demencia frontotemporal? 
a. FUS 
b. SOD1 
c. TARDBP 
d. C9orf72 
 
¿Qué medicamento usaría en pacientes con Hemicránea paroxística? 
a. Ergotamina 
b. Triptanos 
c. Corticoides 
d. Indometacina 
 
La diplejía facial (parálisis facial bilateral), es un trastorno frecuente de ver en pacientes con: 
a. Neuropatía por Vincristina 
b. Sindrome de Guillain Barré 
c. Amiloidosis 
d. CIDP 
 
Las diskinesias por levodopa en los pacientes con Enfermedad de Parkinson, son preponderantemente de tipo: 
a. Mioclónico 
b. Balístico 
c. Distónico 
d. Coreico 
 
¿Cuál de las siguientes formas de Parkinsonismos tiene atrofia mesencefálica predominante? 
a. Parkinsonismo inducido por fármacos 
b. Degeneración corticobasal ganglionar 
c. Atrofia multisistémica 
d. Parálisis supranuclear progresiva 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Los pacientes con Síndrome de Guillain Barré tienen antecedentes de infección por un germen que se postula como 
generador de "mimetismo molecular" en su patogenia. ¿Cuál es? 
a. Campylobacter jejuni 
b. Escherichia Coli 
c. Helicobacter Pylori 
d. Estafilococo aureus 
 
Las Mielopatías paraneoplásicas se asocian más frecuentemente a: 
a. Cáncer de pulmón 
b. Cáncer de ovario 
c. Cáncer de testículo 
d. Cáncer de páncreas 
 
El Síndrome Vestibular Periférico genera: 
a. Vértigo intenso, náuseas, vómitos, sin hipoacusia ni síntomas neurológicos 
b. vértigo intenso, nauseas, vómitos, hipoacusia y escasos síntomas neurológicos 
c. Vértigo intenso, náuseas, vómitos, hipoacusia y severos síntomas neurológicos. 
d. Vértigo leve, náuseas, vómitos, hipoacusia y escasos síntomas neurológicos 
 
¿Cuál de las siguientes etiologías es reconocida como causa de Neuropatía de fibras finas? 
a. Enfermedad de Fabry 
b. Sarcoidosis 
c. Tumaculosa 
d. CIDP 
 
Un paciente con cefalea fronto-orbitaria unilateral, con ptosis, lagrimeo, inyección conjuntival y rinorrea, con muchas 
crisis de dolor por día, sugiere: 
a. Neuralgia del trigémino 
b. Cefalea en racimo 
c. Migraña con aura 
d. Neuralgia post herpética 
 
¿Cuál de las siguientes formas de Parkinsonismos tiene atrofia mesencefálica predominante? 
a. Parálisis supranuclear progresiva 
b. Parkinsonismo inducido por fármacos 
c. Atrofia multisistémica 
d. Degeneración corticobasal ganglionar 
 
La desviación de la lengua hacia un lado sugiere lesión del nervio: 
a. Trigémino 
b. Hipogloso 
c. Espinal 
d. Facial 
 
¿Cuál es la forma de inicio más frecuente de la Esclerosis Múltiple? 
a. Progresiva-Recurrente 
b. Secundaria progresiva 
c. Remitente-Recurrente 
d. Primaria progresiva 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Qué medicamente utilizaría para tratar a un paciente con EM remitente-recurrente? 
a. Inmunoglobulinas 
b. Rituximab 
c. Interferon beta 
d. Ciclofosfamida 
 
¿Cuál de las siguientes enfermedades es ejemplo de demencia subcortical? 
a. Demencia fronto-temporal 
b. Enfermedad de Huntington 
c. Afasia progresiva primaria 
d. Enfermedad de Alzheimer 
 
¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson? 
a. Tetrabenazina 
b. Pramipexol 
c. Vigabatrin 
d. Isoniazida 
 
Las distonías de inicio en la infancia obedecen, en su mayoría, a causas: 
a. Farmacológicas 
b. Genéticas 
c. Metabólicas 
d. Tóxicas 
 
En un paciente con sospecha de Miastenia Gravis Generalizada, con estudio de estimulación repetitiva normal, ¿qué 
estudio sugiere hacer? 
a. Latencia de onda F 
b. Velocidad de conducción sensitiva 
c. Velocidad de conducción motora 
d. Electromiograma de fibra única 
 
¿Cuál de los siguientes gérmenes se asocia frecuentemente al desarrollo del Síndroma de Guillain-Barré? 
a. Treponema Pallidum 
b. Mycobacterium tuberculosis 
c. Escherichia Coli 
d. Campylobacter jejuni 
 
La neuropatía por atrapamiento más frecuente compromete al nervio: 
a. Radial 
b. Mediano 
c. Cubital 
d. Ciático poplíteo externo 
 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Cuál de los siguientes tratamientos indicaría para un paciente con Sindrome de Guillain Barré? 
a. Plasmaféresis 
b. Corticoides 
c. Micofenolato 
d. Rituximab 
 
El Síndrome de Brown-Séquard corresponde a afectación de una región medular. ¿De cuál? 
a. Centromedular 
b. Cordonal posterior 
c. Asta anterior medular 
d. Hemisección medular 
 
La enfermedad de Huntington reconoce herencia: 
a. autosómica recesiva 
b autosómica dominante 
c. ligada al X 
d. mitocondrial 
 
La mayoría de los pacientes con neuromielitis óptica de Devic tienen anticuerpos anti Aquaporina 4 (NMO-IgG). ¿Qué 
otros anticuerpos pueden asociarse a esta enfermedad? 
a. Anti MuSK 
b. Anti Hu 
c. Anti MOG 
d. Anti Ma 
 
¿Cuál de los siguientes signos es considerado "bandera roja" para el diagnóstico de la Enfermedad de Parkinson? 
a. Comienzo unilateral 
b. Corea severa inducida por la Levodopa 
c. Temblor de reposo 
d. Signo de Babinski 
 
La hidrocefalia con presión normal o Síndrome de Hakim-Adams está caracterizado por: 
a. Ataxia, déficit visual e incontinencia urinaria 
b. Demencia, disfagia y disartria 
c. Trastornos de la marcha, demencia e incontinencia urinaria 
d. Trastornos de la marcha, paraparesia espástica y demencia 
 
La demencia fronto-temporal reconoce dos variantes clínicas bien delimitadas. Una está caracterizada por 
alteraciones del lenguaje. ¿Cuál es la otra? 
a. Variante apráxica 
b. Variante atáxica 
c. Variante epiléptica 
d. Variante conductual 
 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Cuál de los siguientes fármacos puede producir Parkinsonismo farmacológico? 
a. Clorpromazina 
b. Domperidona 
c. Clozapina 
d. Quetiapina 
 
El síndrome del cono medular está compuesto por: 
a. Incontinencia, arreflexia rotuliana, y anestesia en silla de montar 
b. Incontinencia, disfunción eréctil, anestesia en silla de montar 
c. Incontinencia,arreflexia aquiliana y anestesia en silla de montar 
d. Paraplejía, anestesia distal en piernas e incontinencia urinaria. 
 
El Síndrome Siringomiélico 
a. Pérdida de la sensibilidad superficial y conservación de la profunda 
b. Pérdida de todo tipo de sensibilidad 
c. Pérdida de sensibilidad profunda y conservación de la sensibilidad superficial 
d. Déficit motor infrasensorial, conconservación de todas las formas de sensibilidad 
 
En una paciente jóven con diplopía fluctuante, que mejora con el reposo, se debe sospechar: 
a. Síndrome de Lambert-Eaton 
b. Miastenia Gravis 
c. Esclerosis Múltiple 
d. Ataques isquémicos transitorios 
 
En un paciente con Miastenia Gravis, el electromiograma de fibra única muestra un jitter superior a: 
a. 20 mseg 
b. 40 mseg 
c. 30 mseg 
d. 50 mseg 
 
Los pacientes con síndrome de Lambert-Eaton tienen un cuadro clínico caracterizado por: 
a. Debilidad muscular, arreflexia, ptosis palpebral 
b. Oftalmoplejía, incontinencia urinaria, arreflexia 
c. Ataxia, diplopía y arreflexia 
d. Debilidad muscular, trastornos autonómicos, arreflexia 
 
Los pacientes con parálisis periódicas hipopotasémicas deben tener evaluación endrocrinológica para descartar 
enfermedad: 
a. Adrenal 
b. Paratiroidea 
c. Pancreática 
d. Tiroidea 
 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
La enfermedad de Huntington asocia: 
a. Corea, demancia y pie cavo 
b. Corea, trastornos psiquiátricos y miopatía 
c. Corea, demencia y trastornos psiquiátricos 
d. Corea, demencia y steppage 
 
¿Qué fármaco elegiría para tratar a un paciente con la Enfermedad de Wilson? 
a. Fenitoina 
b. Carbamacepina 
c. Tetrabenazina 
d. Penicilamina 
 
¿Qué fármaco elegiría para iniciar el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson en un paciente de 34 años? 
a. Apomorfina 
b. Amantadina 
c. Entacapone 
d. Pramipexol 
 
El edema de papila es un signo de: 
a. Hipertensión intracraneal 
b. Encefalitis 
c. Migraña con aura 
d. Hemorragia subaracnoidea 
 
En un paciente en coma, la postura de decorticación implica: 
a. Flexión de miembros superiores con extensión de miembros inferiores 
b. Extensión de los miembros superiores con flexión de los miembros inferiores 
c. Extensión de los 4 miembros 
d. Flexión de los 4 miembros 
 
En un paciente con infección por HIV, y signos de lesión focal cerebral, se debe descartar en primera instancia: 
a. Toxoplasmosis 
b. Chagas 
c. Critococosis 
d. Sífilis 
 
La localización más frecuente de las hemorragias cerebrales hipertensivas es: 
a. Putaminal 
b. Frontal 
c. Talámica 
d. Occipital 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
La Oftalmoplejía internuclear es una manifestación frecuente de la esclerosis múltiple. ¿Qué estructura se afecta en dicha 
sintomatología? 
a. Fascículo longitudinal medio 
b. Oliva inferior 
c. Núcleo rojo 
d. Núcleo dentado cerebeloso 
La hemianopsia homónima es causada por lesión de: 
a. Radiaciones ópticas 
b. Quiasma óptico 
c. Nervio óptico 
d. Unión del nervio y del quiasma óptico 
¿Cuál es la causa más frecuente de vértigo? 
a. Vértigo paroxístico posicional benigno 
b. Síndrome de Wallenberg 
c. Síndrome de Menière 
d. Neuronitis vestibular 
¿Cuál es el período de ventana para tratar a un paciente con accidente cerebrovascular isquémico con r-tPA? 
a. 6 horas 
b. 3 horas 
c. 1 hora 
d. 8 horas 
Una crisis de inconciencia precipitada por la hiperventilación y con una descarga punta-onda a 3 c.p.s. en el 
electroencefalograma, corresponde a: 
a. Crisis parcial compleja 
b. Crisis de ausencia 
c. Crisis del lóbulo temporal 
d. Crisis del lóbulo frontal 
El sustrato anatomo-patológico más frecuente de la epilepsia del lóbulo temporal es: 
a. Hamartomas 
b. Gliomas 
c. Malformaciones vasculares 
d. Atrofia hipocámpica 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
El estado de mal epiléptico (Status epiléptico), se define por crisis que duran más de: 
a. 15 minutos 
b. 30 minutos 
c. 45 minutos 
d. 10 minutos 
La forma evolutiva más frecuente de inicio de la esclerosis múltiple es: 
a. Secundaria progresiva 
b. Primaria progresiva 
c. Remitente-Recurrente 
d. Progresiva Recurrente 
¿Cuál de las siguientes determinaciones son frecuentes de ver en pacientes con Neuromielitis óptica de Devic? 
a. Anticuerpos anti Aquaporina 4 
b. Bandas oligoclonales 
c. Anticuerpos anti MUSK 
d. Anticuerpos anti HU 
¿Qué medicamento usaría para tratar a un paciente con un brote o recaída de Esclerosis Múltiple? 
a. Interferón beta 
b. Rituximab 
c. Alemtuzumab 
d. Metilprednisolona 
¿Cuál de los siguientes síntomas están presentes en los pacientes con Demencia por Cuerpos de Lewy? 
a. Cognición fluctuante, lenguaje no fluente, parkinsonismo, y alteraciones del sueño REM. 
b. Cognición fluctuante, alucinaciones visuales, parkinsonismo y trastornos del sueño REM 
c. Cognición fluctuante, alucinaciones auditivas, parkinsonismo, epilepsia y alteraciones del sueño REM. 
d. Deterioro rápidamente progresivo. mioclonías polifocales y descargas perió dicas en el electroencefalograma 
En un paciente joven con Enfermedad de Parkinson, ¿Qué fármaco usaría para iniciar el tratamiento farmacológico? 
a. Levodopa 
b. Amantadina 
c. Anticolinérgicos 
d. Agonistas dopaminérgicos 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Cuál de los siguientes núcleos, es un blanco quirúrgico utilizado para tratar a los pacientes con Enfermedad de 
Parkinson? 
a. Núcleo dentado 
b. Núcleo subtalámico 
c. Núcleo caudado 
d. Núcleo rojo 
En un paciente con parkinsonismo y atrofia cerebelosa en las imágenes, debería pensar en: 
a. Atrofia multi-sistema 
b. Demencia por cuerpos de Lewy 
c. Parálisis supranuclear progresiva 
d. Degeneración córtico-basal 
¿Cuál de los siguientes fármacos puede ocasionar parkinsonismo? 
a. Fenobarbital 
b. Clozapina 
c. Clorpromazina 
d. Primidona 
¿Cuál es la forma de herencia de la Enfermedad de Wilson? 
a. Autosómica recesiva 
b. Autosómica dominante 
c. Mitocondrial 
d. Recesiva ligada al X 
La forma de presentación más frecuente de la Miastenia Gravis es: 
a. Miembros 
b. Ocular 
c. Respiratoia 
d. Orofaríngea 
¿Qué germen se asocia a mimetismo molecular en el síndrome de Guillain Barré? 
a. Campylobacter Jejuni 
b. Helicobacter Pylori 
c. Escherichia Coli 
d. Pseudomona Aeruginosa 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Cuál es la Mononeuropatía más frecuente? Seleccione una: 
a. Nervio ciático poplíteo externo (Cabeza del peroné) 
b. Nervio radial (Parálisis del sábado por la noche) 
c. Nervio mediano ((Síndrome del túnel carpiano) 
d. Nervio cubital (Canal de Guyon) 
¿Cómo es la forma de inicio más frecuente de la Esclerosis lateral amiotrófica? 
a. Músculos bulbares 
b. Músculos respiratorios 
c. Miembros superiores 
d. Miembros inferiores 
Los pacientes con lesiones vasculares isquémicas de la médula espinal, tienen afectación predominante en la región: 
a. Torácica 
b. Lumbar 
c. Cervical 
d. Sacra 
Los pacientes con Enfermedad de Huntington presentan: 
a. Herencia autosómica recesiva, epilepsia, deterioro cognitivo y agresividad. 
b. Herencia autosómica dominante, demencia rápidamente progresiva, mioclonías polifocales, y electroencefalograma con 
descargas periódicas. 
c. Herencia ligada al X, demencia, trastornos psiquiátricos y corea. 
d. Herencia autosómica dominante, movimientos anormales, deterioro cognitivo y cuadro psiquiátrico 
La respiración de tipo Cheyne-Stokes, en un paciente en coma, es untipo respiratorio: 
a. Fases de taquipnea, seguidas de otras de apnea, que se ve en lesiones cerebrales difusas 
b. Rápido, profundo y sostenido, que se ve en pacientes con lesiones mesencefálicas. 
c. Errático, sin ningún tipo de periodicidad, que indica disfunción de núcleos bulbares. 
d. Detención prolongada de la respiración, luego de la inspiración y la espiración, en pacientes con lesiones del tronco 
cerebral. 
¿Qué fármaco utilizaría para tratar a un paciente con Neuralgia del Trigémino? 
a. Carbamacepina 
b. Fenobarbital 
c. Ácido valproico 
d. Levetiracetam 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Cuál de las siguientes enfermedades es producida por un Prion? 
a. Afasia progresiva primaria 
b. Enfermedad de Creutzfeld-Jacob 
c. Parálisis supranuclear progresiva 
d. Leucoencefalopatía multifocal progresiva 
La Miotonía es: 
a. Dificultad en la relajación muscular 
b. Debilidad que se acentúa con el ejercicio 
c. Co-contracción de músculos agonistas y antagonistas. 
d. Debilidad muscular que mejora con el ejercicio 
La Polineuropatía inflamatoria desmielinizante crónica (CIDP), progresa al menos por: 
a. 12 semanas 
b. 16 semanas 
c. 4 semanas 
d. 8 semanas 
La Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es: 
a. Una Miopatía familiar 
b. Un Neuropatía hereditaria 
c. Una forma clínica de la Esclerosis lateral amiotrófica 
d. Una Encefalopatía epiléptica 
En un paciente con infección por HIV que presenta una lesión focal cerebral, se deberá pensar primero en: 
a. Cisticercosis 
b. Linfoma 
c. Criptococosis 
d. Toxoplasmosis 
En un paciente con Mielopatía (cordón posterior y piramidal), neuropatía sensitiva, y deterioro cognitivo, y que su 
hemograma tiene anemia macrocítica, deberíamos pensar en: 
a. Déficit de vitamina E 
b. Déficit de vitamina B12 
c. Déficit de vitamina B6 
d. Déficit de vitamina B1 
 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Cuál de las siguientes definiciones NO ES correcta para la Neuromielitis óptica de Devic (NMO)? 
a. El 90% de las lesiones medulares son extensas y abarcan más de tres cuerpos vertebrales. 
b. Los pacientes con NMO pueden tener bandas oligoclonales en el LCR. 
c. La mitad de los pacientes tienen anticuerpos IgG contra la glicoproteína oligodendrocítica de la mielina (MOG) 
d. La mayoría de los pacientes son seropositivos para un anticuerpo IgG1 contra AQP4. 
e. Los ataques agudos de NMO se tratan con corticoides IV, pero pueden requerir plasmaféresis. 
 
La Enfermedad de Creutzfeld-Jacob es el paradigma de las enfermedades por priones. ¿Cuál de las siguientes 
definiciones es correcta para esta enfermedad? 
a. Es un trastorno familiar caracterizado por demencia y ataxia, que produce alteraciones del sueño y de la función 
autonómica, motora y endócrina. 
b. Es una forma de demencia rápidamente progresiva, con mioclonías y descargas periódicas en el 
electroencefalograma. 
c. La evolución es rápidamente progresiva (en un año), y el tratamiento con corticoides cambia la historia natural de la 
enfermedad. 
d. Los pacientes tienen deterioro demencial y epilepsia con crisis tónico-clónicas generalizadas, que empeoran el 
pronóstico. 
e. Es un trastorno que aparece en un caso cada 100.000 habitantes. 
 
Los pacientes con Enfermedad de Parkinson tienen frecuentemente alteración de los reflejos posturales. ¿Qué 
medicamento espera que mejore dicha sintomatología? Seleccione una: 
a. Ninguno. 
b. Agonistas dopaminérgicos. 
c. Inhibidores de la COMT. 
d. Levodopa. 
e. Inhibidores de la MAO B. 
 
El Síndrome Miasteniforme de Lambert-Eaton tiene una serie de características. ¿Cuál de las siguientes definiciones es 
correcta? 
a. Es un trastorno presináptico de la unión neuromuscular, poco frecuente, con anticuerpos contra los canales de calcio, 
asociado a una neoplasia de células pequeñas de pulmón, aunque puede ser una enfermedad autoinmune primaria. 
b. Tiene una tríada diagnóstica de debilidad muscular, trastornos autonómicos y arreflexia. El electromiograma es 
normal, pero el grado de incremento del jitter permite diferenciarlo de la Miastenia Gravis. 
c. Es un trastorno autoinmune exclusivo de los pacientes con neoplasia de células pequeñas de pulmón, que mejoran 
con tratamiento con diaminopiridina. 
d. La ausencia de neoplasia de células pequeñas de pulmón (con TC o PET), en un paciente joven, aún con anticuerpos 
para canales de calcio, debe hacer dudar del diagnóstico del síndrome. 
e. Es un trastorno de la placa neuromuscular, con autoanticuerpos para canales de calcio de la membrana presináptica, 
que en las formas no asociada a tumores tiene una mayor incidencia en adultos mayores de 60 años. 
 
La neuropatía óptica anterior isquémica no arterítica, se caracteriza por: 
a. Enfermedad de los pequeños vasos, con afectación de vasos ciliares posteriores, en pacientes con factores de riesgo 
vascular o hipovolemia, con mal pronóstico de la función visual 
b. Enfermedad de pequeños vasos con factores de riesgo vascular, cefalea, dolor a la palpación de arteria temporal 
superficial, y el tratamiento con corticoides evita el compromiso del ojo contralateral. 
c. Enfermedad de vasos de mediano calibre, con manifestaciones sistémicas (artralgias, rash cutáneo, fiebre, anemia, 
anorexia, adelgazamiento), y escasa repuesta al tratamiento con corticoides. 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
d. Enfermedad de grandes vasos con cuadro clínico asociado (adelgazamiento, fiebre, anorexia, eritrosedimentación 
muy alta), muy buena respuesta a los corticoides. 
e. Enfermedad de pequeños vasos, con cuadro clínico asociado (adelgazamiento, fiebre, anorexia, eritrosedimentación 
elevada, mialgias, claudicación mandibular, hipersensibilidad del cuero cabelludo), y biopsia de arteria temporal 
superficial diagnóstica. 
 
Cuál de los siguientes genes se asocia a la herencia de la Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante, entre los 
alemanes del Volga? 
a. PS2. 
b. APOE. 
c. NOTCH3. 
d. APP. 
e. PS1. 
 
Las lesiones del nervio cubital pueden ocurrir en casi todo el trayecto del nervio. ¿Cuál es la zona más frecuente de 
afectación? 
a. En el antebrazo. 
b. En el brazo. 
c. En el cordón interno del plexo braquial. 
d. En el codo (canal epitrócleo-olecraneano) 
e. En la muñeca (Canal de Guyon). 
 
La Esclerosis lateral amiotrófica tiene un inicio habitual en los miembros superiores, con debilidad muscular. Un 
porcentaje de los pacientes tiene un inicio bulbar, con disartria y disfagia. ¿Qué porcentaje de pacientes con esta 
enfermedad tiene inicio bulbar? 
a. 30% 
b. 10%. 
c. 20%. 
d. 40%. 
e. 50%. 
 
9-El Síndrome de Gilles de la Tourette tiene las siguientes características: 
a. Tics motores y fónicos, de inicio antes de los 18 años, duran más de un año, y afectan las actividades de la vida diaria. 
b. Tics motores con o sin tics fónicos, con déficit de atención con hiperactividad, con mal rendimiento académico-
escolar. 
c. Tics motores o fónicos, con cuadro psicótico asociado, con ecolalia y coprolalia. 
d. Tics motores o fónicos, con base familiar, con retraso mental y psicosis. 
e. Tics motores y fónicos, con trastorno obsesivo-compulsivo asociado y retraso psicomotor. 
 
Los pacientes con Oftalmoplejía tienen característicamente Diplopía y Ptosis palpebral. ¿Cuál de las siguientes 
entidades NO se asocia a dicha sintomatología? 
a. Enfermedades mitocondriales. 
b. Distrofia oculofaríngea. 
c. Distrofia de Becker. 
d. Miastenia gravis. 
e. Distrofia miotónica. 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
 
La Neuropatía Leprosa puede comprometer diferentes formas del Sistema Nervioso Periférico. ¿Cuál es la forma de 
inicio más frecuente? 
a. Neuropatía de fibras finas. 
b. Mononeuropatía con hipertrofianerviosa periférica. 
c. Mononeuropatía múltiple. 
d. Polineuropatía axono-mielínica. 
e. Mononeuropatía motora del ciático poplíteo externo. 
 
Los hematomas cerebelosos tienen indicación quirúrgica si tienen más de... 
a. 2,5 cm 
b. 3 cm 
c. 2 cm 
d. 1 cm 
e. 1,5 cm 
 
En un paciente con un cuadro parkinsoniano con escasa respuesta al tratamiento con Levodopa, y que en las 
imágenes aparece una atrofia cerebelosa, ¿Cuál de los siguientes diagnósticos presumiría? 
a. Demencia por cuerpos de Lewy. 
b. Degeneración córticobasal ganglionar. 
c. Parkinsonismo farmacológico. 
d. Enfermedad de Wilson. 
e. Atrofia multisistémica 
 
La Cefalea en racimo es la más frecuente de las Cefaleas trigémino-autonómicas. ¿Cuál de los siguientes fármacos, 
además del oxígeno, está indicado en las crisis de este tipo de cefalea? 
a. Melatonina 
b. Litio 
c. Topiramato 
d. Verapamilo 
e. Corticoides 
 
La Enfermedad de Huntington se caracteriza por movimientos anormales, trastornos cognitivos y psiquiátricos. Las 
formas juveniles (variante de Westphal), tienen manifestaciones de tipo: 
a. Mioclónico. 
b. Oftalmológico 
c. Parkinsoniano. 
d. Cerebeloso 
e. Psicótico. 
 
¿Qué porcentaje de pacientes con Esclerosis Múltiple tienen evidencia de síntesis intratecal de IgG o la presencia de 2 
o más bandas oligoclonales que no están presentes en la muestra de suero extraída simultáneamente? 
a. 95% 
b. 90% 
c. 100% 
d. 80% 
e. 85% 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
¿Cuál de las siguientes definiciones es correcta para Neurocisticercosis? 
a. Es más frecuente entre los pacientes inmunocomprometidos. 
b. No tiene tratamiento efectivo por el momento actual. 
c. Es la causa infectológica de epilepsia más frecuente en América Latina. 
d. Se llega al diagnóstico solamente por biopsia cerebral. 
e. Es causa de epilepsia fármaco-resistente. 
 
Los infartos de la médula espinal representan menos del 1% de los ataques vasculares del sistema nervioso central. 
¿Cuál es la localización más frecuente de dichos episodios? 
a. Cervical bajo. 
b. Dorsal alto. 
c. Dorsal bajo. 
d. Cervical alto. 
e. Lumbar. 
 
Los pacientes con Enfermedad Celíaca pueden tener manifestaciones neurológicas. ¿Cuál es la más frecuente? 
a. Miopatía. 
b. Epilepsia. 
c. Ataxia. 
d. Neuropatía. 
e. Cefalea. 
 
Las parálisis periódicas hipopotasémicas son manifestaciones de una canalopatía, y se presentan habitualmente: 
a. A la madrugada. 
b. Antes de almorzar. 
c. Al mediodía. 
d. Al acostarse a la noche. 
e. Durante la tarde. 
 
El Síndrome bulbar lateral de Wallenberg tiene las siguientes características: 
a. Signo de Horner contralateral, con hipoestesia facial homolateral, y con hipoestesia braquio-crural y sindrome 
cerebeloso contralateral. 
b. Síndrome de Horner homolateral, con nistagmus, hipoestesia braquio-crural y síndrome cerebeloso contralateral. 
c. Signo de Horner, nistagmus, hipoestesia facial y síndrome cerebeloso homolateral; e hipoestesia braquiocrural 
contralateral. 
d. Signo de Horner con hipoestesia facio-braquio-crural contralateral; con nistagmus y síndrome cerebeloso homolateral 
e. Signos de Horner y nistagmus homolateral, e hipoestesia; y síndrome cerebeloso con hipoestesia facio-braquio-crural 
contralateral. 
 
La Epilepsia Mioclónica Juvenil se caracteriza por presentar... 
a. Crisis mioclónicas durante el sueño, con ausencias, con descargas de punta-onda a 3 Hz en el electroencefalograma, 
con prevalencia familiar y mala respuesta al tratamiento farmacológico 
b. Crisis mioclónicas al despertar a la mañana, con descargas de polipunta-onda de 4 á 6 Hz, con buena respuesta al 
tratamiento quirúrgico. 
c. Crisis frecuentes de mioclonías al despertar, y tónico-clónicas y/o ausencias, con descargas de polipunta-onda de 4 á 6 
Hz en el electroencefalograma, y excelente respuesta al tratamiento con ácido valproico. 
d. Crisis mioclónicas con convulsiones y ausencia, con base familiar, descargas de ondas lentas a 3 Hz en el 
electroencefalograma, y buena respuesta al tratamiento farmacológico. 
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
Willy
Resaltado
e. Crisis de ausencia atípica, con mioclonías foto-sensibles, trastornos de conducta, y mala respuesta al tratamiento 
farmacológico. 
 
En un paciente con una primera crisis epiléptica, la decisión de tratarlo depende de una serie de factores individuales 
en cada caso. ¿Cuál de los siguientes NO ES un factor predictivo de alta tasa de recurrencia de las crisis? 
a. Presencia de una lesión estructural cerebral. 
b. Antecedentes de familiares con epilepsia. 
c. Crisis de inicio en el adulto. 
d. Actividad epileptiforme en el electroencefalograma. 
e. Inicio como estado de mal epiléptico. 
 
El Síndrome de Guillain Barré es una polirradiculoneuropatía con disociación albúmino-citológica en el examen del 
LCR. Puede complicarse port trastornos respiratorios, disautonómicos y deglutorios. ¿Cuál es su mortalidad? 
e. 5% 
 
En el paciente en coma, se considera Severo cuando el Score de la Escala de Glasgow está por debajo de: 
a.8. 
La Enfermedad de Fabry es una enfermedad lisosomal hereditaria, ligada al X, que comienza entre la primera y la 
segunda década de la vida, con síntomas cutáneos, oftalmológicos, y en el adulto con manifestaciones cardíacas y 
renales. ¿Qué tipo de manifestaciones neuroperiféricas son esperables en un paciente con esta patología? 
Neuropatía de fibras finas. 
¿Cuáles de las siguientes características son atribuibles al Síndrome vestibular periférico? 
d. Vértigo intenso, con vómitos, hipoacusia, sin signos neurológicos, y con nistagmus que se inhibe con la fijación de la 
mirada. 
28-Un número de pacientes diagnosticados como Esclerosis lateral amiotrófica, tiene en realidad otro diagnóstico. 
¿Qué porcentaje de los pacientes tiene en realidad otro diagnóstico? 
a. 8 á 10 %. 
El Alemtuzumab se utiliza en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. ¿En qué forma evolutiva? 
c. Recaída-Remisión. 
¿Cuál de los siguientes síndromes NO se corresponde con enfermedad de los vasos perforantes cerebrales? 
c. Hemianopsia homónima. 
 
 
 
 
 
 
 
Willy
Resaltado