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EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA Noviembre de 2012 EN EL TRÓPICO COLOMBIANO RAZA BON Rodrigo Martínez S. - Rodrigo E. Vásquez R. Jaime L. Gallego G. © Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica, C.I. Tibaitatá Línea de atención al cliente: 018000121515 atencionalcliente@corpoica.org.co www.corpoica.org.co ISBN: 978-958-740-119-6 CA: 2008H71037-1634 CUI: 1399 Primera edición: Noviembre de 2012 Tiraje: 500 ejemplares Edición: Salmón D.C. Diseño: Javier Nieto Impreso en Colombia Printed in Colombia Martínez S., Rodrigo; Vásquez R., Rodrigo E.; Gallego G., Jaime L. et al. / Eficiencia productiva de la raza Bon en el trópico colombiano. Bogotá (Cundinamarca): Corpoica, 2012. 214 p. Palabras clave: GANADERÍA, RAZAS DE GANADO, FENOTIPOS, GENÉTICA ANIMAL, CRECIMIENTO, REPRODUCCIÓN, PRODUCCIÓN, ENFERMEDADES DE LOS ANIMALES, CALIDAD DE LA CARNE Autores: Rodrigo Martínez S., Rodrigo E. Vásquez R. Jaime León Gallego G., Yolanda Gómez V., Fernando Moreno O., Juan Carlos Fernández, Jaime A. Tobón C., Jorge Neira S., Sandra L. Córdoba, Juan G. Maldonado, Luis E. Trujillo, Andrés Pedraza Ll., Juan Felipe M-Rocha, David García, Guillermo Onofre R., Juan Pérez G., Javier Cañón F., Carlos Lucero C., John F. Lopera, Jaime Quiceno A. 3 PRÓLOGO 5 CAPÍTULO 1 Origen de la raza BON 7 CAPÍTULO 2 Características fenotípicas y morfométricas de la raza 17 CAPÍTULO 3 Evaluación productiva de la raza BON 31 CAPÍTULO 4 Tendencias genéticas para características de crecimiento en la raza BON 47 CAPÍTULO 5 Desempeño reproductivo de la raza BON en el trópico medio y bajo colombiano 63 Edad al primer parto e intervalo entre partos en poblaciones de BON en Colombia 63 Determinación de la edad y peso al inicio de la pubertad en machos de la raza criollacolombiana BON 75 CAPÍTULO 6 Resistencia a enfermedades en la raza BON 88 Asociación de resistencia a brucelosis y variación en la región 3´UTR del gen Nramp1 en la raza BON, Cebú y sus cruces 88 Identificación de nuevos polimorfismos dentro de la región codificante del gen slc11a1 en varias razas de las subespecies Bos taurus taurus y Bos taurus indicus 98 Caracterización del locus bola-drb3 en ganado criollo colombiano y asociación con resistencia a ectoparásitos 109 ÍNDICE GENERAL 4 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica CAPÍTULO 7 Variabilidad genética en la raza BON evaluada con marcadores moleculares tipo microsatélites 119 CAPÍTULO 8 Estrategias de conservación y mantenimiento de la variabilidad genética de la raza BON 132 CAPÍTULO 9 Variabilidad genética en la Raza BON estimada por análisis de pedigrí 141 CAPÍTULO 10 Estado actual del plan de fomento de la raza BON en empresas ganaderas 151 CAPÍTULO 11 Comportamiento productivo y reproductivo del ganado BON en las fincas de usuarios del Plan de Fomento de Razas Criollas 160 CAPÍTULO 12 Evaluación del crecimiento y rendimiento en canal de la raza BON, y sus cruces 175 CAPÍTULO 13 Uso de la raza BON en sistemas de explotación ganadera de carne y de doble propósito 193 CAPÍTULO 14 Estudio composicional de la leche en ganado BON de los Llanos Orientales de Colombia 205 GLOSARIO 211 5 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO PRÓLOGO l Centro de Investigación El Nus fue adquirido por la nación en el año de 1941 con la finalidad de conservar, seleccionar y mejorar el ganado criollo Blanco Orejinegro (BON) en vía de extinción, debido a cruzamientos indiscriminados que llevaron a la ganadería a cruces absorbentes hacia el Cebú. En 1951 el Centro pasó a formar parte del Departamento de Investiga- ción Agropecuaria (DIA) del Ministerio de Agricultura y fue incorpora- do en el año de1962 al Instituto Colombiano Agropecuario (ICA). En 1994, por motivo de la reestructuración del Estado, el Centro pasó a formar parte de la Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Corpoica), siendo actualmente conocido como el C.I. El Nus, localizado en el corregimiento de San José del Nus, municipio de San Roque, nordeste del departamento de Antioquia. Ubicado en las estribaciones de la Cordillera Central, a una altura entre 800 y 1.300 msnm, con una temperatura media anual de 23 °C, 87% de humedad relativa y una precipitación bimodal anual promedia de 2.200 mm, es considerada como zona de vida transicional entre bh–T y bmh–PM. Debido a las limitantes tecnológicas de su área de impacto directo, correspondiente a las zonas del nordeste antioqueño y del Centro Magdalena Medio y su área de influencia que es la zona marginal cafetera de la región Andina, este centro ha desarrollado proyectos de investigación y actividades de transferencia de tecnología en los sistemas de producción de carne y doble propósito en temas relacionados con pastos y forrajes, sistemas silvopastoriles, reproducción animal, además de evaluación y uso de recursos genéticos animales, con especial énfasis en la raza BON, donde se ha trabajado principalmente E 6 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica en la conservación de la variabilidad genética de esta raza mediante el diseño de sistemas de apareamientos, utilizando reproductores con los menores índices transmisibles de consanguinidad a sus progenies y monitoreando esta variabilidad con la medición anual de las tendencias fenotípicas y genéticas de los parámetros productivos, como peso al nacer, peso ajustado a los 420 días, peso ajustado a los 480 días y las tendencias de los índices individuales de consanguinidad a través de los años. Por sus características, el Centro es representativo de cerca de 20.000.000 ha en el país; es decir, todas las regiones onduladas del Magdalena Medio, la parte montañosa del Bajo Cauca, algunas zonas del Piedemonte Llanero y de los departamentos de Quindío, Risaralda, Tolima, Huila, Valle del Cauca, Cun- dinamarca, Caquetá y el Putumayo; regiones en donde puede ser adoptada la tecnología generada en C.I. El Nus a través del Plan de Fomento de la raza BON, proyecto que se lleva a cabo actualmente. Este libro reúne las principales investigaciones que se han realizado en los últimos 20 años en el C.I. El Nus con el hato de conservación de la raza BON, desde su caracterización fenotípica, productiva y reproductiva como raza pura o en cruzamientos, hasta su caracterización molecular realizada en los últimos 10 años con el desarrollo de la biotecnología y la genética molecular, herramientas con las que se cuenta actualmente y que permiten la identificación de genes relacionados con caracteres de importancia eco- nómica, entre ellos la resistencia a enfermedades (parasitarias, bacterianas y virales), la calidad del producto (carne y leche) y la capacidad de creci- miento o genes relacionados con la eficiencia reproductiva y que pueden ser utilizados en el futuro para el mejoramiento productivo de los sistemas de producción en Colombia. 7 os animales domésticos originarios del Viejo Mundo, como el ganado vacuno, los cerdos, las ovejas, las cabras, las gallinas y los caballos, al ser introducidos a América en la época colonial presentaron un proceso de desarrollo, adaptación y mejoramiento tanto natural como dirigido por las poblaciones humanas, situación que en el transcurso de los años ha permitido el desarrollo de razas criollas adaptadas a diferentes ambientes, requerimientos productivos y culturales (Pinzón 1984). Los animales traídos desde España se difundieron con éxito durante la etapa de colonización, provocando una evolución sin precedentes en la historia del nuevo continente y permitiendo el encuentro de dos cul- turas y la expansión de la ganadería durante la etapa de colonización mediante la estructura de cría y producción, cuyo arraigo fue decisivo para llegar al gran potencial ganadero de la América de los tiempos posteriores (Laguna, 1991). Una serie de estudios zooarqueológicos realizados en el Caribe y el continente americanorelativos al origen de los animales que forman los ganados bovinos en América, a los que muchos les supone una des- cendencia primigenia de los transportados por Cristóbal Colón en el segundo viaje, hace siempre hincapié en la posible procedencia africa- na de buen número de ellos, los cuales formaban parte de los animales propios de las poblaciones aborígenes de Las Canarias, originarios así mismo del norte de África. Los restos óseos de los primeros asentamientos castellanos en el Cari- be han puesto de manifiesto que el ganado vacuno introducido en el segundo viaje de Colón en 1493 se caracterizaba por ser animales de tamaño reducido, elipometría que es igualmente destacada cuando se ORIGEN DE LA RAZA BLANCO OREJINEGRO (BON) 1 Jaime León Gallego Gil, Yolanda Gómez Vargas L 8 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica describen las razas criollas de los animales primitivos de las Antillas (Tejera y Capote, 2005). La denominación de criollo americano la reciben estos anima- les por estar arraigados en América tras muchas generaciones, lo que supone que pudieran ser descendientes de los primeros ejemplares que llegaron a La Española (hoy conocida como República Dominicana y Haití) y que se fueron expandiendo a otros lugares del continente. Este proceso, sin embargo, no se produjo hasta unos veinte años después del descubrimiento, dado que no se permitía la salida de bovinos de esta isla (Tejera y Capote, 2005). La primera expansión de ganado vacuno por tierra firme la inició Rodrigo de Bastidas, uno de los ganaderos más ricos de las nuevas tierras conquis- tadas hasta entonces por la Corona Española. Según datos de la época, este conquistador poseía más de 10.000 cabezas en La Española; además, por ser oidor y tener grados eclesiásticos, le fue fácil obtener autorización real para llevar a Tierra Firme (Santa Marta, Colombia) vacunos y otros animales domésticos (Barreneche, 1920; Beteta Ortiz, 2002). Cuando Bastidas tenía preparada la expedición a tierra firme con las embarca- ciones listas, las cuales debían zarpar de La Española, solicitó la autorización real para sacar de la isla 200 vacas, cerdos y caballos para la cría, autorización que le fue concedida por medio de la Cédula Real del 16 de mayo de 1524 (Noguera, R.). Provisto de esa autorización y con una expedición compuesta por animales procedentes de Santo Domingo y Jamaica, partió hacia Tierra Firme (Santa Marta), más como colonizador que como conquistador, donde desembarcó el 29 de julio de 1525. Esta fue la primera llegada de vacunos a Tierra Firme, fuera de las Antillas, al continente suramericano, iniciándo- se así la práctica del comercio de ganado que caracterizó la primera mitad del siglo XVI entre la isla de La Española y la costa suramericana. Después de esta importación, en 1532 los hermanos Heredia obtuvieron autorización para llevar vacas desde La Española, las cuales se importaron entre los años 1533 y 1534. Durante 1535 y 1536 obtuvieron nuevas autorizaciones para llevar ganado a Cartagena de Indias, siendo a partir del año 1539 y siguientes donde ampliaron los envíos de ganado vacuno al descubrirse nuevos campos con praderas naturales aptas para recibir ganados sin previo cultivo de pastos (Barreneche, 1920). Otros envíos desde La Española a Suramérica fueron realizados por Alonso Luis de Lugo, quien en 1542 entró por el Cabo de la Vela (Colombia) con una expedición de 300 hombres provistos de caballos y 35 vacas con sus toros. La 9 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO mayor parte de estos animales fueron llevados arriba del río Magdalena para el asentamiento y fundación de ganaderías en la Sabana de Bogotá, pasando después a propiedad de Melchor de Valdés, y con ellos se pobló la ganadería del Tolima. El resto de la ganadería se repartió por el camino en localidades como Vélez en Santander y Tocaima en Cundinamarca (Beteta, 2002). Casi simultáneamente, con Rodrigo de Bastidas empezó a ingresar ganado a territorio colombiano por el oriente, en la zona fronteriza con Venezuela, gracias a la autorización que en 1527 le diera la Corona Española a Marcelo Villalobos para poblar con bovinos la isla de Margarita. Los animales fueron llevados desde La Española en lo que sería el comienzo de la ganadería de nuestros vecinos. La lista se prolonga con los nombres de Nicolás de Federmán (1534) y Fernández de Serpa (1569), quienes no solo llevaron ganado al hoy Norte de Santander, sino que entrando por Arauca poblaron las zonas de Casanare y San Martín (Beteta, 2009). Al mismo tiempo, la frontera sur fue puerta de entrada y de poblamiento ganadero para una amplia región colombiana, con la particularidad de que los animales provenían de La Española luego de un larguísimo viaje marí- timo que los llevaba hasta Panamá, bajando a Perú y que de allí se fueran irradiando por el Patía, Popayán y otras zonas caucanas, así como Jamundí (Valle del Cauca) y Timaná (Huila). Se afirma que fue el propio Belalcazar quien inculcó a sus capitanes la conveniencia de establecer ganaderías en estos puntos del sur colombiano (Beteta, 2009). Algunas de estas razas fue- ron las predecesoras de los ganados criollos que existen actualmente en el país (Laguna, 1991). Como origen de los ganados traídos a América se menciona el Tronco tur- detano (Rojo convexo), que constituye la entidad étnica más importante de la ganadería española y que, sin lugar a dudas, fue la que más influyó en la formación de las razas criollas. En este grupo se encuentran las razas Retinta, Berrenda en Colorado (de Andalucía) y Rubia Gallega como las principales, y que por estar próximas a los puertos de salida para América fueron las bases de la ganadería iberoamericana (Beteta, 2002); esto sin olvidar las razas pro- cedentes de las Islas Canarias, como la Palmeña y Canaria, que descienden de la raza Rubia Gallega y que aportaron su genética al ganado criollo. Tam- bién se mencionan las razas Cacereña, Cárdena, Pajuna y Negra Andaluza (Pinzón, 1984). 10 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica La sangre de estos ejemplares españoles se dispersó por las nuevas tierras descubiertas, dejando un rasgo indeleble en el caudal genético de ganado bovino criollo de Hispanoamérica, marcando su impronta en ese conjunto racial. Ejemplo de ello son los trabajos sobre variantes genéticas de B-lactog- lobulinas en ganado bovino criollo, que llevan a concluir que las frecuencias genéticas encontradas confirman la falta de parentesco de los bovinos crio- llos con las razas cebuínas y su relación con las razas europeas, coincidente con los datos históricos y sobre grupos sanguíneos que señalan su ascenden- cia española (Laguna, 1991). El ganado introducido al continente americano se adaptó a un gran número de condiciones medioambientales, otorgándole la capacidad de resistencia al medio, entendido en el triple aspecto ecológico, económico y social, que junto con la solidez y estabilidad de sus caracteres, fijados durante los siglos de selección natural y adaptativa a los ecosistemas de sus áreas de disper- sión, le otorgan la condición de aportar aspectos positivos a la combinación con otras razas (Laguna 1991), formando así las denominadas razas criollas colombianas (Rouse; citado por Ginja y Penedo et al., 2009). El origen de la raza BON Salazar y Cardoso (citado por Rouse, 1977) consideran que el mayor recurso genético bovino llevado por los españoles a América se recibió de Andalucía y que los reproductores fundadores de la ganadería bovina latinoamericana podrían corresponder a tres arquetipos: los de cara convexa roja, los de cara Retinta Rubia Gallega Berrenda en colorado Gráfico 1.1. Razas Retinta, Rubia Gallega y Berrenda en Colorado, principales bases de la ganadería iberoamericana, por estar próximas a los puertos de salida para Amé- rica (Beteta, 2002). 11 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON ENEL TRÓPICO COLOMBIANO convexa rubia y los de cara cóncava morena, como el Berrendo Andaluz, el cual se asocia muy posiblemente con la raza Blanco Orejinegro (BON). El origen de esta raza se remonta al siglo XVI, en zonas de clima cálido y medio de la Región Andina, lo que produjo un animal de tamaño mediano, con gran habilidad de pastoreo y desplazamiento por zonas quebradas. Es la raza criolla de fenotipo más sui géneris, caracterizada por un pelaje blanco, orejas negras, y piel y mucosas bien pigmentadas que le confieren tolerancia a la radiación solar. Dentro de los variopintos colores en las capas de las razas criollas, es la única raza diferente a las demás (Pinzón, 1984). Salazar y Velásquez (citados por Botero, 1976) opinan que el BON descien- de directamente de los ganados traídos por los conquistadores españoles en el siglo XV. Estos autores consideran que, al igual que todos los ganados europeos que poseen capa blanca, el BON es descendiente directo del Bos primigenius, del que descenderían todos los ganados del occidente asiático, del norte de África y de toda Europa. Se propone que el Bos primigenius se domesticó en el Asia Menor y de allí se dispersó por Egipto; luego pasó a Fe- nicia y después al norte de África, de donde habría sido llevado a España y al resto del continente europeo por los moros y los romanos. La teoría más aceptada del origen ibérico del ganado BON sugiere que, como la región española de Andalucía está próxima al puerto de Cádiz, es de su- poner que fue de esta parte de España de donde vino el mayor número de ejemplares; además, esa era la zona donde existía más ganado blanco. Pare- ce que este tipo de ganado llegó a Colombia por el sur: primero al Cauca y luego al Valle, Huila, Antioquia y Caldas (Pinzón et al., 1959). Esta teoría también se sustenta por el estudio realizado por Miretti en 2004, donde se evidencia la influencia de ganado africano en el ganado retinto es- pañol. Los datos de ADN mitocondrial de ganado criollo colombiano también apuntan hacia animales de la península ibérica y del norte de África (Carvajal- Carmona et al., 2003). Otra característica de resaltar en la historia sobre ganado español traído a América es el color amarillo marrón de los animales, propio del pelaje del vacuno canario, particularidad que define a la mayoría de razas criollas la- tinoamericanas y que pueden estar emparentadas con razas originarias de Portugal, consideradas como elipométricas de corpulencia pequeña como las 12 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica razas Arouquesa, Barrosa, y la raza Mertolenga de capa más variada, sin duda emparentadas con la Berrenda española (Tejera y Capote, 2005). Pero no se menciona que se hubieran introducido animales de color blanco con orejas negras; por el contrario, en los Estados Unidos, Santo Domingo, Venezue- la, México y Colombia predominan los colores rojos y amarillos, con algunas manchas blancas o negras; por lo tanto, si el BON es descendiente directo de los ganados españoles, puede ser que dio una selección natural en nuestro medio hacia animales de este color (Pinzón, 1984). Existe otra teoría que sitúa el origen del BON en el White Park británico (Foto 1.1), ganado con un fenotipo muy parecido, el cual ha sido considerado como el pariente más cercano del ganado salvaje de Escocia, el Urus o Bos primige- nius (López et al., 2001). De este último descenderían todos los ganados del occidente asiático, del norte de África y de toda Europa (Buitrago y Gutiérrez, 1999). Igualmente, Botero (1979) y Velásquez (1936) sostienen como origen del ganado BON el White Park británico; no obstante, este ganado se diferen- cia del BON en el perfil de la cabeza, que es rectilíneo y en el británico que es curvilíneo. La teoría del origen sueco sugiere que el ganado Fjellrasse, de tamaño muy parecido al BON, sin cuernos, es el pariente más cercano, teoría no aceptada por ser este ganado topo de carácter dominante, siendo poco probable que sus descendientes fueran astados (Pinzón, 1984). La teoría italiana se apoya en la evidencia de que en Génova hay una raza de ganado, el Antillano, parecido al BON, que habría pasado a España y luego a América (Arboleda, 1980). Foto 1.1. Ganado White Park. Una de las teorías sobre el origen del BON afirma que proviene del ganado White Park por tener similitud fenotípica con la raza BON (Velásquez, 1936). 13 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO Joshi (citado por Pinzón, 1984) describe una raza africana muy antigua, Ngu- ni (Foto 1.2), parecida al BON, y hace suponer un ancestro africano lejano importado por los romanos desde el nororiente de África a Europa y llevado luego a España (López et al., 2001). Otro posible origen de la raza BON podrìa ser la raza Morucha. Algunos estu- dios preliminares realizados por Corpoica, que analizan la variabilidad genéti- ca de poblaciones de BON mediante marcadores moleculares y en los cuales han sido incluidos individuos de la raza Morucha (Capítulo 7), han mostrado que existe una gran cercanía genética entre estos dos grupos raciales. La raza Morucha o Salmantina, desde hace mucho tiempo definió una condi- ción, no una raza y ha sido presentada como ganado primitivo, casi salvaje, derivado del moro o negro como expresión parcial o imperfecta del carácter que adjetiva. Se trata de una raza bovina española, morena, de tamaño varia- ble y de proporciones medias, que presenta gran dimorfismo sexual y cierta variabilidad interna, la cual manifiesta reciedumbre temperamental y buenos rendimientos cárnicos. (Sanchez B. 1984) Foto 1.2. Foto de la Raza Nguni, de ori- gen africano, muy parecida al BON y que puede ser un ancestro lejano (Viarural). Foto 1.3. Foto de la raza Morucha de origen español, fenotípicamente muy semejante al BON. Asociación Nacional de Criadores de Ganado de Raza Morucha. 14 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica Se caracteriza por su rusticidad, facilidad de parto, habilidad para la pro- ducción de terneros (85% de terneros destetados), gran instinto maternal y adaptación al sistema de explotación extensivo (Sagredo C. 1974). Es una raza derivada directa del Bos Taurus Ibericus o Tronco Ibérico Negro del que se aparta de pequeños rasgos relativos. Este bovino primitivo, asen- tado en el Centro-Oeste peninsular, termina en la raza Morucha, por un largo proceso endogénico y acantonado, a partir del cual van acrisolándose facto- res constitucionales bajo la influencia de particulares condiciones e imperati- vos ambientales, para plasmar un tipo autóctono, genuino, independiente y apenas modificado por aportaciones de sangres extrañas (Sanchez B. 1984). Foto 1.4. Foto de la raza Morucha y su cría. Fuente: Sánchez Recio. Foto 1.5. Foto de la raza morucha. Fuente: Sánchez Recio. 15 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO Se reconoce que en España esta raza inicialmente se utilizó para el trabajo, la cual producía bueyes de tamaño pequeño, pero temperamentales. También se conoció la raza morucha brava o asilvestrada de indistinto aprovechamien- to para la producción de carne o de lidia, debido a la brusquedad tempera- mental que la hace agresiva, designándose como el ganado de Lidia menos bravo o de calidad inferior; esta rama de la raza que derivó hacia la lidia, hoy ha desaparecido. Actualmente su explotación principal es la producción de carne en España (Asociación Nacional de Criadores de Ganado de Raza Morucha Selecta). Conclusión De acuerdo con las características fenotípicas de los ganados traídos por los españoles, que fueron de color rojo o café, se induce a formular la hipótesis de que esta raza se formó en el continente americano por el cruzamiento de otras razas, debido a la selección meramente natural, incrementando la fre- cuencia de las variantes génicas que determinan el color blanco, el cual pudo ser el más adecuado para repelerlas acciones nocivas de la radiaciones ul- travioletas procedentes de los intensos rayos solares del trópico americano. Es evidente la existencia de ganados con las características de esta raza en otros países ubicados en zonas templadas. Cabe destacar que el ganado Bos indicus y el Bos taurus son descendientes de un tronco común como es el Bos primigenius, portadores del mapa genético de la ganadería actual, y que por segregación genética producto del cruzamiento entre razas se pudo haber originado la raza BON con la caracterización fenotípica que hoy conocemos y con la variabilidad genética dada por las condiciones medioambientales cam- biantes que le permitieron adaptarse al trópico colombiano. 16 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica Referencias American British White Park Association. Disponible en: http://www.whitecattle. org/history.html# [citado en febrero 2011]. Arboleda, O. (1980). El ganado BON. Suplemento ganadero. 1(1): 42 p. Asociación Nacional de Criadores de Ganado de Raza Morucha Selecta. Disponible en: http://www.morucha.com [citado en febrero 2011]. Beteta, M. (1999). Llegada del vacuno español a Suramérica. Real Academia de Cien- cias Veterinarias de España. Madrid. Conferencia 15-12. Beteta, M. (2002). Llegada del ganado vacuno español a Suramérica. Las razas au- tóctonas españolas y su participación en los bovinos criollos iberoamericanos. Federación Española de Asociaciones de Ganado Selecto. Beteta, M. (2009). Las razas españolas y su participación en la formación de razas criollas, sitio argentino de producción animal.Pag 10-12 Botero, F.M. (1976). Ganado BON. Razas criollas colombianas. Instituto Colombiano Agropecuario (ICA). Manual de Asistencia Técnica No. 21:17. Botero, F.M. (1979). El Ganado BON. Razas criollas colombianas. ICA, Manual de Asistencia Técnica No. 21, segunda edición. Buitrago, Gutiérrez. (1999). Potencial genético y productivo del ganado BON [BON]. En: Censo y Caracterización de los sistemas de producción del ganado criollo colombiano. Fedegán, ICA, Pronatta y Asobon. pp. 65-73. Carvajal-Carmona, L.; Bermúdez, N.; Olivera-Ángel, M.; Estrada, L.; Ossa, J.; Bedoya, G. & Ruiz-Linares, A. (2003). Abundant mtDNA Diversity and Ancestral Admixtu- re in Colombian criollo Cattle (Bos taurus). En: Genetics. 165: 1457-1463. Ginja, C.; Gama, L. T.; Penedo, M. C.T. (2009). Y chromosome haplotype analysis in Portuguese cattle breeds using SNPs and STRs. J Hered 100: 148-157. Laguna, E. (1991). El ganado español, un descubrimiento para América. SGT. Minis- terio de Agricultura, Pesca y Alimentación. 237 p. López et al. (2001). Ganado BON, una alternativa para la producción en Colombia. Rev. Col. Cienc. Pec. Vol. 14: 2. En: Beteta, M. (1999). Llegada del ganado vacu- no español a Suramérica. Real Academia de Ciencias Veterinarias de España. Madrid. Conferencia 15-12. Miretti, M. M.; Dunner, S.; Naves, M.; Contel, E. P.; Ferro, J. A. (2004). Predominant african-derived mtDNA in caribbean and brazilian creole cattle is also found in spanish cattle (Bos taurus). Journal of Heredity. 95, 450-3. Pinzón, E.; Cervantes, J.; Salazar, B.; Rubio, R. & Melo, D. (1959). Bovinos Criollos Colombianos. Bogotá, Ministerio de Agricultura. Boletín de Divulgación No. 5, 55 p. Pinzón, E. (1984). Historia de la Ganadería Colombiana. Supl. Ganadero, Banco Ga- nadero. Vol. 4, No. 1, Nov. Bogotá. Rouse, J. E. (1977). The Criollo Spanish Cattle in the Americas. University of Oklaho- ma Press Norman. 303 p. Tejera, A.; Capote, J. (2005). Colón y la Gomera. La colonización de la Isabella (Repú- blica Dominicana) con animales y plantas de Las Canarias. Taller de Historia 39, Gobierno de Canarias, p. 54. The cow wall. En: http://www.krankykids.com/cows/cow_wall_country/spain.html. Velásquez, I. (1936). La raza de ganado BON. Revista de Medicina Veterinaria 66: 61-85. Víarural agro y construcción. Disponible en: http://www.viarural.com.es/ ganaderia/a-bovinos/exteriorbovinos/asoccriadoresexterior-nguni.htm [citado en febrero 2011]. 17 INTRODUCCIÓN a caracterización de una raza de ganado es de gran importancia para establecer el biotipo óptimo y evaluar la adaptación del animal a su ambiente, por lo que constituye el primer enfoque para un uso soste- nible de la raza. De acuerdo con la FAO (2003), una estrategia global para la utilización eficiente de recursos genéticos únicos en una región en particular involucra su identificación y conocimiento, permitiendo un manejo de la diversidad asociada. Las medidas morfométricas y zoométricas son de gran relevancia para la definición del estándar racial, identificando los animales superiores a partir de contrastar la variación en tamaño y forma en características asociadas con parámetros productivos (Jordana et al., 2010). Las medidas de dimensiones corporales son registradas a varias eda- des; se pueden utilizar para la estimación de peso vivo, la conforma- ción y predecir la composición y la variación biológica, así como in- terpretar las relaciones con medidas de desempeño, productividad y características de la canal (Gilbert et al., 1993). Una de las características morfométricas normalmente utilizada es el registro del tamaño esquelético del ganado, el cual refleja el patrón de crecimiento muscular y facilita la predicción del tamaño del animal adulto. Para la Beef Improvement Federation, los valores de tamaño CARACTERÍSTICAS FENOTÍPICAS Y MORFOMÉTRICAS DE LA RAZA BON 2 Jaime Gallego Gil, Rodrigo Martínez Sarmiento, Fernando Moreno Osorio L 18 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica son calculados a partir de la altura al anca y la edad, datos que pueden ser usados como indicativo de la composición, desempeño potencial y requeri- mientos nutricionales de un animal en producción (Dhuyvetter, 1995). Vargas et al. (1999) demostraron que la evaluación de características morfo- métricas y de tipo puede ser de gran importancia para predecir el desempeño productivo y reproductivo. En sus estudios evaluaron el efecto del tamaño y la condición corporal sobre el desempeño de vacas Brahman usando registros de la Estación de Investigación en Agricultura Subtropical en la Florida, encon- trando que las hembras de tamaño pequeño y mediano alcanzaban la puber- tad y el parto a una edad más temprana y con mayores tasas de natalidad, supervivencia y destete, además de mayor cantidad de kilogramos de ternero producido por vaca, comparado con hembras de tamaño grande y de mayo- res dimensiones corporales, debido a que estas vacas tienden a sobrepasar el efecto negativo impuesto por su tamaño a edad joven; si bien su desempeño fue similar a las vacas de menor tamaño una vez alcanzaron la pubertad. En la raza BON son pocos los trabajos realizados en la definición del patrón racial y de caracteres de tipo en la raza; por esto el presente trabajo tiene como objetivo describir las características morfométricas, de conformación y tamaño corporal en el ganado Blanco Orejinegro (BON) localizado en el C.I. El Nus. Características fenotípicas de la raza BON Actualmente la raza BON ha sido empleada en explotaciones doble propósi- to (carne y leche); anteriormente fue utilizada para trabajos agrícolas (tiro y carga), considerando la estructura de esta raza muy variable, encontrándose ejemplares desde muy finos y angulados hasta ejemplares gruesos y pesados. En general, no ha sido una raza de buen balance corporal, juzgando ante todo el gran tamaño de la cabeza, el dorso ensillado y el anca caída, aunque algunos consideran que estos defectos son compensados por algunas de las caracterís- ticas de adaptación y resistencia al medio ambiente adverso (Gutiérrez, 2003). Las características fenotípicas que deben tener los ejemplares para ser consi- derados de la raza BON son las siguientes: 1. Epidermis y mucosas pigmentadas. 2. Pezuñas y extremo de los cuernos, si los hay, oscuros. 19 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BONEN EL TRÓPICO COLOMBIANO 3. Color de pelo que varía ampliamente; este da el color de la capa y es el que define el nombre de la variedad, así: a. Variedad blanco simple: caracterizada por poseer pelos cortos blancos en mayor proporción y largos en menor proporción distribuidos por todo el cuerpo, a excepción de la parte interna de la oreja, alrededor de los ojos, en la parte distal de los miembros anteriores y posteriores, el periné, la glándula mamaria, alrededor del hocico o morro y en la borla de la cola, donde presen- ta pelos negros y blancos entremezclados (Foto 2.1). Esta variedad se presenta en el 58,6% de los 503 nacimientos ocurridos en el C.I. El Nus, en el periodo comprendido entre los años 2006 a 2010 (Corpoica, 2010). b. Variedad dos pelos: pelo blanco con pelos negros diseminados unifor- memente. En esta variedad son más notorios lo pelos negros y blancos entremezclados en la borla de la cola. Los pelos negros en la parte pos- terior de ambas extremidades son más abundantes que en la variedad blanco simple. El morro, la parte interna de las orejas, el periné y la región periorbital, la glándula mamaria en la hembra y los testículos en el macho, son de color negro (Foto 2.2). Esta variedad se presenta en el 29,2% de los animales estudiados en el C.I. El Nus entre los años 2006 a 2010 (Corpoica, 2010). Foto 2.1. Ejemplar de la raza BON perteneciente a la variedad blanco simple (Corpoica). 20 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica c. Variedad blanco orejimono: se caracteriza por tener las orejas rojizas o cafés, que varían en intensidad y tamaño. Presenta el mismo color en la parte distal de las extremidades y en el morro o trompa (Foto 2.3). Según el dato obtenido de un estudio de 503 terneros nacidos en el mismo periodo, esta variedad se presenta en una menor proporción (3,5%), por lo que este fenotipo podría estar determinado por un gen homocigótico recesivo (Cor- poica, 2010). d. Variedad azul y pintado: presenta la mezcla de pelos negros y blancos, generando una apariencia gris (azulosa), mosqueada (sarda) y en ocasiones cabecinegra pintada; en algunos casos se presenta la combinación de estos tres colores. El pelo es preferiblemente corto y denso (Foto 2.4). Según la caracterización realizada en 503 nacimientos en el mismo periodo mencio- nado anteriormente, la proporción obtenida para esta variedad fue del 8,5% (Corpoica, 2010). Foto 2.2. Ejemplar de la raza BON perteneciente a la variedad dos pelos (Corpoica). Foto 2.3. Ejemplar de la raza BON perteneciente a la variedad blanco orejimono (Corpoica). 21 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO Aunque esta variedad tuvo su origen casi exclusivamente en las ganaderías del Viejo Caldas, es todavía oficialmente reconocida como pura por Asocrio- llo. Algunos jueces de raza no la consideran portadora de las características raciales originales del BON. Es importante resaltar que los terneros al momento del nacimiento tienen la piel rosada y que, por la influencia de los rayos solares tropicales, van desa- rrollando su pigmentación negra, que generalmente se completa alrededor de los dos años de edad; esta es una característica especial de la raza BON, que la hace resistente a los rayos ultravioleta del sol (Corpoica, 2007) Fenotipo característico de las hembras BON Según la Asociación de raza (Asocriollo, 2003) el ideal de la vaca BON es tener una clasificación de 75 puntos sobre 100 puntos, y su conformación detallada debe ser la siguiente: • Cabeza: armónica, de acuerdo con el tamaño corporal de ojos grandes, ollares, morro y boca amplios y pigmentados, perfil recto, orejas peque- ñas y redondeadas, bien insertadas y pigmentadas. • Cuello: descarnado y sin papada, con unión suave a la cabeza y al tórax. • Cruz: fuerte y proporcionada. • Pecho: amplio y saliente. • Paletas: bien unidas al cuerpo. • Tórax: profundo, largo y ancho. • Costillas: largas, bien separadas, arqueadas y ligeramente dirigidas hacia atrás. • Abdomen: profundo, largo y de buen perímetro. Foto 2.4. Toro BON de la variedad azul y pintado (Corpoica). 22 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica • Dorso: largo y fuerte. Se acepta un ligero ensillamiento (lordosis) por eva- luación adaptativa a regiones de alta pendiente (Foto 2.5). • Anca: larga, ancha a nivel de las tuberosidades coxales e isquiáticas, sien- do un poco más altas las coxales. • Cola: suavemente insertada, delgada y de pelo corto. • Ubre: inserción craneal, piso amplio y nivelado, con un desprendimiento alto cercano a la vulva. Ligamento suspensorio bien marcado, con cuartos amplios y cubiertos de piel suave, muy vascularizados, y pezones pigmen- tados y simétricos, medianos en longitud y grosor, orientados hacia la lí- nea media. • Vena mamaria: gruesa. • Miembros anteriores y posteriores: amplios, fuertes y muy bien aploma- dos. Fenotipo característico de los machos de la raza BON El macho ideal debe tener una clasificación de 80 sobre 100 puntos y su con- formación ideal deberá ser así (Foto 2.6): • Cabeza: armónica de acuerdo con el tamaño corporal; ojos grandes; fren- te ancha; ollares, morro y boca amplios y pigmentados; perfil recto; orejas pequeñas y redondeadas, bien insertadas y pigmentadas. • Cuello: fuerte y sin papada, con unión suave a la cabeza y al tórax. • Cruz: fuerte. • Pecho: amplio. Foto 2.5. Hembra BON con dorso largo y profundo (Corpoica). 23 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO • Paletas: bien unidas al cuerpo. • Tórax: profundo, largo y ancho. • Costillas: largas, bien separadas, arqueadas y ligeramente dirigidas hacia atrás. • Abdomen: profundo, largo. • Dorso: amplio, largo y fuerte. • Anca: larga, ancha a nivel de las tuberosidades coxales e isquiáticas, sien- do un poco más altas las coxales. • Cola: suavemente insertada, delgada y de pelo corto. • Testículos: bien conformados, uniformes, de buena circunferencia y desa- rrollados de acuerdo con la edad. • Prepucio: corto. • Miembros anteriores y posteriores: amplios, fuertes y muy bien aploma- dos. Caracterización morfométrica de la raza BON El primer paso para establecer la definición racial de una población animal suele partir de la caracterización morfométrica de sus integrantes, la cual está representada por un conjunto de variables que suelen presentar alta heredabilidad y son indicadores confiables para la diferenciación con otras razas; además, debe permitir la definición de la uniformidad o variabilidad presente en las poblaciones en estudio. En la Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria –Corpoica– se llevó a cabo un trabajo de caracterización morfométrica que recolectó in- Foto 2.6. Macho BON. Presenta cuello fuerte, pecho amplio, buena profun- didad torácica, dorso largo y fuerte, y anca larga y ancha (Corpoica). 24 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica formación de un total de 305 animales de las poblaciones de razas criollas Costeño con Cuernos (58), Romosinuano (63), Sanmartinero (37), BON (70), Cebú (15) y siete núcleos comerciales de la raza Caqueteño (62). En la Foto 2.7 se pueden observar las diferentes medidas morfométricas tomadas sobre un ejemplar BON. Se registraron un total de 11 caracterís- ticas para hembras y dos adicionales para los machos. Para el análisis de la información se realizaron análisis de varianza y se utilizó un análisis dis- criminante (SAS, 2009) con el fin de estimar medidas de distancia genéti- ca utilizando la metodología de Mahalanobis, recomendada para medidas morfométricas. Las características evaluadas en el presente estudio –medidas con bastón zoométrico– fueron las siguientes: 1. Altura a la cruz: distancia entre el punto culminante de la cruz y el suelo. 2. Altura a la cadera: distancia entre el punto más elevado del anca y el suelo. 3. Altura al nacimiento de la cola: distancia entre el punto más elevado dela cola y el suelo. 4. Diámetro longitudinal: distancia entre el punto más craneal y lateral de la articulación escapulohumeral (encuentro) y el punto más caudal de la tube- rosidad isquiática (punta de nalga). 5. Ancho de la grupa: distancia comprendida entre las puntas de las tubero- sidades isquiáticas. 6. Longitud de la grupa: distancia comprendida entre la tuberosidad iliaca (punta de anca) y la tuberosidad isquiática (punta de nalga). Foto 2.7. Descripción de las medi- das bovinométricas realizadas en la raza BON. 25 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO 7. Ancho de la cabeza: distancia entre los puntos más salientes de los arcos cigomáticos u órbitas. 8. Longitud de la cabeza: distancia entre el punto más sobresaliente del occi- pital (nuca) y el más rostral o anterior del labio maxilar. 9. Longitud de la oreja: distancia comprendida entre el punto más distal de la oreja y la base del pabellón auricular. 10. Perímetro torácico: medido con cinta métrica. Es la distancia que inicia en el punto más declive de la cruz, pasa por la región esternal en el punto situado inmediatamente por detrás del codo y llega nuevamente a la cruz. 11. Longitud del ombligo: medido en el vientre, desde la parte central del ombligo. Los datos fueron analizados utilizando inicialmente un análisis de varian- za, donde se tomó la raza como fuente de variación; para esto se utilizó el procedimiento ANOVA de SAS. Adicionalmente, con el procedimiento PROC MEANS se hicieron tablas de promedios y desviación estándar. También se utilizaron procedimientos multivariados, para lo que se utilizó el procedimiento DISCRIM de SAS, con el cual se calculan medidas de distancias genéticas utilizando la metodología de Mahalanobis. RESULTADOS En la Tabla 2.1 se muestra el promedio de cada característica, así como el coeficiente de variación, encontrándose que la mayor variación se da en la longitud del ombligo, que presenta un promedio de 2,80 cm y un coeficiente de variación alto (44,50%), lo que indica la heterogeneidad en esta caracte- rística si bien estos animales presentan un tamaño de ombligo muy corto, comparado con otras razas. La menor variación la obtuvo la característica diámetro longitudinal, con un coeficiente de variación de 4,07% y un promedio de 142,5 cm, presentándose homogeneidad en la longitud corporal de la raza. De todas las medidas el pe- rímetro torácico fue el que presentó mayores diferencias significativas entre animales con un promedio de 166,75 ± 17,04 cm y un coeficiente de variación de 10,22% (p<0,05). 26 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica Tabla 2.1. Medidas zoométricas de una población de la raza BON localizada en el C.I. El Nus. CARACTERÍSTICA UNIDADMEDIDA PROMEDIO DESVÍO ESTÁNDAR COEFICIENTE VARIACIÓN Peso kg 367,79 100,92 27,44 Altura cruz cm 122,02 7,75 6,35 Altura cadera cm 129,49 8,41 6,50 Altura cola (cm) cm 129,63 8,40 6,48 Diámetro longitudinal cm 142,85 5,81 4,07 Perímetro del tórax cm 166,75 17,04 10,22 Longitud de la grupa cm 42,04 6,92 16,45 Ancho grupa cm 27,37 4,72 17,24 Largo cabeza cm 48,17 5,72 11,87 Ancho cabeza cm 21,28 3,01 14,14 Longitud de la oreja cm 17,23 1,34 7,79 Longitud de prepucio cm 7,61 2,24 29,44 Perímetro testicular cm 33,04 6,73 20,37 Longitud del tronco cm 124,09 14,85 11,97 Longitud del ombligo cm 2,80 1,25 44,50 Profundidad del tórax cm 53,76 9,66 17,96 El ancho y la longitud de la grupa están relacionados con la amplitud del tren posterior, región donde se alberga una gran proporción de los cortes comer- ciales, por lo que es deseable un mayor desarrollo en esta área. Para el caso de la raza BON, se encontraron promedios de 27,37 ± 4,72 cm y 48,17 ± 5,72 cm respectivamente, y para estas características el coeficiente de variación fue medio, alcanzando un valor del 17%. Por otro lado, el perímetro testicu- lar es un indicativo de la cantidad de estroma testicular y por lo tanto de la capacidad para producir espermatozoides; en esta raza se presentó un valor promedio de 33,04 ± 6,73 y un coeficiente de variación intermedio (20,37), lo cual puede ser debido a variaciones en la toma de la información o por diferencias significativas en la edad de los animales muestreados. En térmi- nos generales, este trabajo de caracterización racial de la raza BON presentó diferencias significativas entre razas y entre sexos (p<0,001). 27 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO Con la información obtenida de las otras razas de ganado bovino criollo integrantes de otras poblaciones (Costeño con cuernos (CCC), Romosinua- no (Romo), Sanmartinero (SM), Caqueteño (CAQ) y Cebú) incluidas en el estudio de morfometría, se realizó un análisis multivariado utilizando el procedimiento discriminante como fue descrito por Jordana et al. (2010), el cual permite determinar valores de distancia genética utilizando la me- todología de Mahalanobis, metodología que permite medir las distancias genéticas basándose en caracteres morfométricos (SAS, 2009) (Tabla 2.2). Esta distancia genética es definida como el grado de diferenciación entre dos poblaciones, atribuida a las diferencias en cada una de las característi- cas evaluadas. Tabla 2.2. Medidas de distancias genéticas utilizando la metodología de Mahalanobis. Raza CCC ROMO SM BON CAQ CEBÚ CCC 0,00 ROMO 0,70 0,00 SM 71,25 67,42 0,00 BON 14,91 15,58 68,19 0,00 CAQ 70,94 74,22 141,07 30,44 0,00 CEBÚ 216,59 220,36 219,60 123,11 58,34 0,00 CCC: Costeño con Cuernos; ROMO: Romosinuano; SM: Sanmartinero; BON: BON; CAQ: Caqueteño; CEBÚ: Cebú. En este caso, los valores de distancia corresponden a valores relativos, donde la mayor magnitud indica la mayor distancia y el menor valor corresponde a menores distancias entre un par de poblaciones. En este caso, los mayores valores de distancias genéticas se encontraron entre la raza Cebú y las razas criollas, mientras que la menor distancia se halló con la raza CAQ, la cual a su vez se encuentra cercanamente relacionada con las razas BON, CCC y Romo. El análisis discriminante permitió presentar una alta probabilidad de identifi- cación individual (Tabla 2.3) en la que cada animal evaluado se incluyó en una clase que, según la función discriminante, mejor se ajustaba a las caracterís- ticas propias de la raza; así mismo, se calculó el porcentaje de animales que correspondía a cada población. 28 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica Tabla 2.3. Clasificación realizada a 266 bovinos de diferentes razas utilizando la técnica del análisis discriminante. RAZA CCC ROMO SM BON CAQ CEBÚ TOTAL CCC 42 15 1 58 % 72,41% 25,86% 1,72% 100,00% ROMO 24 39 63 % 38,10% 61,90% 100,00% SM 37 37 % 100,00% 100,00% BON 1 33 34 % 2,94% 97,06% 100,00% CAQ 59 59 % 100,00% 100,00% CEBÚ 15 15 % 100,00% 100,00% TOTAL 67 54 37 34 59 15 266 % 25,19% 20,30% 13,91% 12,78% 22,18% 56,40% 100,00% CCC: Costeño con Cuernos; ROMO: Romosinuano; SM: Sanmartinero; BON: BON; CAQ: Caqueteño; CEBÚ: Cebú. Es evidente la similitud en las medidas morfométricas entre las razas BON, CCC (14,916) y Romo (15,580), siendo las razas de similar tamaño, de menor altura que la raza SM y de caracteres taurinos; características que los diferen- cia de la raza Cebú y la raza CAQ, evidenciándose algún grado de cruzamiento entre estas dos últimas razas, dado por el menor valor de distancia entre estas dos poblaciones (58,341). Dentro del análisis discriminante, la raza BON presentó el 97% de individuos clasificados dentro de la misma raza y solamente un individuo clasificado erróneamente en la raza CCC (2,94%); de manera similar, en las demás pobla- ciones (SM, BON, CAQ y Cebú) entre el 97 y el 100% de los individuos fueron clasificados dentro de su misma raza. Por el contrario, en las poblaciones de CCC, según la función discriminante 42 animales fueron asignados a la misma raza, lo que equivale al 72,41%; los restantes 15 se clasificaron como Romo(25,86%) y solamente 1 como BON (1,72%). 29 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO CONCLUSIÓN Los análisis morfométricos aquí presentados indican en primer lugar la uni- formidad en la morfología de la raza, pero a la vez muestran una variación considerable en algunos caracteres como ancho y largo de la grupa, carac- terísticas relacionadas con la amplitud del tren posterior, importante tanto por su relación con la facilidad de parto como por el hecho de que esta re- gión alberga una gran proporción de los cortes comerciales, por lo que es deseable un mayor desarrollo en esta área. Por otra parte, la uniformidad a través de razas da una idea general de la similitud morfométrica entre los bovinos criollos, principalmente Romo, CCC y BON, demostrando que dichas poblaciones de animales presentan, en general, diferencias significativas con la raza Cebú para la mayoría de las características, indicando poca probabili- dad de introgresión genética evaluada desde el punto de vista de caracteres morfométricos. Con esta información se contribuye a la definición de un pa- trón racial específico, lo cual puede ser utilizado para efectos de clasificación y juzgamiento de la raza, así como también para la asociación con variables productivas y reproductivas de gran impacto económico, optimizando así el uso de los recursos genéticos. 30 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica Referencias Asocriollo. (2003). Razas Criollas y Colombianas Puras. Memorias Convenio 135-01. Produmedios, Bogotá. p. 167. Corpoica. (2007). Manual de conservación, multiplicación y mejoramiento de las razas bovinas criollas colombianas. Grupo de Investigación en Recursos genéticos y Biotecnología Animal. Dhuyvetter J. (1995). Beef Cattle Frame Scores, Beef Improvement Federation AS- 1091, p. 303. Franklin, I. R. (1997). The utilization of genetic variation. Proc Assoc Advmt Anim Breed Genet, 12: 39-47. Gilbert, R. P.; Bailey, D. R. C. and Shannon, N. H. (1993). Linear body measurements of cattle before and after 20 years of selection for post-weaning gain when fed two different diets. J Anim Sci, 71:1712-1720. Gutiérrez, W.; Martínez, S.; Anzola, H.; Escobedo, D. (2003). Situación de los recursos genéticos en Colombia. Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural. Produmedios. Bogotá, Colombia, p. 119. Jordana, J.; Ferrando, A.; Marmi, J.; Avellanet, R.; Aranguren-Méndez, J. A.; Goyache, F. (2010). Molecular, genealogical and morphometric characterisation of the Pallaresa a Pyrenean relic cattle breed: Insights for conservation. Livestock Science 132: 65-72. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación - FAO. (2007). La situación de los recursos zoogenéticos mundiales para la alimentación y la agricultura. Comisión de recursos genéticos para la alimentación y la agricultura. Roma, Italia, p. 40. Vargas, C. A.; Olson, T. A.; Chase, C. C.; Hammond, A. C. and Elzo, M. A. (1999). Influence of frame size and body condition score on performance of Brahman cattle. J Anim Sci 1999. 77:3140-3149. 31 INTRODUCCIÓN n los años 40 el país contaba aproximadamente con dos millones de cabezas de ganado Blanco Orejinegro (BON). Según los últimos cen- sos, solo quedan 2.866 bovinos de esta raza, representando el 12% de la población de razas criollas colombianas, pese a que el Decreto de 1939 ordenaba que por lo menos el 25% del hato de cada sistema de explotación ganadera tendría que ser de animales criollos (Martínez, 1999). De acuerdo con la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO), existen dos razones por las cuales estas razas deben conservarse: 1) el estado de amenaza medido según la disminución del hato; y 2) el valor o mérito genético por cuanto una población puede tener características de interés económico y zootéc- nico (FAO, 2002). En el Centro de Investigación El Nus de Corpoica, se tiene actualmen- te el Banco de Germoplasma de la raza BON. Este ganado se maneja como un hato cerrado, situación que puede traer como consecuencia un aumento considerable de la consanguinidad, perjudicial para la so- brevivencia, la fertilidad y la resistencia de los animales; características de adaptación (eficacia biológica) y de importancia económica en am- bientes climáticos desfavorables. Con la conservación de esta población se pretende mantener la varia- bilidad genética de la raza, así como contribuir a su descripción, docu- mentación y fomento, lo que permitirá en el futuro seleccionar hem- bras y reproductores que presenten los mejores valores genéticos para EVALUACIÓN PRODUCTIVA DE LA RAZA BON 3 Rodrigo Martínez Sarmiento y Jaime León Gallego Gil E 32 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica ser usados en el hato de fomento y en cruzamientos con otras razas como la Cebú, base fundamental de la ganadería nacional, dado el vigor híbrido ma- nifestado por estos cruces. Este trabajo tuvo por objeto estimar parámetros fenotípicos y genéticos para características de crecimiento en la raza BON y determinar la tendencia gené- tica durante el período 1980 – 2004. Desempeño productivo de la raza BON En este trabajo se analizaron 2879 datos, correspondientes a 26 años de vida productiva, durante el período comprendido entre los años 1979 a 2004. Se obtuvo un peso al nacimiento promedio de 27,54 ± 3,72 kg, con un coefi- ciente de variación de 12,30%, valor que indica que el peso presenta poca dispersión y una variabilidad moderada, ideal en programas de conservación. El valor registrado es similar al reportado por Martínez (1999) y Bejarano et al. (1986), aunque en dicho reporte se muestra una menor variación de los datos posiblemente por el menor volumen de información. El mayor peso se obtuvo en el año de 1992 con 28,16 kg y el menor en el año de 1997 con 25,49 kg. Esta variación muy probablemente se debe al apa- reamiento circular cíclico, donde se clasifica el hato por familias teniendo en cuenta la ascendencia respecto al abuelo paterno y se aparean machos y hembras de diferentes familias, condición que mantiene la variabilidad gené- tica en la población. El Gráfico 3.1 muestra una tendencia estable en el promedio anual del peso al nacimiento; no obstante, se encuentra una alta variación entre años que no puede ser descrita como un comportamiento lineal. Para el análisis de peso al nacimiento por sexo se consideraron durante el periodo seleccionado para el estudio 1443 machos y 1436 hembras con peso promedios de 28,39 ± 3,77 kg y 26,68 3,59 kg respectivamente; los machos presentan un mayor peso al nacimiento que las hembras, con diferencias sig- nificativas (p>0,05). Martínez et al. (1989) encontraron un efecto significativo del sexo sobre el peso del ternero al nacimiento en el ganado BON, pero en este caso los machos pesaron únicamente 1,5 kg más que las hembras. Re- sultado similar con una diferencia promedio de 1,03 kg en la misma raza fue encontrado por Martínez y Hernández (1983) y Tobón et al. (1996). 33 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO 30 29 28 27 26 25 24 23 Kg 19 79 19 81 20 03 19 83 19 85 19 87 19 89 19 91 19 93 19 95 19 97 19 99 20 01 Año Gráfico 3.1. Media reportada para el efecto año sobre el peso al nacimiento (PN) en terneros criollos BON. En cuanto a la época de nacimiento, se encontró un efecto altamente signi- ficativo entre las tres épocas (p<0,01) con los menores valores de peso para los animales nacidos en la primera época del año (enero y febrero) (27,30 ± 3,65) (n=1758), con diferencias de los animales nacidos en épocas poste- riores (28,21 3,85 y 28,44 ± 4,34 para épocas dos y tres respectivamente) (n=1014 y n=158 para épocas dos y tres respectivamente) El peso al nacimiento en función al número de parto presenta un comporta- miento lineal y cuadrático, con un coeficiente de determinación alto y signifi- cativo (R2=0,8466 p<0,05), loque indica que el peso al nacimiento se ajusta a la ecuación de regresión cuadrática (Gráfico 3.2). Gráfico 3.2. Efecto del número de parto sobre el peso al nacimiento en terneros BON en el C.I. El Nus. 1979 – 2004. Las hembras de primer parto presentaron los menores pesos al nacimien- to (26,0 ± 3,0 kg); respecto a esto, es importante tener en cuenta que las hembras de primer parto necesitan altos requerimientos nutricionales para y= -0,0155x + 27,751 R2=0,0173 29 28 27 26 25 24 23 Kg P1 Parto y= -0,1179x2 + 1,1068x + 25,781 R2=0,8466 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 34 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica el mantenimiento de la cría gestante, como nutrientes para terminar su de- sarrollo somático, máxime cuando la edad al primer servicio no se alcanza a una edad temprana. Los partos 3, 4, 5, 6 y 7 tienden a estabilizar los pesos al nacimiento en 29 ± 3,9; 28 ± 3,5; 29 3,6; 28 ± 3,1; 28 ± 3,3 kg, presentán- dose una disminución del peso a partir del parto 8, con un promedio de 26 ± 3,2 kg, como lo muestra la línea de tendencia. De manera similar, Martínez et al. (1989) encontraron que la edad de la vaca tuvo un efecto significativo (p<0,05) sobre el peso al nacer de los terneros, donde se presentó un incre- mento gradual del peso hasta el tercer parto (27,4 kg) y un descenso en los hijos de las vacas de 9,5 años (26,9 kg), siendo más pesados que los hijos de las vacas de primer parto (25,1 kg). En general, el valor reportado para esta raza criolla es bajo, tomando en con- sideración que Díaz (1995) reportó pesos al nacer de 32 kg para terneros del sistema doble propósito en los Llanos Orientales, y Manrique (2003) para la evaluación genética de la raza Brahman reportó pesos al nacer en machos de 35 kg y en hembras de 30 kg. El peso al nacer en el presente estudio es infe- rior al promedio (29 ± 1,5 kg) reportado por Martínez (1999). Peso al destete (ajustado a los 240 días) Para el parámetro productivo peso al destete ajustado a los 240 días, se ana- lizaron un total de 2573 registros de la raza BON, correspondientes a 26 años de vida productiva. Se encontró un promedio de 165 ± 29,16 kg, con un coefi- ciente de variación de 17,6%; este valor es similar al reportado por Bejarano et al. (1986) y Martínez (1999). Frecuentemente para las razas criollas este carácter varía entre 154 kg en la raza Casanare y 175 kg en la raza Costeño con cuernos (Martínez, 1999). Es importante considerar que el peso al destete indica la habilidad de la ma- dre de producir leche para el ternero, haciendo que este parámetro produc- tivo se constituya como un indicador de selección para las hembras en repro- ducción. La línea de tendencia para el peso al destete en función del año de nacimien- to se muestra en el Gráfico 3.3. El peso al destete en bovinos de la raza BON presenta una tendencia estable desde al año 1979 hasta el año 2001, pero se nota un aumento del promedio entre el año 2002 y el año de 2004, con pesos promedios de 185 kg y 190 kg respectivamente. Comúnmente se registra un 35 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO comportamiento altamente variable, pero la tendencia para el peso ajustado al destete se mantiene alrededor de los 165 kg (p>0,05; R2 = 0,0014). Es de resaltar que este debe ser el comportamiento esperado en programas de conservación, completamente diferente al obtenido en programas de me- joramiento que incluyan esta característica y que, con seguridad, después de la selección, logren un mejor comportamiento en el peso al destete de la siguiente generación. Gráfico 3.3. Efecto del año sobre el peso al destete ajustado a los 270 días en la raza bovina criolla BON (BON) del C.I. El Nus. Se analizaron registros de pesos al destete en un total de 1281 machos con un peso promedio de 169 ± 29,85 kg, y de 1292 en hembras con un peso promedio de 161 ± 27,87 kg. En general los machos pesaron 8 kg más que las hembras BON, diferencia que se estimó como significativa (p<0,05). Es- tos resultados son superiores a los encontrados por Pérez y Moreno (1999) en terneros Romosinuano, quienes reportaron pesos al destete ajustados a los 270 días para machos de 163,6 kg y para hembras de 149,0 kg; y para el ganado Costeño con Cuernos un peso en los machos de 164,7 kg y en las hembras de 151,9 kg. Los resultados de esta evaluación son inferiores a los reportados por Atencio (1998) en terneros Brahman, donde se encontraron pesos al destete ajustados a los 205 días en machos de 180,8 kg y en hembras de 167,8 kg. La época de parto también presentó un efecto altamente significativo sobre el peso al destete (p<0,01): se encontraron los mayores pesos al destete para los animales nacidos en la primera época del año (meses comprendidos entre enero a marzo) (172,07 ± 28,36; n=1587), los cuales presentaron diferencias significa- tivas de los animales nacidos en la segunda época (meses abril a julio) (162,65 ± 26,89; n=882) y la tercera época (agosto a diciembre) (166,17 ± 25,40; n=127). 200 150 100 50 0 Kg y= -0,0656x + 165,5 R2=0,0014 19 79 19 81 20 03 19 83 19 85 19 87 19 89 19 91 19 93 19 95 19 97 19 99 20 01 Año 36 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica Lo anterior puede deberse a mejores condiciones ambientales para las madres lactantes que dieron sus crías en la primera época del año. Se puede observar cómo para el peso al destete ajustado a los 270 días (Gráfi- co 3.4) el número de parto presenta un comportamiento que se ajusta al mo- delo cuadrático, con un coeficiente de determinación (R2 =0,5106; p<0,05), lo que indica que existe una mediana proximidad de ajuste a la ecuación de regresión cuadrática (Gráfico 3.5.). Los pesos al destete en el primero y en el décimo parto presentaron una disminución marcada (158 ± 28,6 y 154 ± 25,1 kg respectivamente). El mayor peso se obtuvo en el quinto parto, con 171 ± 30 kg. A partir de este parto se presenta una disminución del peso al destete a medida que aumenta el número de partos, como se reporta en la literatura por varios autores que han observado diferencias estadísticamente signifi- cativas de la edad o el número de partos en relación con el peso al destete (Hernández, 1970; Hernández, 1976; Martínez et al., 1989). Gráfico 3.4. Efecto del número de partos sobre el peso al destete ajustado a los 270 días en la raza bovina criolla BON del C.I. El Nus. Peso ajustado a los 480 días El análisis del peso posdestete indica la verdadera capacidad del animal de convertir el forraje consumido en proteína animal, dado que no está influen- ciado por la habilidad de producción de leche de la madre. Se analizaron un total de 2261 registros de peso ajustados a 480 días, tomados durante 25 años de vida productiva, obteniéndose un promedio general de 215,38 ± 30,57 kg con un coeficiente de variación de 12,47%, que indica una baja dis- persión de los datos con respecto al promedio. Estos resultados son inferio- res a los reportados por Pérez y Moreno (1999) para la raza Romosinuano y Costeño con Cuernos, los cuales reportaron pesos a los 480 días en promedio 175 170 165 160 155 150 145 Kg P1 Parto y= -0,4508x2 + 4,0795x + 158,82 R2=0,5106 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 37 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO de 246,83 kg y 235,71 kg respectivamente; a su vez Atencio (1998), en gana- do Brahman en Venezuela, reportó pesos que variaron entre 266,0 ± 5,4 kg y 282,9 kg para hembras y machos respectivamente. De acuerdo con la ecuación de regresión (Gráfico 3.5), el peso ajustado a los 480 días presenta una tendencia a aumentar ligeramente en el transcurso de los años en 5,5 g, pero este es un valor poco significativo (R2= 0,000007; p>0,05). Durante los años 2002, 2003 y 2004 el comportamiento productivo de los pesos es ascendente y se registran promedios de pesos ajustados de 220,08; 231,41; y 243,66 kg. Al igual que las demás características este comportamientoestable es el de- seado en programas de conservación, muy diferente del comportamiento creciente en programas de selección y mejoramiento genético. Gráfico 3.5. Efecto del año sobre el peso ajustado a los 480 días en un núcleo de la raza BON ubicada en el C.I. El Nus. Para peso ajustado a los 480 días se encontró un efecto significativo del sexo (p<0,05). Se halló además en machos un peso promedio de 218,41 ± 31,18 kg, y en hembras de 212,30 ± 29,63 kg. Atencio (1998) también encontró efecto significativo (p<0,05) del sexo en el peso a los 18 meses en ganado Brahman en Venezuela; por su parte, Plasse (1986) reportó efecto altamente significativo (p<0,01) del sexo sobre el peso a los 18 meses en ganado Brahman. No se encontró efecto significativo de la época de nacimiento sobre el peso a los 480 días (p>0,05); en este caso, se encontraron valores de 223,71 ± 31,66 (n=1442); 220,37 ± 31,72 (n=829); y 234,54 ± 27,48 (n=88) para las épocas 1, 2 y 3 respectivamente, pero como era de esperarse, se ha diluido este efecto 300 250 200 150 100 50 0 19 80 19 82 20 04 19 84 19 86 19 88 19 90 19 92 19 94 19 96 19 98 20 00 20 02 Año y= -0,055x + 216,56 R2=7E-06 38 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica ambiental, posiblemente debido a que los factores genéticos directos, mater- nos y otros efectos ambientales pueden haber afectado el comportamiento del animal en los meses previos al peso registrado. Según la línea de tendencia, a medida que se aumenta el número de partos el peso ajustado a los 480 días tiende a disminuir; de esta forma el peso ajustado a los 480 días en función del número de partos presenta un compor- tamiento que se ajusta a un modelo cuadrático, con un coeficiente de deter- minación alto (R2= 0,7745; p<0,05), lo que demuestra la alta proximidad de ajuste de la característica a un comportamiento cuadrático. Como se puede observar (Gráfico 3.6), durante los partos 1 y 10 se presentan los pesos más bajos a los 480 días, a diferencia de los mejores pesos presentados durante los partos 3 a 5. Herazo (2004) encontró que el número de partos no fue una fuente de variación significativa (p>0,05) sobre el peso a los 480 días en ter- neros criollos Costeño con Cuernos. Esto se debe probablemente a que los animales a esta edad ya han superado el estrés del destete y se encuentran completamente adaptados a las condiciones ambientales y de manejo que son sometidos. Gráfico 3.6. Efecto del número de parto sobre el peso ajustado a los 480 días en la raza bovina criolla BON del C.I. El Nus. Componentes de varianza y parámetros genéticos para ca- racteres de crecimiento en la raza BON En este trabajo se calcularon los valores de componentes de varianza y pa- rámetros genéticos, heredabilidad directa, materna y la contribución de la variación debida a efectos de ambiente permanente materno como propor- ción de la varianza fenotípica total, para las características de crecimiento evaluadas en terneros criollos BON (Tabla 3.1). 225 220 215 210 205 200 195 Kg P1 Año y= -0,3939x2 + 2,703x + 212,2 R2=0,7745 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 39 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO Tabla 3.1. Componentes de varianza y parámetros genéticos en ganado BON, Centro de Investigación El Nus, 1979 – 2004. PARÁMETRO PESO AL NACIMIENTO PESO AL DESTETE AJUSTADO A 270 DÍAS PESO AJUSTADO A LOS 480 DÍAS σ2a 4,68 127,81 69,00 σ2m 0,33 40,76 23,70 σ2pe 0,77 31,77 45,31 σ2 f 12,30 680,74 721,44 σ2e 6,33 480,38 583,41 h2d 0,38 ± 0,017 0,18 ± 0,022 0,095 ± 0,025 h2 m 0,03 ± 0,015 0,05 ± 0,025 0,032 ± 0,022 h2 t 0,41 ± 0,050 0,24 ± 0,056 0,128 ± 0,050 p 0,06 ± 0,031 0,04 ± 0,02 0,062 0,045 e 0,51 ± 0,022 0,70 ± 0,08 0,080 ± 0,032 t 0,469 0,294 0,191 Para la característica peso al nacimiento, se encuentra en la población un valor de heredabilidad directa de 0,38 ± 0,017 y de materna un valor de 0,03 ± 0,015; este último considerado bajo debido posiblemente al bajo efecto del genotipo de la vaca sobre el peso del ternero al nacimiento. Para la heredabi- lidad total se obtuvo un valor medio de (0,41 ± 0,050). Estos valores son su- periores a los reportados por Manrique et al. (1999) en ganado Sanmartinero en Colombia, en donde encontraron valores de 0,035 de heredabilidad di- recta para el peso al nacimiento. Resultados similares fueron reportados por Vieira y Barbosa (1999) (citado por Herazo, 2004) en terneros de raza Nelore en Brasil para efecto directo (0,20), pero muy superiores para efecto materno (0,37); por su parte, Rosales-Alday et al. (1999) trabajando con terneros de raza Simmental en México, estimaron valores de heredabilidad directa para peso al nacimiento de 0,40 y materna de 0,12. Así, la heredabilidad total para el peso al destete fue de 0,24 ± 0,056. Se es- timó un valor de 0,18 ± 0,022 para la heredabilidad directa y 0,0599 ± 0,025 para la materna, valores definidos como bajos, lo que indica que el 24% de varianza fenotípica o total se atribuye al efecto de genes de acción aditiva, 5% 40 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica a los efectos genéticos maternos y el 70% restante a las variaciones genéticas no aditivas y al ambiente. Similares valores reportó Herazo (2004) con un valor de 0,21 ± 0,074 y heredabilidad materna 0,05 ± 0,038 en ganado criollo Costeño con Cuernos. Igualmente, valores superiores al reportado en el pre- sente estudio fueron reportados por Geney y Vergara (1998), siendo de 0,65 ± 0,16 en la raza Brahman y valores de heredabilidad para peso al destete de 0,60 ± 0,10 en Brasil por Mascioli et al. (1996). Para la característica peso ajustado a los 480 días se encontraron valores ba- jos con heredabilidad total de 0,128 ± 0,05, con valores para heredabilidad directa de 0,095 ± 0,0250 y materna de 0,0329 ± 0,022. Herazo (2004) re- porta para los estimativos de heredabilidad a los 480 días valores superiores de heredabilidad directa (0,173 ± 0,001), pero menor para la heredabilidad materna (0,04 ± 0,001); a diferencia de Manrique et al. (1999), quienes re- portaron en ganado Sanmartinero valores de heredabilidad de 0,045 para un peso de 480 días. La repetibilidad para el peso al nacimiento y el destete en animales de la raza BON durante el periodo comprendido entre 1979 a 2004 en el C.I. El Nus presentaron valores de 0,469 y 0,294 respectivamente, indicando que es necesario un número moderado de registros de desempeño para estimar las producciones futuras respecto a las diferencias permanentes entre vacas. Para el peso a los 480 días la repetibilidad fue de 0,191, la cual es considerada baja, constituyendo de esta forma una prueba de la cantidad de efectos am- bientales y de la interacción genotipo - medio ambiente que está afectando esta característica. El valor obtenido para la repetibilidad del peso al nacimiento fue superior a los reportados por Geney y Vergara (1998) en Colombia, quienes hallaron un valor de 0,16 ± 0,05 en la raza Brahman; además de los reportes por Arrieta y Martínez (2001), cuyos resultados fueron de 0,13 para el peso al nacimiento en ganado cruzado entre Pardo Suizo o Holstein con Brahman y/o Gyr y/o Sahiwal; Ortega y Ramos (citados por Herazo, 2004) en terneros Brahman, que encontraron valores de 0,022; y Arrieta y Martínez (2001), quienes re- portaron un valor de 0,13 para la repetibilidad del peso al nacimiento en terneros manejados en el sistema doble propósito. En cuanto al peso al destete, Herazo (2004) encontró valores levemente su- periores (0,340) en la raza Costeño con Cuernos, resultado similar al repor- 41 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO tado en la raza Canchim, que estimó valores de 0,32 para la repetibilidad del peso al destete (Packer, 1977; citado por Herazo, 2004). El valor encontrado en esta evaluación fue similar a los reportados por Souza et al. (1995) para peso al destete (0,27 ± 0,02) en ganado Nelore. Atencioy Castro (2002) en doble propósito reportaron un valor de 0,29. En cuanto a los valores de correlación fenotípica entre el peso al nacer y los otros dos caracteres (peso al destete y peso a los 480 días) fueron bajos y no significativos (p>0,05) (Tabla 3.2). Por el contrario, la correlación fenotípica entre el peso al destete y el peso a los 480 días presentó un valor de correla- ción considerado alto y positivo (r= 0,758; p<0,05). Los valores de correlación genética (Tabla 3.3) presentaron la misma tenden- cia que los valores fenotípicos, bajos y positivos (r=0,1579) entre peso al nacer y los demás pesos; un mayor valor de correlación genética se estimó entre el peso al destete y el peso a los 480 días (r= 0,7858), indicando que si se hace mayor presión de selección para mejorar el peso al destete se obtendría tam- bién progreso en el peso a los 480 días. Un comportamiento similar reportó Herazo (2004) en la raza Costeño con Cuernos. Por otra parte, valores superio- res fueron reportados por Pérez y Moreno (1999), quienes hallaron un valor de r= 0,54 entre el peso al nacer y el peso al destete en terneros del sistema doble propósito. Mascioli et al. (1997) reportaron en bovinos de la raza Can- chim un valor de r= 0,60 ± 0,17 entre el peso al nacimiento y el peso al destete. Tabla 3.2. Correlaciones fenotípicas entre características de crecimiento en ganado BON en el C.I. El Nus, 1979 – 2004. CARACTERÍSTICA Peso nacimiento Peso destete Peso 480 días Peso nacimiento 1 0,1779 0,1659 Peso destete 0,1779 1 0,7580 Tabla 3.3. Correlaciones genéticas entre características de crecimiento en ganado BON. CARACTERÍSTICA Peso nacimiento Peso destete Peso 480 días Peso nacimiento 1 0,1579 0,1796 Peso destete 0,1579 1 0,7858 42 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica Tendencias de los valores genéticos directos y maternos En las tablas 3.4 y 3.5 se presentan las regresiones lineales de las tendencias promedio de los valores genéticos directos y maternos, a través de los últi- mos 25 años en la población de bovinos de la raza BON. Tabla 3.4. Regresiones lineales de las tendencias genéticas directas para las características de crecimiento en terneros BON, C.I. El Nus, 1979 – 2004. CARACTERÍSTICA ECUACIÓN DE REGRESIÓN LINEAL R2 Peso nacimiento Y = 0,007x – 0,0005 0,0450 Peso destete 270 días Y = 0,263x – 1,6864 0,8245 Peso 480 días Y = 0,1655x – 0,9517 0,8596 Tabla 3.5. Regresiones lineales de las tendencias genéticas maternas para las características de crecimiento en ganado bovino criollo colombiano BON, C.I. El Nus, 1979 – 2004. CARACTERÍSTICA ECUACIÓN DE REGRESIÓN LINEAL R2 Peso nacimiento Y = -0,002 + 0,0080 0,3522 Peso destete 270 días Y = 0,0654 – 0,3192 0,6070 Peso 480 días Y = 0,0318 – 0,0908 0,4787 Existen diferencias en la tendencia de los promedios anuales de los valores genéticos materno y directo para los pesos al nacimiento (Gráfico 3.7). Estos valores presentaron un comportamiento muy variable, que medido a través del coeficiente de regresión presenta un bajo incremento anual (7 g/año). Del incremento de 15,5 g/ año obtenido para los valores fenotípicos, 7 g se deben al efecto de genes de acción aditiva directa; el incremento restante corresponde a los efectos del medio. La característica presenta un coeficiente de determinación muy bajo y no significativo (p>0,05) (R2= 0,045). La tendencia genética materna para peso al nacimiento presenta un com- portamiento variable, decreciente (2 g/año), con un coeficiente de deter- minación bajo (R2= 0,3522) (p>0,05). El efecto materno o la influencia que ejerce la madre sobre la característica de peso al nacimiento es baja; por lo tanto, no se debe tener en cuenta este componente al momento de selec- cionar animales. 43 EFICIENCIA PRODUCTIVA DE LA RAZA BON EN EL TRÓPICO COLOMBIANO Gráfico 3.7. Promedio de los valores genéticos anuales, directos (izquierdo) y maternos (derecho) para peso al nacimiento en ganado BON, C.I. El Nus, 1979 – 2004. 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 -0,2 -0,4 -0,6 Año 19 73 19 76 19 79 19 82 19 85 19 88 19 91 19 94 19 97 20 00 20 03 19 70 0,06 0,04 0,02 0 -0,02 -0,04 -0,06 -0,08 -0,1 -0,12 19 73 Año 19 76 19 79 19 82 19 85 19 88 19 91 19 94 19 97 20 00 20 03 19 70 Para los valores genéticos del carácter peso al destete, la línea de tendencia (Gráfico 3.8) es creciente, lo que indica que se tiene un progreso genético de 263 g/año (R2=0,82845; p<0,05), indicando un incremento lineal de los valores genéticos promedio con el tiempo. Este cambio se debe al efecto de genes de acción aditiva y por el efecto materno, dado por la habilidad ma- terna de la madre traducida en su mayor capacidad para producir leche para la cría, ratificada por el promedio de los valores genéticos maternos que tie- nen la misma tendencia de crecimiento, cuantificada por el coeficiente de correlación entre el valor genético directo y materno de 0,491 que indica una asociación positiva y media entre los dos caracteres. Gráfico 3.8. Promedio de los valores genéticos anuales, directos (izquierdo) y maternos (derecho), para peso al destete en el ganado BON, C.I. El Nus, 1979 – 2004. Para los valores genéticos directos del peso ajustado a los 480 días (Gráfico 3.9), las tendencias genéticas anuales muestran un incremento de 165,5 g/ año (R2= 0,8598; p<0,05). La tendencia de crecimiento de estos valores es muy semejante a aquella de crecimiento a partir del destete hasta los 480 días, dada la correlación alta y positiva que existe entre los valores genéticos del peso al destete y a los 480 días. Igualmente, los valores genéticos mater- nos tienden a crecer en el transcurso de los años con un incremento anual de 1,8 g, (R2= 0,4787; p<0,05). A medida que se incrementan los valores genéti- y= 0,007x -0,0005 R2=0,045 10 8 6 4 2 0 -2 -4 Año 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 -0,5 -1 Año y= 0,0654x -0,9517 R2=0,607 19 73 19 76 19 79 19 82 19 85 19 88 19 91 19 94 19 97 20 00 20 03 19 70 19 73 19 76 19 79 19 82 19 85 19 88 19 91 19 94 19 97 20 00 20 03 19 70 44 Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica cos directos se aumentan los valores genéticos maternos, debido a que existe correlación alta y positiva (0,547) entre estos dos parámetros. Gráfico 3.9. Promedio de valores genéticos anuales, directos y maternos para peso a los 480 días en ganado bovino criollo colombiano BON, C.I. El Nus, 1979 – 2004. CONCLUSIONES A pesar de encontrar unas tendencias fenotípicas anuales estables para las características de crecimiento en esta población, se nota un claro incremento en los valores genéticos anuales promedio, lo que indica que a pesar de no ser una población donde se aplique una estrategia de selección se presenta un progreso genético que no afecta la variabilidad genética dados los índices de consanguinidad encontrados, debido al efecto del esquema de aparea- miento que se maneja para este núcleo de conservación. Las estimativas de heredabilidad de los caracteres productivos estudiados presentan valores bajos a medios, lo que implica que los efectos ambientales tienen gran influencia en la expresión de los caracteres. En el evento de iniciar procesos de selección dentro del Plan de Fomento de razas criollas, la recomendación que se obtiene a partir de este estudio es la posibilidad de seleccionar para cualquiera de las características peso al deste- te o peso a los 480 días, dado que presentan correlación alta y positiva, pero que por los bajos valores de heredabilidad se deberían seleccionar basados en su valor genético y, de ser posible, apoyados con pruebas de progenie. 5 4 3 2 1 0 -1 -2 Año 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 -0,2 -0,4 Año y= 0,1655x -0,9517 R2=0,8596 19 73 19 76 19 79 19 82 19 85 19 88 19 91 19 94 19 97 20 00 20 03 19 70 19 73 19 76 19 79 19 82 19 85 19 88 19 91 19 94 19 97 20 00 20 03 19 70 45 EFICIENCIA PRODUCTIVA
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