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CAPÍTULO 23 Micobacterias 311 B A FIGURA 231 A: Mycobacterium tuberculosis (fl echas) en una muestra preparada de esputo teñida con la técnica de Ziehl-Neelsen. La micobacteria es roja y se destaca contra un fondo azul. B: Se utilizó el colorante fl uorescente auramina O para teñir una muestra de esputo. Se destacan dos Mycobacterium tuberculosis fl uorescentes. Amplifi cación original × 1 000. (Por cortesía de G. Cunningham.) C. Características de crecimiento Las micobacterias son aerobios estrictos y obtienen energía de la oxidación de muchos compuestos simples de carbono. La mayor tensión de CO2 intensifi ca la proliferación. Las activida- des bioquímicas no son características y la rapidez de prolife- ración es mucho menor que la de muchas bacterias. El tiempo en que se duplica el número de bacilos tuberculosos es de 18 h. Las formas saprofi tas tienden a multiplicarse con mayor rapi- dez, proliferan satisfactoriamente a 22 a 33 °C, producen más pigmento y tienen una propiedad acidorresistente menor que las formas patógenas. D. Reacción a agentes físicos y químicos Las micobacterias tienden a ser más resistentes a agentes quí- micos que a otras bacterias, por la naturaleza hidrófoba de su superfi cie celular y su proliferación en cúmulos. Los coloran- tes (como el verde de malaquita) o los antibacterianos (como la penicilina) que tienen propiedades bacteriostáticas en otras bacterias, pueden ser incorporados en medios de laboratorio sin inhibir la proliferación de los bacilos tuberculosos. Los áci- dos y los álcalis permiten la supervivencia de algunos bacilos tuberculosos expuestos y se usan para eliminar microorganis- mos contaminantes y para la “concentración” de muestras clí- nicas. Los bacilos tuberculosos son resistentes al secamiento y viven por mucho tiempo en el esputo seco. E. Variación Pueden surgir variaciones en el aspecto de la colonia, su pig- mentación, virulencia, temperatura para proliferación óptima y otras características celulares o de crecimiento. F. Patogenicidad de micobacterias Se han identifi cado notables diferencias de la capacidad que tienen diversas micobacterias para causar lesiones en especies de hospedadores. Los seres humanos y los cobayos son muy susceptibles a la infección por M. tuberculosis, en tanto que las aves de corral y el ganado bovino son resistentes. M. tuberculo- sis y M. bovis tienen igual capacidad patógena en las personas. La vía de infección (aparato respiratorio en comparación con vías intestinales) es el elemento del que dependen las carac- terísticas de las lesiones. En países desarrollados, M. bovis se ha vuelto muy rara. Algunas micobacterias “atípicas”, califi ca- das ahora como no tuberculosas (p. ej., Mycobacterium kan- sasii), producen una enfermedad en seres humanos idéntica a la tuberculosis; otros (p. ej., M. fortuitum) causan sólo lesiones superfi ciales o actúan como oportunistas. Constituyentes de los bacilos tuberculosos Los constituyentes que a continuación se mencionan están presentes más bien en la pared de los microorganismos que se describen. La pared de las micobacterias induce hiperinsen- sibilidad tardía y moderada resistencia a la infección y puede sustituir a la micobacteria íntegra en el medio aditivo o coad- yuvante de Freund. El contenido de la micobacteria desenca- dena sólo reacciones de hipersensibilidad tardía en animales ya sensibilizados. A. Lípidos Las micobacterias cuentan con abundantes lípidos; éstos inclu- yen ácidos micólicos (ácidos grasos de cadena larga de 78 a 90 carbonos), ceras y fosfátidos. En la célula, los lípidos en gran medida están unidos a proteínas y polisacáridos. El dipéptido muramilo (proveniente del peptidoglucano) en complejo con ácidos micólicos puede hacer que se formen granulomas; los fosfolípidos inducen la necrosis caseosa. Los lípidos en cierta medida son los que causan la propiedad acidorresistente. Des- pués de ser eliminados por ácido caliente, desaparece el carác- ter acidorresistente que depende de la integridad de la pared celular y de la presencia de algunos lípidos. La acidorresistencia 23 Chapter 23_Carroll_4R.indd 31123 Chapter 23_Carroll_4R.indd 311 14/04/16 18:1814/04/16 18:18
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