Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
332 SECCIÓN III Bacteriología sangre recién obtenida, de infecciones incipientes. Los resul- tados del estudio hecho con campo oscuro, de orina centri- fugada, también pueden arrojar resultados positivos. Cabe recurrir también a los anticuerpos conjugados con fl uoresceína o a otras técnicas inmunohistoquímicas. C. Cultivo Es posible cultivar el microorganismo en un medio semisólido, sangre completa u orina recién obtenidas. Existen sustancias inhibitorias en la sangre y por ello se coloca solamente una o dos gotas en cada uno de los cinco tubos que contienen 5 o 10 ml del medio de laboratorio. Es posible utilizar incluso 0.5 ml de CSF. Se coloca una gota de la orina sin diluir y otra gota de la orina diluida en forma seriada 10 veces, hasta un total de cua- tro tubos. Es importante triturar y utilizar como inóculo tejido que tenga en promedio 5 mm de diámetro. La proliferación es lenta y hay que conservar los cultivos durante ocho semanas, como mínimo. D. Serología El diagnóstico de leptospirosis en muchos casos se confi rma por métodos serológicos. Los anticuerpos aglutinantes apare- cen en primer lugar cinco a siete días después de la infección y poco a poco llegan a un punto máximo a las cinco a ocho sema- nas. Es posible detectar títulos altos (por arriba de 1:10 000). La norma de los laboratorios especializados para detectar anti- cuerpos de leptospiras utiliza la aglutinación microscópica de microorganismos vivos, procedimiento que puede ser peli- groso. El método es muy sensible, pero difícil de estandarizar; el punto fi nal sería la aglutinación al 50%, difícil de determi- nar. La aglutinación de las suspensiones de microorganismos vivos es muy específi ca para la serovariedad de las leptospiras infectantes. Las pruebas de aglutinación por lo común sólo se realizan en laboratorios especializados. Pueden confi rmar el diagnóstico los sueros en pares que señalan un cambio signifi - cativo de su valor, o un solo suero con un alto valor de agluti- ninas, y además un cuadro clinicopatológico compatible. Ante la difi cultad de practicar las pruebas de aglutinación defi niti- vas, se han creado otras más que se usan preferentemente para detección. Inmunidad Después de la infección persiste la inmunidad específi ca de las variedades serológicas, pero a veces hay reinfección con otras serovariedades. Tratamiento El tratamiento de la leptospirosis benigna debe incluir doxici- clina, ampicilina o amoxiciclina por vía oral. El de la enferme- dad moderada o grave debe incluir penicilina o ampicilina por vía endovenosa. Epidemiología, prevención y control Las leptospirosis son esencialmente infecciones de anima- les; el hombre las contrae sólo de manera accidental después del contacto con agua y otros materiales contaminados con las excreta de animales hospedadores. La infección de seres humanos procede principalmente de ratas, ratones, roedores salvajes, perros, cerdos y ganado bovino, pues excretan lep- tospiras en la orina durante la fase de enfermedad activa y en la de portador asintomático. Los microorganismos quedan viables en agua estancada, durante semanas, y la persona que beba, nade, se bañe o consuma alimentos contaminados puede infectarse. Los individuos que están más a menudo en contacto con el agua contaminada por ratas (mineros, trabajadores de alcantarillas, agricultores y pescadores) están expuestos a un mayor peligro de infección. Los niños se contagian por perros, con mayor frecuencia que los adultos. El control consiste en evitar la exposición al agua que puede estar contaminada, y disminuir la contaminación, por eliminación de roedores. La profi laxia efi caz se logra con la ingestión de 200 mg de doxiciclina una vez por semana durante fases de exposición intensa. A los perros se les puede aplicar vacunas contra el moquillo-hepatitis-leptospirosis. PREGUNTAS DE REVISIÓN 1. Una mujer de 28 años con embarazo de 10 semanas, acude a la clí- nica de obstetricia para sus cuidados prenatales. Tiene el antece- dente de que siete años antes fue tratada de sífi lis. Los resultados de sus pruebas serológicas de sífi lis son: prueba no treponémica, RPR no reactiva; prueba treponémica (TP-PA), reactiva. De los planteamientos siguientes: ¿cuál es el más acertado? (A) El tratamiento previo de la sífi lis fue efi caz (B) El producto está expuesto a un gran riesgo de presentar sífi - lis congénita (C) La madre necesita repetir el tratamiento contra la sífi lis (D) La madre necesita ser sometida a punción lumbar y que en el líquido cefalorraquídeo se practique la prueba de VDRL para identifi car neurosífi lis. 2. Un niño explorador de 12 años de edad acudió a un campamento de verano por dos semanas a fi nales de agosto en un sitio ubicado justo en las afueras de la ciudad Mystique, Connecticut. Al regre- sar a su hogar, la madre detectó lesiones cutáneas en forma de diana en la espalda y en la pantorrilla izquierda de su hijo. Poco después el niño desarrolló un cuadro seudogripal que se resol- vió después de cuatro días de reposo en cama. Tres semanas más tarde el niño refi rió a su madre que tenía mialgias y artralgias ante cualquier movimiento. El niño fue llevado al pediatra quien solicitó estudio diagnóstico en busca de enfermedades infeccio- sas. ¿Cuál es la causa más probable de la enfermedad del niño? (A) Infección respiratoria transmitida por otro niño enfermo (B) Ingestión de agua contaminada con orina (C) La picadura del mosquito que transmite un parásito (D) Ingestión de alimentos expuestos a contaminación fecal (E) la picadura de una garrapata infectada con espiroquetas 3. Las pruebas serológicas no treponémicas: (A) Son útiles para identifi car de manera defi nitiva la infección por Treponema pallidum. (B) Miden los anticuerpos contra Treponema pallidum. (C) Puede utilizarse para vigilar el tratamiento con antibióticos de sífi lis primaria o secundaria. (D) Miden los anticuerpos contra lípidos liberados de las células lesionadas. (E) Son útiles para diagnosticar infección gonocócica disemi- nada. 24 Chapter 24_Carroll_4R.indd 33224 Chapter 24_Carroll_4R.indd 332 14/04/16 18:1814/04/16 18:18 MICROBIOLOGÍA MÉDICA SECCIÓN III BACTERIOLOGÍA CAPÍTULO 24. ESPIROQUETAS Y OTROS (...) PREGUNTAS DE REVISIÓN
Compartir