modelo 3

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1- 
a- Complete la siguiente reacción. (indicando la configuración tanto de sustratos como de produtos) 
 
 
 
¿Qué ocurre si duplico la concentración del metóxido de sódio? 
 
 
Para este tipo de reacciones, se plantea la existencia de un intermediário? 
 
 
 
b-Complete la siguiente secuencia de reacciones. 
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
c-	
c1-	Complete	la	siguiente	reacción	
	
	
	
	
							c2-	Al	compuesto	C	se	lo	hace	reaccionar	con	una	serie	de	reactivos,	indique	el	producto	obtenido,	en	caso	
de	que	ocurra	la	reacción.	(Nombre	y	fórmula	semidesarrollada)		
	
	
Reactivo	 Tipo	de	reacción	 Producto	
HBr	cc	 	 	
H2SO4/	Calor	 	 	
CH3CH2MgBr	 	 	
Br2/ClC4	 	 	
CrO3/H2SO4	 	 	
	
2-		
 a-Complete la siguiente secuencia de reacciones 
 
	
 
b-Ordenar según reactividad creciente frente a AgNO3/ol. Indique el tipo de reacción. 
 
A: Bromuro de terpentilo – B: 1-Bromo-1-propeno – C: Bromuro de m-metilbencilo – D: p-Nitrobromobenceno – E: S-2-
Bromobutano 
 
Orden: 
 
d-Plantee	una	secuencia	lógica	de	reacciones	para	la	siguiente	transformación	indicando	el	tipo	de	reacción	en	cada	
caso.	
Acetileno	àPropanal	
	
	
3-		
	
a- Una	mezcla	de	naftol,	anilina	y	ácido	benzoico	en	cloroformo	se	fraccionó	como	se	muestra	en	el	esquema:	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 	
	
	
	
	
	
	
	
	
i- Indique	qué	reactivos	1,	2	y	3	se	utilizaron	para	recuperar	los	compuestos	A,	B	y	C,	respectivamente,	de	las	
fases	acuosas	correspondientes	(complete	en	el	esquema).	
	
4 a-	 Para	cada	una	de	las	siguientes	reacciones	indique	FÓRMULA	y	NOMBRE		del	producto	principal	y	
TIPO	DE	REACCIÓN.	
i- 2R,3S)-2-cloro-3-metilpentano	en	etoxido	de	sodio/Etanol	
ii- 2R-2-cloro-3,3-dimetilbutano	en	H2O	
iii- S-2-bromobutano	en	metoxido	de	sodio	
	
b-	 	Formule	un	alcohol	de	fórmula	molecular	C4H10O	que	presente	la	siguiente	característica:		
	 Reaccione	con	Na	pero	no	con	K2Cr2O7.	
Para	dicho	alcohol	plantee	una	posible	síntesis	de	Grignard	a	partir	del	compuesto	carbonílico	que	considere	
apropiado.	
	
5 a-	 Para	cada	una	de	las	siguientes	reacciones	indique	FÓRMULA	y	NOMBRE		del	producto	principal	y	
TIPO	DE	REACCIÓN.	
i. Acetona	+	2,4-dinitrofenilhidracina	à	
ii. Benzaldehìdo	+	acetona/	NaOH	10	%	à	
b-	 		Ordene	según	velocidad	creciente	de	reacción	con	HCN:	p-NO2-acetofenona,	benzaldehído,	
etil	fenil	cetona,	ciclopentanona,	tricloroacetaldehído,	propanal.	
	
c-	Indique	la/las	bandas	características	en	el	IR	para	acetaldehído	y	àcido	acètico.	¿Se	pueden	diferenciar	
por	IR?	
	
6 a)	 Separe	los	siguientes	compuestos,	 los	cuales	se	encuentran	disueltos	en	cloroformo,	por	medio	de	
extracción	ácido/base.	Realice	el	esquema	de	extracción.	
Fenol,	Ácido	benzoico	y	benzamida	
	
b)		Conteste	V	o	F.	Justifique	brevemente.	
	
i. En	el	método	de	extracción	continua	sólido/líquido	es	necesario	cambiar	el	solvente	cada	2	ó	
3	ciclos.	
ii. En	la	extracción	por	partición	la	eficacia	aumenta	con	el	número	de	extracciones.