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1 Recuerdo anatómico Orientación MIR Este tema es poco importante. Con el estudio de las Ideas clave se conoce lo fundamental del mismo. 1.1. División de la vía aérea La función principal del aparato respiratorio es el intercambio gaseoso. Para ello son necesarias unas estructuras anatómicas dispuestas de tal forma que sean capaces de poner en íntimo contacto aire y sangre para que sea posible la difusión de gases. El aparato respiratorio se divide, a nivel del cartílago cricoides, en dos por- ciones: • Tracto respiratorio superior. Comprende fosas nasales, faringe y laringe. La faringe es rica en glándulas linfáticas. La laringe está constituida fundamentalmente por cartílagos y posee una gran importancia, ya que contiene las cuerdas vocales. La apertura instantánea de las cuer- das vocales y de la glotis tras un aumento de la presión intratorácica produce la tos, que es uno de los mecanismos de defensa más impor- tantes del aparato respiratorio. • Tracto respiratorio inferior. Comienza en la tráquea y termina en los sacos alveolares. Se pueden distinguir varias zonas: zona de conduc- ción, zona de transición y zona respiratoria (Figura 1.1). Zona de conducción Incluye la tráquea, que a nivel de la carina se divide en los bronquios principales derecho e izquierdo, los bronquios lobares, segmentarios, los bronquíolos –bronquios de un diámetro inferior a 2 mm–, los bronquíolos lobulillares (se originan a partir del primer bronquíolo tras unas cuatro divi- siones y ventilan los lobulillos secundarios) y los terminales (de cada bron- quíolo lobulillar se originan unos cuatro o cinco bronquíolos terminales). Todas estas divisiones constituyen las 16 primeras generaciones. El volu- men de aire contenido en esta zona se denomina espacio muerto anató- mico, pues en ella no tiene lugar el intercambio de gases y tiene un volumen aproximado de 150 ml. Zona de transición La constituyen los bronquíolos respiratorios (generaciones 17, 18 y 19), en cuyas paredes aparecen ya algunos alvéolos. Participa de las funciones de conducción y de intercambio de gases. Zona respiratoria La forman los conductos y sacos alveolares y alvéolos (generación 20 a 23). Es la zona en la que se produce el intercambio gaseoso. Tráquea Bronquio Bronquíolo Bronquíolo terminal Bronquíolo respiratorio Ductos alveolares Zo n a re sp ir at o ri a Sacos alveolares Tr an si ci ó n Zo n a d e co n d u cc ió n Ló bu lo A ci no G en er ac ió n Lo bu lil lo p ri m ar io 0 1-3 4-15 16 23 20-22 Figura 1.1. División de la vía aérea inferior Una vez descritas las divisiones de la vía aérea inferior, es posible distinguir varias unidades: acino, lobulillo primario y lobulillo secundario. El acino es la unidad anatómica situada distal al bronquíolo terminal. El lobulillo primario lo forman todos los conductos alveolares distales a un bronquíolo respirato- rio y el lobulillo secundario es la mínima porción del parénquima pulmonar rodeada de tabiques de tejido conjuntivo e independiente de los lobulillos vecinos. Todas estas dicotomías se realizan en los primeros años de vida. 01 2 Manual CTO de Medicina y Cirugía, 12.ª edición La circulación del aire a través de los conductos se determina por las dife- rencias de presión que se generan entre el exterior y los alvéolos durante los movimientos respiratorios. En la inspiración, la presión intrapulmonar es menor que la atmosférica, permitiendo la entrada de aire, y en la espiración ocurre lo contrario. El flujo de aire es turbulento en las vías de mayor calibre (tráquea y bron- quios principales), laminar en las vías más finas, y mixto en los conductos intermedios. 1.2. Estructura íntima de las vías respiratorias inferiores Tráquea y bronquios Tienen estructuras histológicas análogas, pero su disposición varía desde la tráquea hasta los bronquios más periféricos. La pared consta de tres componentes principales: • Mucosa. Está formada por el epitelio, la membrana basal y el corion. El epitelio es pseudoestratificado y consta de células ciliadas, célu- las con microvellosidades sin cilios, células caliciformes mucosas y serosas, células basales, células indiferenciadas y algunas células de Kulchitsky. Todas ellas se apoyan en la membrana basal (Figura 1.2). Las células basales no afloran a la superficie y de ellas derivan todos los demás tipos. Las células caliciformes, productoras de una mínima cantidad de moco bronquial, disminuyen progresivamente hacia la periferia y no existen en los bronquíolos respiratorios. Las células ciliadas se caracterizan por tener su superficie recubierta de cilios. La mucosa epitelial se recubre de forma discontinua por el moco bronquial, que consta de dos capas: una capa superficial más densa, en forma de gel, donde se depositan las partículas extrañas inhaladas y los detritus celulares, y una capa más profunda y fluida, en forma de sol, donde baten de modo sincrónico los cilios. Tráquea y grandes bronquios Cél. caliciforme serosa Cél. de Kulchitsky Cél. indiferenciadaCél. basalCél. ciliada Cél. ciliada Membrana basal Cél. caliciforme mucosa Bronquíolos Cél. indiferenciadaNervioCél. de Clara Moco Figura 1.2. Epitelio de vías aéreas Por debajo de la membrana basal se encuentra el corion, que constituye un laxo entramado de colágeno, fibras elásticas y reticulares, vasos, nervios y distintos tipos celulares (neutrófilos, linfocitos, eosinófilos, macrófagos, mastocitos y células plasmáticas). • Submucosa. Contiene las glándulas productoras de moco (constitui- das por células mucosas, serosas, un canal colector y uno excretor ciliado que se abre a la luz bronquial), que producen la mayor parte del moco bronquial. Las glándulas disminuyen progresivamente hacia la periferia (igual que las células caliciformes). • Fibrocartílago. Se encuentra en la parte externa de la submucosa, en la tráquea y los bronquios principales, tiene una disposición en forma de arcos de herradura y el músculo une los dos extremos posteriores de los cartílagos. A partir de los bronquios lobares, los cartílagos no forman anillos con- tinuos, sino placas aisladas unidas por fibras musculares; y a medida que los bronquios se ramifican, las placas son más escasas. Bronquíolos A partir de los bronquíolos respiratorios, el epitelio es cuboideo, y estos bronquíolos no poseen células caliciformes. Los bronquíolos no tienen car- tílago ni glándulas mucosas y poseen unas células denominadas de Clara, de forma columnar baja, que hacen prominencia en la luz bronquiolar. Estas células producen el componente fluido del moco bronquial y el llamado surfactante bronquiolar (puede encontrarse una pequeña cantidad en los grandes bronquios). Las células ciliadas aún se encuentran en los bronquíolos respiratorios, pero desaparecen antes de los alvéolos. Alvéolos La pared alveolar se compone de líquido de revestimiento epitelial, epite- lio alveolar, membrana basal alveolar, intersticio, membrana basal capilar y endotelio capilar. El epitelio alveolar es escamoso y está formado por varios tipos de células. La mayoría son los neumocitos tipo I (95%) y entre éstos se encuentran los neumocitos tipo II o granulosos, que son células cuboideas. Los neumocitos tipo I se cree que no son capaces de reproducirse. Los neumocitos tipo II son células secretoras cuya misión principal es la producción de surfac- tante, que impide el colapso alveolar en la espiración. Sumergidos en el surfactante están los macrófagos, con capacidad fagoci- taria. Los alvéolos se comunican entre sí por los poros de Kohn. El surfac- tante está compuesto por fosfolípidos (el principal es el dipalmitoil lecitina), apoproteínas surfactantes e iones calcio. Los fosfolípidos producen una disminución en la tensión superficial, por lo que se dice que el surfactante es un tensioactivo. Estos fosfolípidos están dispuestos comouna lámina en la superficie alveolar, pero para que se extiendan adecuadamente, es nece- saria la presencia del calcio y las apoproteínas. Por todo ello, el surfactante aumenta la distensibilidad pulmonar e impide el colapso alveolar. Su sínte- sis es detectable en líquido amniótico desde la semana 34 de gestación. Si hay una alteración del epitelio alveolar (de los neumocitos tipo II), un defecto de perfusión o una hipoxemia mantenida, disminuye su produc- ción, que comporta el mecanismo implicado en los cuadros de distrés res- piratorio del lactante y del adulto. 3 01. Recuerdo anatómico. NM La membrana basal está formada por colágeno tipo IV y lipoproteínas (fibro- nectina) y hay dos, la del endotelio vascular y la del epitelio alveolar. Entre ambas membranas existe un espacio, que es el tejido intersticial, con fibras colágenas de tipo I y III (relación 2:1 para el tipo I), fibras elásticas y células, como fibroblastos. Por último, en el interior de los alvéolos está el líquido de revestimiento epi- telial, que contiene sustancia tensioactiva, fibronectina e inmunoglobulinas. Unidos de forma laxa a las células del epitelio alveolar, o libres en la luz se encuentran los macrófagos alveolares, los linfocitos y un pequeño número de polimorfonucleares. Estas capas (epitelio alveolar, endotelio vascular, membranas basales, intersticio y líquido de revestimiento) constituyen la membrana de intercambio gaseoso, de una delgadez extraordinaria. 1.3. Vasos pulmonares El pulmón recibe sangre no oxigenada de las arterias pulmonares, y oxige- nada de la circulación bronquial. Las arterias bronquiales proceden de la aorta y de las intercostales e irrigan la tráquea inferior y los bronquios hasta los bronquíolos respiratorios. La arteria pulmonar se divide debajo del cayado aórtico en dos ramas, dere- cha e izquierda, que acompañan a los bronquios y se ramifican de modo similar a ellos hasta los bronquíolos terminales, y a partir de ahí las arterias se distribuyen para irrigar el lecho capilar alveolar. El diámetro de las arte- rias pulmonares es similar al de los bronquios acompañantes. La sangre oxigenada de los capilares se recoge por las vénulas pulmona- res, que confluyen entre sí, transcurriendo entre los lobulillos y los lóbu- los pulmonares, formando las cuatro venas pulmonares (dos derechas y dos izquierdas) que desembocan en la aurícula izquierda. Las venas bron- quiales drenan directamente en las pulmonares. Es la causa del shunt fisiológico. Las arterias pulmonares y sus ramas son mucho más distensibles que las sistémicas, y sus paredes son muy finas, pues contienen escasas fibras de músculo liso. Las arteriolas poseen una capa muscular única y son los vasos que más contribuyen a la resistencia vascular. Dentro de las paredes alveolares no existen linfáticos, pero sí en el tejido conjuntivo pleural, paredes de venas, arterias y vías aéreas. Preguntas MIR ➔ No hay preguntas MIR representativas ✔ La vía aérea inferior se divide en zona de conducción (desde la tráquea hasta el bronquíolo terminal), zona de transición (bronquíolos respira- torios) y zona respiratoria (conductos alveolares y sacos alveolares). ✔ El volumen de la zona de conducción se denomina espacio muerto ana- tómico y ocupa 150 ml. ✔ El acino pulmonar es la zona de parénquima distal a un bronquíolo ter- minal. ✔ El surfactante se produce por los neumocitos tipo II y la hipoxemia o la ausencia de perfusión impiden su síntesis. ✔ Las arterias bronquiales proceden de la aorta y de las intercostales, e irrigan la zona de conducción. ✔ Las venas bronquiales con sangre venosa drenan en las venas pulmo- nares y causan el shunt fisiológico. ✔ Las arterias pulmonares se dividen de la misma forma que los bron- quios e irrigan la zona respiratoria (alvéolos). Conceptos Clave Recursos de la asignatura
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