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En los virus monocatenarios –ARN, la cadena polinucle- otídica no puede actuar como ARNm porque carece, tanto de las señales para ser reconocidas por los ribosomas como de las secuencias codificantes de proteínas, necesitándose la síntesis de su cadena complementaria (+ARN) que sí puede actuar como ARN mensajero y dar lugar a la síntesis de pro- teínas virales. Estos virus –ARN poseen, pues, un genoma «virtual» por lo que necesitan de la presencia de una enzima viral asociada (replicasa de ARN) incorporada con el ARN, tanto en la partícula viral, como en el interior de la célula infectada para dar lugar a la síntesis del ARN complementa- rio, que actúa como mensajero. Los retrovirus se consideran como virus ARN monocatenarios que, para su expresión y multiplicación, necesitan primero transcribir su información hasta ADN bicatenario (transcripción inversa) con la partici- pación de una enzima viral que está presente en la partícula viral y codificada en su genoma: la ADN polimerasa depen- diente de ARN o transcriptasa inversa y, a partir de este ADN, generar mediante la ARN polimerasa de la célula hos- pedadora los ARN mensajeros del retrovirus. 28.3 MULTIPLICACIÓN DE LOS VIRUS: VÍAS LÍTICA Y LISÓGENA El proceso de multiplicación de los virus depende de una serie de etapas sucesivas que van desde su entrada en la célu- la hospedadora hasta la liberación de las nuevas partículas virales formadas en el interior de la célula (Fig. 28-3). El proceso de infección comienza con la interacción de la partícula viral con una célula hospedadora susceptible, pro- duciéndose la adsorción del virión a la superficie de la célu- la en cuestión, y la posterior penetración del ácido nucleico en el interior de la célula en unos casos o de la partícula viral completa, en otros. El proceso de selección de un tipo con- creto de célula hospedadora o tropismo viral (los virus sólo atacan determinados tipos de células) está relacionado con la presencia en la superficie celular de determinadas moléculas Bioquímica de los v irus | 487 Figura 28-2. Clasificación del virus de Baltimore. Dirección del flujo informativo genético Clase II Clase I Clase IV Clase VI Clase V Clase III +ADN ±ADN ARNm ±ARN –ARN +ARN Figura 28-3. Multiplicación de virus en bacte- rias. Vías lisógena y lítica. Muchos virus, tras su entrada en la célula hospedadora, ponen en marcha el programa de expresión génica que conduce a su multiplicación y, en muchos casos, a la destrucción de la célula (vía lítica). En determinados casos, el material genético se integra en el genoma de la célula hospedadora en forma de provirus, pudiendo permanecer en este estado durante períodos de tiempo prolon- gados (vía lisógena). 1 2 5 10 9 3 4 6 7 8 DESCRIPCIÓN 1. Adsorción 6. Replicación 2. Penetración 7. Ensamblaje 3. Ácido nucleico viral 8. Liberación 4. Transcripción 9. Integración 5. Traducción 10. Escisión Vía lisógena ADN celular Vía lítica Virión Proteínas virales 28 Capitulo 28 8/4/05 12:05 Página 487 BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (...) CONTENIDO PARTE II: BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA MOLECULAR SECCIÓN VI BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR 28 BIOQUÍMICA DE LOS VIRUS 28.3 MULTIPLICACIÓN DE LOS VIRUS: VÍAS LÍTICA Y LISÓGENA
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