Biologia de los microorganismos (1343)

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814 P A T O G E N I C I D A D E I N M U N O L O G Í A
células plasmáticas que interaccionan 
con el antígeno; también se llaman 
anticuerpos.
Leucocito: célula nucleada de la sangre; 
también llamado glóbulo blanco. 
Linfa fluido que circula a través del 
sistema linfático; como la sangre, pero 
carece de eritrocitos.
Linfocitos: subconjunto de células con 
núcleo de la sangre que intervienen en la 
respuesta inmunitaria adaptativa.
Macrófago: leucocito de gran tamaño 
que se encuentra en los tejidos y tiene 
capacidades fagocítica y de presentación 
de antígenos.
Médula ósea: órgano linfoide primario 
que contiene células pluripotentes 
precursoras de todas las células 
sanguíneas e inmunitarias. 
Memoria (memoria inmunitaria):
capacidad de producir rápidamente 
grandes cantidades de células 
inmunitarias o anticuerpos específicos 
después de la exposición a un antígeno 
frente al que ha habido una exposición 
previa.
Neutrófilo: leucocito con propiedades 
fagocíticas, citoplasma granular 
(granulocito), y un núcleo 
multilobulado; también llamado 
leucocito polimorfonuclear o PMN. 
Nódulos linfáticos: órganos que 
contienen linfocitos y fagocitos 
preparados para detectar 
microorganismos y antígenos a medida 
que estos viajan por la circulación 
linfática. 
Patrón molecular asociado a patógeno 
(PAMP): componente estructural 
repetitivo de un microorganismo 
o virus que es reconocido por un
receptor de reconocimiento de
patrones (PRR).
Plasma: porción líquida de la sangre que 
contiene proteínas y otros solutos. 
Órgano linfoide primario: órgano en 
el que se desarrollan los linfocitos 
reactivos a antígenos se desarrollan y se 
hacen funcionales; la médula ósea es el 
órgano linfoide primario de las células B; 
el timo es el órgano linfoide primario de 
células T.
Órgano linfoide secundario: órgano en 
el que los antígenos interaccionan con 
los linfocitos y fagocitos y presentadores 
de antígeno para generar una respuesta 
inmunitaria adaptativa; comprenden 
los ganglios linfáticos, el bazo y el tejido 
linfoide asociado a mucosas (MALT).
Quimiocina: proteína soluble que modula 
una respuesta inmunitaria. 
Receptor de células T (TCR): proteína de 
la superficie de las células T receptora 
específica de antígenos.
Receptor de células B (BCR): anticuerpo 
(inmunoglobulina) de la superficie 
celular de una célula B que actúa como 
receptor de antígenos.
Receptor de reconocimiento de patrones 
(PRR): proteína de membrana de los 
fagocitos que reconoce un patrón 
molecular asociado a patógeno (PAMP).
Respuesta inmunitaria adaptativa 
primaria: producción de anticuerpos 
o células T inmunitarias en una
primera exposición a un antígeno; estos
anticuerpos son en su mayoría de la
clase IgM.
Respuesta inmunitaria adaptativa 
secundaria: aumento de la producción 
de anticuerpos o células T inmunitarias 
tras la segunda y posteriores 
exposiciones a un antígeno; estos 
anticuerpos son en su mayoría de la 
clase IgG. 
Suero: porción líquida de la sangre de la 
que se han eliminado las proteínas que 
intervienen en la coagulación.
Superantígeno: producto producido por 
un patógeno que es capaz de inducir 
una respuesta inmunitaria inflamatoria 
intensa e inapropiada, mediante una 
estimulación exacerbada de las células T. 
Tejido linfoide asociado mucosas 
(MALT): parte del sistema linfático 
que interacciona con antígenos y 
microorganismos que entran en el 
cuerpo a través de membranas mucosas, 
como las de intestino, el aparato 
genitourinario, y los tejidos bronquiales.
Timo: órgano linfoide primario en el que 
se desarrollan las células T. 
Tolerancia: incapacidad adquirida para 
producir una respuesta inmunitaria 
frente a antígenos concretos. 
Toxoide: forma de una toxina que retiene 
la antigenicidad, pero ha perdido la 
toxicidad. 
Vacuna: patógeno desactivado o atenuado, 
o producto inofensivo de un patógeno
utilizados para inducir inmunidad activa
artificial.
Vacunación (inmunización): inoculación 
a un hospedador de patógenos inactivos 
o debilitados o de productos de un
patógeno para estimular la inmunidad
activa protectora.
1. ¿Cuál es el origen de los fagocitos y linfocitos activos en la
respuesta inmunitaria? Describa el proceso de maduración
de las células B y células T. (Sección 24.1)
2. Indique qué células expresan receptores de reconocimiento
de patrones (RRP). ¿Cómo interaccionan los PRR con
patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) para
estimular la inmunidad innata? (Sección 24.2)
3. Indique los tipos de linfocitos y los receptores específicos
de antígeno que intervienen en la inmunidad adaptativa
mediada por células. (Sección 24.3)
4. Indique qué linfocitos y receptores de antígenos específicos
intervienen en la inmunidad adaptativa mediada por
anticuerpos. (Sección 24.4)
5. ¿Qué células inician la inflamación y cuáles se activan por
señales inflamatorias? (Sección 24.5)
6. Indique las vacunas recomendadas para adultos en los
Estados Unidos. (Sección 24.6)
7. Indique las enfermedades para las que ha recibido
inmunización y aquellas para las que es probable que haya
adquirido inmunidad natural. (Secciones 24.6 y 24.7)
8. La vacuna acelular pertussis utiliza una estrategia
biotecnológica adaptada a este caso. ¿Qué ventajas tiene
esta vacuna biotecnológica con respecto de una vacuna
convencional? ¿Qué inconvenientes, si los hay? (Sección 24.7)
9. Describa las diferencias entre la hipersensibilidad inmediata
y la de tipo retardado en cuanto a efectores inmunitarios,
tejidos diana, antígenos y resultado clínico. (Sección 24.8)
10. Describa el mecanismo general usado por los superantígenos
para activar las células T. ¿En qué se diferencian la
activación por superantígenos de la activación por antígenos
convencionales? (Sección 24.9)
PREGUNTAS DE REPASO
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